Author: NATHALIE.. CHRAMOSTA
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Languages : fr
Pages : 153
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CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE MONTRER L'INFLUENCE DE CERTAINS PARAMETRES SUR L'OXYDATION DE S-TRIAZINES EN MILIEU AQUEUX DILUE PAR L'OZONE EN ABSENCE ET EN PRESENCE DE PEROXYDE D'HYDROGENE, D'IDENTIFIER LES SOUS-PRODUITS D'OXYDATION DE L'ATRAZINE PAR O#3 ET PAR O#3-H#2O#2, ET DE COMPARER LA REACTIVITE DE PLUSIEURS S-TRIAZINES (SOUS-PRODUITS D'OXYDATION DE L'ATRAZINE, CHLORO-, METHYLTHIO-, METHOXY-S-TRIAZINES) VIS-A-VIS DES RADICAUX HYDROXYLES. L'EFFICACITE DE L'OXYDATION PAR L'OZONE ET PAR LE SYSTEME OZONE-PEROXYDE D'HYDROGENE VIS-A-VIS DE LA DEGRADATION DE L'ATRAZINE DEPEND DU PH, DU RAPPORT H#2O#2/O#3 (OPTIMUM VERS 0,5 MOLE/MOLE), ET DIMINUE EN PRESENCE DE PIEGES A RADICAUX HYDROXYLES COMME LES IONS BICARBONATE ET LA MATIERE ORGANIQUE. L'OXYDATION DE L'ATRAZINE A PH=7,5 PAR O#3 ET PAR O#3-H#2O#2 CONDUIT A UNE OXYDATION LIMITEE DU CARBONE ORGANIQUE, A UNE DESHALOGENATION PARTIELLE ET AUX MEMES SOUS-PRODUITS DE REACTION. LES PRODUITS IDENTIFIES INDIQUENT QUE LES REACTIONS PORTENT ESSENTIELLEMENT SUR LES SUBSTITUANTS DU NOYAU S-TRIAZINE AVEC FORMATION DE COMPOSES DEALKYLES, HYDROXYLES ET UNE AMIDE. LA DESETHYLATRAZINE EST LE PRINCIPAL PRODUIT PRIMAIRE DE DEGRADATION DE L'ATRAZINE (0,5 MOLE/MOLE D'ATRAZINE ELIMINEE). LES EXPERIENCES DE CINETIQUE COMPETITIVE ONT PERMIS D'ETABLIR UNE ECHELLE DE REACTIVITE DES DIFFERENTES S-TRIAZINES VIS-A-VIS DES RADICAUX HYDROXYLES (SIMETRYNE > AMETRYNE ” SIMETON > ATRATON SIMAZINE > ATRAZINE > DESISOPROPYLATRAZINE > DESETHYLATRAZINE ” DESETHYLDESISOPROPYLATRAZINE), DE MONTRER L'INFLUENCE DES SUBSTITUANTS DU CYCLE SUR LA REACTIVITE DES COMPOSES ET DE METTRE EN EVIDENCE QUE LA DESETHYLDESISOPROPYLATRAZINE ET L'ACIDE CYANURIQUE SONT TRES REFRACTAIRES A UNE OXYDATION PAR O#3 ET PAR O#3-H#2O#2. LES CONSTANTES CINETIQUES ABSOLUES DE REACTION DES RADICAUX OH SUR LES S-TRIAZINES ONT ETE DETERMINEES EN PRENANT L'ION PARANITROBENZOATE, COMME COMPOSE DE REFERENCE. LES VALEURS OBTENUES POUR L'ATRAZINE ET LA SIMAZINE (RESPECTIVEMENT 2,410#9 ET 3,110#9 L MOL##1 S##1) SONT DU MEME ORDRE DE GRANDEUR QUE CELLES PUBLIEES RECEMMENT AVEC D'AUTRES SYSTEMES DE GENERATION IN SITU DES RADICAUX HYDROXYLES
Author: EL MOSTAFA.. TACE
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Languages : fr
Pages : 148
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CE TRAVAIL A POUR BUT D'ETUDIER LA VITESSE DE DEGRADATION DE CHLOROETHANES (TRI ET TETRACHLOROETHANES) ET DE S-TRIAZINES (ATRAZINE ET SIMAZINE) EN SOLUTIONS AQUEUSES DILUEES (10##7 A 10##6 MOL L##1) PAR LE PROCEDE D'OXYDATION H#2O#2/UV. LES EXPERIENCES ONT ETE EFFECTUEES AVEC DES REACTEURS PHOTOCHIMIQUES EQUIPES D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE BASSE PRESSION (EMISSION PRINCIPALE A 253,7 NM). POUR LES CHLOROETHANES QUI SONT DES COMPOSES NON DEGRADABLES PAR PHOTOLYSE DIRECTE A 253,7 NM, LES RESULTATS ONT MONTRE QUE L'EFFICACITE DE L'OXYDATION PAR H#2O#2/UV DEPEND DE LA DOSE D'OXYDANT (EXISTENCE D'UNE DOSE OPTIMALE DE H#2O#2), DEPEND DU PH ET DIMINUE EN PRESENCE DE PIEGES A RADICAUX HYDROXYLES (IONS BICARBONATE) OU DE COMPOSES ABSORBANTS A LA LONGUEUR D'ONDE DE 253,7 NM (ACIDE FULVIQUE). CES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT PU ETRE INTERPRETES A L'AIDE D'UN MODELE CINETIQUE. POUR LES S-TRIAZINES, LES EXPERIENCES EFFECTUEES EN REACTEUR STATIQUE ONT MONTRE QUE LA VITESSE DE DECOMPOSITION DE L'ATRAZINE ET DE LA SIMAZINE OBEIT A UNE LOI CINETIQUE D'ORDRE 1 PAR RAPPORT A LA CONCENTRATION EN COMPOSE ORGANIQUE ET QUE LA VITESSE DE PHOTODECOMPOSITION DIMINUE FORTEMENT EN PRESENCE DE COMPOSES MINERAUX DANS LE CAS DE L'UTILISATION DE LAMPES UV QUI EMETTENT EGALEMENT UN RAYONNEMENT A 184,9 NM. LES RESULTATS OBTENUS ONT PERMIS D'ESTIMER LES VALEURS DES RENDEMENTS QUANTIQUES DE PHOTODECOMPOSITION DE L'ATRAZINE (5,110##2 MOLE EINSTEIN##1) ET DE LA SIMAZINE (610##2 MOLE EINSTEIN##1) A 253,7 NM ET A 20C. L'ADDITION DE PEROXYDE D'HYDROGENE CONDUIT A UNE LEGERE AUGMENTATION DE LA VITESSE DE DEGRADATION DES DEUX S-TRIAZINES. ENFIN, LES VALEURS DES CONSTANTES DE REACTION DES RADICAUX HYDROXYLES SUR LES TRICHLORO ET TETRACHLOROETHANES (K1,5 A 710#7 L MOL##1 S##1) ET SUR L'ATRAZINE ET LA SIMAZINE (K2 A 310#9 L MOL##1 S##1) ONT PU ETRE ESTIMEES A PARTIR D'EXPERIENCES D'OXYDATION PAR H#2O#2/UV
Author: Paul Innocent Maouala Makata
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Languages : fr
Pages : 143
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DANS LA PREMIERE PARTIE DE L'ETUDE, LES RESULTATS OBTENUS LORS DE L'OZONATION DE SOLUTIONS AQUEUSES D'ATRAZINE, PREPAREES DANS L'EAU ULTRA-PURE TAMPONNEE ONT PERMIS D'UNE PART DE VALIDER UNE METHODE D'ESTIMATION DES CONSTANTES CINETIQUES DE REACTION DES RADICAUX HYDROXYLES SUR DES INHIBITEURS DE LA REACTION RADICALAIRE (OCTANOL, IONS BICARBONATES, ACIDE FULVIQUE) ET D'AUTRE PART, DE MODELISER LE RENDEMENT D'OXYDATION DE L'ATRAZINE EN PRESENCE DE PEROXYDE D'HYDROGENE AU MOYEN DE PLAN D'EXPERIENCES (FACTEURS ETUDIES: ALCALINITE BICARBONATEE, CONCENTRATION EN CARBONE ORGANIQUE, DOSE D'OZONE APPLIQUEE OU CONSOMMEE). PAR CONTRE, LES EXPERIENCES SIMILAIRES EFFECTUEES AVEC DIVERSES EAUX NATURELLES N'ONT PAS PERMIS D'ESTIMER D'UNE MANIERE CORRECTE LA CONCENTRATION GLOBALE EN INHIBITEURS PRESENTS DANS CES EAUX. L'APPLICATION DES MODELES OBTENUS EN SOLUTIONS SYNTHETIQUES N'A PAS CONDUIT A UNE PREVISION DES RENDEMENTS D'ELIMINATION EN ATRAZINE. LES EXPERIENCES DE CINETIQUE REALISEES DANS LA SECONDE PARTIE DE L'ETUDE ONT PERMIS DE DETERMINER LES CONSTANTES CINETIQUES DE REACTION DE L'OZONE MOLECULAIRE ET DES RADICAUX HYDROXYLES SUR QUELQUES PHENYL-UREES (CHLORTOLURON, DIURON, ISOPROTURON, LINURON) ET ACETAMIDES (ALACHLOR, METOLACHLOR, PROPACHLOR). LES EXPERIENCES DE CINETIQUE COMPETITIVE ONT PAR AILLEURS MIS EN EVIDENCE QUE CERTAINS HERBICIDES (DIURON) PEUVENT ETRE OXYDES PAR LES RADICAUX CARBONATES LORS DE L'OZONATION DE CES COMPOSES EN MILIEU AQUEUX EN PRESENCE DE BICARBONATE ET DE CARBONATE DE SODIUM
Author: Bouchra Delouane
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Languages : fr
Pages : 157
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CETTE RECHERCHE A EU POUR OBJECTIF D'ETUDIER L'OXYDATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR L'OZONE OU LE PEROZONE EN PRESENCE DE CATALYSEUR SOLIDE, MAIS AUSSI DE DETERMINER LES MECANISMES APPAREMMENT TRES COMPLEXES, MIS EN JEU LORS DES REACTIONS REALISEES. LA DEGRADATION DES ACIDES FULVIQUES AQUATIQUES PAR LES DIFFERENTS SYSTEMES OXYDANTS ETUDIES, DANS LES CONDITIONS SEMI-CONTINU, A MONTRE QUE L'ELIMINATION DU COT EST PLUS IMPORTANTE PAR CATAZONATION QUE PAR OZONATION OU PEROZONATION ET CECI, D'AUTANT PLUS QUE LE TAUX D'OZONATION EST ELEVE ET QUE LE PH EST LEGEREMENT BASIQUE. LA PRESENCE D'IONS BICARBONATE (PIEGES A RADICAUX) DIMINUE L'EFFICACITE DES TROIS SYSTEMES OXYDANTS. LA MESURE DE L'EFFICACITE DU PROCEDE CATAZONE (CATALYSEURS A BASE D'ALUMINE, DE DIOXYDE DE TITANE ET D'ARGILE ; DOPES PAR UN METAL) DANS DES CONDITIONS REALISTES, ENTREPRISE SUR QUATRE COMPOSES ORGANIQUES (SUBSTANCE HUMIQUE, CELLOBIOSE, TYR-GLY-GLY, ACIDE SALICYLIQUE) A MONTRE QUE LE PROCEDE CATAZONE AMELIORE NETTEMENT L'ABATTEMENT DU COT (DE 16,5 A 43%) PAR RAPPORT A O3 SEUL ET (DE 5,7 A 43,3%) PAR RAPPORT A O3/H2O2. DE PLUS, L'IMPACT DU PROCEDE CATAZONE SUR LA DEMANDE EN CHLORE ET LE PFTHM CONDUIT A UNE DIMINUTION DE LA REACTIVITE DES SUBSTANCES HUMIQUES AVEC LE CHLORE, DE L'ORDRE DE 40 A 51% CONTRE 34% PAR OZONATION SEULE. L'ETUDE DU DEVENIR DU COMPOSE ORGANIQUE PAR LE PROCEDE CATAZONE, ENTREPRISE SUR L'ACIDE SALICYLIQUE, A MONTRE QUE L'OXYDATION CATALYTIQUE CONDUIT AUX MEMES SOUS-PRODUITS DE DEGRADATION DE L'ACIDE SALICYLIQUE (ACIDE OXALIQUE ET ACIDE MALEIQUE) QUE L'OZONATION SEULE. TOUTEFOIS L'ACIDE OXALIQUE EST TOTALEMENT ELIMINE, CONTRAIREMENT A L'OZONATION SEULE. EN OUTRE, LE BILAN CARBONE EST DEFICITAIRE POUR LES CAS DES MATERIAUX A BASES D'ALUMINE ET DE DIOXYDE DE TITANE, DU FAIT DE L'ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE SUR LE CATALYSEUR. LE PROCEDE CATAZONE AGIRAIT SELON TROIS MODES D'ACTION DIFFERENTS: UNE SIMPLE OZONATION DE LA MATIERE ORGANIQUE DANS LA PHASE AQUEUSE, UNE SIMPLE ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE POLAIRE SUR CERTAINS MATERIAUX CATALYTIQUES ET UNE ACTION OXYDANTE A LA SURFACE DU CATALYSEUR, DUE A LA PRESENCE DU METAL SUR LE SUPPORT ET/OU A LA LIBERATION DES IONS HYDROXYDES DANS LE MILIEU
Author: Bertrand Gombert
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Languages : fr
Pages : 143
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CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE MONTRER L'INTERET DE L'AJOUT DE CATALYSEURS LORS DE L'OZONATION DE SOLUTIONS AQUEUSES DE MOLECULES ORGANIQUES (COT 5-10 MG/L). LES CATALYSEURS UTILISES SONT SPHERIQUES ( 1-3 MM) ET CONSTITUES D'OXYDES METALLIQUES. DIFFERENTS PROTOCOLES EXPERIMENTAUX ONT MIS EN EVIDENCE UNE ACTIVITE CATALYTIQUE DE CERTAINS CATALYSEURS LORS DE L'OZONATION, DIFFERENTE DES EFFETS CUMULES DE L'OZONATION ET DE L'ADSORPTION. CETTE ACTIVITE EST VARIABLE SELON LA MOLECULE OXYDEE ET LE CATALYSEUR UTILISE. LA PRESENCE DE CATALYSEUR LORS DE L'OZONATION DE SOLUTIONS DE GLUCONATE DE SODIUM, DE TRITON X-100, DES ACIDES P-TOLUENE SULFONIQUE OU PYRUVIQUE, INDUIT UN ACCROISSEMENT DE LA MINERALISATION DU COT PAR RAPPORT A L'ACTION DE L'OZONE SEUL. CET ACCROISSEMENT PEUT ETRE RENFORCE PAR L'ELEVATION DE LA TEMPERATURE OU DE LA MASSE DE CATALYSEUR. L'EFFET EST PLUS IMPORTANT POUR UNE DOSE D'OZONE PLUS ELEVEE EN SOLUTION. AVEC LE TRITON X-100, LA DECOMPOSITION DE L'OZONE DISSOUS EST ACCELEREE EN PRESENCE DE CATALYSEUR. POUR L'ACIDE P-TOLUENE SULFONIQUE, LA CONSOMMATION EN OZONE DISSOUS PAR RAPPORT AU COT ELIMINE EST PLUS FAIBLE AVEC LE CATALYSEUR. L'OZONATION CATALYTIQUE PERMET DE LIBERER DES SITES D'ADSORPTION SUR UN CATALYSEUR SATURE. L'IMPORTANCE DE L'ADSORPTION DANS L'OZONATION CATALYTIQUE EST MISE EN EVIDENCE. CEPENDANT UNE ACTIVITE CATALYTIQUE ELEVEE EST OBSERVEE LORS DE L'OZONATION DE L'ACIDE PYRUVIQUE DANS DES CONDITIONS DE PH DEFAVORABLES A L'ADSORPTION. CERTAINS SOUS-PRODUITS D'OXYDATION SONT PRESENTS EN SOLUTION DANS DES PROPORTIONS DIFFERENTES LORS DE L'OZONATION AVEC ET SANS CATALYSEUR. L'ACIDE ACETIQUE EST EN CONCENTRATION PLUS ELEVEE PAR OZONATION CATALYTIQUE, MONTRANT UN DEGRE PLUS IMPORTANT D'OXYDATION EN PRESENCE DE CATALYSEUR OU L'EXISTENCE D'UNE SELECTIVITE LIEE AU CATALYSEUR. L'ANALYSE DES SOUS-PRODUITS INDIQUE QUE LES MECANISMES DE L'OZONATION CATALYTIQUE NE SONT PAS COMPARABLES A L'OXYDATION RADICALAIRE EN PHASE HOMOGENE.
Author: Isabelle Nicole
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Pages : 143
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CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE PRECISER SUR LE PLAN CINETIQUE LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES EN MILIEU AQUEUX DILUE PAR PHOTOLYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE DANS DES REACTEURS PHOTOCHIMIQUES CYLINDRIQUES EQUIPES D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE BASSE PRESSION. LES EXPERIENCES REALISEES EN REACTEUR STATIQUE ET EN ABSENCE DE MATIERE ORGANIQUE ONT PERMIS DE RELIER LA VITESSE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2 (PH=7,5, 20C) AUX CARACTERISTIQUES DES REACTEURS (EPAISSEUR ANNULAIRE, VOLUME IRRADIE, COEFFICIENT DE REFLEXION), AU FLUX PHOTONIQUE INCIDENT DES LAMPES UV A 253,7 NM, AU COEFFICIENT D'EXTINCTION MOLAIRE DE H#2O#2 ET AU RENDEMENT QUANTIQUE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2. LES EXPERIENCES DE PHOTOLYSE DE COMPOSES ORGANIQUES EFFECTUEES EN ABSENCE DE H#2O#2 ONT PERMIS DE MONTRER QUE LES TRIHALOMETHANES BROMES, LE CHLORO-4 NITROBENZENE ET L'ATRAZINE PEUVENT ETRE DEGRADES PAR IRRADIATION UV. LES VALEURS DES RENDEMENTS QUANTIQUES DE PHOTOLYSE DES TRIHALOMETHANES BROMES (CHCL#2BR, CHBR#2CL, CHBR#3) SONT IDENTIQUES ET EGALES A 0,430,01 A 253,7 NM ET A 20C. EN PRESENCE DE H#2O#2, LES RESULTATS OBTENUS INDIQUENT QUE L'EFFICACITE DU SYSTEME OXYDANT H#2O#2/UV VIS-A-VIS DE LA DEGRADATION DE COMPOSES AUGMENTE AVEC LA DOSE DE H#2O#2, AVEC LE TEMPS D'IRRADIATION ET AVEC LE FLUX PHOTONIQUE ET DIMINUE D'UNE MANIERE SIGNIFICATIVE EN PRESENCE DE PIEGES A RADICAUX DANS LE MILIEU (IONS BICARBONATES) ET DE SUBSTANCES HUMIQUES. PAR AILLEURS, LES RESULTATS OBTENUS POUR LA DEGRADATION DU TRICHLORO-1,1,2 ETHANE ET DU CHLORO-4 NITROBENZENE PAR H#2O#2/UV PEUVENT ETRE CONVENABLEMENT DECRITS PAR UN MODELE MATHEMATIQUE PRENANT EN COMPTE L'ENSEMBLE DES PARAMETRES TECHNOLOGIQUES ET CHIMIQUES. L'APPLICATION DE CE MODELE A EN OUTRE PERMIS DE DETERMINER LES CONSTANTES DE VITESSE DE REACTION DES RADICAUX HYDROXYLES SUR LE TRICHLORO-1,1,2 ETHANE (K=0,98 10#8 1 MOL##1 S##1) ET SUR LE CHLORO-4 NITROBENZENE (K=3,3 10#9 1 MOL##1
Author: LIMAN MOCTAR.. BAWA
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Languages : fr
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CETTE ETUDE A POUR BUT DE PRECISER LA REACTIVITE DE L'OZONE VIS-A-VIS DES CARBOHYDRATES EN MILIEU AQUEUX ET DE CARACTERISER DES SOUS-PRODUITS D'OZONATION D'UN CARBOHYDRATE (LE GLUCOSE). LES RESULTATS OBTENUS AU COURS DE LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL ONT PERMIS DE MONTRER QUE LE RENDEMENT DE DEGRADATION DES CARBOHYDRATES AUGMENTE LORSQUE LE TAUX D'OZONATION OU LE PH AUGMENTE, ET DIMINUE LORSQUE LA CONCENTRATION EN PIEGES A RADICAUX HYDROXYLE (IONS BICARBONATE, TERBUTANOL) AUGMENTE; CES RESULTATS INDIQUENT QUE LE PROCESSUS D'OXYDATION RADICALAIRE INTERVIENNENT DANS LE MECANISME D'OZONATION DES CARBOHYDRATES EN MILIEU AQUEUX. L'ETUDE CINETIQUE EFFECTUEE EN REACTEUR STATIQUE ET EN MILIEU ACIDE (PH=2) A PERMIS DE MONTRER QUE LA VITESSE DE CONSOMMATION DE L'OZONE MOLECULAIRE PAR LES CARBOHYDRATES OBEIT A UNE LOI CINETIQUE D'ORDRE 2 (ORDRE 1 PAR RAPPORT A LA CONCENTRATION EN CHACUN DES REACTIFS). LES VALEURS DES CONSTANTES CINETIQUES D'ORDRE 2 OBTENUES (0,1 A 0,5 L MOL##1 S##1) INDIQUENT QUE LES COMPOSES ETUDIES PRESENTENT UNE TRES FAIBLE REACTIVITE VIS-A-VIS DE L'OZONE MOLECULAIRE. PAR AILLEURS, LES EXPERIENCES DE CINETIQUE COMPETITIVE EFFECTUEES EN MILIEU NEUTRE ET EN REACTEUR SEMI CONTINU ONT MONTRE QUE LES DIFFERENTS CARBOHYDRATES ETUDIES PRESENTENT DES REACTIVITES SIMILAIRES VIS-A-VIS DES RADICAUX HYDROXYLE. LES ANALYSES EN CLHP, EN CPG ET PAR COUPLAGE CPG/SM EFFECTUES AU COURS DE LA DERNIERE PARTIE DE CETTE ETUDE ONT PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LA FORMATION DE L'ACIDE GLUCONIQUE ET DE PLUSIEURS AUTRES SOUS-PRODUITS A SIX ATOMES DE CARBONE AINSI QUE LA FORMATION D'AUTRES SOUS-PRODUITS D'OXYDATION (ALDEHYDES, ACIDES CARBOXYLIQUES, CO#2). L'OXYDATION DU GLUCOSE S'ACCOMPAGNE D'UNE LIBERATION DE PEROXYDE D'HYDROGENE DANS LE MILIEU REACTIONNEL
Author: ROSA MARIA.. RAMIREZ ZAMORA
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Languages : fr
Pages : 182
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CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'HYDROLYSE, DE L'OXYDATION PAR O#3 ET O#3-H#2O#2 ET DE L'ADSORPTION SUR CHARBON ACTIF DU DIURON ET DU LINURON (PHENYLUREES). LES ESSAIS ONT ETE REALISES DANS DES CONDITIONS DE PH, DE TEMPERATURE ET DE TENEUR EN MATIERES ORGANIQUES DES EAUX NATURELLES. CES COMPOSES SE SONT MONTRES TRES STABLES EN MILIEU AQUEUX STERILE ET A L'ABRI DE LA LUMIERE. POUR UN TAUX D'OZONE DE 2,5 MG/L ET UN TEMPS D'OZOATION DE 8 MIN, ILS ONT ETE DEGRADES AVEC DES EFFICACITES ELEVEES PAR L'OZONE ET LE COUPLE OZONE-PEROXYDE D'HYDROGENE (RESPECTIVEMENT 75% ET 93%). LA MODELISATION DE CES PROCEDES D'OXYDATION PAR LAPLANCHE ET AL., 1993 A PERMIS DE CALCULER DES CONCENTRATIONS RESIDUELLES DU DIURON ET DU LINURON PROCHES DES RESULTATS EXPERIMENTAUX. LA MISE EN UVRE DES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES (HPLC ET GC-SM) A PERMIS D'IDENTIFIER QUELQUES SOUS-PRODUITS ISSUS DE L'HYDROLYSE ET DE L'OXYDATION PAR O#3 ET O#3-H#2O#2 DU DIURON ET DU LINURON. L'ADSORPTION DES PHENYLUREES ETUDIEES ET DE LEUR SOUS-PRODUIT PRINCIPAL D'OZONATION A ETE REALISEE SUR TROIS DIFFERENTS CHARBONS ACTIFS. LES MOLECULES MERES ONT ETE TOUJOURS PLUS ADSORBEES QUE LEUR METABOLITE CORRESPONDANT. LES EQUILIBRES D'ADSORPTION DES 4 SOLUTES TESTEES ONT ETE REPRESENTES SELON L'EQUATION DE FREUNDLICH. LES CONSTANTES DE CE MODELE ONT ETE CORRELEES AUX CARACTERISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES DE CES COMPOSES. LA THEORIE DE L'IAS (IDEAL ADSORBED SOLUTION) A ETE UTILISEE POUR CALCULER LES EQUILIBRES D'ADSORPTION A DIFFERENTES CONCENTRATIONS INITIALES DU DIURON, DU LINURON ET DE LEUR PRINCIPAL SOUS-PRODUIT D'OZONATION DANS DES EAUX NATURELLES
Author: Philippe Nompex
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Languages : fr
Pages : 169
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LE BUT DE CETTE ETUDE ETAIT D'AMELIORER LES CONNAISSANCES CONCERNANT L'ACTION DE L'OZONE SUR LES BASES PURIQUES ET PYRIMIDIQUES. DES ETUDES CINETIQUES DE L'OZONATION DE LA PURINE, DE LA PYRIMIDINE, ET DE LEURS NUCLEOBASES CORRESPONDANTES (ADENINE, GUANINE, CYTOSINE, THYMINE ET URACILE) ONT ETE CONDUITES DANS DIFFERENTS TYPES DE REACTEURS, EN MILIEU AQUEUX TAMPONNE ET EN PRESENCE D'IONS HYDROGENOCARBONATES COMME PIEGES A RADICAUX. L'ORDRE GLOBAL DES REACTIONS A ETE DETERMINE, AINSI QUE LES STOECHIOMETRIES ET LES CONSTANTES DE VITESSE POUR CHAQUE COMPOSE. EN OUTRE, L'INFLUENCE DU PH ET DE LA TEMPERATURE A ETE ETUDIEE DANS LE CAS DE LA REACTION OZONE-PURINE. DES EXPERIMENTATIONS EN REACTEUR SEMI-BATCH ONT PERMIS DE COMPARER LA REACTIVITE DE CERTAINES NUCLEOBASES, D'UN NUCLEOSIDE ET D'UN NUCLEOTIDE DANS CES CONDITIONS EXPERIMENTALES. LA MINERALISATION DE L'AZOTE ET DU CARBONE ORGANIQUE A ETE SUIVIE EN FONCTION DU TAUX D'OZONATION. POUR L'ADENINE ET LA THYMINE, CERTAINS SOUS-PRODUITS D'OZONATION ONT ETE IDENTIFIES
Author: SUPRAPTO.
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Languages : fr
Pages : 214
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DANS LE BUT D'EPURER UN EFFLUENT GAZEUX CONTENANT DES TENEURS FAIBLES EN ORTHOXYLENE, NOUS ETUDIONS UN PROCEDE CHIMIQUE DE TRAITEMENT PAR L'OZONE A TEMPERATURE AMBIANTE ET SOUS LA PRESSION ATMOSPHERIQUE. L'AIR CHARGE EN ORTHOXYLENE ET L'OXYGENE OZONE SONT INTRODUITS SEPAREMENT EN CONTINU DANS UN REACTEUR GAZ-LIQUIDE MECANIQUEMENT AGITE. LE TRANSFERT DE MATIERE GAZ-LIQUIDE SPECIFIQUE DU REACTEUR EST ETUDIE EN DETERMINANT D'UNE PART LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE PARTIEL K#LA PAR OXYGENATION DYNAMIQUE DE LA PHASE LIQUIDE ET D'AUTRE PART LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE GLOBAL K#LA PAR TRACAGE DU GAZ LORS DE L'ABSORPTION PHYSIQUE DE L'ORTHOXYLENE DANS L'EAU. A PARTIR DE CES MESURES, ON PEUT ESTIMER LES COEFFICIENTS DE TRANSFERT VOLUMIQUES K#GA ET K#GA. LA TRANSFORMATION CHIMIQUE CONDUIT A L'OBTENTION DE PLUSIEURS PRODUITS NON TOXIQUES SUSCEPTIBLES D'ETRE A LEUR TOUR OXYDES EN DEUX PRODUITS ULTIMES: L'ANHYDRIDE CARBONIQUE ET L'ACIDE ACETIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE PORTANT SUR L'INFLUENCE DE DIVERS PARAMETRES OPERATOIRES (CONCENTRATIONS DES REACTIFS, VITESSE D'AGITATION, DEBIT D'AIR SUPPLEMENTAIRE, TEMPERATURE, PH DU MILIEU REACTIONNEL) MONTRE QUE LES REACTIONS PRIMAIRES ONT LIEU ESSENTIELLEMENT DANS LE FILM LIQUIDE AU CONTACT DES BULLES D'OXYGENE OZONE. PAR SUITE, LES ETAPES PRIMAIRES SONT LIMITEES PAR LE TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DE L'OZONE. DES AMELIORATIONS DU PROCEDE ONT ETE ENVISAGEES: EN UTILISANT UN SYSTEME BIPHASIQUE EAU SOLVANT FLUOROCARBONE, EN OPERANT EN MILIEU AQUEUX EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR SOLIDE (CHARBON ACTIF), ENFIN EN STIMULANT LA REACTION PAR DES RAYONNEMENTS UV EN PRESENCE OU NON D'UN PHOTOCATALYSEUR (TIO#2). LES AMELIORATIONS OBSERVEES SONT FAIBLES ET LES RESULTATS CONFIRMENT LE ROLE PREPONDERANT DE LA LIMITATION DU TRANSFERT DE L'OZONE SUR LA TRANSFORMATION DE L'ORTHOXYLENE
