Author: F. Finas - Igersheim
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Languages : fr
Pages : 65
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Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8
Author: F. Finas - Igersheim
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Languages : fr
Pages : 65
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Languages : fr
Pages : 65
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Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8
Author: Françoise Finas-Igersheim (auteur d'une thèse de sciences.)
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Languages : fr
Pages : 65
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Languages : fr
Pages : 65
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Réaction de transfert d'oxygène catalysée par des complexes nitro palladium (II)
Author: Frédéric Chauvet
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Languages : fr
Pages : 174
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REVUE GENERALE SUR L'ACTIVATION ET LE TRANSFERT DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR LES METAUX DE TRANSITION. LES EXEMPLES DECRITS TRAITENT PRINCIPALEMENT DE L'OXYDATION DES ALCENES PAR LES COMPLEXES PEROXYDIQUES DES METAUX DE TRANSITION. ON DECRIT ENSUITE LES REACTIONS D'OXYDATION DES ALCENES PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE CATALYSEES PAR LES COMPLEXES NITRO-PALLADIUM (II). L'OBTENTION SELECTIVE DE METHYLCETONES A PARTIR D'ALCENES TERMINAUX ET D'EPOXYDES A PARTIR D'OLEFINES A STRUCTURE RIGIDE, PERMET D'APPROFONDIR LE MECANISME DU TRANSFERT D'OXYGENE. REACTIVITE STOECHIOMETRIQUE DU COMPLEXE DI-MU -CHLORO-BIS ((NITROSOOXY-EXO-3) BICYCLO (2.2.9) HEPTYL-EXO-2-C,N) DIPALLADIUM
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Languages : fr
Pages : 174
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REVUE GENERALE SUR L'ACTIVATION ET LE TRANSFERT DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR LES METAUX DE TRANSITION. LES EXEMPLES DECRITS TRAITENT PRINCIPALEMENT DE L'OXYDATION DES ALCENES PAR LES COMPLEXES PEROXYDIQUES DES METAUX DE TRANSITION. ON DECRIT ENSUITE LES REACTIONS D'OXYDATION DES ALCENES PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE CATALYSEES PAR LES COMPLEXES NITRO-PALLADIUM (II). L'OBTENTION SELECTIVE DE METHYLCETONES A PARTIR D'ALCENES TERMINAUX ET D'EPOXYDES A PARTIR D'OLEFINES A STRUCTURE RIGIDE, PERMET D'APPROFONDIR LE MECANISME DU TRANSFERT D'OXYGENE. REACTIVITE STOECHIOMETRIQUE DU COMPLEXE DI-MU -CHLORO-BIS ((NITROSOOXY-EXO-3) BICYCLO (2.2.9) HEPTYL-EXO-2-C,N) DIPALLADIUM
CONTRIBUTION A L'ETUDE DE NOUVEAUX COMPLEXES DU MOLYBDENE
Author: Jean-François Petrignani
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Languages : fr
Pages : 70
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ETUDE DU TRANSFERT DU COORDINAT O::(2) DANS UN SYSTEME BIMETALLIQUE DE METAUX DE TRANSITION OU INTERVIENT MO. DANS LE CAS DU COUPLE CO-MO, UNE ACTIVATION DE O::(2) PERMET L'OBTENTION DIRECTE DU COMPLEXE PEROXO DU MO; MECANISME DE FORMATION. ETUDE DU COUPLE NI-MO, PERMETTANT DE PROPOSER UN NOUVEAU CONCEPT D'ACTIVATION BASE SUR LA PEROXYDATION DE COORDINATS EXO DE MO. ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPLEXES A LIAISON TRIPLE METAL-METAL. SYNTHESE ET STRUCTURE CRISTALLINE DU 1ER COMPLEXE DINUCLEAIRE DE MO A COORDINAT PHOSPHINOTHIOYLIDENE
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Languages : fr
Pages : 70
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ETUDE DU TRANSFERT DU COORDINAT O::(2) DANS UN SYSTEME BIMETALLIQUE DE METAUX DE TRANSITION OU INTERVIENT MO. DANS LE CAS DU COUPLE CO-MO, UNE ACTIVATION DE O::(2) PERMET L'OBTENTION DIRECTE DU COMPLEXE PEROXO DU MO; MECANISME DE FORMATION. ETUDE DU COUPLE NI-MO, PERMETTANT DE PROPOSER UN NOUVEAU CONCEPT D'ACTIVATION BASE SUR LA PEROXYDATION DE COORDINATS EXO DE MO. ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPLEXES A LIAISON TRIPLE METAL-METAL. SYNTHESE ET STRUCTURE CRISTALLINE DU 1ER COMPLEXE DINUCLEAIRE DE MO A COORDINAT PHOSPHINOTHIOYLIDENE
CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DE L'ACTIVATION CATALYTIQUE DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR DES COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION EN SOLUTION
Author: M.. BARGIACCHI
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Languages : fr
Pages : 18
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RECHERCHE DE SYSTEMES PERMETTANT L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE: SELS ET COMPLEXES DE FER ET DE MOLYBDENE
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Languages : fr
Pages : 18
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RECHERCHE DE SYSTEMES PERMETTANT L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE: SELS ET COMPLEXES DE FER ET DE MOLYBDENE
ACTIVATION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE
Author: Jean-François Petrignani
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Languages : fr
Pages : 246
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TRANSFERT DU LIGAND DANS LES SYSTEMES CO**(2+)/MO**(5+) OU MO**(6+). PREPARATION DE COMPLEXES DINUCLEAIRES, PEROXO ET TRIOXO. ACTIVITES POUR L'EPOXYDATION DU CYCLOHEXENE
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Languages : fr
Pages : 246
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TRANSFERT DU LIGAND DANS LES SYSTEMES CO**(2+)/MO**(5+) OU MO**(6+). PREPARATION DE COMPLEXES DINUCLEAIRES, PEROXO ET TRIOXO. ACTIVITES POUR L'EPOXYDATION DU CYCLOHEXENE
OXYDATION DE PHENOLS PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE CATALYSEE PAR DES COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION
Author: MARYVONNE.. FROSTIN RIO
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Languages : en
Pages : 470
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DES COMPLEXES DE COBALT ET DE CUIVRE DE BASES DE SCHIFF DERIVEES DU SALICYLALDEHYDE FIXEES SUR POLYSTYRENE SONT SYNTHETISES. CES COMPLEXES ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS D'OXYDATION DE PHENOLS ET LEUR ACTIVITE COMPAREE A CELLE DES MONOMERES CORRESPONDANTS DU TYPE M SALEN OU M SALDPT. CES REACTIONS ONT ETE ETENDUES A D'AUTRES CATALYSEURS, PORPHYRINES DE MANGANESE OU COBALOXIME. LE MECANISME D'OXYDATION DU TRI-T-BUTYL-2,4,6 PHENOL A ETE ETUDIE
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Languages : en
Pages : 470
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DES COMPLEXES DE COBALT ET DE CUIVRE DE BASES DE SCHIFF DERIVEES DU SALICYLALDEHYDE FIXEES SUR POLYSTYRENE SONT SYNTHETISES. CES COMPLEXES ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS D'OXYDATION DE PHENOLS ET LEUR ACTIVITE COMPAREE A CELLE DES MONOMERES CORRESPONDANTS DU TYPE M SALEN OU M SALDPT. CES REACTIONS ONT ETE ETENDUES A D'AUTRES CATALYSEURS, PORPHYRINES DE MANGANESE OU COBALOXIME. LE MECANISME D'OXYDATION DU TRI-T-BUTYL-2,4,6 PHENOL A ETE ETUDIE
Livres disponibles 1996
Author: Electre
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ISBN: 9782765405986
Category : French imprints
Languages : fr
Pages : 1440
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ISBN: 9782765405986
Category : French imprints
Languages : fr
Pages : 1440
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Activation de petites molécules par des complexes bio-inspirés à liaison métal-thiol
Author: Deborah Brazzolotto
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Languages : fr
Pages : 0
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L'objectif de ma thèse était d'améliorer les connaissances sur le rôle des liaisons métal-thiolates au sein des métalloenzymes en utilisant une approche bio-inspirée par l'étude des propriétés structurales, électroniques et/ou magnétiques de modèles chimiques ainsi que de leur réactivité.Dans ce contexte, nous avons synthétisé deux complexes de NiFe, modèle structuraux et fonctionnels de l'hydrogénase [NiFe], capables de produire H2 efficacement de manière électrocatalytique de H2. Des espèces intermédiaires ont été synthétisées et caractérisées par différentes techniques spectroscopiques. L'inhibition réversible de l'activité catalytique de ces catalyseurs en présence de CO a été étudiée et discutée.Nous décrivons également un nouvel exemple de complexe de Mn-thiolate, dont l'un des thiolates coordonné à un Mn est protoné. Ce complexe est capable d'activer l'oxygène moléculaire (O2) et de le réduire de manière catalytique par un processus à deux électrons en présence d'une source de protons et d'un agent de réduction. L'activation et la réduction de l'oxygène ont été étudiées en conditions stœchiométriques et catalytiques. Des complexes de Mn à hauts degrés d'oxydation résultant de l'activation d'O2 ont été isolés et caractérisés. Leur réactivité vis-à-vis de l'hydrogène (HAT) et de l'oxygène (OAT) a été évaluée.Une série de complexes métal-halogénure pentacoordinés, MIIIX (M = Mn ou Co ; X = Cl, Br, I) a été étudiée pour comprendre le rôle du métal dans la conversion disulfure/thiolate. Il a été montré que cette conversion est réversible pour les deux ions métalliques mais que le processus est plus rapide et quantitatif dans le cas du système à base de Co par rapport à celui du Mn. Ce travail nous a permis de comprendre comment les propriétés redox et électroniques du métal peuvent intervenir sur l'efficacité de cette interconversion.Enfin les propriétés magnétiques de la série des complexes de CoIII contenant un halogénure ont été étudiées. Ces complexes présentent un spin S = 1 intermédiaire et leur anisotropie magnétique est sensible à la nature de l'halogénure de manière inattendue : la plus grande valeur de D a été mesurée pour le complexe chloré et la plus petite pour le composé iodé. Ce comportement a été rationalisé au travers d'une étude théorique.
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Languages : fr
Pages : 0
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L'objectif de ma thèse était d'améliorer les connaissances sur le rôle des liaisons métal-thiolates au sein des métalloenzymes en utilisant une approche bio-inspirée par l'étude des propriétés structurales, électroniques et/ou magnétiques de modèles chimiques ainsi que de leur réactivité.Dans ce contexte, nous avons synthétisé deux complexes de NiFe, modèle structuraux et fonctionnels de l'hydrogénase [NiFe], capables de produire H2 efficacement de manière électrocatalytique de H2. Des espèces intermédiaires ont été synthétisées et caractérisées par différentes techniques spectroscopiques. L'inhibition réversible de l'activité catalytique de ces catalyseurs en présence de CO a été étudiée et discutée.Nous décrivons également un nouvel exemple de complexe de Mn-thiolate, dont l'un des thiolates coordonné à un Mn est protoné. Ce complexe est capable d'activer l'oxygène moléculaire (O2) et de le réduire de manière catalytique par un processus à deux électrons en présence d'une source de protons et d'un agent de réduction. L'activation et la réduction de l'oxygène ont été étudiées en conditions stœchiométriques et catalytiques. Des complexes de Mn à hauts degrés d'oxydation résultant de l'activation d'O2 ont été isolés et caractérisés. Leur réactivité vis-à-vis de l'hydrogène (HAT) et de l'oxygène (OAT) a été évaluée.Une série de complexes métal-halogénure pentacoordinés, MIIIX (M = Mn ou Co ; X = Cl, Br, I) a été étudiée pour comprendre le rôle du métal dans la conversion disulfure/thiolate. Il a été montré que cette conversion est réversible pour les deux ions métalliques mais que le processus est plus rapide et quantitatif dans le cas du système à base de Co par rapport à celui du Mn. Ce travail nous a permis de comprendre comment les propriétés redox et électroniques du métal peuvent intervenir sur l'efficacité de cette interconversion.Enfin les propriétés magnétiques de la série des complexes de CoIII contenant un halogénure ont été étudiées. Ces complexes présentent un spin S = 1 intermédiaire et leur anisotropie magnétique est sensible à la nature de l'halogénure de manière inattendue : la plus grande valeur de D a été mesurée pour le complexe chloré et la plus petite pour le composé iodé. Ce comportement a été rationalisé au travers d'une étude théorique.
Contribution à l'étude de l'activation de l'oxygène moléculaire par des complexes "oxo" de molybdène
Author: Fouad Ridouane
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Category :
Languages : fr
Pages : 179
Book Description
DANS LE CADRE DE CETTE ETUDE, CARACTERISATION STRUCTURALE DE COMPLEXES DU MOLYBDENE. REACTIVITE CHIMIQUE DU COMPLEXE (PPH::(4))::(3)MO(O)(CN/::(5)) ETUDE STRUCTURALE PAR DIFFRACTION RX DES PRODUITS DE REACTION ET ETUDE THEORIQUE PAR LA METHODE DE HUECKEL DU MECANISME DE L'EPOXYDATION
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 179
Book Description
DANS LE CADRE DE CETTE ETUDE, CARACTERISATION STRUCTURALE DE COMPLEXES DU MOLYBDENE. REACTIVITE CHIMIQUE DU COMPLEXE (PPH::(4))::(3)MO(O)(CN/::(5)) ETUDE STRUCTURALE PAR DIFFRACTION RX DES PRODUITS DE REACTION ET ETUDE THEORIQUE PAR LA METHODE DE HUECKEL DU MECANISME DE L'EPOXYDATION