Etudes des interactions entre les phases minérales constituant le ciment Portland et des solutions salines concentrées

Etudes des interactions entre les phases minérales constituant le ciment Portland et des solutions salines concentrées PDF Author: Marta Mędala
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Languages : fr
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Ce travail s'inscrit dans la poursuite des travaux effectués, d'une part à Cracovie sur l'influence des saumures sur la durabilité des bétons dans les mines de sel, et d'autre part, de ceux menés à Dijon sur les interactions entre les hydrates cimentaires et des solutions de force ionique. Son objectif est de préciser l'hydratation du ciment Portland dans des solutions salines concentrées. Des sels de deux cations et de deux anions ont été choisis, les chlorures et les nitrates de sodium et de potassium, pour mettre en évidence d'éventuelles interactions spécifiques. Compte-tenu de la complexité des ciments Portland, une approche simplificatrice consistant à étudier l'influence des solutions salines de concentrations variant de 0,4 à 5M sur chacune des phases constituant le ciment et leur mélange a été entreprise. Bien que la réactivité d'un mélange de phase ne soit pas exactement la réactivité d'un clinker, les effets observés sur les ciments industriels ont pu être expliqués.

Etudes des interactions entre les phases minérales constituant le ciment Portland et des solutions salines concentrées

Etudes des interactions entre les phases minérales constituant le ciment Portland et des solutions salines concentrées PDF Author: Marta Mędala
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Ce travail s'inscrit dans la poursuite des travaux effectués, d'une part à Cracovie sur l'influence des saumures sur la durabilité des bétons dans les mines de sel, et d'autre part, de ceux menés à Dijon sur les interactions entre les hydrates cimentaires et des solutions de force ionique. Son objectif est de préciser l'hydratation du ciment Portland dans des solutions salines concentrées. Des sels de deux cations et de deux anions ont été choisis, les chlorures et les nitrates de sodium et de potassium, pour mettre en évidence d'éventuelles interactions spécifiques. Compte-tenu de la complexité des ciments Portland, une approche simplificatrice consistant à étudier l'influence des solutions salines de concentrations variant de 0,4 à 5M sur chacune des phases constituant le ciment et leur mélange a été entreprise. Bien que la réactivité d'un mélange de phase ne soit pas exactement la réactivité d'un clinker, les effets observés sur les ciments industriels ont pu être expliqués.

Etude des interactions entre les phases modèles représentatives d'un ciment Portland et des superplastifiants du béton

Etude des interactions entre les phases modèles représentatives d'un ciment Portland et des superplastifiants du béton PDF Author: Cédric Comparet
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Languages : fr
Pages : 220

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Paper - Portland Cement Association Fellowship at the National Bureau of Standards

Paper - Portland Cement Association Fellowship at the National Bureau of Standards PDF Author: Portland Cement Association Fellowship at the National Bureau of Standards
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Category : Portland cement
Languages : en
Pages : 72

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Reprints from various scientific publications.

Interactions physico-chimiques entre le latex et les phases minérales constituant le ciment au cours de l'hydratation

Interactions physico-chimiques entre le latex et les phases minérales constituant le ciment au cours de l'hydratation PDF Author: Luc Nicoleau
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Languages : fr
Pages : 247

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Prediction of chloride penetration into saturates concrete - multi-species approach

Prediction of chloride penetration into saturates concrete - multi-species approach PDF Author: Olivier Truc
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Languages : fr
Pages : 180

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LE COUT ENTRAINE PAR LA REHABILITATION DES OUVRAGES EN BETON ARME CORRODES EST UNE SOURCE D'INQUIETUDE MONDIALE. LES MECANISMES DE REACTION-DIFFUSION IMPLIQUES DURANT LE TRANSPORT DES IONS CHLORURE, QUI SONT A L'ORIGINE DE LA CORROSION DES ARMATURES, SONT DONC ETUDIES DANS LE CAS D'UN BETON SATURE. LA LITTERATURE NOUS INFORME QUE DE NOMBREUSES METHODES EXPERIMENTALES AINSI QUE DES MODELES EXISTENT AFIN DE COMPRENDRE ET DE DECRIRE LE TRANSPORT DE CES IONS. TOUTEFOIS, IL APPARAIT QUE DIFFERENTS PARAMETRES OBTENUS EMPIRIQUEMENT SONT SOUVENT DIFFICILES A COMPARER ENTRE EUX ET CERTAINES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES RESTENT INEXPLIQUEES. A PARTIR DE CE CONSTAT, UNE THEORIE ENCORE PEU UTILISEE DANS LE DOMAINE DU GENIE CIVIL, APPELEE L'APPROCHE MULTI-ESPECES, EST PRESENTEE. CETTE APPROCHE, QUI PREND EN COMPTE LES INTERACTIONS ENTRE LES DIFFERENTES ESPECES IONIQUES PRESENTES DANS LA SOLUTION INTERSTITIELLE DU BETON, A ETE UTILISEE POUR MODELISER LA DIFFUSION ET LA MIGRATION DE PLUSIEURS ESPECES IONIQUES DANS DES MILIEUX POREUX SATURES. UN NOUVEAU MODELE NUMERIQUE, APPELE MSDIFF, POUR MULTI-SPECIES DIFFUSION, A ETE DEVELOPPE AFIN DE SIMULER DIVERSES SITUATIONS QUI IMPLIQUENT LE TRANSPORT DES IONS CHLORURE. GRACE A MSDIFF, DIVERS RESULTATS EXPERIMENTAUX TROUVES DANS LA LITTERATURE ET QUI N'ETAIENT PAS TRES BIEN COMPRIS, PEUVENT MAINTENANT ETRE EXPLIQUES. ENSUITE, MSDIFF A ETE UTILISE POUR SIMULER DES ESSAIS D'IMMERSION EFFECTUES SUR DIFFERENTS BETONS. LES SIMULATIONS MONTRENT, A L'AIDE D'UNE ETUDE DE SENSIBILITE, QUELS SONT LES PHENOMENES QUI ONT LE PLUS D'INFLUENCE SUR LE TRANSPORT DES IONS CHLORURE. PARMI EUX, LA FIXATION DES IONS PAR LE BETON ET LA COMPOSITION DE LA SOLUTION INTERSTITIELLE SEMBLENT AVOIR LE PLUS GRAND EFFET. ENFIN, LES SIMULATIONS DEMONTRENT CLAIREMENT QU'IL N'EST PAS RAISONNABLE D'UTILISER UNE METHODE EMPIRIQUE POUR PREDIRE LA VITESSE DE PENETRATION DES IONS CHLORURE. L'UTILISATION DES LOIS DE FICK POUR PREDIRE A LONG TERME EST DONC FORTEMENT REMISE EN CAUSE.

Phase Equilibria and Formation of Portland Cement Minerals

Phase Equilibria and Formation of Portland Cement Minerals PDF Author: R. W. Nurse
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Category : Cement
Languages : en
Pages : 21

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Influence des ions aluminates sur la composition, la structure et les propriétés cohésives des hydrosilicates de calcium, constituants principaux de la pate de ciment Portland hydratée

Influence des ions aluminates sur la composition, la structure et les propriétés cohésives des hydrosilicates de calcium, constituants principaux de la pate de ciment Portland hydratée PDF Author: Xiaolin Chen
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Languages : fr
Pages : 203

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Le ciment Portland est un matériau comportant des phases silicates et aluminates. Les hydrosilicates de calcium (C-S-H), issus de l’hydratation des phases silicates, sont majoritaires et assurent la cohésion de la pâte de ciment. L’hydratation des phases aluminates conduit à la présence d’ions aluminates en solution, qui peuvent se substituer aux silicates des C-S-H, donnant ainsi un alumino-silicate de calcium hydraté noté C-S-A-H. Cette thèse consiste à étudier l’influence de la substitution Al/Si sur la composition, la structure et les propriétés cohésives des particules de C-S-H. Des C-S-H ont été équilibrés dans des solutions d’hydratation de Ca3Al2O6 (C3A, une des phases du ciment) pour tenter une substitution Si/Al dans le solide. La caractérisation des solides obtenus et de leur solution d’équilibre indique que des C-S-A-H de stoechiométrie Al/Si contrôlée et de structure cristallographique analogue à celle des C-S-H ont été obtenus. Une étude de l’interface C-S-A-H/solution a été menée par AFM et mesures de mobilité életrophorétique des particules. Grâce à une nouvelle méthode de décomposition des spectres RMN MAS 27Al permettant une quantification de chaque type d’aluminium dans le solide, une répartition de l’aluminium a été proposée dans l’hypothèse d’une structure de type tobermorite. A partir de cette répartition, une simulation des spectres RMN 29Si a été réalisée. Les spectres expérimentaux sont conformes à la prédiction, ce qui valide l’hypothèse de structure des C-S-A-H et l’attribution des sites pour l’aluminium. Enfin, l’analyse quantitative globale indique que le taux de substitution Al/Si du C-S-H dans une pâte de ciment est de 0,04.

ETUDE DE L'INFLUENCE D'ELECTROLYSTE SUR L'HYDRATATION ET LA PRISE DU SILICATE TRICALCIQUE, COMPOSANT PRINCIPAL DU CIMENT PORTLAND. CARACTERISATION DES INTERACTIONS A L'ORIGINE DE LA PRISE

ETUDE DE L'INFLUENCE D'ELECTROLYSTE SUR L'HYDRATATION ET LA PRISE DU SILICATE TRICALCIQUE, COMPOSANT PRINCIPAL DU CIMENT PORTLAND. CARACTERISATION DES INTERACTIONS A L'ORIGINE DE LA PRISE PDF Author: LAURENT.. NACHBAUR
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Languages : fr
Pages : 173

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CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'HYDRATATION ET DE LA PRISE DU SILICATE TRICALCIQUE, COMPOSANT PRINCIPAL DU CIMENT PORTLAND, DANS DES SOLUTIONS D'ELECTROLYTES REPRESENTATIVES DES SOLUTIONS INTERSTITIELLES DES PATES DE CIMENT PENDANT LES PREMIERS JOURS D'HYDRATATION. ON OBSERVE UNE CONTINUITE DES PHENOMENES, DES SUSPENSIONS DILUEES AUX PATES ET DU SYSTEME SIMPLE A CES SYSTEMES PLUS COMPLEXES DU POINT DE VUE CHIMIQUE. EN PRESENCE DES ELECTROLYTES ETUDIES (HYDROXYDES ET SULFATES ALCALINS), LE MECANISME DE L'HYDRATATION RESTE IDENTIQUE AU MECANISME INTERVENANT DANS L'EAU. TOUS CES ELECTROLYTES SONT DES ACCELERATEURS DE L'HYDRATATION. LA STCHIOMETRIE DES HYDRATES FORMES (C-S-H) EST DETERMINEE PAR L'ACTIVITE EN CALCIUM DE LA SOLUTION. LES IONS ETUDIES ONT DES EFFETS DIFFERENTS SUR LES CARACTERISTIQUES DE LA DOUBLE COUCHE ELECTRIQUE PRESENTE AUTOUR DES PARTICULES. LE CALCIUM ET LE SULFATE SONT SPECIFIQUEMENT ADSORBES A LA SURFACE DU SILICATE TRICALCIQUE ET DU C-S-H, LES ALCALINS SONT DES IONS INDIFFERENTS. CES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT SE RETROUVENT DANS L'INFLUENCE DE CES IONS SUR LES DIFFERENTES ETAPES DE L'HYDRATATION. L'EVOLUTION MECANIQUE DES PATES EST CARACTERISEE PAR LA FORMATION D'UNE STRUCTURE AU COURS DES PREMIERES MINUTES SUIVANT LA FIN DU GACHAGE. CETTE STRUCTURATION DE LA PATE INTERVIENT SOUS L'ACTION DE FORCES ATTRACTIVES QUI S'OPPOSENT AUX FORCES REPULSIVES, DUES AUX INTERACTIONS ENTRE LES DOUBLES COUCHES ENTOURANT LES PARTICULES, TROP FAIBLES DANS CES CONDITIONS POUR S'OPPOSER A LA COAGULATION RAPIDE DES PARTICULES. LES FORCES ATTRACTIVES SONT DES FORCES ENTRE SURFACES, RESPONSABLES EGALEMENT DES PROPRIETES MECANIQUES DU SOLIDE FORME APRES LA PRISE. L'AUGMENTATION DES RESISTANCES DU MATERIAU EST DUE A L'AUGMENTATION DES SURFACES EN VIS A VIS DANS LA PATE DU FAIT DE LA FORMATION DES HYDRATES. IL S'AGIT D'UN PHENOMENE CONTINU. LA PRISE NE CORRESPOND A AUCUNE TRANSITION STRUCTURALE.

Adhesion Between Polymers and Concrete / Adhésion Entre Polymères Et Béton

Adhesion Between Polymers and Concrete / Adhésion Entre Polymères Et Béton PDF Author: H. R. Sasse
Publisher: Springer
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Category : Science
Languages : en
Pages : 792

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Preface Adhesion is a phenomenon architects and civil engineers are not very familiar with. In other disciplines knowledge about surface properties and the background of bonding energies is also far from satisfactory; nevertheless there are many important· applications in concrete engineering, where adhesion is necessary for success and durability. These include: - coating and painting - repair of concrete surfaces - bonding of fresh to old concrete - crack injection - glueing of precast elements - glueing of steel to concrete, etc. In 1981 RILEM established the technical committee 52-RAC 'Resin Adherence to Concrete'. The main aims of the committee's work were - to collect research results and practical experiences - to initiate and coordinate research programs - to develop, on a scientific base, test methods for field and for laboratory purposes. One of the results of the committee's work is a state-of-the-art report, which will be presented orally as a General Report at the International Symposium ISAP '86, and will be printed either in the RILEM journal Materials and Structures or separately. Several test recommendations have been elaborated and will be prepared as drafts for the participants ofISAP '86. These are: - direct tensile test - pull-off test - direct shear test - slant shear test - four-point bending test - dynamic loading test - thermal compatibility test (two versions) - injectibility test.

Masters Theses in the Pure and Applied Sciences

Masters Theses in the Pure and Applied Sciences PDF Author: Wade H. Shafer
Publisher: Springer
ISBN: 9780306341205
Category : Science
Languages : en
Pages : 320

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Masters Theses in the Pure and Applied Sciences was first conceived, published, and dis· seminated by the Center for Information and Numerical Data Analysis and Synthesis (CINDAS) *at Purdue University in 1957, starting its coverage of theses with the academic year 1955. Beginning with Volume 13, the printing and dissemination phases of the ac· tivity were transferred to University Microfilms/Xerox of Ann Arbor, Michigan, with the thought that such an arrangement would be more beneficial to the academic and general scientific and technical community. After five years of this joint undertaking we had concluded that it was in the interest of all concerned if the printing and distribution of the volume were handled by an international publishing house to assure improved service and broader dissemination. Hence, starting with Volume 18, Masters Theses in the Pure and Applied Sciences has been disseminated on a worldwide basis by Plenum Publishing Corporation of New York, and in the same year the coverage was broadened to include Canadian universities. All back issues can also be ordered from Plenum. We have reported in Volume 20 (thesis year 1975) a total of 10,374 theses titles from 28 Canadian and 239 United States universities. We are sure that this broader base for theses titles reported will greatly enhance the value of this important annual reference work. The organization of Volume 20 is identical to that of past years. It consists of theses titles arranged by discipline and by university within each discipline.