Contribution à l'étude de l'action du carbone à haute température sur les oxydes réfractaires, zircone pure et stabilisée et oxydes des lanthanides PDF Download
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Author: François Leprince-Ringuet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 128
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Author: François Leprince-Ringuet
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 128
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Author: François Leprince-Ringuet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 10
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Author: Mme. Monique Therasse Heughebaert
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 125
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Author: R. Fremont-Lamouranne
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 308
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ESSAIS PRELIMINAIRES SUR LA REDUCTION DE LA SILICE, DE L'OXYDE DE CR ET DE L'OXYDE DE FE PAR LE C. MISE AU POINT D'UNE METHODE EXPERIMENTALE PERMETTANT DE SUIVRE EN CONTINU L'AVANCEMENT DE LA REDUCTION DE L'OXYDE. CO OU CO::(2) (GAZ PRIMAIRE DE LA REACTION) EST ENTRAINE PAR UN GAZ VECTEUR INERTE ET DOSE PAR ABSORPTION IR. TRANSFORMATION DE SIO::(2) EN SIO GAZEUX ET FORMATION DE SIC ET DE CO (ENTRE 1200 ET 1700**(O)C). POUR CR::(2)O::(3), APPARITION DE CR::(3)C::(2) AVEC DEGAGEMENT DE CO (ENTRE 1000 ET 1500**(O)C). POUR FE::(2)O::(3), SUCCESSION DE PLUSIEURS REACTIONS. INFLUENCE NON NEGLIGEABLE DE LA GRANULOMETRIE DU C ET INFLUENCE TRES IMPORTANTE DE LA COMPOSITION DU MELANGE. ON ENVISAGE LA CHIMISORPTION D'UNE PARTIE DE CO PRODUIT PENDANT LA REACTION, SUR DES SITES ACTIFS DE LA SURFACE DU C EN CONTACT AVEC L'OXYDE
Author: Monique Heughebaert
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 125
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PREPARATION DE DIVERS COPRECIPITES A BASE DE ZIRCONE, CRISTALLISATION DES COPRECIPITES AMORPHES, DIAGRAMMES DE PHASES DE ZR DIFFERENTS SYSTEMES ZRO::(2)-ER::(2)O::(3), ZRO::(2)-V::(2)O::(3), ZRO::(2)-MGO, ZRO::(2)-FE::(2)O::(3) ET ZRO::(2)-LA::(2)O::(3). ETAPE INITIALE DU FRITTAGE DE CES SYSTEMES.
Author: Monique Heughebaert-Therasse
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 125
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Author: ANNE.. MAURIZI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 202
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NOTRE TRAVAIL S'EST INSCRIT DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME DE GESTION DES ACCIDENTS NUCLEAIRES ENVISAGEANT DE PLACER SOUS LA CUVE DES REACTEURS UN RECUPERATEUR DESTINE A CONFINER LE CORIUM RESULTANT DE LA FUSION DU COEUR. D'APRES L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE QUE NOUS AVONS REALISEE, LA ZIRCONE STABILISEE SEMBLE LE MATERIAU REFRACTAIRE LE MIEUX ADAPTE POUR REMPLIR CE ROLE, COMPTE TENU DES CONTRAINTES PHYSICO-CHIMIQUES, MECANIQUES ET THERMIQUES IMPOSEES AU RECUPERATEUR. NOS RECHERCHES ONT PERMIS D'ETABLIR LA NATURE DES INTERACTIONS ZIRCONE/FER A HAUTE TEMPERATURE, ET DE DETERMINER CERTAINES DONNEES EXPERIMENTALES SUR LE QUATERNAIRE (U, ZR, FE, O), SYSTEME MODELE DU CORIUM. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS ETABLI PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A HAUTE TEMPERATURE LA POSITION DU LIQUIDUS POUR UNE COMPOSITION PROCHE DU CORIUM DANS LE SYSTEME (U, ZR, O) A 2000C. LA SOLUBILITE DE L'OXYGENE DANS UN ALLIAGE (U, ZR, O) LIQUIDE AVEC U/ZR = 1,5 EST DE L'ORDRE DE 7 ATOME %. EN ATMOSPHERE OXYDANTE, LA REACTION ENTRE LA ZIRCONE ET LE FER SE TRADUIT PAR LA FORMATION D'UNE SOLUTION SOLIDE ZIRCONE STABILISEE - OXYDE DE FER. L'INCORPORATION D'UNE QUANTITE POUVANT ATTEINDRE 10 ATOME % DE FER STABILISE LA ZIRCONE CUBIQUE ET MODIFIE LES PARAMETRES DE MAILLE. LA VALENCE ET LA LOCALISATION DES ATOMES DE FER DANS LA STRUCTURE DE TYPE FLUORINE ONT ETE ETUDIEES PAR SPECTROSCOPIE MOSSBAUER. LA PENETRATION DU FER DANS LA ZIRCONE A ETE MESUREE EN FONCTION DU TEMPS ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 1500 ET 2400C APRES CHAUFFAGE PAR INDUCTION HAUTE FREQUENCE, A LA FOIS SUR DES CREUSETS DE LABORATOIRE ET DES BRIQUES COMMERCIALES. LE PROCESSUS EST REGI PAR UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 80 KJ/MOL. LES RESULTATS DEMONTRENT QUE LA ZIRCONE EST CAPABLE D'ABSORBER DE FACON EFFICACE LE FER OXYDE.
Author: Christian Labat
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 96
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Author: Christian Sallé
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 219
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Pour obtenir des matériaux céramiques aux propriétés contrôlées il est le plus souvent fait appel à l'utilisation d'additions minérales en faible quantité. Ces ajouts permettent de favoriser la densification ou de contrôler le phénomène de grossissement des grains, ou encore de modifier les propriétés mécaniques, physiques ou optiques.Cette étude a pour objectif de caractériser et de modéliser l'action de certains dopants à la fois sur la réactivité et la microstructure, et sur les propriétés optiques de l'alumine-a. Nous avons montré que la thermoluminescence (TL) basse température après une excitation UV est une excellente technique permettant de détecter la présence de la phase quadratique de la zircone, stabilisée par l'alumine. La TL basse température des composites alumine-manganèse est influencée par une émission à 675,5-679 nm. Plusieurs hypothèses sur le(s) centre(s) de recombinaison responsable(s) de cette émission ont été avancées : Mn4+, Cr3+ présent dans un environnement autre que l'alumine, ou à la fois Mn4+ (à 675,5 nm) et Cr3+ dans un autre réseau (à 679 nm). La TL basse température des composites alumine-titane est influencée par l'ion Ti3+ agissant comme centre de recombinaison et comme centre piège. La TL à température ambiante des composites alumine-titane est influencée par l'ion Ti4+ agissant comme centre de recombinaison et comme centre piège. Cette influence de Ti4+ se traduit notamment sur le pic D' par une double bande d'émission bleue-verte attribuable au centre Ti4+ et à l'agrégat (Ti4+-VAl').Nous avons mis en évidence pour les composites alumine-zircone, qu'un traitement thermique du mélange sera préférable pour l'aptitude au frittage à un traitement des oxydes seuls avant mélange. La présence de manganèse favorise la densification de l'alumine, en particulier grâce à un frittage en phase liquide. On le constate par la présence d'un pic dérivé de dilatométrie supplémentaire à haute température. Nous avons pu mettre également en évidence la présence de ségrégation aux joints de grains avec drainage des impuretés fer, calcium avec le manganèse. La présence de titane favorise la densification de l'alumine, ainsi que le grossissement des grains. Nous avons pu mettre en évidence la ségrégation aux joints de grains d'excès de TiO2 au-delà de la limite de solubilité, ainsi que la présence de la phase secondaire Al2TiO5 en surface des échantillons.
Author: Joseph Serpinet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 70
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Book Description
"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."
