ETUDE DE L'ADSORPTION ET DE LA DESORPTION DE MELANGES GAZEUX. MODELISATION DE L'ADSORPTION COMPETITIVE ET APPLICATION A LA RECUPERATION SELECTIVE DE SOLVANTS PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download ETUDE DE L'ADSORPTION ET DE LA DESORPTION DE MELANGES GAZEUX. MODELISATION DE L'ADSORPTION COMPETITIVE ET APPLICATION A LA RECUPERATION SELECTIVE DE SOLVANTS PDF full book. Access full book title ETUDE DE L'ADSORPTION ET DE LA DESORPTION DE MELANGES GAZEUX. MODELISATION DE L'ADSORPTION COMPETITIVE ET APPLICATION A LA RECUPERATION SELECTIVE DE SOLVANTS by MANUELLE.. CHENU. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: MANUELLE.. CHENU
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 216
Get Book Here
Book Description
LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE D'ETUDIER LA SEPARATION DE MELANGES DE COMPOSES ORGANO-VOLATILS PAR ADSORPTION-DESORPTION SUR CHARBON ACTIF. NOTRE RECHERCHE S'EST DEROULEE EN DEUX PARTIES : - DANS LA PREMIERE PARTIE, DES DONNEES SUR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION DES COMPOSES PURS ET DES MELANGES ONT ETE OBTENUES. ELLES NOUS ONT PERMIS DE CONNAITRE LES DIFFERENTES AFFINITES DES COMPOSES AVEC LE SUPPORT, D'ABORDER LES PHENOMENES DE COMPETITION ET DONC LA SEPARATION. DES MODELES PERMETTANT DE PREVOIR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION MULTICOMPOSES ET L'EFFET DE LA TEMPERATURE ONT PU ETRE VERIFIES. - DANS LA SECONDE PARTIE, DES CYCLES D'ADSORPTION PAR PALIERS DE TEMPERATURE SUR DES FILTRES CONTENANT DEUX SECTIONS DE CHARBON ACTIF ONT ETE MIS EN PLACE. GLOBALEMENT, A PARTIR D'UN MELANGE CONTENANT 50% DE DICHLOROMETHANE / 50% DE 1,2-DICHLOROETHANE, IL EST POSSIBLE DE RECUPERER SUR LA SECONDE SECTION LE DICHLOROMETHANE AVEC UN DEGRE DE PURETE > 99%. SUR LA PREMIERE SECTION, LE 1,2-DICHLOROETHANE EST DESORBE AVEC UNE PURETE > 80%. CES EXPERIENCES ONT PERMIS DE VALIDER LE MODELE ETABLI POUR PREVOIR LES COURBES DE PERCEE DE MELANGES A PARTIR DE DONNEES SUR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION DES COMPOSES PURS. L'ENSEMBLE DE CE TRAVAIL A PERMIS DE VERIFIER LA FAISABILITE DE LA SEPARATION ET DE LA RECUPERATION SELECTIVE DE SOLVANTS PAR ADSORPTION DESORPTION ET DE FIXER SES LIMITES.
Author: MANUELLE.. CHENU
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 216
Get Book Here
Book Description
LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE D'ETUDIER LA SEPARATION DE MELANGES DE COMPOSES ORGANO-VOLATILS PAR ADSORPTION-DESORPTION SUR CHARBON ACTIF. NOTRE RECHERCHE S'EST DEROULEE EN DEUX PARTIES : - DANS LA PREMIERE PARTIE, DES DONNEES SUR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION DES COMPOSES PURS ET DES MELANGES ONT ETE OBTENUES. ELLES NOUS ONT PERMIS DE CONNAITRE LES DIFFERENTES AFFINITES DES COMPOSES AVEC LE SUPPORT, D'ABORDER LES PHENOMENES DE COMPETITION ET DONC LA SEPARATION. DES MODELES PERMETTANT DE PREVOIR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION MULTICOMPOSES ET L'EFFET DE LA TEMPERATURE ONT PU ETRE VERIFIES. - DANS LA SECONDE PARTIE, DES CYCLES D'ADSORPTION PAR PALIERS DE TEMPERATURE SUR DES FILTRES CONTENANT DEUX SECTIONS DE CHARBON ACTIF ONT ETE MIS EN PLACE. GLOBALEMENT, A PARTIR D'UN MELANGE CONTENANT 50% DE DICHLOROMETHANE / 50% DE 1,2-DICHLOROETHANE, IL EST POSSIBLE DE RECUPERER SUR LA SECONDE SECTION LE DICHLOROMETHANE AVEC UN DEGRE DE PURETE > 99%. SUR LA PREMIERE SECTION, LE 1,2-DICHLOROETHANE EST DESORBE AVEC UNE PURETE > 80%. CES EXPERIENCES ONT PERMIS DE VALIDER LE MODELE ETABLI POUR PREVOIR LES COURBES DE PERCEE DE MELANGES A PARTIR DE DONNEES SUR LES EQUILIBRES D'ADSORPTION DES COMPOSES PURS. L'ENSEMBLE DE CE TRAVAIL A PERMIS DE VERIFIER LA FAISABILITE DE LA SEPARATION ET DE LA RECUPERATION SELECTIVE DE SOLVANTS PAR ADSORPTION DESORPTION ET DE FIXER SES LIMITES.
Author: Joseph-Marie de Kalbermatten
Publisher:
ISBN:
Category : Adsorption
Languages : fr
Pages : 96
Get Book Here
Book Description
Author:
Publisher:
ISBN:
Category : Adsorption
Languages : de
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Author: SHAHIN.. HODJATI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 176
Get Book Here
Book Description
LES EMISSIONS DE NOX CONTRIBUENT LARGEMENT A LA POLLUTION DE L'AIR. DE CE FAIT, DES NORMES ANTIPOLLUTION DE PLUS EN PLUS SEVERES ONT ETE MISES EN PLACE. UN NOUVEAU CONCEPT APPELE SNR (SELECTIVE NOX RECIRCULATION) A ETE DEVELOPPE PAR DAIMLER BENZ POUR LA DIMINUTION DES REJETS DE NOX DES VEHICULES DIESEL ET LEAN BURN. CE CONCEPT SE COMPOSE D'UNE ETAPE D'ADSORPTION SELECTIVE DE NOX SUR UN MATERIAU JUDICIEUSEMENT CHOISI, SUIVIE D'UNE ETAPE DE DESORPTION AVANT LEUR DESTRUCTION THERMIQUE DANS LA CHAMBRE DE COMBUSTION. L'OBJET DE CETTE THESE ETAIT DE TROUVER DES MATERIAUX CAPABLES D'ADSORBER SELECTIVEMENT LES NOX DANS UN MELANGE COMPLEXE DE GAZ ET PRESENTANT UNE TEMPERATURE DE DESORPTION COMPATIBLE AVEC CELLE D'UN GAZ D'ECHAPPEMENT. TROIS TYPES D'ADSORBANTS ONT ETE ETUDIES : ALUMINATE DE BARYUM, BASNO 3 ET H 3PW 1 2O 4 0, 6H 2O. LES DEUX PREMIERS COMPOSES ONT PERMIS D'ETUDIER L'EFFET DE L'ENVIRONNEMENT ELECTRONIQUE DE L'OXYDE DE BARYUM SUR L'ADSORPTION SELECTIVE DE NOX. SUR CES SOLIDES, SEUL NO 2 EST ADSORBE POUR FORMER DES NITRATES DE CUR : BA(NO 3) 2 ET O-BA-NO 2. L'ENVIRONNEMENT DE L'OXYDE DE BARYUM LE PROTEGE CONTRE LA CARBONATATION PAR CO 2, CONTRAIREMENT A BAO MASSIQUE OU IL Y A EMPOISONNEMENT DES SITES D'ADSORPTION PAR CO 2. L'ADSORPTION IRREVERSIBLE DE SO 2 SUR CES ADSORBANTS MENE A UNE DESACTIVATION RAPIDE. CET EFFET NEFASTE DE SO 2 A ORIENTE NOS RECHERCHES VERS DES ADSORBANTS OU L'ADSORPTION DES NOX NE FORMAIT PAS D'ESPECES NITRATES. SUR H 3PW 1 2O 4 0, 6H 2O ON NOTE UNE ADSORPTION RAPIDE ET SIMULTANEE DE NO ET DE NO 2 QUI PROCEDE PAR LA SUBSTITUTION DES MOLECULES D'EAU DE CRISTALLISATION. LA FORMATION D'ESPECES (NO +, NO 2 -) EN INTERACTION AVEC LES PROTONS ACIDES DE LA STRUCTURE A ETE MISE EN EVIDENCE. CETTE SPECIFICITE DES SITES D'ADSORPTION EMPECHE L'EMPOISONNEMENT DE CET ADSORBANT PAR SO 2 OU CO 2. COMPTE TENUS DES EXIGENCES DU SYSTEME SNR, H 3PW 1 2O 4 0, 6H 2O SEMBLE ETRE UN BON CANDIDAT POTENTIEL.
Author: Nuno Fernandes
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 198
Get Book Here
Book Description
L'objectif de cette thèse était la détermination des isothermes d'adsorption du toluène, de la méthyl-éthyl-cétone et de l'isopropanol sur un charbon actif. Les isothermes expérimentales ont été réalisées par volumétrie. Nous avons d'abord obtenu les isothermes lorsque l'air à traiter est chargé d'un seul COV, et ce pour quatre températures, puis lorsque l'air à traiter est chargé d'un mélange de deux COV, et ce pour une température de 303 K. Le modèle classique de Toth permet de bien modéliser les isothermes des composés seuls. Une dépendance des paramètres de ce modèle à la température a été introduite. La chaleur isostérique de chaque COV a été déduite des isothermes aux quatre températures différentes. Lors de l'étude expérimentale des mélanges binaires nous nous sommes intéressés à l'influence de la masse d'adsorbant et à celle de la composition initiale de l'effluent. Nous avons aussi proposé une représentation graphique originale, liée à une analyse de variance du système : les isothermes sont alors représentées par des surfaces, les deux abscisses étant les fractions molaires gazeuses des deux COV et l'ordonnée la quantité adsorbée. La modélisation des isothermes des mélanges binaires a été réalisée grâce à la théorie de la solution adsorbée : A.S.T. Trois modèles ont été utilisés pour le calcul des coefficients d'activité. Le modèle SPD (spreading pressure dependant model) qui inclut la dépendance à la pression interfaciale via le calcul de la chaleur isostérique. Ce modèle ne donne pas de bons résultats. L'utilisation des modèles classiques, UNIQUAC et NRTL, donne de meilleurs résultats, et notamment le modèle NRTL en raison de son nombre de paramètres plus grand.
Author: Anas Archane
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 164
Get Book Here
Book Description
Le but du présent travail est la caractérisation des équilibres chimiques et des ELV pour les systèmes CO2/Diethanolamine(DEA)/H2O/MeOH et CO2 /Diethanolamine (DEA)/H2O/ PEG400. L'effet de composition du solvant physique sur l'absorption du CO2 a été étudié en utilisant quatre compositions (de 0% à 30% en masse d'alcool avec une composition fixe - 30% - de DEA), les mesures étant réalisées à une température de 298,15K et à divers taux de charge en CO2 (de 0 à 0,9). Les mesures expérimentales réalisées concernaient à la fois des données de solubilité et des donnée de spéciation. Ainsi, L'effet de composition de MeOH a été étudié en utilisant le dispositif expérimental original déjà utilisé pour l'analyse des systèmes Eau-DEA-CO2 (Sidi-Boumedine, 2003). Pour le système avec PEG 400, un nouvel dispositif expérimental permettant d'écarter la limitation de pression du précédent dispositif a été développé. La base de données originale obtenue comprenant des nouvelles données de solubilité et de composition de la phase liquide a permis la modélisation du système CO2/DEA/H2O/CH3OH en utilisant une équation d'état d'électrolyte développée au laboratoire (Fürst, 1993) représentant ainsi les propriétés d'équilibre du système que la spéciation en phase liquide.
Author: Alejandro Orsikowsky Sánchez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
L'objectif de cette thèse est de caractériser et modéliser l'adsorption de gaz (dioxyde de carbone, méthane et azote) sur un adsorbant donné et d'extrapoler les résultats obtenus au comportement macroscopique d'un mélange gazeux dans un procédé d'adsorption industriel afin de mieux comprendre les phénomènes liant la structure des adsorbants à la performance du procédé. Puisque le développement de la méthodologie nécessite la description des mécanismes d'adsorption, il a été décidé de démarrer l'étude avec la famille d'adsorbants la mieux connue et la plus répandue dans l'industrie du fait de son bas coût, sa nature microporeuse et sa stabilité chimique et thermique : les zéolithes.A partir de la revue bibliographique, cinq zéolithes avec des propriétés structurales (cations contenus dans leur structure, morphologie des pores, taille des pores et ratio Si/Al) différentes ont été sélectionnées sous deux morphologies (poudre et billes) pour l'obtention des informations indispensables à la détermination des paramètres clés des modèles d'adsorption. Dans un premier temps, les analyses par porosimétrie gaz avec l'argon à 87 K comme molécule sonde ont permis d'accéder aux propriétés structurales des différents adsorbants (volume poreux, distribution en tailles de pore et surface BET). Une méthode basée sur des analyses couplées de porosimétrie gaz avec du CO2 à 273 K et avec l'argon à 87 K a été proposée pour l'évaluation de l'impact de la mise en forme de l'adsorbant sur l'adsorption du CO2. Dans un deuxième temps, l'adsorption des composés purs a été mesurée sur un intervalle très large de pressions (de 10-5 à 80 bar) et de températures (de 253 K à 363 K) par combinaison de la manométrie à basse pression et haute résolution et de la gravimétrie à haute pression. Ces mesures couplées à celle de la chaleur différentielle d'adsorption et à celle de l'équilibre d'adsorption des mélanges ainsi qu'à des études microscopiques disponibles dans la littérature, ont permis d'identifier et d'analyser les différents mécanismes d'adsorption des gaz considérés. Dès lors, les modèles macroscopiques d'adsorption les plus largement utilisés dans la modélisation et la simulation des procédés de séparation de gaz par adsorption comme ceux de Toth, Sips et bi-Langmuir ont été analysés sur l'ensemble des données expérimentales et des mécanismes d'adsorption identifiés. Ces modèles n'étant pas représentatifs des phénomènes physico-chimiques mis en jeu, ils ne permettent pas une représentation cohérente de plusieurs isothermes et des chaleurs d'adsorption mises en jeu. Ainsi, une nouvelle méthodologie de modélisation de l'adsorption des gaz purs et des mélanges, basée sur des modèles représentatifs des mécanismes d'adsorption a été proposée. Cette nouvelle méthodologie permet de prédire l'adsorption de mélanges de gaz à partir de deux isothermes d'adsorption mesurées pour les gaz purs dans les limites de la gamme de température d'intérêt.Enfin, la dernière partie de l'étude se focalise sur l'intégration des modèles dans un logiciel de simulation des procédés dynamiques d'adsorption et sur leur validation avec des essais de courbes de percée. A cette fin, une nouvelle colonne d'adsorption a été conçue et intégrée dans un pilote existant. Ces tests dynamiques d'adsorption se focalisent sur la séparation CO2/N2 et ont été réalisés sur deux échantillons de billes de zéolithes. L'exothermie de l'adsorption du CO2 étant très significative, le paramètre de transfert thermique entre le gaz et la paroi de la colonne a été identifié comme le paramètre limitant de la Zone de Transfert de Masse (MTZ). Ce paramètre de transfert thermique optimisé a été confronté à différentes corrélations afin de pouvoir le prédire. Ainsi, de façon générale, le modèle dynamique reproduit de manière très satisfaisante les résultats expérimentaux.
Author: Minh Tan Lê
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages :
Get Book Here
Book Description
L'ETUDE EN CONTINU DES CINETIQUES DE SORPTION DU FIBRINOGENE ET DU KININOGENE DE HAUTE MASSE MOLECULAIRE SUR LA SILICE ET SOUS ECOULEMENT A ETE MENEE A L'AIDE DU RADIOMARQUAGE A DEUX ISOTOPES (#1#2#5I ET #1#3#1I). L'ANALYSE EN SOLUTION MONOPROTEIQUE A MONTRE QUE L'ADSORPTION INITIALE EST ESSENTIELLEMENT CONTROLEE PAR LE TRANSPORT A L'INTERFACE, ALORS QUE LES PROCESSUS INTERFACIAUX PREDOMINENT A TAUX DE COUVERTURE DE LA SURFACE PLUS ELEVE. L'APPLICATION DU MODELE DE CONVECTION-DIFFUSION-REACTION INTERFACIALE AUX ETUDES EN FONCTION DU FLUX DE SOLUTION PERMET D'ESTIMER LA CONSTANTE CINETIQUE D'ADSORPTION INTERFACIALE AINSI QUE LE COEFFICIENT DE DIFFUSION. LES EXPERIENCES DE DESORPTION ET D'ECHANGE HOMOGENE ALORS QUE L'EQUILIBRE N'EST PAS ENCORE ATTEINT ONT SOULINGE L'IMPORTANCE DES PROCESSUS DE RELAXATION : LE KININOGENE ADSORBE APPARAIT MOINS DEPLACABLE QUE LE FIBRINOGENE. L'ETUDE DU DEPLACEMENT DES MOLECULES ADSORBEES EN PRESENCE DE TAMPON DONNE ACCES A UNE CONSTANTE DE VITESSE QUI EST LA SOMME DE LA CONSTANTE DE DESORPTION ET DE LA CONSTANTE DE CHANGEMENT DE CONFORMATION. LE DEPLACEMENT DU FIBRINOGENE A PARTIR DE SOLUTIONS DILUEES DE PLASMA (EFFET VROMAN) A MIS EN EVIDENCE L'INFLUENCE DES PHENOMENES DE TRANSPORT, DE LA COMPOSITION DU PLASMA ET DE LA TEMPERATURE. EN SOLUTION BINAIRE, LE FIBRINOGENE ADSORBE N'EST DEPLACE QU'A PARTIR D'UNE SURFACE QUASIMENT SATUREE EN PROTEINES. CE PROCESSUS SEMBLE ESSENTIELLEMENT DU AUX REARRANGEMENTS CONFORMATIONNELS EN SURFACE, BIEN QU'ON AIT OBSERVE UNE DEPENDANCE AVEC LE FLUX. L'ACCELERATION DE LA VITESSE D'ADSORPTION DU FIBRINOGENE AU VOISINAGE DU MAXIMUM INDIQUE UNE ACCUMULATION DUE AU KININOGENE QUI INFLUERAIT SUR LA CONFORMATION DU FIBRINOGENE ADSORBE AVANT SON EXPULSION DE L'INTERFACE.
Author: Ahmed Belasri
Publisher: Springer Nature
ISBN: 9811554447
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 659
Get Book Here
Book Description
This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.
Author:
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages :
Get Book Here
Book Description
