Traitement des émissions gazeuses par adsorption PDF Download
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Author: Hélène Bernier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 284
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Book Description
Author: Hélène Bernier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 284
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Book Description
Author: Albert Azou
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 205
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Book Description
PARMI LES EMISSIONS DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS, CELLES CONCERNANT LES VAPEURS DE SOLVANTS CONSTITUENT LA PLUS GRANDE PART DE LA POLLUTION ATMOSPHERIQUE. LES SOLVANTS HALOGENES, CHLORES ET CHLOROFLUORES, DE PART LEURS PROPRIETES (ININFLAMMABILITE, HAUT POUVOIR DEGRAISSANT, ...), TROUVENT D'IMPORTANTES APPLICATIONS EN MILIEU INDUSTRIEL. NOTRE RECHERCHE PORTE SUR LA REDUCTION DES EMISSIONS ATMOSPHERIQUES DES SOLVANTS CHLORES UTILISES EN ATELIERS DE TRAITEMENT DE SURFACE. L'ETUDE COMPORTE TROIS PARTIES: 1) APRES UN RAPIDE EXAMEN VISANT A UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DES IMPLICATIONS ET INTERACTIONS DES PRODUITS CONCERNES DANS LA STRATIFICATION DE L'ATMOSPHERE, NOTRE PARTIE EXPERIMENTALE CONCERNE DEUX PROCEDES CURATIFS DES EMISSIONS DE SOLVANTS CHLORES; 2) LA REDUCTION DES EMISSIONS GAZEUSES EST TENTEE PAR TRANSFERT GAZ-LIQUIDE. L'ORIGINALITE DU PROCEDE CONSISTE EN LA MISE EN UVRE DE SOLVANTS D'EXTRACTION PEU COMMUNS. LES PERFORMANCES DU LAVAGE DEMONTRENT LA FAISABILITE DU SYSTEME; 3) LA REDUCTION DES EMISSIONS GAZEUSES EST REALISEE PAR TRANSFERT GAZ-SOLIDE. LE MATERIAU ADSORBANT UTILISE EST UN CHARBON ACTIF COURAMMENT EMPLOYE EN TRAITEMENT DES FLUIDES. L'INNOVATION CONSISTE EN LA MISE EN UVRE D'UN MODE DE REGENERATION NOUVEAU, IN SITU: LA REGENERATION ELECTRIQUE. LE DEVELOPPEMENT INDUSTRIEL D'UN TEL PROCEDE EST ENVISAGE
Author:
Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 14
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Author: ERWAN.. CHAGNOT
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 202
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NOTRE TRAVAIL A CONSISTE EN L'EXAMEN DE FILIERES DE TRAITEMENT POSSIBLES DES EMISSIONS DE GAZ DE COMBUSTION, NOTAMMENT LES OXYDES D'AZOTE, PROVENANT D'INSTALLATIONS DE TYPE TUNNELS AUTOROUTIERS AVEC DE TRES FAIBLES CONCENTRATIONS EN POLLUANTS (DE L'ORDRE DE LA DIZAINE DE MG.M#-#3) ET D'IMPORTANTS DEBITS VOLUMIQUES (PLUSIEURS MILLIERS DE M#3.H#-#1). UNE ETUDE DE FAISABILITE A MONTRE L'INCAPACITE DU MONOXYDE D'AZOTE A TRANSFERER EN MILIEU AQUEUX ET/OU ORGANIQUE DANS NOS CONDITIONS DE TRAVAIL ET, PAR CONSEQUENT, LA NECESSITE DE PRECONCENTRER OU DE PREOXYDER LE POLLUANT POUR OBTENIR UNE EPURATION PERFORMANTE SANS GENERER DE POLLUTIONS SECONDAIRES. DES LORS, NOUS AVONS PU DEVELOPPER DEUX FILIERES DE TRAITEMENT DES NOX COUPLANT DES PROCESSUS PHYSICO-CHIMIQUE ET/OU BIOLOGIQUE: FILIERE N 1: PREOXYDATION DE NO EN NO#2 PAR O#3 EN PHASE GAZEUSE AVEC ABSORPTION REDUCTION DE NO#2 PAR LES SULFURES, FILIERE N 2: EPURATION BIOLOGIQUE APRES PRETRAITEMENT PAR OXYDO-ADSORPTION SUR CHARBON ACTIF. LA MISE EN UVRE DES DEUX FILIERES PRECITEES NE PERMETTANT PAS D'ELIMINER EXTEMPORANEMENT LE MONOXYDE DE CARBONE, DES ESSAIS D'ELIMINATION SPECIFIQUE DU CO ONT EGALEMENT ETE ENVISAGES. DEUX STRATEGIES POSSIBLES S'EN SONT DEGAGEES: LA CHELATION PAR TRANSFERT DANS DES SOLUTIONS CUIVREUSES ET L'OXYDATION CATALYTIQUE SUR SOLIDE
Author: Lionel Garin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 185
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L'étude effectuée porte sur la mise au point d'un système compact de traitement d'un affluent gazeux humide faiblement concentré en dioxyde d'azote et en monoxyde de carbone. L'objectif est le traitement de sources diffuses de pollution afin d'assurer dans de petits volumes une qualité d'air optimale. Pour cela, nous avons choisi des procédés basés sur l'absorption, l’absorption et/ou les réactions chimiques et mis en œuvre en lit fixe. Le temps de séjour du gaz est de quelques dizaines de ms et sa température proche de celle de l'ambiance.Différents matériaux absorbants et catalyseurs, ont donc été étudiés sur deux montages expérimentaux : - Un banc d'essais permettant de tester des volumes de matériaux inférieurs à 0,06 L en maîtrisant les différents paramètres. L’effluent gazeux y est reconstitué par mélange d'air, de CO et de NO2. L'humidité est générée par barbotage du gaz dans de l'eau ou par injection directe de vapeur; - Un prototype en vraie grandeur (6 à 10 L de matériaux) sur lequel est effectué le traitement de l'efffluent gazeux réel. Il apparaît que le produit le plus intéressant pour le traitement du dioxyde d'azote est un charbon actif imprégné d'hydroxyde de potassium. L'oxydation catalytique du monoxyde de carbone dans ces conditions peut être effectuée par un catalyseur ternaire Pt-Pd-SnO2/AI2O3. L'influence des différents paramètres (humidité, temps de séjour, concentration, température) sur l'activité de ces deux matériaux a été étudiée. La neutralisation du NO2 sur le charbon actif nécessite une certaine humidité du gaz (> 40% à 40°C). Une conversion du NO2 en NO à faible humidité ou pour des temps de travail importants a été observée. La capacité de fixation du NO2 sur le charbon actif imprégné de KOH a été mesurée. La détermination des mécanismes de neutralisation ainsi qu'un modèle permettant d'estimer l'efficacité initiale sont proposés. En ce qui concerne le catalyseur, les paramètres cinétiques d'oxydation du monoxyde de carbone présent dans de l'air sec ou humide ont été déterminés. Une réduction du dioxyde d'azote en présence de monoxyde de carbone (NO2 + CO → NO + CO2) a aussi été observée. Pour valider ces résultats, des essais de longue durée ont été menés sur le prototype et ont permis de mettre en évidence différents problèmes relatifs à la mise en œuvre des matériaux retenus.
Author:
Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 10
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Author:
Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 16
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Author: Beatriz Delgado Cano
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 152
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Les activités humaines ont généré une augmentation importante de la concentration de gaz à effet de serre (GES) au cours des 150 dernières années, ce qui est relié à plusieurs problèmes environnementaux, tels que le réchauffement planétaire et les changements climatiques. Le secteur agricole contribue de 8 à 10% aux émissions totales de GES dans l'atmosphère, et les principaux GES émis sont le dioxyde de carbone (CO2), le méthane (CH4) et l'oxyde nitreux (N2O). Le contrôle et la quantification de ces émissions requièrent des technologies qui permettent de les capturer et ou les dégrader, par exemple par adsorption. L'objectif du présent projet est de caractériser des matériaux qui puissent être utilisés comme adsorbants des GES et de décrire leurs cinétiques d'adsorption afin d'avoir l'information qui permette de sélectionner des adsorbants pour capturer le CH4 et le N2O à des basses concentrations et à température et pression ambiantes. Pour adsorber le CH4, des adsorbants commerciaux et synthétiques ont été utilisés. Les adsorbants choisis ont été des zéolithes, un biocharbon conditionné au laboratoire et un ZIF (« Zeolitic imidazolate framework », ZIF-8) synthétisé au laboratoire. Ce dernier a été employé aussi pour adsorber du N2O. La capacité d'adsorption de CH4 et de N2O a été évaluée pour chaque adsorbant par de tests dynamiques d'adsorption du gaz sous conditions ambiantes. Des zéolithes commerciales sous forme de billes ou d'extrudés et de poudre ont été caractérisées physiquement et chimiquement afin de corréler leurs propriétés avec la capacité d'adsorption de CH4. L'effet de la structure et de la composition chimique sur la capacité d'adsorption de CH4 ont été analysées. La capacité d'adsorption du CH4 par les zéolithes commerciales a été étudiée à 30°C, à pression atmosphérique et à pressions partielles du CH4 inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH4). L'isotherme d'adsorption de Freundlich a ajusté correctement aux données expérimentales. Il a été observé que la capacité d'adsorption du CH4 augmentait avec la surface spécifique et le volume de pores, tandis qu'elle diminuait avec le rapport Si/Al et la température. Egalement, les zéolites sous forme de poudre ont présenté des capacités d'adsorption du CH4 plus élevées que les zéolithes sous forme de billes ou d'extrudés. Du biocharbon obtenu par torréfaction du carton ciré a été traité chimiquement avec KOH et caractérisé. La caractérisation physique, chimique et thermique du carton ciré torréfié et des échantillons traités chimiquement permet de prédire la durabilité des échantillons et de corréler ses propriétés avec sa capacité d'adsorption. La capacité d'adsorption du CH4 par le biocharbon a été étudiée à 30°C, à pression atmosphérique et à pressions partielles du CH4 inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH4). L'isotherme d'adsorption de Freundlich a ajusté les données expérimentales. La capacité d'adsorption augmentait avec le temps de torréfaction et diminuait avec le traitement chimique. Le ZIF-8 a été obtenu par synthèse solvothermale et caractérisé physiquement et chimiquement afin de corréler ses propriétés avec sa capacité d'adsorption du CH4 et du N2O. La capacité d'adsorption du CH4 et du N2O a été étudiée à 30 °C et à pression atmosphérique, tandis que les pressions partielles du CH4 et N2O ont été inférieures à 0,40 kPa pour le CH4 (4000 ppm CH4) et à 0,10 kPa pour le N2O (1000 ppm N2O). L'isotherme d'adsorption de Freundlich ajuste correctement les donnés expérimentales. En plus, de l'adsorption d'un mélange de CH4 et N2O a été étudié et la courbe de percé du CH4 est affecté pour le N2O. Parmi les différents matériaux utilisés lors de l'adsorption du CH4 à 30 oC et à pressions partielles de CH4 inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH4), les biocharbons présentent la capacité d'adsorption la plus élevée, suivis par le ZIF-8 et les zéolithes commerciales.
Author: Fatiha Anki
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Category :
Languages : fr
Pages : 184
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Book Description
Lors du processus d'incinération de déchets, les polluants gazeux présents dans les fumées tels que l'acide chlorhydrique et le mercure doivent être éliminés avant d'être rejetés dans le milieu extérieur. Une étude menée sur les fumées d'usines d'incinération de déchets ménagers (température des fumées : 200-250°C) ou de déchets industriels spéciaux (t = 350-400°C), teste quatre réactifs alcalins dans deux procédés de traitement des fumées par voie semi-humide, en vue de neutraliser l'acide chlorhydrique. Les réactifs sont la chaux hydratée, la soude, le bicarbonate et le carbonate de sodium. Les solutions alcalines, pulvérisées en fines gouttes, absorbent et neutralisent ainsi HCl, conduisant à la formation d'un résidu solide. En parallèle a ce travail, une étude de l'adsorption du mercure gazeux sur un charbon actif à base de noix de coco est réalisée sur un réacteur pilote a lit fixe. La fumée d'incinération prélevée (débit 2000 l/h) passe dans le dispositif à des températures variant entre 150 et 200°C. Différentes durées d'exposition sont testées pour déterminer la saturation du charbon actif par le mercure. Un modèle d'évaporation et un modèle d'absorption de HCl sont appliqués et représentent de façon satisfaisante les évolutions expérimentales des taux d'absorption de HCl en fonction du débit du liquide ou du facteur stœchiométrique. Un modèle d'adsorption du mercure par le charbon actif est appliqué pour la détermination du coefficient de transfert global et de la constante d'équilibre d'adsorption.
Author: Florine Delachaux
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Depuis 2012, les gaz d'échappement diesel sont considérés comme cancérigènes, ce qui représente un risque pour les travailleurs quotidiennement exposés à ces fumées. Cette étude s'intéresse plus particulièrement aux oxydes d'azotes (NOx) et au monoxyde de carbone (CO) présents dans l'échappement diesel. Actuellement, des solutions catalytiques permettent de réduire la concentration de sortie de ces composés mais elles ne sont pas viables pour les véhicules non routiers fonctionnant de façon discontinue et pour solutionner la problématique du « cold start ». La thèse s'est alors orientée vers l'adsorption sur des zéolithes. Dans un premier temps, sept zéolithes ont été choisies et l'étude de l'adsorption des corps purs en dynamique a montré qu'elles étaient peu efficaces dans la capture de NO et de CO mais qu'elles avaient de bonnes capacités d'adsorption vis à vis de NO2. L'étude plus poussée sur trois d'entre elles, Na Y, NH4 Y et H Y, a montré qu'en présence d'O2 et/ou de vapeur d'eau dans le flux gazeux, des réactions chimiques se produisent, conduisant notamment à la formation de NO2 et/ou de NO qui doivent alors être également adsorbé. Le rôle de la température d'adsorption a également été étudié sur la zéolithe Na Y. Son influence est importante à la fois sur la capacité d'adsorption et sur les cinétiques des réactions chimiques. Les capacités de rétention maximales des NOx sur la zéolithe Na Y sont obtenues à 30°C en présence d'O2 dans le flux gazeux et en absence totale d'eau. Afin d'améliorer la capture de NO et CO, il est possible d'estimer les capacités d'adsorption d'autres zéolithes en utilisant la modélisation moléculaire par Density Functional Theory (DFT) afin de calculer les chaleurs isostériques d'adsorption.
