Dispositifs médicaux : systèmes de management de la qualité : exigences à des fins réglementaires PDF Download
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Languages : fr
Pages : 37
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![Dispositifs médicaux [ressource électronique] : systèmes de management de la qualité : exigences à des fins réglementaires PDF](https://books.google.com/books/content/images/frontcover/nMYjAAAACAAJ?fife=w80-h100)
Author: Association canadienne de normalisation
Publisher: Mississauga, Ont. : Association canadienne de normalisation
ISBN: 9781553975434
Category :
Languages : fr
Pages : 63
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Author: Belgisch Instituut voor Normalisatie
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Languages : en
Pages : 57
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Category : Medical instruments and apparatus
Languages : en
Pages : 57
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Category :
Languages : fr
Pages : 62
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Author: International Organization for Standardization
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Category : Medical instruments and apparatus
Languages : en
Pages : 57
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Author: Marion Arquische
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 256
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La norme ISO 13485 précise les exigences d'un système de management de la qualité (SMQ) pour l'industrie des dispositifs médicaux. Elle s'appuie sur les exigences de la norme ISO 9001/2000, dans le contexte de cette industrie. La certification ISO 13485 n'est pas obligatoire pour commercialiser des produits médicaux et n'est pas un garant absolu de leur qualité ou de leur sécurité. Toutefois, elle donne l'indication que la société suit une procédure reconnue par un organisme indépendant qui l'audite régulièrement. Ainsi le système de management de la qualité est une organisation vivante qui doit évoluer au même rythme que l'entreprise et que la réglementation. Dans cette thèse, j'ai voulu expliquer comment mettre à jour un système de management de la qualité d'une entreprise de dispositifs médicaux, bâtie sur l'ISO 13485, comment participer à son suivi et à son amélioration.
Author: Association for the Advancement of Medical Instrumentation
Publisher:
ISBN: 9781570202018
Category :
Languages : en
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Author: Association française de normalisation
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Category :
Languages : fr
Pages : 16
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Author: Alexandre Floch
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Après une mise en contexte qualité, réglementaire, économique et normative du domaine des dispositifs médicaux, cette thèse développe des stratégies qualité afin de se conformer aux exigences réglementaires. Ce travail aborde l'organisation générale du projet de certification d'un DM, de la phase d'avant-projet jusqu'à la phase de commercialisation. Il développe plus spécifiquement l'étape de planification et d'exécution. La réalisation avec succès de la mise en conformité de l'entreprise et en particulier de son DM réside dans la mise en place de processus qualités robustes. Dans cette thèse est présentée la création d'un système de management de la qualité (SMQ) accompagné d'une cartographie de l'ensemble des processus y prenant part. De plus, un moyen de se conformer aux exigences en lien avec la gestion du rapport Bénéfice/Risque est proposé.
