Author: Souâd Zyade
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Languages : fr
Pages : 205
Book Description
CONTRIBUTION A L'ETUDE DES MECANISMES DE REACTIONS DES HYDROCARBURES SUR CATALYSEURS MONO ET BIMETALLIQUES (PT ET PT::(X)CO::(1-X))
Author: Souâd Zyade
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Languages : fr
Pages : 205
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Languages : fr
Pages : 205
Book Description
REACTIONS DE REARRANGEMENT DE SQUELETTE DES HYDROCARBURES SUR CATALYSEURS PT-CO/AL::(2)O::(3)
Author: Souâd Zyade
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Category :
Languages : fr
Pages : 187
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EXISTENCES DES STRUCTURES PT::(3)CO ET PTCO, ROLE INHIBITEUR DU COBALT POUR LES REACTIONS DE CRAQUAGE ET REFORMAGE
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Languages : fr
Pages : 187
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EXISTENCES DES STRUCTURES PT::(3)CO ET PTCO, ROLE INHIBITEUR DU COBALT POUR LES REACTIONS DE CRAQUAGE ET REFORMAGE
Réactions de contact des hydrocarbures sur catalyseurs bimetalliques
Author: Pedro Esteban Puges
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Languages : fr
Pages : 196
Book Description
PREPARATION DE CATALYSEURS PD ET CR OU W SUR ALUMINE OU SILICE, ET IRCO SUR ALUMINE. ETUDE DU MECANISME D'ISOMERISATION DE L'HEXANE QUI S'EFFECTUE PAR DEPLACEMENT DE LIAISON DANS LE SEUL CAS DE PD-W. PRESENCE D'EFFET SYNERGETIQUES PAR IR-CO
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Languages : fr
Pages : 196
Book Description
PREPARATION DE CATALYSEURS PD ET CR OU W SUR ALUMINE OU SILICE, ET IRCO SUR ALUMINE. ETUDE DU MECANISME D'ISOMERISATION DE L'HEXANE QUI S'EFFECTUE PAR DEPLACEMENT DE LIAISON DANS LE SEUL CAS DE PD-W. PRESENCE D'EFFET SYNERGETIQUES PAR IR-CO
APPLICATION DES CONCEPTS DE LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE A L'ETUDE DES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE SUR DES CATALYSEURS MONO- ET BIMETALLIQUES SUPPORTES
Author: JAMIL.. TOYIR
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Languages : en
Pages : 136
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L'OBJECTIF DE CETTE THESE EST D'ELUCIDER LES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE SUR DES CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES. L'APPROCHE EST BASEE SUR LA TRANSPOSITION DES ETAPES ELEMENTAIRES DE LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE A LA CATALYSE HETEROGENE. LA METHOLOGIE SUIVIE REPOSE SUR LA DETERMINATION DES PRODUITS PRIMAIRES, LA MESURE DE LA REGIOSELECTIVITE DANS LE MODE DE FORMATION DES LIAISONS C-C ET LE MARQUAGE ISOTOPIQUE. LE PREMIER CHAPITRE FAIT LE POINT SUR LES TRAVAUX PUBLIES SUR L'ETUDE DES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS C-C ET SITUE L'INTERET DE NOTRE TRAVAIL. LE DEUXIEME, TROISIEME ET QUATRIEME CHAPITRES TRAITENT LES MECANISMES D'HYDROGENOLYSE ET D'HOMOLOGATION DU 3,3-DIMETHYL-1-BUTENE ET DU CYCLOPENTENE SUR DES CATALYSEURS RU/SIO#2 ET RH/SIO#2. LE BUT RECHERCHE EST DE DISTINGUER ENTRE LE MECANISME D'INSERTION-DESINSERTION DE CARBENE ET LE MECANISME DIMETALLACYCLIQUE. LE CINQUIEME CHAPITRE A POUR BUT D'ETUDIER L'INFLUENCE DU METAL SUR LE MODE DE FORMATION DES LIAISONS C-C EN HOMOLOGATION DU PROPYLENE ET EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH PAR LA DETERMINATION DE LA REGIOSELECTIVITE DE CES DEUX REACTIONS SUR DES CATALYSEURS FE/SIO#2, OS/SIO#2, RU/SIO#2 ET RH/SIO#2. LE DERNIER CHAPITRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS C-C SUR DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES RH-SN/SIO#2. DANS LA REACTION ETUDIEE, L'HOMOLOGATION DU PROPYLENE, DE NOUVEAUX MECANISMES DE COUPLAGE C-C SONT MIS EN EVIDENCE SUR CES SURFACES METALLIQUES MODIFIEES
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Languages : en
Pages : 136
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L'OBJECTIF DE CETTE THESE EST D'ELUCIDER LES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE SUR DES CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES. L'APPROCHE EST BASEE SUR LA TRANSPOSITION DES ETAPES ELEMENTAIRES DE LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE A LA CATALYSE HETEROGENE. LA METHOLOGIE SUIVIE REPOSE SUR LA DETERMINATION DES PRODUITS PRIMAIRES, LA MESURE DE LA REGIOSELECTIVITE DANS LE MODE DE FORMATION DES LIAISONS C-C ET LE MARQUAGE ISOTOPIQUE. LE PREMIER CHAPITRE FAIT LE POINT SUR LES TRAVAUX PUBLIES SUR L'ETUDE DES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS C-C ET SITUE L'INTERET DE NOTRE TRAVAIL. LE DEUXIEME, TROISIEME ET QUATRIEME CHAPITRES TRAITENT LES MECANISMES D'HYDROGENOLYSE ET D'HOMOLOGATION DU 3,3-DIMETHYL-1-BUTENE ET DU CYCLOPENTENE SUR DES CATALYSEURS RU/SIO#2 ET RH/SIO#2. LE BUT RECHERCHE EST DE DISTINGUER ENTRE LE MECANISME D'INSERTION-DESINSERTION DE CARBENE ET LE MECANISME DIMETALLACYCLIQUE. LE CINQUIEME CHAPITRE A POUR BUT D'ETUDIER L'INFLUENCE DU METAL SUR LE MODE DE FORMATION DES LIAISONS C-C EN HOMOLOGATION DU PROPYLENE ET EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH PAR LA DETERMINATION DE LA REGIOSELECTIVITE DE CES DEUX REACTIONS SUR DES CATALYSEURS FE/SIO#2, OS/SIO#2, RU/SIO#2 ET RH/SIO#2. LE DERNIER CHAPITRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES MECANISMES DE FORMATION ET DE RUPTURE DES LIAISONS C-C SUR DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES RH-SN/SIO#2. DANS LA REACTION ETUDIEE, L'HOMOLOGATION DU PROPYLENE, DE NOUVEAUX MECANISMES DE COUPLAGE C-C SONT MIS EN EVIDENCE SUR CES SURFACES METALLIQUES MODIFIEES
Catalyseurs Pt- déposés sur silice
Author: Abdessamad Elgharbi
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Languages : fr
Pages : 183
Book Description
On a préparé par coimprégnation deux séries des catalyseurs Pt-Mo/silice avec une teneur totale en métal constante et une fraction atomique en Mo variable, en introduisant les précurseurs des deux métaux soit simultanément (1ère série), soit en commençant par le Pt (2ème série). Les catalyseurs ont été réduits avant utilisation in situ sous flux d'hydrogène à 500°C. L'analyse SPX et la chimisorption de l'hydrogène ont confirmé l'enrichissement de la surface des catalyseurs en Mo; particulièrement ceux de la 2ème série. Les catalyseurs réduits ont été utilisés dans la réaction entre le méthyl-3 pentane et d'hydrogène à pression atmosphérique. Le rapport isopentane/n-pentane dans les produits s'est avéré être sensible au rapport Mo/Pt dans le catalyseur. Ce paramètre a été utilisé par la suite pour déceler les variations dans la composition de surface du catalyseur. On a montré que l'enrichissement de la surface en Mo diminue quand les catalyseurs sont exposés à des milieux contenant du benzène à température voisine de 300-400°C. Ce phénomène a été attribué à une forte adsorption des aromatiques à la surface du Pt. Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons étudié la cinétique de l'hydrogénolyse du n-butane sur les catalyseurs de la 2ème série. Les résultats ont été interprétés sur la base du modèle de CIMINO, BOUDART et TAYLOR. L'évolution des paramètres de ce modèle en fonction de la composition du catalyseur suggère que les deux métaux forment des sites bimétalliques de composition constante quelle que soit la composition du catalyseur bimétallique et caractérisés par une forte activité en hydrogénolyse des hydrocarbures
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Languages : fr
Pages : 183
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On a préparé par coimprégnation deux séries des catalyseurs Pt-Mo/silice avec une teneur totale en métal constante et une fraction atomique en Mo variable, en introduisant les précurseurs des deux métaux soit simultanément (1ère série), soit en commençant par le Pt (2ème série). Les catalyseurs ont été réduits avant utilisation in situ sous flux d'hydrogène à 500°C. L'analyse SPX et la chimisorption de l'hydrogène ont confirmé l'enrichissement de la surface des catalyseurs en Mo; particulièrement ceux de la 2ème série. Les catalyseurs réduits ont été utilisés dans la réaction entre le méthyl-3 pentane et d'hydrogène à pression atmosphérique. Le rapport isopentane/n-pentane dans les produits s'est avéré être sensible au rapport Mo/Pt dans le catalyseur. Ce paramètre a été utilisé par la suite pour déceler les variations dans la composition de surface du catalyseur. On a montré que l'enrichissement de la surface en Mo diminue quand les catalyseurs sont exposés à des milieux contenant du benzène à température voisine de 300-400°C. Ce phénomène a été attribué à une forte adsorption des aromatiques à la surface du Pt. Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons étudié la cinétique de l'hydrogénolyse du n-butane sur les catalyseurs de la 2ème série. Les résultats ont été interprétés sur la base du modèle de CIMINO, BOUDART et TAYLOR. L'évolution des paramètres de ce modèle en fonction de la composition du catalyseur suggère que les deux métaux forment des sites bimétalliques de composition constante quelle que soit la composition du catalyseur bimétallique et caractérisés par une forte activité en hydrogénolyse des hydrocarbures