Alkylation de l'isobutane et oligomérisation des alcènes sur catalyseurs zéolithiques PDF Download
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Author: Fabrice Bouchet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 153
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Book Description
NOTRE TRAVAIL A UN DOUBLE OBJECTIF: 1) DETERMINER LES CONDITIONS OPTIMALES DE REACTIONS PERMETTANT D'OBTENIR DES COUPES DE CARBURANTS AUTOMOBILES: L'OLIGOMERISATION DES ALCENES LEGERS ET LA CONDENSATION DE L'ISOBUTANE ET DE CES ALCENES; 2) PRECISER LE MECANISME DE CES REACTIONS. CES REACTIONS SONT ETUDIEES EN PHASE GAZ SUR DES CATALYSEURS ZEOLITHIQUES: ZEOLITHES DE TAILLE INTERMEDIAIRE POUR L'OLIGOMERISATION, ZEOLITHES A LARGES PORES POUR L'ALKYLATION. PARMI LES ZEOLITHES ETUDIEES, LA ZEOLITHE HZSM5 DE RAPPORT SI/AL=35 EST LA PLUS ACTIVE ET LA PLUS STABLE EN OLIGOMERISATION. AUCUN DES TRAITEMENTS ESSAYES (PAR LA VAPEUR D'EAU A HAUTE TEMPERATURE, PASSIVATION DE LA SURFACE EXTERNE...) NE S'EST AVERE POSITIF. LA DIMERISATION DU PROPENE EST D'ORDRE 1 EN REACTIF CE QU'ON EXPLIQUE PAR UN MECANISME AVEC COMME ETAPE LIMITANTE L'ATTAQUE D'UN ION CARBENIUM ISOPROPYLE PAR UNE MOLECULE DE PROPENE DE LA PHASE GAZ. CE MECANISME AVEC DES CONTRAINTES STERIQUES DANS LE CAS DES REACTIFS LES PLUS ENCOMBRES EXPLIQUE BIEN LES REACTIVITES RELATIVES DES ALCENES C#2-C#6. L'ALKYLATION DE L'ISOBUTANE NECESSITE POUR SA CATALYSE UNE ZEOLITHE A LARGES PORES. LES ZEOLITHES Y DE RAPPORT SI/AL EGAL A 5, PROTONIQUE OU ECHANGEE PAR DES IONS CERIUM SONT LES PLUS ACTIVES... L'ALKYLATION EST ACCOMPAGNEE DE L'OLIGOMERISATION, DU CRAQUAGE ET DE LA FORMATION DE PRODUITS LOURDS. LES PRODUITS LES PLUS LOURDS PROVOQUENT LA DESACTIVATION DE LA ZEOLITHE ET L'ALKYLATION DEVIENT RAPIDEMENT NEGLIGEABLE DEVANT L'OLIGOMERISATION DE L'ALCENE. LES MECANISMES PROPOSES PERMETTENT D'EXPLIQUER L'IMPORTANCE RELATIVE DES DIVERSES REACTIONS AU COURS DES TRANSFORMATIONS ISOBUTANE-ALCENE LEGER
Author: Fabrice Bouchet
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Languages : fr
Pages : 153
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NOTRE TRAVAIL A UN DOUBLE OBJECTIF: 1) DETERMINER LES CONDITIONS OPTIMALES DE REACTIONS PERMETTANT D'OBTENIR DES COUPES DE CARBURANTS AUTOMOBILES: L'OLIGOMERISATION DES ALCENES LEGERS ET LA CONDENSATION DE L'ISOBUTANE ET DE CES ALCENES; 2) PRECISER LE MECANISME DE CES REACTIONS. CES REACTIONS SONT ETUDIEES EN PHASE GAZ SUR DES CATALYSEURS ZEOLITHIQUES: ZEOLITHES DE TAILLE INTERMEDIAIRE POUR L'OLIGOMERISATION, ZEOLITHES A LARGES PORES POUR L'ALKYLATION. PARMI LES ZEOLITHES ETUDIEES, LA ZEOLITHE HZSM5 DE RAPPORT SI/AL=35 EST LA PLUS ACTIVE ET LA PLUS STABLE EN OLIGOMERISATION. AUCUN DES TRAITEMENTS ESSAYES (PAR LA VAPEUR D'EAU A HAUTE TEMPERATURE, PASSIVATION DE LA SURFACE EXTERNE...) NE S'EST AVERE POSITIF. LA DIMERISATION DU PROPENE EST D'ORDRE 1 EN REACTIF CE QU'ON EXPLIQUE PAR UN MECANISME AVEC COMME ETAPE LIMITANTE L'ATTAQUE D'UN ION CARBENIUM ISOPROPYLE PAR UNE MOLECULE DE PROPENE DE LA PHASE GAZ. CE MECANISME AVEC DES CONTRAINTES STERIQUES DANS LE CAS DES REACTIFS LES PLUS ENCOMBRES EXPLIQUE BIEN LES REACTIVITES RELATIVES DES ALCENES C#2-C#6. L'ALKYLATION DE L'ISOBUTANE NECESSITE POUR SA CATALYSE UNE ZEOLITHE A LARGES PORES. LES ZEOLITHES Y DE RAPPORT SI/AL EGAL A 5, PROTONIQUE OU ECHANGEE PAR DES IONS CERIUM SONT LES PLUS ACTIVES... L'ALKYLATION EST ACCOMPAGNEE DE L'OLIGOMERISATION, DU CRAQUAGE ET DE LA FORMATION DE PRODUITS LOURDS. LES PRODUITS LES PLUS LOURDS PROVOQUENT LA DESACTIVATION DE LA ZEOLITHE ET L'ALKYLATION DEVIENT RAPIDEMENT NEGLIGEABLE DEVANT L'OLIGOMERISATION DE L'ALCENE. LES MECANISMES PROPOSES PERMETTENT D'EXPLIQUER L'IMPORTANCE RELATIVE DES DIVERSES REACTIONS AU COURS DES TRANSFORMATIONS ISOBUTANE-ALCENE LEGER
Author: JEAN-LUC.. POIRIER
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 170
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LA REACTION D'UN MELANGE D'ISOBUTANE ET D'ETHYLENE MAINTENU LIQUIDE A ETE ETUDIEE EN PRESENCE DE DIVERSES ALUMINES CHLOREES. L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE REACTION, TEMPERATURE, DILUTION, TEMPS DE PASSAGE A ETE EXAMINEE. L'ALKYLAT CONTIENT UNIQUEMENT DES ALCANES. LE CATALYSEUR INITIALEMENT TRES ACTIF SE DESACTIVE ENSUITE PROGRESSIVEMENT. A UNE TEMPERATURE PROCHE DE 0C ET A DILUTION ELEVEE EN ETHYLENE, LES HEXANES SONT LES PRODUITS MAJORITAIRES, LE COMPLEMENT ETANT CONSTITUE ESSENTIELLEMENT DES OCTANES. LA SELECTIVITE POUR LES PARAFFINES BRANCHEES EST ELEVEE. LA REACTION DE MONOALKYLATION EST PREPONDERANTE ET CONDUIT AU 2,3-DIMETHYLBUTANE. DES TRIMETHYLPENTANES ET DIMETHYLHEXANES SONT OBTENUS EN QUANTITES EQUIVALENTES PAR ALKYLATIONS SUCCESSIVES. CETTE SELECTIVITE PARTICULIERE AMENE A PROPOSER UN NOUVEAU MECANISME PAR ION CARBONIUM CYCLOPROPANIQUE. FAVORISEE PAR L'ELEVATION DE LA TEMPERATURE DE REACTION ET UNE FORTE CONCENTRATION EN ETHYLENE, L'OLIGOMERISATION QUI EST A L'ORIGINE DES ALCANES SUPERIEURS PEUT ETRE PREPONDERANTE SUR CATALYSEUR VIEILLI ET SUR CERTAINS CATALYSEURS. LES SITES ACIDES FORTS NECESSAIRES A LA REACTION D'ALKYLATION ISOMERISENT LES PRODUITS PRIMAIRES D'ALKYLATION ET CRAQUENT LES ALCANES SUPERIEURS. L'OLIGOMERISATION NECESSITE UNE FORCE DES SITES MOINDRE QUE L'ALKYLATION. UNE CARACTERISTIQUE ESSENTIELLE DU CATALYSEUR ALUMINE CHLOREE EST SA CAPACITE A INDUIRE LE TRANSFERT D'HYDROGENE
Author: Jeremy Deleplanque
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Languages : fr
Pages : 0
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Des catalyseurs mixtes à base d'hétéropolyacides (HPA) de type Keggin et d'oxydes de platine et de cérium supportés sur silice ont été synthétisés, caractérisés et leurs performances en alkylation de l'isobutane par les butènes étudiées. L'acidité de ces catalyseurs a été déterminée par le biais de différentes techniques : le calcul de la densité théorique de sites acides, l'observation par RMN 31p de l'adsorption de la triméthylphosphine et la chimisorption-thermoréaction de l'isopropanol ont respectivement permis de distinguer le nombre total de sites acides, des sites réellement "disponibles" et des sites "actifs" en catalyse acide. Les HPA supportés sur silice sont actifs en isomérisation du n-hexane, mais se désactivent rapidement. L'ajout de la fonction hydrogénante/déshydrogénante (FHDH) permet de stabiliser cette activité. Ces catalyseurs sont également actifs et sélectifs en alkylation de l'isobutane par les butènes, et stables en conditions supercritiques. Cependant, les réactions d'oligomérisation, menant à la formation d'alcènes et de diméthylhexanes, sont favorisées avec ce type de catalyseurs et la FHDH ne permet pas de diminuer la part des produits craqués, des produits isomérisés (isobutène) et des alcènes.
Author: Fernando Ramôa Ribeiro
Publisher: EDP Sciences
ISBN: 2759802493
Category : Science
Languages : fr
Pages : 279
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En un peu plus d'un demi-siècle, les zéolithes (appelées aussi tamis moléculaires) ont conquis une position clé dans notre vie quotidienne. Ces nanomatériaux ont des applications diverses et variées, allant de l'échange des cations durs en détergence au séchage des gaz et des solutions organiques, à la séparation par tamisage moléculaire et à la catalyse. Cette dernière application est la plus importante : les zéolithes sont en effet de remarquables catalyseurs qui permettent la production sélective et propre des molécules oléfiniques et benzéniques pour la Chimie, de carburants et lubrifiants de qualité, de précurseurs de médicaments, etc. et la destruction de polluants gazeux. Ce livre comprend 14 chapitres. Les trois premiers décrivent les principales zéolithes commerciales, leur synthèse et la caractérisation des propriétés qui ont fait leur succès dans la catalyse sélective de nombreuses réactions. Les trois suivants montrent sur des exemples démonstratifs que leur sélectivité exceptionnelle provient du réseau régulier de leurs cages et canaux de taille moléculaire contenant des centres actifs de caractéristiques bien définies. Les huit autres chapitres présentent en détail les grands procédés du raffinage du pétrole (craquage, hydroisomérisation, hydrocraquage), de la pétrochimie (production d'alkyl benzéniques, conversion du méthanol en éthylène et propène, oxydation et ammoximation, etc.), de la chimie fine et de la dépollution, utilisant des zéolithes comme catalyseurs. L'accent est mis sur la diversité des réactions et de leurs mécanismes (catalyse acide, basique, acidobasique, d'oxydation, bifonctionnelle) et sur l'apport économique et environnemental important des catalyseurs zéolithiques. Des annexes introduisent les notions fondamentales et appliquées indispensables aux lecteurs non spécialistes. Cet ouvrage est destiné aux chercheurs, débutants ou confirmés, universitaires ou industriels, du domaine de la catalyse. Il peut aussi permettre aux Professeurs d'IUT, de licence, de master, d'écoles d'Ingénieurs, etc. d'illustrer de façon claire le rôle des nanomatériaux dans la Chimie industrielle moderne.
Author: Frédéric Cardona
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Languages : fr
Pages : 145
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L'ALKYLATION DE L'ISOBUTANE PAR LES BUTENES EST UNE REACTION TRES IMPORTANTE DU RAFFINAGE DU PETROLE QUI PERMET D'OBTENIR UNE COUPE D'ESSENCE DE BON INDICE D'OCTANE. PAR SUITE DE LA SUPPRESSION DU PLOMB DANS LES ESSENCES, CE PROCEDE DOIT PRENDRE UNE IMPORTANCE CROISSANTE SI TOUTEFOIS ON PEUT SUBSTITUER AUX CATALYSEURS POLLUANTS ET CORROSIFS UTILISES ACTUELLEMENT (HF, H#2SO#4) DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDE. DU POINT DE VUE APPLIQUE, L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE PRECISER L'INTERET DES ZEOLITHES COMME CATALYSEURS D'ALKYLATION. DU POINT DE VUE FONDAMENTAL IL S'AGIT DE COMPRENDRE LE MECANISME DE L'ALKYLATION ET LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES DE CATALYSEURS ACTIFS, STABLES ET SELECTIFS POUR CETTE REACTION. UN MELANGE COMPLEXE D'ISOALCANES C#5-C#1#2 EST OBTENU LORS DE L'ALKYLATION DE L'ISOBUTANE PAR LE BUTENE-2. LES PRODUITS RESULTENT DE CINQ TYPES DE REACTIONS: ALKYLATION DE L'ISOBUTANE PAR LES BUTENES, AUTOALKYLATION DE L'ISOBUTANE, DIMERISATION DU BUTENE, OLIGOMERISATION D'OLEFINES ET CRAQUAGE DES PRODUITS LOURDS FORMES. L'INFLUENCE DU TEMPS DE CONTACT SUR LA DISTRIBUTION DES PRODUITS PERMET DE CLASSER CEUX-CI EN PRODUITS PRIMAIRES ET SECONDAIRES. LES PRODUITS PRIMAIRES ATTENDUS DES REACTIONS D'ALKYLATION ET DE DIMERISATION SONT ACCOMPAGNES D'AUTRES PRODUITS RESULTANT D'UNE ISOMERISATION RAPIDE DES CARBOCATIONS INTERMEDIAIRES. LE TRANSFERT D'HYDRURE EST L'ETAPE CINETIQUEMENT LIMITANTE DE LA FORMATION DE TOUS LES PRODUITS. L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE DES ZEOLITHES Y SONT D'AUTANT PLUS ELEVEES QUE LA DENSITE DE LEURS SITES ACIDES EST PLUS ELEVEE. A ACIDITE COMPARABLE, LA ZEOLITHE BETA EST PLUS ACTIVE MAIS MOINS SELECTIVE QU'UNE ZEOLITHE Y. LE CHLORURE DE TERTIOBUTYLE ET LE METHYLCYCLOHEXANE ADDITIONNES EN FAIBLE QUANTITE ONT UN EFFET POSITIF SUR LA SELECTIVITE DE L'ALKYLATION. SI LES ZEOLITHES CATALYSENT L'ALKYLATION, LEUR ACTIVITE ET LEUR STABILITE SONT POUR L'INSTANT INSUFFISANTES POUR UNE APPLICATION INDUSTRIELLE. ON PEUT TOUJOURS ESPERER AMELIORER LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES PAR DES AJOUTS A LA CHARGE OU PAR DES MODIFICATIONS DE LEUR ACIDITE
Author: DRISS.. AITTALEB
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 159
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LES BTX (BENZENE, TOLUENE ET XYLENES) SONT ACTUELLEMENT PRODUITS PAR REFORMAGE CATALYTIQUE D'ESSENCE LOURDE DE DISTILLATION. TOUTEFOIS LES ALCANES LEGERS ET EN PARTICULIER LES GAZ DE PETROLE LIQUEFIES (GPL) POURRAIENT CONSTITUER UNE CHARGE INTERESSANTE POUR LEUR PRODUCTION. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE PRECISER L'INFLUENCE DE L'ALCANE UTILISE SUR LA CINETIQUE DE L'AROMATISATION ET SUR LE SCHEMA REACTIONNEL ET DE COMPARER DIFFERENTS TYPES DE CATALYSEURS POUR L'AROMATISATION DU PROPANE. LE SCHEMA REACTIONNEL DE LA TRANSFORMATION DE L'ETHANE PROPANE ET BUTANES A TOUT D'ABORD ETE ETABLI SUR UNE ZEOLITHE HZSM-5. LA PREMIERE ETAPE DE CETTE TRANSFORMATION EST LA FORMATION D'OLEFINES PAR DESHYDROGENATION OU CRAQUAGE VIA DES INTERMEDIAIRES IONS CARBONIUM. CES OLEFINES CONDUISENT AUX AROMATIQUES PAR OLIGOMERISATION, CYCLISATION PUIS TRANSFERT D'HYDROGENE. L'ETAPE CINETILIMITANTE EST LA FORMATION DES OLEFINES. L'INTRODUCTION DANS CETTE ZEOLITHE DE COMPOSANTS DESHYDROGENANTS, ZINC OU GALLIUM, QUI AUGMENTENT LA VITESSE DE CETTE ETAPE A UN EFFET POSITIF SUR SON ACTIVITE ET SA SELECTIVITE EN AROMATIQUES. CEPENDANT LA ZEOLITHE AU ZINC EST MOINS ACTIVE QUE CELLE AU GALLIUM. L'AJOUT D'UN CATALYSEUR COMME PT-SN/AL203 AUX ZEOLITHES HZSM-5 AVEC ET SANS GALLIUM PERMET D'AUGMENTER LEURS ACTIVITES ET DE DIMINUER LA FORMATION DE METHANE. MALHEUREUSEMENT CET AJOUT FAVORISE LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS. LES ETUDES EFFECTUEES SUR LES GALLOSILICATES AYANT LA STRUCTURE DE LA ZEOLITHE MFI ET SYNTHETISES EN MILIEU FLUORURE MONTRENT QUE CES CATALYSEURS SONT TRES SELECTIFS EN AROMATISATION DU PROPANE, MAIS LEUR ACTIVITE RESTE MALHEUREUSEMENT INFERIEURE A CELLE DES ZEOLITHES IMPREGNEES PAR LE GALLIUM
Author: Jérôme Pater
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Languages : fr
Pages : 191
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Book Description
L'ALKYLATION ISOBUTANE/BUTENES PERMET D'OBTENIR UN MELANGE D'ALCANES C#8 RAMIFIES DE TRES BON INDICE D'OCTANE. CETTE REACTION, CATALYSEE EN RAFFINERIE PAR DES SOLUTIONS ACIDES CORROSIVES ET POLLUANTES (HF OU H#2SO#4), PEUT AUSSI ETRE REALISEE SUR DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDES SANS DANGER POUR L'ENVIRONNEMENT. MALHEUREUSEMENT, CES CATALYSEURS SOLIDES SE DESACTIVENT ENCORE TROP RAPIDEMENT POUR ETRE UTILISES INDUSTRIELLEMENT. LA REACTION A ETE ETUDIEE EN REACTEUR A LIT FIXE ET EN PHASE LIQUIDE SUR TROIS CATALYSEURS SOLIDES (DEUX ZEOLITHES TRIDIMENSIONNELLES A LARGES PORES, H-FAU ET H-BEA, ET L'ACIDE TRIFLIQUE SUPPORTE SUR SILICE, CF#3SO#3H/SIO#2) POUR DIFFERENTS RAPPORTS ISOBUTANE/BUTENES. L'ANALYSE DES PRODUITS (N-BUTANE, TRIMETHYLPENTANES, DIMETHYLHEXANES, ALCANES LEGERS (C#5C#7), PRODUITS LOURDS (C#9C#1#3) ET COKE (ALCENES BICYCLIQUES)) EN FONCTION DU TEMPS DE REACTION ET DU TEMPS DE CONTACT ET LE BILAN MATIERE EFFECTUE SUR LES BUTENES ONT PERMIS DE MONTRER L'INFLUENCE DU CATALYSEUR SUR LE MECANISME REACTIONNEL (ALKYLATION, AUTOALKYLATION, OLIGOMERISATION, CRAQUAGE, TRANSFERT D'HYDRURE). L'ACIDE TRIFLIQUE EST LE CATALYSEUR LE PLUS ACTIF ET LE PLUS SELECTIF POUR LA FORMATION DES TRIMETHYLPENTANES. LE MAUVAIS COMPORTEMENT DES ZEOLITHES PROVIENT D'UNE FORMATION EXCESSIVE DE PRODUITS LOURDS ET DE COKE DUE A LA GRANDE ACTIVITE OLIGOMERISANTE DE LEURS SITES ACIDES ET TRES CERTAINEMENT A DES LIMITATIONS DANS LA DESORPTION DES PRODUITS. UN MODELE CINETIQUE SIMPLE BASE SUR DES REACTIONS ELEMENTAIRES ET UN AUTRE MODELE PLUS COMPLEXE TENANT COMPTE DES REACTIONS DE SURFACE (VIA DES IONS CARBENIUM) ONT ETE DEVELOPPES. UN BON ACCORD EST OBTENU ENTRE LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ET LES VALEURS CALCULEES. TOUTEFOIS, SI LES CONSTANTES CINETIQUES PERMETTENT UNE COMPARAISON QUANTITATIVE DES MODES D'ACTIONS DES CATALYSEURS, LES HYPOTHESES SIMPLIFICATRICES (PAS DE DESACTIVATION, NON REVERSIBILITE DE CERTAINES ETAPES,) LIMITENT LEUR UTILISATION POUR LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE REACTION.
Author: GUILLAUME.. CLET
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 189
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Book Description
L'ALKYLATION DE L'ISOBUTANE PAR LES BUTENES FOURNIT DES HYDROCARBURES A HAUT INDICE D'OCTANE, LES TRIMETHYLPENTANES (TMP). LES PROCEDES ACTUELS UTILISENT COMME CATALYSEURS DES ACIDES MINERAUX LIQUIDES TRES POLLUANTS. COMME LA REACTION DOIT ETRE REALISEE A BASSE TEMPERATURE (0-50C), LES CATALYSEURS SOLIDES SUSCEPTIBLES DE REMPLACER LES ACIDES LIQUIDES DOIVENT ETRE TRES ACTIFS ET TRES SELECTIFS. NOUS AVONS TESTE LES ALUMINES CHLOREES COMME CATALYSEURS POUR CETTE REACTION. DEUX MODES DE CHLORATION, PAR CCL#4 OU PAR HCL, ONT ETE DEVELOPPES POUR OBTENIR DES CATALYSEURS ACTIFS A 0C. CEPENDANT, ILS NE SONT PAS TOTALEMENT SELECTIFS CAR, EN PLUS DES TMP ATTENDUS, ILS PRODUISENT AUSSI DES ALCANES LEGERS. DE PLUS, LEUR DESACTIVATION EST RAPIDE. L'INFLUENCE DES CONDITIONS DE REACTION SUR L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE A ETE DETERMINEE. EN ETUDIANT LES REACTIONS PARALLELES, ON A VERIFIE QUE LES ALUMINES CHLOREES CATALYSAIENT LE CRAQUAGE DU 224-TMP ET L'OLIGOMERISATION DU BUTENE. ON ATTRIBUE DONC LES PRODUITS LEGERS AU CRAQUAGE DES TMP FORMES APRES ALKYLATION ET A LA DISSOCIATION DES MOLECULES PLUS LOURDES FORMEES PAR OLIGOMERISATION. CETTE DERNIERE REACTION EST SUPPOSEE ETRE A L'ORIGINE DE LA DESACTIVATION. L'IMPORTANCE DU CRAQUAGE PEUT ETRE DIMINUEE EN AJOUTANT DES CATIONS METALLIQUES A L'ALUMINE AVANT CHLORATION. LE LITHIUM EN PARTICULIER DIMINUE LE CRAQUAGE ET AUGMENTE LA STABILITE DU CATALYSEUR. PAR DESORPTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE DES CATALYSEURS CHLORES ENVIRON 80 MOL/G DE HCL SONT LIBEREES DES 150C. D'APRES LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE, LES SITES DE LEWIS FORMES DANS LES PREMIERES PHASES DE LA CHLORATION PEUVENT FIXER DES MOLECULES HCL LABILES ET SE TRANSFORMENT AINSI EN SITES DE BRONSTED. L'AJOUT DE METAL NE MODIFIE PAS LA QUANTITE DE SITES DE BRONSTED MAIS AFFECTE LA DENSITE DE SITES DE LEWIS. ON CONCLUT DONC QUE L'ALKYLATION NECESSITE L'INTERVENTION DE SITES DE BRONSTED. LE CRAQUAGE EST CATALYSE PAR DES SITES DE LEWIS FORTS COMBINES A DES SITES DE BRONSTED.
