Contribution à la distillation catalytique PDF Download
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Author: Florence Druart
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 180
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Book Description
La distillation réactive est un procédé multifonctionnel suscitant l'intérêt de la communauté scientifique et industrielle. Nous avons développé un modèle de distillation catalytique à partir d'un modèle de transfert de distillation réactive homogène du Laboratoire de Génie Chimique. Nous introduisons la diffusion externe, interne et la réaction dans le catalyseur solide. Ce modèle nous a permis d'analyser l'influence de nombreux paramètres sur les performances de ce procédé. Parallèlement nous avons mené une étude expérimentale sur un pilote fourni par l'Institut Français du Pétrole. L'estérification de l'acide acétique avec du méthanol est mise en œuvre sur de la résine échangeuse d'ions. L'influence de la puissance fournie au bouilleur, du taux de reflux et de l'emplacement des alimentations a été étudiée. Ces deux études (modélisation et expérience), nous ont permis de dégager des paramètres influents sur les performances de la distillation catalytique.
Author: Florence Druart
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 180
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Book Description
La distillation réactive est un procédé multifonctionnel suscitant l'intérêt de la communauté scientifique et industrielle. Nous avons développé un modèle de distillation catalytique à partir d'un modèle de transfert de distillation réactive homogène du Laboratoire de Génie Chimique. Nous introduisons la diffusion externe, interne et la réaction dans le catalyseur solide. Ce modèle nous a permis d'analyser l'influence de nombreux paramètres sur les performances de ce procédé. Parallèlement nous avons mené une étude expérimentale sur un pilote fourni par l'Institut Français du Pétrole. L'estérification de l'acide acétique avec du méthanol est mise en œuvre sur de la résine échangeuse d'ions. L'influence de la puissance fournie au bouilleur, du taux de reflux et de l'emplacement des alimentations a été étudiée. Ces deux études (modélisation et expérience), nous ont permis de dégager des paramètres influents sur les performances de la distillation catalytique.
Author: Carole Mutschler
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Dans le contexte actuel de valorisation de la biomasse, la production d'acides carboxyliques biosourcés intéresse différents secteurs en tant que produit intermédiaire. Dans cette optique, des acides carboxyliques alpha hydroxylés tels que les acides glycérique, glycolique, tartronique et lactique, mais aussi les acides formique et oxalique sont obtenus à la suite de l'oxydation catalytique du glycérol en phase aqueuse. La séparation de ce mélange d'acides reste complexe, de par les propriétés physico-chimiques de ces composés. Afin d'en faciliter la séparation, il a été envisagé d'estérifier ces acides avec un alcool à travers un procédé de distillation réactive catalytique.La thèse s'est orientée sur la conception d'un procédé de distillation réactive d'un couple modèle acide/ alcool: l'acide glycolique et le butanol. L'étude s'est basée sur une acquisition de données relatives à la réaction (cinétique, équilibre chimique) et à la séparation (équilibre entre phases) avant de réaliser une étude de faisabilité à travers l'analyse du réseau de courbes de résidu réactif. Une étude expérimentale, dans une colonne de laboratoire avec catalyseur hétérogène, couplée à de la simulation via le logiciel ProSim® Plus a permis de déterminer l'impact de paramètres sensibles en réacteurs catalytiques (masse catalytique, débit) et en séparation (reflux, quantité de chaleur au bouilleur). Un jeu de paramètres optimisés a pu ainsi être proposé. L'étude a mis en exergue un comportement hydrodynamique non-idéal de la colonne (faible mouillabilité du catalyseur) et la présence de résistances aux transfert liquide/solide qui diminuent toutefois en présence d'eau.
Author: CYRIL.. DELATTRE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 287
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LE CRAQUAGE CATALYTIQUE EN LIT FLUIDISE (FCC) EST UN PROCEDE CENTRAL DANS LA CHAINE DE PRODUCTION DES ESSENCES A PARTIR DU PETROLE. L'OBTENTION DE PRODUITS LEGERS ET VALORISABLES S'EFFECTUE AVEC UN CATALYSEUR QUI SUBIT UNE DESACTIVATION AU COURS DE LA REACTION PAR DEPOT DE MOLECULES CARBONEES A SA SURFACE (COKE). UN REACTEUR A LIT FIXE, DERIVE DU MICRO-ACTIVITY TEST (MAT), NON STATIONNAIRE A CAUSE DE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR, A ETE UTILISE. DES ADAPTATIONS IMPORTANTES ONT ETE NECESSAIRES POUR METTRE EN UVRE DES CHARGES PETROLIERES QUI CONTIENNENT DU RESIDU DE DISTILLATION SOUS VIDE. AFIN D'OBTENIR DES INFORMATIONS INSTANTANEES PENDANT LA REACTION ET DE DETERMINER PLUS RAPIDEMENT LES CONSTANTES CINETIQUES ET DE DESACTIVATION, DES TECHNIQUES ORIGINALES ONT ETE DEVELOPPEES (ENREGISTREMENT DE LA PERTE DE CHARGE DANS LE REACTEUR, DU DEBIT VOLUMIQUE DE GAZ, SUIVI DE LA COMPOSITION DES GAZ PENDANT LA REACTION ET LE STRIPPAGE). LA MODELISATION DU REACTEUR MAT, DE LA CINETIQUE ET DE LA DESACTIVATION PERMET DE DECRIRE LES OBSERVATIONS, ET D'ESTIMER LES LOIS DE DESACTIVATION ET LES CONSTANTES CINETIQUES D'UN MODELE A SIX FAMILLES. LES EFFETS DE LA NATURE DU CATALYSEUR ET DE LA CHARGE SUR LA DESACTIVATION SONT PARTICULIEREMENT MIS EN EVIDENCE. L'UTILISATION DE RESIDU CONDUIT A LA FORMATION NON SPECIFIQUE D'UN COKE DE DEPOT ET A UNE AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA QUANTITE DE COKE CATALYTIQUE. CEPENDANT, LA DESACTIVATION ET LA DISTRIBUTION DES PRODUITS DE REACTION N'EN SONT QUE MODEREMENT MODIFIEES. LES OBSERVATIONS GLOBALES SUR LA DESACTIVATION SONT COMPLETEES PAR DES TECHNIQUES ORIGINALES MESURANT LES PROPRIETES (ADSORPTION, DIFFUSION) D'UNE MOLECULE SONDE (AZOTE, HYDROCARBURES) SUR LE CATALYSEUR. CERTAINES DE CES TECHNIQUES (TEMPORAL ANALYSIS OF PRODUCTS ET CHROMATOGRAPHIE) SE REVELENT TRES SENSIBLES A LA PRESENCE DE COKE.
Author:
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Languages : fr
Pages : 0
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Author: Belaid Ait Aissa
Publisher:
ISBN: 9783897205390
Category : Distillation
Languages : en
Pages : 124
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Author: Christoph Noeres
Publisher:
ISBN: 9783183784035
Category : Reaktivdestillation - Katalyse
Languages : en
Pages : 133
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Author: GOMEZ-J.
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131507588
Category :
Languages : fr
Pages : 188
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Nous proposons, de r soudre le probl me de conception optimale de la distillation catalytique, en nous basant sur une formulation MINLP du probl me d'optimisation et un mod le de transfert int gral (mod le de non quilibre). Les contraintes relatives l'hydrodynamique de la colonne (engorgement, pleurage, perte de charge, entra nement) sont galement prises en compte. Le mod le, dans notre cas, fait appara tre deux types de sections: i) des sections de s paration pure, sans r action; partant du mod le hydrodynamique du double film, le transfert de mati re est d crit dans chaque phase gr ce aux coefficients de transfert ii) des sections purement r actives; la r action a lieu en phase liquide et est mod lis e par une cin tique globale de type Langmuir-Hinshelwood. Ce d couplage (section de s paration / section r active), permet l'utilisation des coefficients de transfert obtenus pour les syst mes non r actifs. Le choix de la strat gie de r solution et des diff rents algorithmes utilis s est cependant un point critique. Nous proposons une strat gie pour l'optimisation globale, qui combine, sur deux niveaux, le Recuit Simul (RS) et la Programmation Quadratique Successive (SQP).
Author: Aashish Gaurav
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Category : Biodiesel fuels
Languages : en
Pages : 194
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Catalytic Distillation (CD) is a hybrid green reactor technology that utilizes the dynamics of simultaneous reaction and separation in a single process unit to achieve a more compact, economical, efficient and optimized process design when compared to the traditional multi-unit designs. This thesis advances CD as a process intensification technique by presenting process design and outlining key process conditions for improving the productivity, profitability and environmental impacts of 4 chemical systems: 1) Olefin Oligomerization of isobutene to isooctane 2) Aldol condensation of acetone to MIBK 3) Hydrogenation of benzene to cyclohexane 4) Biodiesel production from soybean oil and yellow grease For optimizing process design or operation over a wide design space and at low cost, a high-fidelity model of the plant or process that is predictive over the entire range of interest is essential. Such a model could be used to optimize design or operation, exploring a wide design space rapidly and at low cost, and applying optimization techniques to determine answers. The thesis develops the first model to describe fast reactions involving a non-condensable gas such as hydrogen in a catalytic distillation process. A reaction with a Hatta number greater than one (Hatta number corresponds to the relative rate of the reaction in a liquid film to the rate of diffusion through the film) is considered to be a fast reaction. The postulate is that a hydrogenation reaction in the solid/liquid film enhances mass transfer leading to improved process performance. A reaction accelerated by “enhanced H2 concentration “via diffusion/reaction could account for the lower hydrogenation partial pressure observed in various CD systems. Hydrogenation is a reaction of immense industrial importance, particularly in the petroleum industry and the current distillation models do not include non-condensable gases. Hydrogenation at lower pressures, is a key CD process advantage reported in patent literature but a scientific study elucidating the observed phenomena was absent from literature. A new proposed film model was developed by incorporating the concept of H2 diffusion through a film in the solid /liquid interface in a three-phase non-equilibrium model developed previously in our laboratory. This film model was validated using three hydrogenation reactions that have been reported to have hydrogenations in lower hydrogen pressure, namely, the hydrogenation of benzene, the CD process for the production of isooctane via the dimerization of isooctane and the subsequent hydrogenation of isooctene to isooctane, and the production of methyl-isobutyl- ketone from acetone and hydrogen . In recent years, there has been interest to develop efficient processes for the production of biodiesel from low grade or waste oils with high free fatty acid content. An integrated catalytic distillation process design for continuous large scale biodiesel production from a feedstock with high free fatty acid and a solid acid catalyst was developed using ASPEN PLUS. Model predictions indicated that for an annual biodiesel production of 10 million gallons from vegetable oil, a CD process can result in significant savings in capital (41.4% lesser cost than the conventional process) and utility requirements (18.1% less than the conventional process). The cost of biodiesel was found to highly depend on the feedstock price and hence, in second part of the studies, a new green process for biodiesel production from yellow grease using CD technology was designed. The CD technology was found to lower capital costs by 22.2 % and utility costs by 32.3 %. The CD process also resulted in an improved catalysis, emission control and waste minimization.
Author: Louis Kaiser
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 64
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Author: Yves Bourgeois
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 106
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