CONCEPTION ET MISE EN UVRE D'UN REACTEUR DE CRAQUAGE LIT FLUIDISE SOUS PLASMA. ETUDE EXPERIMENTALE ET MODELISATION DANS LE CAS DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES PDF Download
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Author: MEHRDAD.. NIKRAVECH
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AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS NOUS SOMMES PROPOSES DE DEVELOPPER UN PROCEDE ORIGINAL BASE SUR L'EMPLOI D'UN PLASMA D'HYDROGENE POUR LA PRODUCTION D'UN FLUX DE RADICAUX A BASSE TEMPERATURE SUIVIE DE LA REACTION AVEC L'HYDROCARBURE. LE LIT FLUIDISE PERMET UN TRANSFERT ELEVE DE CHALEUR ET DE QUANTITE DE MOUVEMENT PLASMA/PARTICULES QUI REPOSE SUR LE FAIT QUE LES PROPRIETES DE TRANSFERT (VISCOSITE, CONDUCTIBILITE THERMIQUE) DU LIT FLUIDISE SONT SUPERIEURES A CELLES DU PLASMA. L'ORIGINALITE DU REACTEUR REPOSE SUR LA CONCEPTION D'UN LIT FLUIDISE ASSYMETRIQUE COMPRENANT UN COMPARTIMENT HAUTE TEMPERATURE, OU COMPARTIMENT DE TREMPE DU PLASMA, PERMETTANT LA DECOMPOSITION MODEREE DU METHANE EN RADICAUX CH#3, CH#2, H#O..., ET UN COMPARTIMENT DE MELANGEAGE HYDROCARBURE/FLUX DE RADICAUX, TREMPE PAR UN RIDEAU DE PARTICULES. CETTE TECHNIQUE ASSURE AINSI LE RESPECT DE LA CHIMIE ET DE LA THERMIQUE DU CRAQUAGE DES HYDROCARBURES. LE TAUX DE CONVERSION DU N-HEXADECANE, CHOISI COMME HYDROCARBURE MODELE, PEUT ATTEINDRE JUSQU'A 95% EN FONCTION DES PARAMETRES REACTIONNELS. LES PRODUITS DE LA REACTION SONT ESSENTIELLEMENT DES ALPHA-OLEFINES LINEAIRES. L'ETHYLENE ET LE PROPYLENE APPARAISSENT COMME LES PRINCIPAUX PRODUITS. LA FORMATION DU NOIR DE CARBONE EST NEGLIGEABLE. LE ROLE DE LA TEMPERATURE, DU TEMPS DE SEJOUR, DE LA NATURE DES PARTICULES, ET DES RADCAUX CH#O#3, CH#O#2, CH#O, H#O PRODUITS A PARTIR DE LA DECOMPOSITION DU METHANE A ETE MIS EN EVIDENCE. LE TAUX DE DECOMPOSITION DU METHANE SEUL ATTEINT 55% AVEC LA FORMATION DE L'ACETYLENE (FRACTION MOLAIRE: 55%) ET DE L'ETHYLENE (FRACTION MOLAIRE: 35%). NOUS AVONS DEVELOPPE UN MODELE CINETIQUE BASE SUR LA THEORIE RADICALAIRE DE RICE QUI PERMET D'EXPLIQUER LA DISTRIBUTION DES PRODUITS ET LE TAUX DE CONVERSION EXPERIMENTAUX. CE MODELE CONFIRME LE ROLE INITIATEUR DES RADICAUX H#O, CH#O#3, C#2H#O#5 ET C#3H#O#6, AU COURS DES REACTIONS DE CRAQUAGE. IL DEMONTRE
Author: MEHRDAD.. NIKRAVECH
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AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS NOUS SOMMES PROPOSES DE DEVELOPPER UN PROCEDE ORIGINAL BASE SUR L'EMPLOI D'UN PLASMA D'HYDROGENE POUR LA PRODUCTION D'UN FLUX DE RADICAUX A BASSE TEMPERATURE SUIVIE DE LA REACTION AVEC L'HYDROCARBURE. LE LIT FLUIDISE PERMET UN TRANSFERT ELEVE DE CHALEUR ET DE QUANTITE DE MOUVEMENT PLASMA/PARTICULES QUI REPOSE SUR LE FAIT QUE LES PROPRIETES DE TRANSFERT (VISCOSITE, CONDUCTIBILITE THERMIQUE) DU LIT FLUIDISE SONT SUPERIEURES A CELLES DU PLASMA. L'ORIGINALITE DU REACTEUR REPOSE SUR LA CONCEPTION D'UN LIT FLUIDISE ASSYMETRIQUE COMPRENANT UN COMPARTIMENT HAUTE TEMPERATURE, OU COMPARTIMENT DE TREMPE DU PLASMA, PERMETTANT LA DECOMPOSITION MODEREE DU METHANE EN RADICAUX CH#3, CH#2, H#O..., ET UN COMPARTIMENT DE MELANGEAGE HYDROCARBURE/FLUX DE RADICAUX, TREMPE PAR UN RIDEAU DE PARTICULES. CETTE TECHNIQUE ASSURE AINSI LE RESPECT DE LA CHIMIE ET DE LA THERMIQUE DU CRAQUAGE DES HYDROCARBURES. LE TAUX DE CONVERSION DU N-HEXADECANE, CHOISI COMME HYDROCARBURE MODELE, PEUT ATTEINDRE JUSQU'A 95% EN FONCTION DES PARAMETRES REACTIONNELS. LES PRODUITS DE LA REACTION SONT ESSENTIELLEMENT DES ALPHA-OLEFINES LINEAIRES. L'ETHYLENE ET LE PROPYLENE APPARAISSENT COMME LES PRINCIPAUX PRODUITS. LA FORMATION DU NOIR DE CARBONE EST NEGLIGEABLE. LE ROLE DE LA TEMPERATURE, DU TEMPS DE SEJOUR, DE LA NATURE DES PARTICULES, ET DES RADCAUX CH#O#3, CH#O#2, CH#O, H#O PRODUITS A PARTIR DE LA DECOMPOSITION DU METHANE A ETE MIS EN EVIDENCE. LE TAUX DE DECOMPOSITION DU METHANE SEUL ATTEINT 55% AVEC LA FORMATION DE L'ACETYLENE (FRACTION MOLAIRE: 55%) ET DE L'ETHYLENE (FRACTION MOLAIRE: 35%). NOUS AVONS DEVELOPPE UN MODELE CINETIQUE BASE SUR LA THEORIE RADICALAIRE DE RICE QUI PERMET D'EXPLIQUER LA DISTRIBUTION DES PRODUITS ET LE TAUX DE CONVERSION EXPERIMENTAUX. CE MODELE CONFIRME LE ROLE INITIATEUR DES RADICAUX H#O, CH#O#3, C#2H#O#5 ET C#3H#O#6, AU COURS DES REACTIONS DE CRAQUAGE. IL DEMONTRE
Author: Philippe Arnould
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Languages : fr
Pages : 227
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CONCEPTION DE NOUVEAUX REACTEURS POUVANT FONCTIONNER A HAUTE TEMPERATURE. MISE EN OEUVRE DE DIFFERENTS TYPES DE REACTEURS (REACTEUR AGITE, REACTEUR A LIT HORIZONTAL). DANS CES DEUX CAS, ON ETUDIE LA CINETIQUE DU TRANSFERT DE CHALEUR ET DE MATIERE. PRESENTATION D'UN MODELE CINETIQUE TENANT COMPTE DU TRANSFERT DE CHALEUR POUR LA DECOMPOSITION DE LA CALCITE
Author: Jawhar Sellami
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Languages : fr
Pages : 504
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L'objectif de ce travail est de concevoir, développer, mettre en œuvre et optimiser une technologie continue permettant une bonne maîtrise des réactions de précipitation, processus chimique rapide donnant naissance à une phase solide. Ce précipiteur est un réacteur multifonctionnel à lit fluidisé qui n'a pas connu le même essor que les cristallisoirs à lit fluidisé. Deux approches expérimentales ont été adoptées : (1) l'étude des phénomènes de mélange des réactifs et (2) l'étude de l'influence des conditions opératoires sur la précipitation d'un produit modèle. Le produit modèle choisi pour cette étude est la calcite, le polymorphe le plus stable du carbonate de calcium qui possède trois polymorphes : la vaterite, l'aragonite et la calcite. Cette dernière est obtenue via la réaction de précipitation entre les solutions de chlorure de calcium et de carbonate de sodium à une température de 20° C et en présence d'un agent complexant (citrate de sodium) pour orienter la forme cristalline recherchée. Une étude cinétique a été menée pour la détermination des cinétiques de nucléation et de croissance cristalline de la calcite en milieu citrate. Le réacteur à lit fluidisé, de volume de 10 L, constitué de deux zones : cylindrique de fluidisation et de classification des particules et cylindro-conique de décantation, a été conçu au Laboratoire des Sciences du Génie Chimique. L'étude du mélange global, réalisée à l'aide de la réaction de décoloration acide-base et l'étude hydrodynamique, réalisée à l'aide de suspensions de microbilles, ont permis de développer et d'optimiser ce réacteur multifonctionnel. La faisabilité de la précipitation de la calcite en lit fluidisé a été ensuite vérifiée. Les expériences effectuées en présence d'une charge solide conséquente ont permis de diminuer la sursaturation et de favoriser la croissance cristalline. Le précipité obtenu présente une distribution de taille relativement étroite et la forme des particules obtenues est sensiblement sphérique. Enfin, des essais de modélisation du réacteur à lit fluidisé ont été entrepris pour réaliser des simulations à l'aide du code de calcul commercial FLUENT.
Author: JEAN-FRANCOIS.. PERNIN
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Languages : fr
Pages : 218
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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE COMBINER L'ACTIVATION DU METHANE ET LA VALORISATION D'UN HYDROCARBURE LOURD MODELE DANS UN REACTEUR PERMETTANT UNE MISE EN VALEUR D'UNE CHIMIE RADICALAIRE. LE METHANE, OUTRE UNE SOURCE POTENTIELLE D'HYDROGENE, S'AVERE UNE SOURCE DE REACTIFS CHIMIQUES (RADICAUX H. ET CH#3.), INTERMEDIAIRES CLES DANS LES PROCESSUS REACTIONNELS D'HYDROPYROLYSE DES LOURDS. L'ETUDE THERMODYNAMIQUE DEMONTRE LA NECESSITE D'UN APPORT ENERGETIQUE CONSEQUENT (T>1500 K), AFIN DE FAVORISER L'ACTIVATION DU METHANE. LE CHOIX D'UN PLASMA INDUCTIF REPOND AUX ATTENDUS THERMIQUES MAIS SURTOUT CHIMIQUES: POUR UN PLASMA ARGON-HYDROGENE, LES TEMPERATURES ATTEIGNENT 5000-10000 K, AVEC UNE DISSOCIATION DE L'HYDROGENE COMPRISE ENTRE 50% ET 100%. TOUTEFOIS, LES CONTRAINTES THERMODYNAMIQUES DE PYROLYSE D'UN LOURD NOUS ONT CONDUIT A ETABLIR UNE TREMPE DU PLASMA PAR LIT JAILLISSANT, QUI PERMET DE PLUS UN MELANGE PLASMA/REACTIF GAZEUX/PARTICULES EFFICACE. LA VITESSE DE TREMPE CALCULEE, 5.10#5 K/S, DEMONTRE LA POSSIBILITE D'UNE CONSERVATION D'UNE PARTIE DU FLUX H.. EXPERIMENTALEMENT, POUR UNE CONVERSION DU METHANE DE 40%, LES RENDEMENTS SONT MARQUES EN C#2H#2, H#2, NOIR DE CARBONE, C#2H#4, C#5H#6, C#4H#2, QUI RESULTENT DES PRINCIPAUX INTERMEDIAIRES H ET CH#3. DANS LE CAS DE LA PYROLYSE COMBINEE AVEC UN HYDROCARBURE MODELE (N-HEPTANE, N-DODECANE ET N-HEXADECANE) LE ROLE DE CES RADICAUX SE MANIFESTE PAR L'EMULATION DES REACTIONS RADICALAIRES CONDUISANT A L'APPARITION D'A-OLEFINES. CES RESULTATS SONT VALIDES PAR MODELISATION CINETIQUE, OU L'EXPLOITATION D'UNE PROCEDURE IMPLICITE AVEC PREDICTEUR-CORRECTEUR SUR DIFFERENTS SCHEMAS RELATIFS A L'HYDROGENE, A L'HYDROPYROLYSE DU N-HEXADECANE ET A L'HYDROPYROLYSE DU METHANE MONTRE SIMULTANEMENT LA CONSERVATION D'UNE PARTIE DU FLUX H-PRODUIT PAR LE PLASMA, CONDUISANT A DES CONCENTRATIONS 10#6 FOIS SUPERIEURES AUX CONDITIONS THERMODYNAMIQUES USUELLES, D'EXCELLENTES CORRELATIONS SIMULATION/EXPERIENCE SUR LES HYDROPYROLYSES DE L'HEXADECANE ET DU METHANE, ET LE ROLE EMULATEUR A FAIBLE TEMPS DE SEJOUR DES PETITS RADICAUX DANS CES SCHEMAS CONDUISANT A UNE AUGMENTATION DES CONVERSIONS
Author: KOLOTTIKI.. COULIBALY
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Languages : fr
Pages : 281
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NOTRE ETUDE A POUR BUT L'ETUDE DE LA DESTRUCTION DE MOLECULES ORGONOCHLOREES PAR UN PROCEDE PLASMA EN REACTION AVEC UN LIT FLUIDISE. LA DIFFICULTE PRINCIPALE D'UNE TELLE DEMARCHE RESIDE DANS L'IDENTIFICATION DES PHENOMENES ELEMENTAIRES RESPONSABLES DE LA FORMATION D'ESPECES TOXIQUES TELLES QUE LES MOLECULES PHOSGENIQUES ET LES HOMOLOGUES PLUS COMPLEXES A BASES DE FURANES ET DE DIOXINES.. LA PREDICTION THERMODYNAMIQUE A PERMIS DE DEFINIR LES PLAGES THERMIQUES FAVORABLE A LA DECOMPOSITION DE CES MOLECULES (T>3000 K), ET ORIENTE NOTRE CHOIX SUR LA COMPOSITION DU MELANGE A TRAITER. L'ETUDE CINETIQUE ENTREPRISE SUR LA DECOMPOSITION DE CCL 2F 2 ET CCL 4 A PERMIS DE MIEUX APPREHENDER LE ROLE DE CERTAINS PARAMETRES EXPERIMENTAUX SUR LE PROCEDE PLASMA, AINSI NOUS AVONS OBSERVE DES TEMPS DE REACTION DE L'ORDRE DE 10 3 S POUR ATTEINDRE L'EQUILIBRE CHIMIQUE. LA DUREE DE VIE DES RADICAUX, LES RADICAUX RESPONSABLES DE LA FORMATION DES ESPECES TOXIQUES, L'ETAT STATIONNAIRE SONT AUTANT DE QUESTIONS QUI ONT ETE ELUCIDEES DANS CETTE ETUDE. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE A HAUTE TEMPERATURE ET A PRESSION ATMOSPHERIQUE L'EXISTENCE D'ETATS EXCITES PARTICULIERS DE L'HYDROGENE ATOMIQUE (H H , H , H , H ) ET MOLECULAIRE ( 3, 1, 3, 1) A LONGUE DUREE DE VIE EST EN PARTIE RESPONSABLE DE CETTE CHIMIE SPECIFIQUE DE L'HYDROGENE. L'ANALYSE SPECTROSCOPIQUE A PERMIS DE REVELER LES STRUCTURES VIBRATIONNELLES ET ROTATIONNELLES DES ESPECES TELLES QUE C 2, CN, CO ET L'EXISTENCE DES RADICAUX CL, F, LE CN ET LE C 2 SE SONT REVELES COMME D'EXCELLENTS THERMOMETRES POUR DETERMINER LES TEMPERATURES VIBRATIONNELLES AU VOISINAGE DE 5500 K A 3 CM EN DESSOUS DE LA DERNIERE SPIRE DE L'INDUCTEUR. SI L'ETUDE THEORIQUE REALISEE EN PREAMBULE DE CE TRAVAIL JUSTIFIE L'EMPLOI D'UN PLASMA HAUTEMENT ENERGETIQUE POUR LA DESTRUCTION DES REJETS ORGANOHALOGENES, SA CONJONCTION AVEC LE LIT FLUIDISE JAILLISSANT A PERMIS DE DEVELOPPER UN PROCEDE PROPRE DE DEPOLLUTION PAR VOIE SECHE. ATTEIGNANT DES TAUX DE DESTRUCTION 99,98% AVEC UNE ELIMINATION SUR DES PARTICULES SOLIDES (PAR VOIE HETEROGENE) DES RADICAUX CHLORE ET FLUOR PRECURSEURS DE LA FORMATION DES ESPECES TOXIQUES. LA DERNIERE PARTIE A ETE CONSACREE A L'ETUDE D'UN MELANGE COMPLEXE CONTENANT DES PRODUITS ORGANIQUES, HALOGENES, SOUFRES, DES METAUX, DE TYPE REJETS INDUSTRIELS.
Author: MURIEL.. VAN HAUVERMAT-LANGLERON
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Languages : fr
Pages : 238
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CE TRAVAIL A EU POUR OBJECTIF L'ETUDE DE L'OXYDATION DU TOLUENE DANS UN REACTEUR PLASMA HORS-EQUILIBRE. IL S'AGIT D'ETUDIER LES PHENOMENES RADICALAIRES ET LES PROCESSUS D'OXYDATION LIES AUX ETATS EXCITES DE L'OXYGENE VIS-A-VIS D'HYDROCARBURES AROMATIQUES, TEL LE TOLUENE, PERMETTANT D'IDENTIFIER LA SELECTIVITE DES REACTIONS A TRAVERS LA NATURE DES COMPOSES FINAUX OBTENUS (CRESOLS, PHENOL). LA COMPREHENSION DES PHENOMENES D'OXYDATION A ETE REALISEE GRACE A L'EMPLOI D'UNE INSTRUMENTATION ANALYTIQUE EN LIGNE (O.E.S., S.M.) ET EN SORTIE DU REACTEUR (CG/SM, CPG, IRFT). CES DIAGNOSTICS ONT PERMIS DE SUIVRE LES ZONES D'ELABORATION DES ESPECES EXCITEES RADICALAIRES, LEUR REACTIVITE ET DE QUANTIFIER LES REACTIONS AINSI QUE LES BILANS MATIERES. L'OXYDATION DU TOLUENE CONDUIT A LA FORMATION D'AROMATIQUES OXYGENES (OXYDATION DOUCE) ET D'OXYDES DE CARBONE (OXYDATION TOTALE AVEC OUVERTURE DU CYCLE), AINSI QU'A CERTAINS COMPOSES NON OXYGENES. DANS UN PREMIER TEMPS, LA DETERMINATION DU ROLE RESPECTIF DES ESPECES OXYGENEES DANS LES REACTIONS D'OXYDATION A PERMIS DE MONTRER QUE LES ALCOOLS (PHENOL ET ALCOOL BENZYLIQUE) ONT POUR ORIGINE LE RADICAL OH PRODUIT DANS LA ZONE D'EXCITATION E#-/O#2/0CH#3. PAR CONTRE, LES CRESOLS SONT FORMES A PARTIR DE L'OXYGENE ATOMIQUE PRODUIT DE LA DISSOCIATION DES MOLECULES O#2 OU N#2O. DANS UN SECOND TEMPS, LA MODELISATION HYDRODYNAMIQUE DU REACTEUR A MIS EN EVIDENCE LE CARACTERE HETEROGENE DE LA DISTRIBUTION SPATIO-TEMPORELLE DES RADICAUX ET DES ESPECES STABLES. ELLE PERMET DE MIEUX SITUER L'IMPORTANCE DES OUTILS DE DIAGNOSTICS DANS LE SUIVI DE L'EXPERIENCE. ENFIN, LES REACTIONS AUX PAROIS SONT SIMULEES ET SONT EN BON ACCORD AVEC L'EXPERIENCE. A PARTIR DES ACQUIS SUR LA SELECTIVITE DES REACTIONS D'OXYDATION PAR LES ESPECES REACTIVES OH ET O, NOUS AVONS DEVELOPPE UN REACTEUR EN PHASE HETEROGENE DANS LE BUT DE METTRE EN EVIDENCE LES REACTIONS CATALYTIQUES PAR DES OXYDES DE TYPE SEMI-CONDUCTEURS (NIOWO#3/AL#2O#3) OU ZEOLITHIQUE (MORDENITE ZM760 ET FAUJASITE YNA). LES RESULTATS CONFIRMENT LE ROLE DES PHENOMENES D'OXYDATION SOUS PLASMA EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR ET DEMONTRENT, SELON LES CONDITIONS DE MARCHE DU REACTEUR, L'OBTENTION SPECIFIQUE D'AROMATIQUES OXYGENES (PHENOL, CRESOLS) OU LA DESTRUCTION TOTALE DE LA MOLECULE DE TOLUENE PAR L'OXYGENE EXCITE
Author: Azzedine Ben Abdesselam
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Languages : fr
Pages : 286
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Book Description
Des particules microporeuses d'alumine de diamètre moyen 3,2 mm sont fluidisées par une émulsion gaz-liquide produite en amont du lit fluidisé par un venturi à émulsion. La position du venturi permet une auto-aspiration de la phase gazeuse (air) grâce à la dépression créée au col du venturi par l'écoulement de la phase liquide (eau). Néanmoins, les phases liquide et gazeuse peuvent être alimentées de manière indépendante. Pour les deux types d'écoulements, la porosité, les trois retentions, les régimes d'écoulements, la vitesse minimale de fluidisation diphasique et triphasique ainsi que la puissance mécanique dégradée ont été déterminées. Les mesures d'oxygénation dynamique, conduites avec deux sondes à oxygène placées à l'entrée et à la sortie du lit fluidisé ont permis d'évaluer la conductance de transfert gaz-liquide (kLa) dans le venturi, le lit fluidisé et dans l'ensemble du réacteur. Pour une même puissance mécanique dégradée, le coefficient de transfert gaz-liquide kLa dans le venturi est 2 à 4 fois supérieur à celui du lit fluidisé. Pour l'ensemble du réacteur, les valeurs expérimentales en fonction de la puissance mécanique dégradée et en fonction des vitesses de gaz et de liquide sont du même ordre de grandeur que celles proposées dans la littérature. Enfin, la modélisation de l'oxydation catalytique d'une solution aqueuse de glucose sur des particules microporeuses d'alumine imprégnées de platine montre que, dans les conditions opératoires étudiées, le fonctionnement du réacteur est limité par la résistance diffusionnelle interne du catalyseur
Author: Franck Hahnel
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Book Description
L'incinération en lit fluidisé des matières plastiques est un moyen économique de valoriser ce type de déchets car elle permet de récupérer leur fort pouvoir énergétique. Cette technologie assure également une bonne maîtrise de la combustion tout en limitant les émissions polluantes (oxydes d'azote et de soufre). Ce travail décrit tout d'abord la conception d'un dispositif d'incinération adapté à l'étude de la combustion de déchets en lit fluidisé dense. L'installation permet l'obtention de données de fonctionnement d'un régime stationnaire de combustion. Les comportements thermique et hydrodynamique ainsi que l'efficacité de la combustion sont suivis en continu par l'utilisateur en étudiant les évolutions temporelles des commandes (débit d'air, débit en déchet) et des différentes sorties du réacteur (températures, pressions statiques, concentrations en polluants). La répartition spatiale des gaz et des solides imbrûlés est effectuée en fonction des coordonnées axiales et radiales de la colonne de fluidisation. L'utilisation de cette installation à la combustion de grains de polyamide-6,6 a permis de rechercher les mécanismes de transformation de l'azote de ce combustible. Un mécanisme de décomposition du polyamide-6,6 a été proposé et les interactions entre les différents polluants dosées dans l'ensemble du réacteur ont été déterminées. Les réactions prépondérantes de réduction et d'oxydation des oxydes d'azote dans la colonne ont été identifiées. L'amélioration de la combustion du polyamide a été conduite en agissant sur l'excès d'air. Une simulation cinétique des réactions en phase gazeuse dans la zone de la colonne de fluidisation exempte de solide a été établie en utilisant le logiciel Chemkin et la base de données mécanistique de Miller et Bowman. Elle nous a permis d'approcher les résultats expérimentaux de l'essai de combustion réalisé en présence de 20% d'excès d'air
Author: Seyedshayan Tabibian
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Languages : en
Pages : 0
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Author: FRANCOIS.. PREVOT
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Languages : fr
Pages : 280
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L'ETUDE DU FONCTIONNEMENT D'UN REACTEUR PLASMA HORS EQUILIBRE BASSE PRESSION EN ECOULEMENT DANS UNE TUYERE A ETE EFFECTUEE EN CHOISISSANT LA MOLECULE DE MONOXYDE DE CARBONE D'UNE PART POUR QUALIFIER LES PHENOMENES D'EXCITATION ET DE DISSOCIATION DE LA MOLECULE ET D'AUTRE PART POUR IDENTIFIER LES PROCESSUS DE DEPOTS DE COUCHES MINCES DE CARBONE. L'ETUDE EXPERIMENTALE DE NOTRE REACTEUR A PERMIS DE REALISER UNE CARACTERISATION DE L'ETAT ENERGETIQUE DE LA PHASE PLASMA PAR SPECTROSCOPIE D'EMISSION. L'EFFET DE LA TUYERE A MONTRE D'UNE PART L'EXALTATION DES PROPRIETES VIBRATIONNELLES DES MOLECULES D'AZOTE ET DE MONOXYDE DE CARBONE ET D'AUTRE PART UNE DISCRETISATION SPATIO-TEMPORELLE DU MAXIMUM DE TEMPERATURE DES DIFFERENTS MODES D'ENERGIE. NOUS AVONS PU VERIFIER (EN SORTIE DE LA TUYERE) L'ETAT FORTEMENT HORS EQUILIBRE DE NOTRE PLASMA. L'ANALYSE THERMODYNAMIQUE ET CINETIQUE METTENT EN EVIDENCE LE ROLE DE L'EXCITATION VIBRATIONNELLE SUR LES PROCESSUS DE DISSOCIATION DE LA MOLECULE DE MONOXYDE DE CARBONE. L'INTRODUCTION DE LA DISSOCIATION PAR LES PROCESSUS D'EXCITATION VIBRATIONNELLE DANS LE MODELE CINETIQUE MONTRE LE CONTROLE EXERCE PAR LE MODE VIBRATIONNEL SUR LA DISSOCIATION DU MONOXYDE DE CARBONE. LA SIMULATION DE L'ECOULEMENT HYDRODYNAMIQUE DANS NOTRE REACTEUR CONFIRME EN PARTIE LES OBSERVATIONS EFFECTUER EN SPECTROSCOPIE D'EMISSION. LA CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES EFFLUENTS GAZEUX ET SOLIDES RESULTANT DE LA DISSOCIATION DU MONOXYDE DE CARBONE A ETE REALISEE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE, PAR X.P.S., PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET PAR SPECTROMETRIE DE MASSE. NOUS AVONS AINSI PU PROPOSER UN MECANISME SIMPLIFIE DE REACTION POUR LA DISSOCIATION DU MONOXYDE DE CARBONE ET PROPOSER L'OPTIMISATION DU FONCTIONNEMENT DE NOTRE REACTEUR. EN ACCORD AVEC LES LOIS DE POLANYI, NOTRE TRAVAIL DEMONTRE QUE LES REACTIONS DE DECOMPOSITION REGIES PAR UNE ETAPE ENDOTHERMIQUE SONT CONTROLEES PAR L'EXCITATION VIBRATIONNELLE DU PLASMA. AINSI L'ETUDE DU FONCTIONNEMENT D'UN REACTEUR PLASMA BASSE PRESSION PEUT ELLE ETRE EFFECTUEE EN SUBSTITUANT A LA TEMPERATURE A L'EQUILIBRE (AU SENS D'ARRHENIUS) LA TEMPERATURE VIBRATIONNELLE QUI QUALIFIE SELON POLANYI LES SYSTEMES REACTIONNELS HORS EQUILIBRES
