Approche du ressenti des parents à l'annonce du diagnostic de diabète de type 1 de leur enfant par le médecin généraliste PDF Download
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Author: Jean Ducasse
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Category :
Languages : fr
Pages : 330
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Book Description
Introduction : L'objectif de ce travail est d'analyser le vécu des parents lors de la découverte d'un diabète de type 1 chez leur enfant par le médecin traitant, grand acteur de la découverte diagnostique, afin de mettre en lumière les enjeux de l'annonce. Méthode : Il s'agit d'une étude qualitative par focus group et entretiens semi-dirigés auprès de parents d'enfant diabétique. Résultats : L'annonce de la maladie est toujours vécue avec choc et sidération. Les parents tendent à être plus satisfaits par une approche directe permise par un diagnostic rapide, un médecin empathique, à l'écoute. Une information brève, claire, rassurante est privilégiée. L'intrusion de la maladie dans le quotidien est source de stress et d'angoisse. L'image de l'enfant est remplacée par le spectre de sa maladie, l'image parentale bienfaitrice est blessée. On peut observer un déséquilibre dans l'investissement des deux parents, à l'origine de tensions. L'adaptation parentale passe par l'acceptation de la maladie, son apprentissage, le bien-être de l'enfant. Trois besoins fondamentaux sont cités lors de la prise en charge initiale : le besoin de temps, d'information, de soutien. Conclusion : L'annonce doit tenir compte du cadre de référence des familles pour s'assurer d'une transmission d'information adaptée aux représentation et croyances de chacun. Une annonce respectant les attentes des parents permettra de minimiser certaines angoisses. Le médecin généraliste paraît le meilleur acteur pour annoncer une mauvaise nouvelle, car son statut de médecin de famille lui permet d'aborder les parents dans toute leur complexité. Un rôle primordial du médecin généraliste dans l'accompagnement est suggéré.
Author: Jean Ducasse
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Category :
Languages : fr
Pages : 330
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Book Description
Introduction : L'objectif de ce travail est d'analyser le vécu des parents lors de la découverte d'un diabète de type 1 chez leur enfant par le médecin traitant, grand acteur de la découverte diagnostique, afin de mettre en lumière les enjeux de l'annonce. Méthode : Il s'agit d'une étude qualitative par focus group et entretiens semi-dirigés auprès de parents d'enfant diabétique. Résultats : L'annonce de la maladie est toujours vécue avec choc et sidération. Les parents tendent à être plus satisfaits par une approche directe permise par un diagnostic rapide, un médecin empathique, à l'écoute. Une information brève, claire, rassurante est privilégiée. L'intrusion de la maladie dans le quotidien est source de stress et d'angoisse. L'image de l'enfant est remplacée par le spectre de sa maladie, l'image parentale bienfaitrice est blessée. On peut observer un déséquilibre dans l'investissement des deux parents, à l'origine de tensions. L'adaptation parentale passe par l'acceptation de la maladie, son apprentissage, le bien-être de l'enfant. Trois besoins fondamentaux sont cités lors de la prise en charge initiale : le besoin de temps, d'information, de soutien. Conclusion : L'annonce doit tenir compte du cadre de référence des familles pour s'assurer d'une transmission d'information adaptée aux représentation et croyances de chacun. Une annonce respectant les attentes des parents permettra de minimiser certaines angoisses. Le médecin généraliste paraît le meilleur acteur pour annoncer une mauvaise nouvelle, car son statut de médecin de famille lui permet d'aborder les parents dans toute leur complexité. Un rôle primordial du médecin généraliste dans l'accompagnement est suggéré.
Author: Marielle Cadilhac
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Category :
Languages : fr
Pages : 270
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Book Description
Introduction : l'incidence du diabète de type 1 est en augmentation constante dans le monde entier particulièrement dans les groupes d'âge les plus jeunes. Pour des parents, l' annonce du diagnostic est un évènement angoissant et leur détresse psychologique peut avoir un effet négatif sur la gestion de la maladie. Objectifs : analyser le vécu des parents lors de l' annonce du diabète de leur enfant et secondairement l' impact de la période pré diagnostique ainsi que les répercussions de cette annonce sur la vie familiale ultérieure. Patients et méthodes : il s' agit d' une étude qualitative par entretiens semi-structurés de parents d' enfants diabétiques de type 1. Une analyse thématique par théorie ancrée a été réalisée. Résultats : douze parents de 11 enfants ont participé. Quatre thèmes principaux ont été identifiés. Dans le premier thème "Une annonce souhaitée en trois temps" notre étude a montré que le vécu des parents lors de l' annonce dépendait de la chronologie avec laquelle les informations leur étaient délivrées. Les trois étapes étaient : informer sur le pronostic immédiat, nommer le diabète et expliquer la prise en charge en urgence puis enfin annoncer la chronicité. Dans le deuxième thème "La démystification du diabète" on a pu observer que la méconnaissance de certains médecins et des parents en matière de diabète avant le diagnostic avait un impact sur le vécu à l' annonce. Les représentations erronées des parents sur la maladie augmentaient leur détresse lors de l' annonce. Chez eux, les parents devraient être capables d' affronter l' incrédulité de leur entourage tout en les informant. Dans le troisième thème "Devenir un parent "expert" notre étude a révélé que le ressenti lors de l' annonce dépendait de l' information et des moyens qui avait été donnés pour qu' ils puissent devenir compétents en matière de gestion du diabète. L' expérience devait leur permettre d' atteindre cet objectif et une équipe de spécialistes en diabétologie leur paraissait alors indispensable. Enfin, le quatrième thème "Retrouver une normalité pour son enfant" a révélé que l' annonce avait des répercussions sur la façon dont se déroulait leur retour à domicile. Les parents devaient rapidement créer de nouveaux repères pour que leur enfant retrouve une normalité quitte à ce que les personnes vivant autour de lui n' aient plus droit à cette normalité. Ils devaient éviter certains pièges liés au surinvestissement et ils essayaient de relativiser. Conclusion : différents intervenants sont concernés par la problématique du vécu des parents lors de l' annonce : médecins libéraux, urgentistes, pédiatres hospitaliers ou encore spécialistes en diabétologie. une uniformisation des pratiques par le biais d' éventuelles recommandations spécifiques à l' annonce du diabète de l' enfant ainsi qu' une coordination de l' ensemble de ces professionnels seraient nécessaires pour répondre aux attentes des parents et assurer un meilleur vécu initial.
Author: Adrien Lhermitte
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Languages : fr
Pages : 67
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Book Description
Le diabète de type 2 est une maladie fréquente qui compte 3 millions de patients atteints en France, une maladie chronique qui présente des retentissements importants sur la qualité de vie des patients. Dans ce contexte, l’annonce est une étape importante pour l’alliance thérapeutique et peut contribuer à l’observance du patient et aider son acceptation dans sa vie quotidienne. L’objectif principal est d’explorer le ressenti des patients diabétiques de type 2 concernant l'annonce de leur maladie par le médecin généraliste. Méthode : il s’agit d’une étude qualitative par entretiens semi-dirigés avec analyse par théorisation ancrée jusqu’à saturation des données et avec triangulation des chercheurs. Résultats : onze entretiens ont été réalisés entre le 08 mai et le 04 décembre 2019. La durée des entretiens variait de 13 minutes à 38 minutes. Cinq catégories conceptualisantes ont émergé des entretiens : 1/ L’annonce du diabète est vécue différemment par les patients selon leurs propres représentations de cette maladie 2/ Le rôle de l’alliance thérapeutique dans le déroulement de la consultation d’annonce 3/ Imposer des restrictions sur le mode de vie dès l'annonce paraît contre-productif 4/ L’annonce plonge le patient dans un processus de deuil, le faisant traverser plusieurs émotions successivement 5/ L’annonce doit être faite selon une approche centrée patient, c’est à dire qu’il faut s’adapter aux connaissances du patient, à ses craintes, à sa personnalité. Conclusion : Il apparait important de préparer le patient à l’annonce du diabète, d’être à l’écoute et d’accompagner le patient afin qu’il accède à l’étape nécessaire de prise de conscience de la maladie.
Author: Régis Coutant
Publisher: Elsevier Health Sciences
ISBN: 2294752031
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 344
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Book Description
Les ouvrages de la collection sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitalierset libéraux ainsi que pour les médecins généralistes. Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens : • les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ; • des réponses claires à des situations cliniques précises ; • des critères d’orientation et propositions de conduites à tenir. Le diabète de l’enfant constitue une maladie infantile spécifique. La précocité de survenue et une évolution sur le long terme augmentent les risques de complications et nécessitent une prise en charge adaptée à l’enfant et l’adolescent. Cet ouvrage exhaustif et didactique met l’accent sur les données épidémiologiques, les diagnostics et différents types de diabète chez l’enfant et l’adolescent, les situations d’urgence (hypoglycémies, acidocétose diabétique, mortalité...) et la prise en charge thérapeutique (insulinothérapie, diététique, éducation thérapeutique...). Fruit de la collaboration d’une quarantaine de spécialistes Diabétologie de l’enfant fait le point sur les objectifs et enjeux du traitement du diabète : la recherche d’un traitement efficace et suffisant qui accorde toute sa place à la relation médecin–malade et médecin– parents, relation dont l’équilibre reste fondamental. Ce guide pratique est une aide indispensable pour les praticiens confirmés ou débutants dans leur accompagnement des enfants et familles touchés par ces pathologies.
Author: Alexandre Gibouri
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Languages : fr
Pages : 578
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Book Description
Le diagnostic d'un diabète de type 1 chez un enfant est un énorme choc psychologique pour les parents : 24% des mères et 16% des pères présentent un syndrome de stress post traumatique, et 61% des parents présentent un authentique syndrome dépressif. Une autre étude repère une carence de soutien psychologique, notamment pour les parents étant perçus comme faisant face. Ce travail permet de mettre en évidence qu'il est important pour le Médecin Généraliste de savoir repérer les parents en détresse psychologique afin de les orienter vers une prise en charge spécialisée. En pratique, le médecin généraliste pourrait également aborder spontanément certains points : sonder l'état psychologique des parents (intervention brève), proposer de répondre à des questions, orienter si nécessaire vers forums et associations, aborder la relation avec l'enfant, et pratiquer le renforcement positif.
Author: Daniel RIGAUD
Publisher: Editions Tom Pousse
ISBN: 2353451543
Category : Diabetes
Languages : fr
Pages : 290
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Book Description
Par l’auteur de «100 idées pour se sortir d’un trouble alimentaire». Le diabète chez l’enfant et l’adolescent : des règles simples pour une qualité de vie optimale. Un passeport contre l’angoisse. Le diabète est une maladie qui fait peur. Annoncez aux parents que leur enfant est diabétique, et c’est l’angoisse assurée. Le spectre de complications épouvantables rôde. L’insuline, c’est tellement compliqué ! D’autant qu’il y a toujours quelqu’un pour raconter des histoires pénibles arrivées à des enfants diabétiques. Combien de parents, combien de malades stressent ainsi, à l’annonce du diagnostic ? Leur monde s’écroule. Ils imaginent tout de suite que leur enfant (ado) n’aura pas une vie normale. Le malade, lui, se dit que l’insuline, c’est l’enfer. Tous craignent de ne pas être à la hauteur : les parents ont peur de faire des bêtises, l’enfant est inquiet à l’idée des hypoglycémies et autres complications. On se met à se méfier de tout, et surtout de l’alimentation. Parents, enfants, lisez ce livre. Le diabète n’est plus cette maladie chronique au traitement épouvantable. C’est fini. Le diabète est une maladie dont il faut s’occuper sérieusement, mais non se préoccuper. Car aujourd’hui le diabète se soigne fort bien. La surveillance de la glycémie (taux de sucre dans le sang) et le traitement par l’insuline ont fait des progrès immenses. C’est devenu beaucoup, beaucoup plus facile. Notre but est de prouver qu’il est devenu simple pour un enfant diabétique de se soigner, de savoir se prendre en charge, de manger «à la carte» et de mener une vie normale. Nous voulons lutter contre les idées reçues et surtout contre les idées fausses. Mais, pour mieux accompagner son enfant ou son adolescent diabétique, il faut posséder les clés permettant de comprendre le diabète et son traitement, connaître les astuces et tous les moyens dont on dispose actuellement pour un soin optimal, sans peur, sans honte et sans a priori, mais aussi avec rigueur et détermination. Voici ces clés pour : • les parents qui veulent savoir pour mieux aider. • les enfants et ados diabétiques, pour qu’ils surmontent leur angoisse et prennent leur destin en main. La vie est belle, le diabète n’y change rien.
Author: Aurélie Rivière
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Languages : fr
Pages : 80
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Book Description
INTRODUCTION : Le diabète de type 1 (DT1), pathologie chronique fréquente de l'enfant dont l'incidence augmente, évolue sans traitement vers l'acidocétose diabétique (ACD), grande pourvoyeuse de morbi-mortalité. En Italie, une campagne d’information a abaissé de 78 % à 12,5 % le taux d'ACD révélatrice de DT1. La campagne d'information en cours en France ne semble pas modifier les pratiques des médecins généralistes. OBJECTIF de L'ETUDE : Evaluer le niveau de connaissances et les pratiques diagnostiques et thérapeutiques des praticiens des Bouches-du-Rhône dans la prise en charge inaugurale du DT1. MATERIEL et METHODES : Dans cette étude épidémiologique descriptive transversale, un questionnaire était proposé aux médecins généralistes du département. Les réponses étaient codées en variables numériques pour analyse (tests Chi2, seuil de significativité : 5%). RESULTATS : Sur 1254 questionnaires proposés, 438 réponses ont été recueillies. Quelque soit leur lieu d'exercice, les praticiens connaissent bien les signes évocateurs de DT1 (88 % citent au moins 3 signes) mais mal sa définition biologique (9 % la connaissent parfaitement). Il existait des différences entre pratique urbaine et rurale, concernant l'équipement en tests diagnostiques immédiats (56,9 % en rural contre 47,9 % en urbain équipés de 2 dispositifs, p=0,028) et le recours aux urgences (plus fréquent pour les urbains, p
Author: Pauline Suchaud
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Category :
Languages : fr
Pages : 138
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Book Description
Introduction : l'incidence du DT1 (Diabète de type 1), maladie chronique la plus fréquente chez l'enfant et l'adolescent, est en augmentation constante, notamment chez les enfants de moins de cinq ans. Son diagnostic est souvent fait par le médecin généraliste et dans près de la moitié des cas tardivement, au stade d'acidocétose, qui peut être mortelle. Depuis 2011, l'AJD (Aide aux Jeunes Diabétiques) a débuté une campagne nationale de prévention afin de diminuer le risque d'acidocétose inaugurale à travers, entre autres, des thèses de médecine générale. Méthode : étude quantitative observationnelle ayant pour but d'évaluer les connaissances des médecins généralistes de Loire-Atlantique sur la prise en charge diagnostique du DT1 afin d'essayer de mieux comprendre les diagnostics tardifs et de les sensibiliser ainsi à cette pathologie. Etude basée sur l'envoi d'un questionnaire par voie postale à tous les médecins généralistes libéraux de Loire-Atlantique fin 2016, puis sur l'envoi d'un second courrier comprenant les réponses au questionnaire et une fiche d'aide au diagnostic de diabète. Résultats : 256 questionnaires ont été exploités, le taux de réponses était de 19.9%. Globalement, les connaissances des médecins généralistes de Loire-Atlantique sont bonnes. Quatre-vingt-un pourcents déclaraient avoir un rôle important dans le diagnostic de DT1. Soixante-dix-neuf pourcents d'entre eux semblaient conscients de l'urgence diagnostique. Quatre-vingt-dix-sept pourcents savaient que le diabète pouvait se déclarer chez l'enfant de moins de cinq ans. Quatre-vingt-treize pourcents citaient au moins la triade classique diagnostique. Quatre-vingt-treize pourcents connaissaient l'utilité de la bandelette urinaire pour le diagnostic de DT1 et 88,7% déclaraient la faire immédiatement devant un enfant symptomatique. Quatre-vingt-dix-sept pourcents des médecins savaient que l'acidocétose pouvait être mortelle mais 33% des médecins sous estimaient sa fréquence. Les causes du retard diagnostic peuvent être expliquées par des lacunes théoriques d'une part: seuls 7,4% des médecins citaient l'intégralité des symptômes d'hyperglycémie évocateurs d'un DT1, seuls 33,2% associaient l'énurésie au DT1. Soixante-et-un pourcents des médecins affirmaient réaliser un bilan sanguin devant une suspicion de diabète, dont 24,2% à jeun le lendemain ou dans la semaine. Seuls 26,5% des médecins citaient la définition biologique exacte du diabète selon les critères de l'ISPAD. Près de 50% n'avaient pas reçu de formation depuis plus de cinq ans sur le diabète de type 1. D'autre part, les médecins interrogés semblaient faire un amalgame entre DT1 et DT2 : 46,5% d'entre eux citaient notamment les antécédents familiaux comme facteur de risque de DT1. Conclusion : les médecins généralistes ont conscience de leur rôle dans ce diagnostic mais trop de méconnaissances subsistent, expliquant les diagnostics tardifs au stade d'acidocétose. Il semble indispensable de poursuivre ce travail de sensibilisation à l'échelle nationale auprès des médecins généralistes, mais également des familles, tout aussi impliquées.
Author: Xabier Chohobigarat
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Le diabète de type 1 est une pathologie dont l'incidence est en augmentation constante, essentiellement chez les enfants. Pathologie chronique aux complications tardives, l'éducation thérapeutique du patient est un axe majeur de la prise en charge. En pédiatrie cette éducation nécessite une équipe spécialisée pluridisciplinaire. Cependant, la plupart des recommandations plaçant le médecin traitant au centre de l'éducation du patient, il est licite de se questionner sur le rôle du généraliste dans cette prise en charge. L'objectif est de décrire la prise en charge de l'enfant diabétique de type 1 par le généraliste à son cabinet, les difficultés rencontrées, et d'évaluer la possibilité de majorer ou d'optimiser son rôle dans cette prise en charge. 146 médecins généralistes suivant, depuis plus d'un an, un enfant diabétique de type 1 de moins de 15 ans par ailleurs suivi au CHU de Bordeaux, ont été inclus. Un questionnaire leur a été adressé. 71 réponses exploitables ont été analysées. 50 à 70% des généralistes modifient les doses d'insuline et délivrent des conseils. 47% des patients apportent leur carnet de glycémie en consultation, mais seulement 1/3 apportent les documents-supports remis par le CHU. Les médecins traitants pouvant bénéficier de ces fiches sont plus interventionnistes. Seuls 52% se sentent à l'aise avec cette pathologie, mais 59% souhaiteraient être plus impliqués dans la prise en charge et 75% feraient de l'éducation avec un support écrit. Les médecins souhaitant être plus impliqués sont plus demandeur de formation, ce sont aussi ceux étant le moins à l'aise. Au total, devant l'intérêt et la volonté d'implication des médecins traitants, et devant le plus grand interventionnisme avec un support écrit, nous faisons deux propositions : délivrer systématiquement des fiches-supports aux médecins traitants, et leur proposer une FMC.
Author: Lucile At
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Languages : fr
Pages : 174
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Book Description
L'incidence du diabète de type 1 chez les enfants est en augmentation constante, à travers le monde, depuis ces dernières decennies, notamment chez les enfants de moins de 5 ans. En France, l'incidence avoisine 10 nouveaux cas pour 100 000 par an. Notre étude a pour but de décrire le profil épidémiologique et le mode de révélation du diabète de type 1 des enfants de moins de 15 ans, pris en charge à l'Hôpital des Enfants de Bordeaux entre 1998 et 2002. L'étude comprend 109 patients. Notre analyse relève un nombre stable de nouveaux cas de diabète de type 1, sans augmentation retrouvée sur cette courte période, ce qui correspond à un peu plus d'une vingtaine d'enfants, avec une prédominance féminine et un âge médian de 9.5 ans. Les enfants d'origine maghrébine sembleraient être particulièrement touchés par la maladie. Les enfants de moins de 5 ans représentent 26 % de la population étudiée. Ils sont 40 % à avoir des antécédents familiaux de diabète de type 1, la moitié ont leur maman sans activité professionnelle, et présentent rarement une acidocétose inaugurale, à l'inverse des plus grands. C'est le médecin généraliste qui découvre en majorité le diagnostic (60 %). De manière générale, les enfants présentent la triade classique de polyurie/polydipsie, altération de l'état général et amaigrissement. Leur bilan biologique retrouve une hyperglycémie, glycosurie et cétonurie positives, un ionogramme peu perturbé, une absence d'altération de la fonction rénale. Ils sont 25 % à être diagnostiqués au stade de l'acidocétose. Aucun décès n'a été constaté. Au travers de cette étude, nous discutons le rôle essentiel essentiel du médecin généraliste dans la démarche diagnostique du diabète de type 1 de l'enfant.
