Contribution à l'étude de la dégradation de quelques composés organohalogénés en milieu aqueux par photolyse du peroxyde d'hydrogène

Contribution à l'étude de la dégradation de quelques composés organohalogénés en milieu aqueux par photolyse du peroxyde d'hydrogène PDF Author: Isabelle Nicole
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Languages : fr
Pages : 143

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Book Description
CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE PRECISER SUR LE PLAN CINETIQUE LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES EN MILIEU AQUEUX DILUE PAR PHOTOLYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE DANS DES REACTEURS PHOTOCHIMIQUES CYLINDRIQUES EQUIPES D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE BASSE PRESSION. LES EXPERIENCES REALISEES EN REACTEUR STATIQUE ET EN ABSENCE DE MATIERE ORGANIQUE ONT PERMIS DE RELIER LA VITESSE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2 (PH=7,5, 20C) AUX CARACTERISTIQUES DES REACTEURS (EPAISSEUR ANNULAIRE, VOLUME IRRADIE, COEFFICIENT DE REFLEXION), AU FLUX PHOTONIQUE INCIDENT DES LAMPES UV A 253,7 NM, AU COEFFICIENT D'EXTINCTION MOLAIRE DE H#2O#2 ET AU RENDEMENT QUANTIQUE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2. LES EXPERIENCES DE PHOTOLYSE DE COMPOSES ORGANIQUES EFFECTUEES EN ABSENCE DE H#2O#2 ONT PERMIS DE MONTRER QUE LES TRIHALOMETHANES BROMES, LE CHLORO-4 NITROBENZENE ET L'ATRAZINE PEUVENT ETRE DEGRADES PAR IRRADIATION UV. LES VALEURS DES RENDEMENTS QUANTIQUES DE PHOTOLYSE DES TRIHALOMETHANES BROMES (CHCL#2BR, CHBR#2CL, CHBR#3) SONT IDENTIQUES ET EGALES A 0,430,01 A 253,7 NM ET A 20C. EN PRESENCE DE H#2O#2, LES RESULTATS OBTENUS INDIQUENT QUE L'EFFICACITE DU SYSTEME OXYDANT H#2O#2/UV VIS-A-VIS DE LA DEGRADATION DE COMPOSES AUGMENTE AVEC LA DOSE DE H#2O#2, AVEC LE TEMPS D'IRRADIATION ET AVEC LE FLUX PHOTONIQUE ET DIMINUE D'UNE MANIERE SIGNIFICATIVE EN PRESENCE DE PIEGES A RADICAUX DANS LE MILIEU (IONS BICARBONATES) ET DE SUBSTANCES HUMIQUES. PAR AILLEURS, LES RESULTATS OBTENUS POUR LA DEGRADATION DU TRICHLORO-1,1,2 ETHANE ET DU CHLORO-4 NITROBENZENE PAR H#2O#2/UV PEUVENT ETRE CONVENABLEMENT DECRITS PAR UN MODELE MATHEMATIQUE PRENANT EN COMPTE L'ENSEMBLE DES PARAMETRES TECHNOLOGIQUES ET CHIMIQUES. L'APPLICATION DE CE MODELE A EN OUTRE PERMIS DE DETERMINER LES CONSTANTES DE VITESSE DE REACTION DES RADICAUX HYDROXYLES SUR LE TRICHLORO-1,1,2 ETHANE (K=0,98 10#8 1 MOL##1 S##1) ET SUR LE CHLORO-4 NITROBENZENE (K=3,3 10#9 1 MOL##1

Contribution à l'étude de la dégradation de quelques composés organohalogénés en milieu aqueux par photolyse du peroxyde d'hydrogène

Contribution à l'étude de la dégradation de quelques composés organohalogénés en milieu aqueux par photolyse du peroxyde d'hydrogène PDF Author: Isabelle Nicole
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CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE PRECISER SUR LE PLAN CINETIQUE LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES EN MILIEU AQUEUX DILUE PAR PHOTOLYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE DANS DES REACTEURS PHOTOCHIMIQUES CYLINDRIQUES EQUIPES D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE BASSE PRESSION. LES EXPERIENCES REALISEES EN REACTEUR STATIQUE ET EN ABSENCE DE MATIERE ORGANIQUE ONT PERMIS DE RELIER LA VITESSE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2 (PH=7,5, 20C) AUX CARACTERISTIQUES DES REACTEURS (EPAISSEUR ANNULAIRE, VOLUME IRRADIE, COEFFICIENT DE REFLEXION), AU FLUX PHOTONIQUE INCIDENT DES LAMPES UV A 253,7 NM, AU COEFFICIENT D'EXTINCTION MOLAIRE DE H#2O#2 ET AU RENDEMENT QUANTIQUE DE PHOTOLYSE DE H#2O#2. LES EXPERIENCES DE PHOTOLYSE DE COMPOSES ORGANIQUES EFFECTUEES EN ABSENCE DE H#2O#2 ONT PERMIS DE MONTRER QUE LES TRIHALOMETHANES BROMES, LE CHLORO-4 NITROBENZENE ET L'ATRAZINE PEUVENT ETRE DEGRADES PAR IRRADIATION UV. LES VALEURS DES RENDEMENTS QUANTIQUES DE PHOTOLYSE DES TRIHALOMETHANES BROMES (CHCL#2BR, CHBR#2CL, CHBR#3) SONT IDENTIQUES ET EGALES A 0,430,01 A 253,7 NM ET A 20C. EN PRESENCE DE H#2O#2, LES RESULTATS OBTENUS INDIQUENT QUE L'EFFICACITE DU SYSTEME OXYDANT H#2O#2/UV VIS-A-VIS DE LA DEGRADATION DE COMPOSES AUGMENTE AVEC LA DOSE DE H#2O#2, AVEC LE TEMPS D'IRRADIATION ET AVEC LE FLUX PHOTONIQUE ET DIMINUE D'UNE MANIERE SIGNIFICATIVE EN PRESENCE DE PIEGES A RADICAUX DANS LE MILIEU (IONS BICARBONATES) ET DE SUBSTANCES HUMIQUES. PAR AILLEURS, LES RESULTATS OBTENUS POUR LA DEGRADATION DU TRICHLORO-1,1,2 ETHANE ET DU CHLORO-4 NITROBENZENE PAR H#2O#2/UV PEUVENT ETRE CONVENABLEMENT DECRITS PAR UN MODELE MATHEMATIQUE PRENANT EN COMPTE L'ENSEMBLE DES PARAMETRES TECHNOLOGIQUES ET CHIMIQUES. L'APPLICATION DE CE MODELE A EN OUTRE PERMIS DE DETERMINER LES CONSTANTES DE VITESSE DE REACTION DES RADICAUX HYDROXYLES SUR LE TRICHLORO-1,1,2 ETHANE (K=0,98 10#8 1 MOL##1 S##1) ET SUR LE CHLORO-4 NITROBENZENE (K=3,3 10#9 1 MOL##1

Oxydation chimique in situ de polluants organiques

Oxydation chimique in situ de polluants organiques PDF Author: Roger Matta
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Languages : fr
Pages : 450

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Book Description
Ce mémoire est consacré à l’étude de l’oxydation chimique des polluants organiques dans le cadre général de la dépollution des sols. L’oxydation chimique de trois polluants organiques appartenant à deux familles différentes (organochlorés et nitroaromatiques) par : le peroxyde d’hydrogène (réaction de Fenton et de Fenton modifiée), le persulfate (activé ou non activé) et le permanganate a été étudiée. L’oxydation du PCP, du TCE et du TNT par le peroxyde d’hydrogène et les phases minérales contenant le fer (Fenton hétérogène) s’est avérée applicable à pH 7. L’activité des oxydes de fer (notamment la magnétite) est préservée lorsque cet oxyde est contenu dans des structures à base de silicates ou d’argile, indiquant que la présence du fer endogène du sol pourrait être exploitée pour le traitement ISCO de ces polluants. Les rendements d’oxydation à un pH proche de la neutralité augmentent en présence des agents chélatants du fer comme l’EDTA et la CMCD. Le persulfate s’est montré capable d’oxyder le PCP et le TCE sans aucune activation chimique alors qu’il n’a montré aucun effet sur la transformation du TNT. Les espèces minérales du fer (goethite et magnétite) n’ont montré aucune réactivité vis-à-vis du persulfate. Toutefois, l’ajout de l’EDTA contribue à la mise en solution du fer et à une réaction d’oxydation du polluant en solution. Le permanganate s’est avéré capable d’oxyder le PCP avec une cinétique supérieure à celle du TCE. Cependant l’efficacité de l’oxydation du TNT est beaucoup plus faible. Une voie de dégradation du PCP a été proposée pour la première fois. Les résultats obtenus en colonne ont confirmé ceux obtenues en batch et ont montré la faisabilité de l’oxydation chimique dans des conditions proches à celles rencontrées sur le terrain. Pour des recherches ultérieures concernant l’application de l’ISCO, le permanganate s’impose comme oxydant pour les organochlorés alors que le Fenton hétérogène pour les nitroaromatiques.

Contribution à l'étude de la dégradation des phénols par photocatalyse

Contribution à l'étude de la dégradation des phénols par photocatalyse PDF Author: Monique Lallemand
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Category :
Languages : fr
Pages : 78

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Contribution à l'étude de l'oxydation de la matière organique par l'ozone et/ou le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur solide, en milieu aqueux

Contribution à l'étude de l'oxydation de la matière organique par l'ozone et/ou le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur solide, en milieu aqueux PDF Author: Bouchra Delouane
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 157

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Book Description
CETTE RECHERCHE A EU POUR OBJECTIF D'ETUDIER L'OXYDATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR L'OZONE OU LE PEROZONE EN PRESENCE DE CATALYSEUR SOLIDE, MAIS AUSSI DE DETERMINER LES MECANISMES APPAREMMENT TRES COMPLEXES, MIS EN JEU LORS DES REACTIONS REALISEES. LA DEGRADATION DES ACIDES FULVIQUES AQUATIQUES PAR LES DIFFERENTS SYSTEMES OXYDANTS ETUDIES, DANS LES CONDITIONS SEMI-CONTINU, A MONTRE QUE L'ELIMINATION DU COT EST PLUS IMPORTANTE PAR CATAZONATION QUE PAR OZONATION OU PEROZONATION ET CECI, D'AUTANT PLUS QUE LE TAUX D'OZONATION EST ELEVE ET QUE LE PH EST LEGEREMENT BASIQUE. LA PRESENCE D'IONS BICARBONATE (PIEGES A RADICAUX) DIMINUE L'EFFICACITE DES TROIS SYSTEMES OXYDANTS. LA MESURE DE L'EFFICACITE DU PROCEDE CATAZONE (CATALYSEURS A BASE D'ALUMINE, DE DIOXYDE DE TITANE ET D'ARGILE ; DOPES PAR UN METAL) DANS DES CONDITIONS REALISTES, ENTREPRISE SUR QUATRE COMPOSES ORGANIQUES (SUBSTANCE HUMIQUE, CELLOBIOSE, TYR-GLY-GLY, ACIDE SALICYLIQUE) A MONTRE QUE LE PROCEDE CATAZONE AMELIORE NETTEMENT L'ABATTEMENT DU COT (DE 16,5 A 43%) PAR RAPPORT A O3 SEUL ET (DE 5,7 A 43,3%) PAR RAPPORT A O3/H2O2. DE PLUS, L'IMPACT DU PROCEDE CATAZONE SUR LA DEMANDE EN CHLORE ET LE PFTHM CONDUIT A UNE DIMINUTION DE LA REACTIVITE DES SUBSTANCES HUMIQUES AVEC LE CHLORE, DE L'ORDRE DE 40 A 51% CONTRE 34% PAR OZONATION SEULE. L'ETUDE DU DEVENIR DU COMPOSE ORGANIQUE PAR LE PROCEDE CATAZONE, ENTREPRISE SUR L'ACIDE SALICYLIQUE, A MONTRE QUE L'OXYDATION CATALYTIQUE CONDUIT AUX MEMES SOUS-PRODUITS DE DEGRADATION DE L'ACIDE SALICYLIQUE (ACIDE OXALIQUE ET ACIDE MALEIQUE) QUE L'OZONATION SEULE. TOUTEFOIS L'ACIDE OXALIQUE EST TOTALEMENT ELIMINE, CONTRAIREMENT A L'OZONATION SEULE. EN OUTRE, LE BILAN CARBONE EST DEFICITAIRE POUR LES CAS DES MATERIAUX A BASES D'ALUMINE ET DE DIOXYDE DE TITANE, DU FAIT DE L'ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE SUR LE CATALYSEUR. LE PROCEDE CATAZONE AGIRAIT SELON TROIS MODES D'ACTION DIFFERENTS: UNE SIMPLE OZONATION DE LA MATIERE ORGANIQUE DANS LA PHASE AQUEUSE, UNE SIMPLE ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE POLAIRE SUR CERTAINS MATERIAUX CATALYTIQUES ET UNE ACTION OXYDANTE A LA SURFACE DU CATALYSEUR, DUE A LA PRESENCE DU METAL SUR LE SUPPORT ET/OU A LA LIBERATION DES IONS HYDROXYDES DANS LE MILIEU