ADSORPTION EN COUCHES A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. RELATION AVEC LE MOUILLAGE. SYSTEME SILICE-EAU-2,5 DIMETHYLPYRIDINE PDF Download
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Author: HAMID.. SELLAMI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 159
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Book Description
CE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DUES A L'EXISTENCE D'UN POINT CRITIQUE DANS LE SYSTEME ETUDIE, ET DES PHENOMENES D'ADSORPTION QUI LEUR SONT THEORIQUEMENT ASSOCIES: IL S'AGIT D'ETUDIER EXPERIMENTALEMENT LES MECANISMES ENERGETIQUES QUI ACCOMPAGNENT CES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DANS LE SYSTEME SILICE-EAU-2,5DIMETHYLPYRIDINE AU TRAVERS DE MESURES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. TREIZE ISOTHERMES D'ADSORPTION ONT ETE DETERMINEES PAR LA METHODE DES RESTES ENTRE 25 ET 56C, SUR UN NOMBRE TRES IMPORTANT DE POINTS. CES ISOTHERMES PRESENTENT ENTRE 4 ET 6 PALIERS, AINSI QU'UN PHENOMENE D'HYSTERESIS, ET UNE ANALYSE CRITIQUE DES RESULTATS PERMET DE CONCLURE A LA POSSIBILITE D'UN DEPOT EN COUCHES, PHENOMENE TRES RARE A L'INTERFACE SOLIDE-SOLUTION, ET DONC A DES CHANGEMENTS DE PHASE DE SURFACE. LES ENTHALPIES D'IMMERSION CALCULEES A PARTIR DES ADSORPTIONS METTENT EN EVIDENCE UN CHANGEMENT DU SIGNE DE L'ENTHALPIE QUAND ON FRANCHIT LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE. CE CHANGEMENT DE SIGNE N'EST PAS PREVU PAR LA THEORIE, MAIS IL A ETE PARTIELLEMENT CONFIRME PAR CALORIMETRIE
Author: HAMID.. SELLAMI
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 159
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CE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DUES A L'EXISTENCE D'UN POINT CRITIQUE DANS LE SYSTEME ETUDIE, ET DES PHENOMENES D'ADSORPTION QUI LEUR SONT THEORIQUEMENT ASSOCIES: IL S'AGIT D'ETUDIER EXPERIMENTALEMENT LES MECANISMES ENERGETIQUES QUI ACCOMPAGNENT CES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DANS LE SYSTEME SILICE-EAU-2,5DIMETHYLPYRIDINE AU TRAVERS DE MESURES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. TREIZE ISOTHERMES D'ADSORPTION ONT ETE DETERMINEES PAR LA METHODE DES RESTES ENTRE 25 ET 56C, SUR UN NOMBRE TRES IMPORTANT DE POINTS. CES ISOTHERMES PRESENTENT ENTRE 4 ET 6 PALIERS, AINSI QU'UN PHENOMENE D'HYSTERESIS, ET UNE ANALYSE CRITIQUE DES RESULTATS PERMET DE CONCLURE A LA POSSIBILITE D'UN DEPOT EN COUCHES, PHENOMENE TRES RARE A L'INTERFACE SOLIDE-SOLUTION, ET DONC A DES CHANGEMENTS DE PHASE DE SURFACE. LES ENTHALPIES D'IMMERSION CALCULEES A PARTIR DES ADSORPTIONS METTENT EN EVIDENCE UN CHANGEMENT DU SIGNE DE L'ENTHALPIE QUAND ON FRANCHIT LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE. CE CHANGEMENT DE SIGNE N'EST PAS PREVU PAR LA THEORIE, MAIS IL A ETE PARTIELLEMENT CONFIRME PAR CALORIMETRIE
Author: Mohammed Amara (chimiste)
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 252
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LE COMPORTEMENT DE SURFACE DU MELANGE LIQUIDE EAU-2,5-LUTIDINE A ETE ETUDIE AU CONTACT DE SA VAPEUR ET DE PHASES SOLIDES (SILICE), A DE NOMBREUSES TEMPERATURES ET CONCENTRATIONS, DANS LE MONOPHASIQUE ET LE DIPHASIQUE, AUX ALENTOURS DU POINT CRITIQUE INFERIEUR. DANS LE DIPHASIQUE, DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE ONT ETE MONTREES AU CONTACT DE LA SILICE. LES LOIS CRITIQUES DE TENSION SUPERFICIELLE LE LONG DE LA COURBE DE COEXISTENCE ONT ETE ETABLIES. DANS LE MONOPHASIQUE, LA DIVERGENCE DE L'ADSORPTION A L'INTERFACE SILICE-SOLUTION A ETE ETUDIEE ET MISE EN RAPPORT AVEC LA TRANSITION DE MOUILLAGE
Author: Lahouari Ghaicha
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 232
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RESULTATS SUR LES COEFFICIENTS D'ELLIPTICITE ET L'ADSORPTION DE LA 2,6-LUTIDINE A PARTIR DE SOLUTIONS AQUEUSES A L'INTERFACE SILICE-LIQUIDE ET LIQUIDE-VAPEUR POUR TOUTES LES FRACTIONS MOLAIRES ET DES TEMPERATURES DE 15 A 45**(O)C
Author: Victor Bassiloua
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 254
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AU MOYEN DE LA THERMODYNAMIQUE CLASSIQUE, UNE ETUDE DU SYSTEME EAU-2.5 LUTIDINE EST TENTEE; NOTAMMENT LA DETERMINATION DES ACTIVITES DES DEUX CONSTITUANTS DU SYSTEME AUX ALENTOURS DE LA COURBE DE MISCIBILITE, DANS UNE GAMME DE TEMPERATURES ALLANT DE 3 A 50#C. UN CALCUL DES GRANDEURS D'EXCES COMPLETE CETTE ETUDE EN VUE DE MIEUX COMPRENDRE LE COMPORTEMENT DE LA SOLUTION ET DE POUVOIR LA SITUER PAR RAPPORT AUX AUTRES TYPES DE SOLUTION. ENFIN, IL EST TENTE DE COMPRENDRE LES IMPLICATIONS DE CE COMPORTEMENT SUR LES PROPRIETES DE SURFACE. A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR, LES EXCES DE SURFACE RELATIFS DE LA 2.5 LUTIDINE (2) PAR RAPPORT A L'EAU (1) SONT CALCULES ET ON TENTE D'OBSERVER UNE TRANSITION DE SURFACE SEMBLABLE A CELLE PREVUE PAR CAHN. A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE, ON CALCULE LA TENSION INTERFACIALE SOLIDE-LIQUIDE, LA CHALEUR ET L'ENTROPIE D'IMMERSION ET ON COMPARE LES RESULTATS AVEC LA THEORIE
Author: VERONIQUE.. GURFEIN
Publisher:
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Languages : fr
Pages :
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DES EXPERIENCES DE DIFFUSION DE LUMIERE ET D'INTERFEROMETRIE SONT UTILISEES POUR DEMONTRER L'INFLUENCE DES PHENOMENES DE MOUILLAGE SUR LA STABILITE DES COLLOIDES DE SILICE DISPERSES DANS UN FLUIDE BINAIRE HOMOGENE (2,6 LUTIDINE ET EAU). UNE FLOCULATION REVERSIBLE EST OBSERVEE A LA FOIS AVEC DES PARTICULES DE QUARTZ FONDU ET DES SPHERES DE STOBER. SA LOCALISATION DANS LE DIAGRAMME DE PHASE DU FLUIDE DEPEND DE L'ORIGINE DES PARTICULES ET CORRESPOND UNIQUEMENT AU COTE MOUILLAGE DE LA COURBE DE COEXISTENCE. CETTE FLOCULATION EST PRECEDEE PAR LA FORMATION ET LA CROISSANCE DE COUCHES D'ADSORPTION A LA SURFACE DES PARTICULES, DONT LA COMPOSITION EST CELLE DE LA PHASE MOUILLANTE CORRESPONDANTE. PLUSIEURS MECANISMES RELIES AUX TRANSITIONS DE MOUILLAGE, QUI POURRAIENT PERMETTRE D'INTERPRETER CES OBSERVATIONS, SONT DISCUTES
Author: S.S. Dukhin
Publisher: Elsevier
ISBN: 0080530613
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 601
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As the first of its kind, this book provides a valuable introduction for scientists and engineers interested in liquid/fluid interfaces and disperse systems to the rapidly developing area of adsorption dynamics. It is the first extensive review available on the subject of dynamics of adsorption and gives a general summary of the current state of adsorption kinetics theory and experiments. Current progress in recently designed set-ups and improved and generalised known methods for studying interfacial relaxations is reviewed. In addition, the role of the electric charge of surfactants in the adsorption process is discussed in terms of a non-equilibrium distribution of adsorbing ions in the diffuse layer.Present theories of the effect of dynamic adsorption layers on mobile surfaces, such as moving drops and bubbles, based on both diffusion and kinetic controlled adsorption models are described and efficient approximate analytical methods to solve the mathematical problem of coupling surfactant transport and hydrodynamics are introduced. The role of a dynamic adsorption layer in bubble rising, film drainage and film stabilisation and in complex processes such as flotation and microflotation is discussed.Containing more than 1100 references, the book is essential reading for industrial scientists and graduate and post-graduate students in physical, surface and colloid chemistry, physico-chemical hydrodynamics, water purification and mineral processing.
Author: Eugene Papirer
Publisher: CRC Press
ISBN: 1482269708
Category : Science
Languages : en
Pages : 774
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"Progresses from theoretical issues to applications. Contains a historical overview, in-depth considerations of various scenarios of silica adsorption, and results from the latest research. Invaluable for broad coverage of the expanding field of silica research."
Author: Ha Ngoc Le
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Category :
Languages : fr
Pages : 134
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Author: ANNE-MARIE.. MEAR
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 188
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LE TRAVAIL EXPOSE DANS CETTE THESE SE RAPPORTE AUX PHENOMENES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION D'UN PESTICIDE, LE CARBOFURAN, SUR UN SUPPORT MODELE, LA SILICE. LE BUT EST D'IDENTIFIER LES FACTEURS PHYSICO-CHIMIQUES AFFECTANT LES MOUVEMENTS DU CARBOFURAN DANS L'ENVIRONNEMENT. UNE PREMIERE PARTIE EXPOSE LES ASPECTS THEORIQUES DU PHENOMENE D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE D'UN SOLUTE ET L'INFLUENCE DE LA SOLUBILITE SUR CE PHENOMENE. L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR MISE EN JEU DANS LES PHENOMENES DE TRANSPORT DES PESTICIDES EST AUSSI PRESENTEE. LA MODELISATION DES CINETIQUES D'ADSORPTION PAR LA METHODE DES COMPARTIMENTS Y EST ABORDEE. DANS UNE SECONDE PARTIE, EXPERIMENTALE, LA CONSTRUCTION DE SIX ISOTHERMES D'ADSORPTION A DIFFERENTES TEMPERATURES EN FONCTION DE FRACTION MOLAIRE EN CARBOFURAN MONTRE D'UNE PART L'EXISTENCE DE DEUX PALIERS QUI N'EVOLUENT PAS DE LA MEME FACON SELON LA TEMPERATURE, ET D'AUTRE PART, UNE AUGMENTATION DE L'ADSORPTION RELATIVE AVEC LA TEMPERATURE ET A L'APPROCHE DE LA LIMITE DE SOLUBILITE. LES MESURES DE TENSIONS SUPERFICIELLES A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR POUR A DIFFERENTES TEMPERATURES INDIQUENT UNE DIMINUTION DE CELLES-CI JUSQU'A 30C. CETTE TEMPERATURE SEMBLE CORRESPONDRE A UNE TRANSITION DE MOUILLAGE, CARACTERISEE PAR AILLEURS PAR LA MESURE DES TENSIONS D'ADHESION. CETTE TRANSITION DE MOUILLGE DONNE LIEU A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE A UNE FORTE AUGMENTATION DE L'ADSORPTION RELATIVE. LES VALEURS D'ADSORPTION A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR SONT CEPENDANT 70 FOIS PLUS GRANDES QUE CELLES MESUREES A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE, ON EN CONCLUT QUE LE PHENOMENE D'ADSORPTION A LA SURFACE DES SOLUTIONS DOIT JOUER UN ROLE DANS LA DISPERSION DU CARBOFURAN DANS L'ATMOSPHERE. LA MODELISATION DES CINETIQUES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION INDIQUE QUE CES DEUX PHENOMENES BIEN QUE THERMODYNAMIQUEMENT REVERSIBLES, SONT CINETIQUEMENT IRREVERSIBLES ; L'ADSORPTION EST PLUS RAPIDE QUE LA DESORPTION, CE QUI IMPLIQUE QUE LE RELARGAGE DU CARBOFURAN DANS LES EAUX SE FERA PAR CONTACT PROLONGE.
Author: VERONIQUE.. MONTICONE
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 167
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LES COMPOSES TENSIOACTIFS, EN S'ADSORBANT AUX INTERFACES SOLIDE/LIQUIDE, FORMENT DES BICOUCHES STRUCTUREES A LA SURFACE DES PARTICULES SOLIDES. CES STRUCTURES SONT SUSCEPTIBLES DE SOLUBILISER DES COMPOSES ORGANIQUES HYDROPHOBES QUI N'ONT AUCUNE AFFINITE POUR LE SOLIDE. CE PHENOMENE EST APPELE COADSORPTION. LA COADSORPTION DE MOLECULES D'HYDROPHOBIE VARIEES A ETE ETUDIEE POUR DIFFERENTS SYSTEMES TENSIOACTIFS CATIONIQUES / SILICES. CE TRAVAIL REPOSE SUR L'ADSORPTION DE TENSIOACTIFS A L'INTERFACE SOLIDE/SOLUTION. C'EST POURQUOI DEUX MODELES ONT ETE APPLIQUES AUX ISOTHERMES D'ADSORPTION DES TENSIOACTIFS AFIN DE DEGAGER DES GRANDEURS PHYSICOCHIMIQUES SUSCEPTIBLES DE RENDRE COMPTE DES INTERACTIONS DANS LA COUCHE ADSORBEE DE TENSIOACTIF. IL A ETE MONTRE DANS CE TRAVAIL QUE LA COADSORPTION DEPEND DE DEUX FACTEURS ESSENTIELS: LES CARACTERISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES DE LA MOLECULE ENVISAGEE ET LA QUANTITE DE SURFACTIFS ADSORBEE A LA SURFACE DU SOLIDE. L'INTERACTION ENTRE LE SOLUTE HYDROPHOBE ET LE TENSIOACTIF MESUREE PAR UN COEFFICIENT DE PARTAGE ENTRE LA PHASE ORGANISEE ET LA SOLUTION AQUEUSE NE DEPEND PAS, EN PREMIERE APPROXIMATION, DU TYPE D'ORGANISATION, MICELLE LIBRE EN SOLUTION OU MICELLE ADSORBEE SUR UNE PARTICULE DE SILICE. DES MESURES DE CALORIMETRIE SUR LA SOLUBILISATION DU 3-PHENOXY,1-PROPANOL DANS LES DEUX TYPES D'AGREGATS CORROBORENT CE RESULTAT. IL A ETE MONTRE AUSSI QUE LA POLAROGRAPHIE PEUT ETRE UNE TECHNIQUE DE DETERMINATION IN-SITU DES COEFFICIENTS DE PARTAGE ENTRE LA PHASE ADSORBEE ET LA PHASE AQUEUSE POUR DES MOLECULES HYDROPHOBES ET ELECTOACTIVES
