Caractérisation des polymères. Diffusion de neutrons aux petits angles PDF Download
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Author: Cotton
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Languages : en
Pages : 0
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Author: Cotton
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Languages : en
Pages : 0
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Author: MICHEL.. BELTZUNG
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Category :
Languages : fr
Pages : 147
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PREPARATION DE MONOMERES DEUTERES ET DE POLYDIMETHYLSILOXANES TELECHELIQUES PERDEUTERES. INFLUENCE DE LA RETICULATION SUR LA CONFORMATION DES CHAINES DANS LE RESEAU SEC, EN L'ABSENCE DE CONTRAINTE, EN FONCTION DE LA LONGUEUR DES CHAINES ELASTIQUES, DE LA FONCTIONNALITE DES NOEUDS DE RETICULATION ET DE LA CONCENTRATION EN POLYMERE AU MOMENT DE LA RETICULATION. ETUDE DES RETICULATS SOUMIS A UN ETIRAGE UNIAXIAL. GONFLEMENT DU RESEAU DANS UN BON SOLVANT
Author: Jean-Pierre Cotton
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Languages : fr
Pages : 27
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SECTION EFFICACE DE DIFFUSION DE SOLUTIONS BINAIRES SIMPLES: EVALUATION DU FACTEUR DE CONTRASTE. ETUDE DE L'INTENSITE DIFFUSEE AUX PETITS ANGLES PAR DES SOLUTIONS DE POLYMERES. ETUDE DE SOLUTIONS DILUEES ET SEMI-DILUEES
Author: J. P. Cotton
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Category : Electronic books
Languages : fr
Pages : 220
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Author: MAURITS.. VAN DER GRINTEN
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 109
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LE SUJET DE CETTE THESE EST LA VARIATION DE CONTRASTE PAR POLARISATION DYNAMIQUE APPLIQUEE A LA DIFFUSION DES NEUTRONS. ON A ETUDIE LA CONFORMATION DES POLYMERES POUR TROIS SYSTEMES MODELES: UN HOMOPOLYMERE EN SOLUTION (DU POLYSTYRENE (PS) DANS DE L'OTP), UN BLOCK-COPOLYMERE EN SOLUTION (DU PSH-PSD (DH) DANS DE L'OTP) ET UN MELANGE DE DEUX HOMOPOLYMERES DIFFERENTS DANS UNE SOLUTION (DU PS ET DU POLYDICHLOROPHOSPHAZENE (PCLPN) DANS DU TOLUENE). LA DIFFUSION DU HOMOPOLYMERE PS EN SOLUTION A ETE AJUSTEE PAR UNE FONCTION DEBYE AVEC UN RAYON DE GIRATION CORRESPONDANT A CELUI D'UN POLYMERE EN BON SOLVANT. LA DIFFUSION DU BLOCK-COPOLYMERE DH EN SOLUTION A MONTRE L'INFLUENCE DU FACTEUR DE CONTRASTE D'INTERFERENCE NEGATIVE A POLARISATION NEGATIVE. A POLARISATION POSITIVE LE CONTRASTE ETAIT TROP FAIBLE POUR POUVOIR VOIR LA FORME DE LA DIFFUSION DU POLYMERE. LA DIFFUSION DU DH A ETE AJUSTEE AVEC LES FONCTIONS DE DIFFUSION CONNUES POUR DES POLYMERES EN BON SOLVANT AVEC UNE STATISTIQUE DU MARCHE AU HASARD. LE SYSTEME DU MELANGE DE DEUX HOMOPOLYMERES DIFFERENTS EN SOLUTION NOUS A PERMIS D'ETUDIER L'INTERFERENCE ENTRE LES DIFFERENTES ESPECES DE HOMOPOLYMERES. LA CONFORMATION DES DEUX POLYMERES PS (MASSE5000) ET PCLPN (POLYDISPERSE) A CHANGE PAR RAPPORT A LA SITUATION DES MEMES POLYMERES EN SOLUTION SEPAREE. LE RAYON DE GIRATION DU PS COMME DU PCLPN A AUGMENTE DANS LE MELANGE. PAR AILLEURS ON A OBSERVE LA FONCTION DE STRUCTURE D'INTERFERENCE ENTRE LE PS ET LE PCLPN, QUI ETAIT NEGATIVE, DANS LE MEME DOMAINE DE Q QUE LES FONCTIONS DE STRUCTURE DES POLYMERES EUX-MEMES. LA DISTANCE MOYENNE ENTRE LES DEUX HOMOPOLYMERES EST DU MEME ORDRE QUE LEUR RAYON DE GIRATION. ON A UNE CONFIGURATION OU LES DIFFERENTS HOMOPOLYMERES SONT TRES PROCHES L'UN DE L'AUTRE COMME CE SERAIT LE CAS PAR EXEMPLE DANS UNE SITUATION OU LE PCLPN ENTOURE LE PS. EN CONCLUSION ON PEUT DIRE QU'ON EST ARRIVE A MESURER LES FONCTIONS DE STRUCTURE INTRA ET INTER-MOLECULAIRE DES POLYMERES EN SOLUTION AVEC DU CONTRASTE ENGENDRE PAR LA POLARISATION DYNAMIQUE. POUR LE HOMOPOLYMERE ET LE BLOCK-COPOLYMERE EN SOLUTION, LES RESULTATS SONT EN ACCORD AVEC LES THEORIES CONNUES POUR DES POLYMERES EN BON SOLVANT. LES HOMOPOLYMERES DANS LE MELANGE ONT MONTRE UNE AUGMENTATION DE RAYON DE GIRATION PAR RAPPORT AUX MEMES HOMOPOLYMERES SEPARES EN SOLUTION
Author: FRANCOISE.. ZIELINSKI
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Category : Colloids
Languages : fr
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DES RESEAUX POLYMERES SONT ETUDIES PAR DIFFUSION DE NEUTRONS AUX PETITS ANGLES, AVEC PLUSIEURS MARQUAGES PAR DEUTERIATION: 1) DU SOLVANT AVEC LEQUEL ILS FORMENT UN GEL, DE CHAINES RETICULEES OU LIBRES, PIEGEES LORS DE LA SYNTHESE, POUR L'ETAT ELASTOMERE, SEC ET AU-DESSUS DE LA TEMPERATURE DE VITRIFICATION. LEUR SYNTHESE SE FAIT A PARTIR DE POLYSTYRENE FONCTIONNALISE DOSABLE ET LEUR CARACTERISATION PAR DIFFERENTES MESURES PHYSICO-CHIMIQUES, GONFLEMENT A L'EQUILIBRE ET MODULE ELASTIQUE A L'ETAT SEC. LA DEFORMATION PAR DILATATION DU RESEAU EN LE GONFLANT PAR UN SOLVANT PROVOQUE UNE AUGMENTATION D'INTENSITE PAR RAPPORT A LA SOLUTION SEMI-DILUEE, DE MEME CONCENTRATION. DANS LES RESEAUX SECHES, LA DEFORMATION DES CHAINES MARQUEES A ETE ETUDIEE A TITRE DE CARACTERISATION MAIS L'ESSENTIEL DE CE TRAVAIL PORTE SUR DES SYSTEMES CONTENANT DES CHAINES LIBRES MARQUEES. A L'ETAT ISOTROPE, LE SIGNAL EST SUPERIEUR A CELUI DU MELANGE IDEAL ET AUGMENTE AVEC LE TAUX DE RETICULATION JUSQU'A UNE VALEUR CRITIQUE OU LE SYSTEME DEMIXE. LA DEFORMATION PAR ETIREMENT PROVOQUE UNE AUGMENTATION D'INTENSITE EN DIRECTION PARALLELE ET UNE DECROISSANCE EN DIRECTION PERPENDICULAIRE, EN DESACCORD AVEC L'IMAGE CLASSIQUE, ET CONDUIT A DES CONTOURS D'ISOINTENSITES EN FORME DE PAPILLON. L'EXTRAPOLATION PAR MARQUAGE SELECTIF DES CORRELATIONS INTERCHAINES ET INTRACHAINES DEMONTRE QUE CHAQUE CHAINE LIBRE EST GAUSSIENNE ET ISOTROPE. LES VARIATIONS DU SIGNAL AVEC LA MASSE PIEGEE, LA MAILLE ET LE FAUX D'ELONGATION CONDUISENT A UN DESACCORD AVEC LES MODELES DE SEPARATION DE PHASES INDUITE PAR ETIREMENT ET A UN ACCORD QUALITATIF AVEC CEUX RELIANT L'AUGMENTATION D'INTENSITE A LA SEPARATION D'OBJETS INITIALEMENT INTERPENETRES. CEUX-CI POURRAIENT ETRE DES HETEROGENEITES DE DISTRIBUTION DES POINTS DE RETICULATION OU PLUS SIMPLEMENT LES CHAINES ELLES-MEMES
Author: Eduardo Mendes
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Languages : fr
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NOUS AVONS ETUDIE LA STRUCTURE MICROSCOPIQUE DE GELS DE POLYMERE A L'AIDE DE LA TECHNIQUE DE DIFFUSION DES NEUTRONS AUX PETITS ANGLES. DANS TOUS LES CAS, LES RESULTATS INDIQUENT L'EXISTENCE DE STRUCTURES DE TAILLE SUPERIEURE A CELLE DE LA MAILLE MOYENNE. NOUS AVONS ETUDIE TROIS ARCHITECTURES DIFFERENTES DE RESEAUX. DANS LE CAS DE GELS SYNTHETISES PAR RETICULATION STATISTIQUE DE CHAINES EN SOLUTION, LES SIGNAUX DU GEL ET DE LA SOLUTION DE DEPART SONT TRES PROCHES, DANS L'ETAT DE PREPARATION. LORSQU'ON GONFLE LE RESEAU ET QUE L'ON DILUE LA SOLUTION, ON OBSERVE DANS LE DOMAINE DES PETITS ANGLES QUE L'INTENSITE DIFFUSEE PAR LE GEL EST PLUS FORTE QUE CELLE DE LA SOLUTION. CECI SIGNIFIE QUE DES HETEROGENEITES SONT REVELEES PAR LE GONFLEMENT. NOUS AVONS MESURE LA VARIATION DE LA LONGUEUR DE CORRELATION ET DE L'INTENSITE DIFFUSE A ANGLE NUL, I(0), EN FONCTION DE LA CONCENTRATION. UNE LOI DE PUISSANCE DECRIT BIEN LES DONNEES. LES EXPOSANTS TROUVES SONT EN BON ACCORD AVEC LES PREVISIONS D'UN MODELE RECENT DE RESEAU STATISTIQUE HETEROGENE. LORSQU'UN GEL STATISTIQUE EST ETIRE, ON OBSERVE DES COURBES ISO-INTENSITE EN FORME DE 8 DONT LE GRAND AXE EST ALIGNE AVEC LA DIRECTION DE L'ETIREMENT. DANS CE CAS, L'ACCORD AVEC PREVISIONS DU MODELE EST SEMI-QUANTITATIF. NOUS AVONS ETUDIE AUSSI DES GELS SYNTHETISES PAR RETICULATION D'EXTREMITES DE CHAINES. DANS LE CAS D'UNE FONCTIONNALITE DES JONCTIONS EGALE A TROIS, LES SPECTRES SONT TRES PROCHES DE CEUX DES RESEAUX STATISTIQUES. LES EXPOSANTS TROUVES POUR LA VARIATION DE LA LONGUEUR DE CORRELATION ET I(0) SONT EN BON ACCORD AVEC CEUX PREVUS PAR LE MODELE DEVELOPPE POUR LES RESEAUX STATISTIQUES. DANS LE CAS D'UNE FONCTIONNALITE NON CONTROLEE, I(Q) PRESENTE UN EPAULEMENT AUX ANGLES INTERMEDIAIRES ET UNE FORTE REMONTEE AUX PETITS ANGLES. IL A ETE SUGGERE QUE LA STRUCTURE DE CES GELS S'APPARENTAIT A CELLE DES RESEAUX FORMES A PARTIR DE MOLECULES EN
Author:
Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 9
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Author: Jean-Michel Guenet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
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Category :
Languages : fr
Pages : 116
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