Author: Claude Giessner
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Languages : fr
Pages : 35
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Etude par résonance magnétique nucléaire de composés azotés
Author: Claude Giessner
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Languages : fr
Pages : 35
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Languages : fr
Pages : 35
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Étude par résonance magnétique nucléaire de composés azotés: effets intramoléculaires et intermoléculaires
Author: Claude Giessner Prettre
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Languages : fr
Pages : 34
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Languages : fr
Pages : 34
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Effets intermoléculaires en résonance magnétique nucléaire du carbone 13
Author: Denis Cans
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Languages : fr
Pages : 180
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Languages : fr
Pages : 180
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Etude par résonance magnétique nucléaire de liaisons intramoléculaires et intermoléculaires
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Languages : fr
Pages : 0
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Languages : fr
Pages : 0
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Étude par résonance magnétique nucléaire de liaisons intramoléculaires et intermoléculaires
Author: Maryvonne L. Martin
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Languages : fr
Pages : 114
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Languages : fr
Pages : 114
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Etude et caractérisation des interactions intra et intermoléculaires de l'acide phytique et du myo-inositol (1,2,6)-trisphosphate en solution par résonance magnétique nucléaire et effet overhauser nucléaire
Author: Guillaume Paton
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Languages : fr
Pages : 336
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Les propriétés acido-basiques de l'acide phytique (InsP6) et du myo-Inositol (1,2,6)-trisphosphate (Ins(1,2,6)P3) ont été étudiées par RMN 1H, 31 P et par effet Overhauser nucléaire (NOE). L'analyse des constantes de couplage 3JHH a permis de confirmer l'existence de deux conformations privilégiées du cycle d'InsP6 en fonction du pH. A l'inverse Ins (1,2,6)P3 ne subit pas d'interconversion conformationnelle. L'analyse des courbes de titrage RMN montre que les différents protons ionisables sont stabilisés par des interactions électrostatiques et par liaisons hydrogène intramoléculaires. L'étude du NOE 1H -31 P (HOESY) et 1H- 1H (NOESY) a confirmé les résultats précédents. Elle a permis en outre de préciser la nature des liaisons hydrogène dans l'acide phytique (essentiellement CH4-6...OP4-6 et CH1-3...OP1-3) et d'en évaluer l'importance. Pour Ins(1,2,6)P3, les liaisons hydrogène peuvent se ranger dans quatre zones de pH. -pH* à 3 : liaison hydrogène intramoléculaire entre P2 et OH3, -3
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Languages : fr
Pages : 336
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Les propriétés acido-basiques de l'acide phytique (InsP6) et du myo-Inositol (1,2,6)-trisphosphate (Ins(1,2,6)P3) ont été étudiées par RMN 1H, 31 P et par effet Overhauser nucléaire (NOE). L'analyse des constantes de couplage 3JHH a permis de confirmer l'existence de deux conformations privilégiées du cycle d'InsP6 en fonction du pH. A l'inverse Ins (1,2,6)P3 ne subit pas d'interconversion conformationnelle. L'analyse des courbes de titrage RMN montre que les différents protons ionisables sont stabilisés par des interactions électrostatiques et par liaisons hydrogène intramoléculaires. L'étude du NOE 1H -31 P (HOESY) et 1H- 1H (NOESY) a confirmé les résultats précédents. Elle a permis en outre de préciser la nature des liaisons hydrogène dans l'acide phytique (essentiellement CH4-6...OP4-6 et CH1-3...OP1-3) et d'en évaluer l'importance. Pour Ins(1,2,6)P3, les liaisons hydrogène peuvent se ranger dans quatre zones de pH. -pH* à 3 : liaison hydrogène intramoléculaire entre P2 et OH3, -3
National Union Catalog
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Category : Union catalogs
Languages : en
Pages : 628
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Includes entries for maps and atlases.
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Category : Union catalogs
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Pages : 628
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Includes entries for maps and atlases.
Nuclear Magnetic Resonance and Relaxation in Solids
Author: Lieven van Gerven
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Category : Nuclear magnetic resonance
Languages : en
Pages : 468
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Category : Nuclear magnetic resonance
Languages : en
Pages : 468
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Compte Rendu
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Category : Magnetic resonance
Languages : en
Pages : 468
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Category : Magnetic resonance
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Pages : 468
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The National Union Catalogs, 1963-
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Category : American literature
Languages : en
Pages : 640
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Category : American literature
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Pages : 640
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