Synthèse de complexes de métaux de transition à partir des phosphines borane

Synthèse de complexes de métaux de transition à partir des phosphines borane PDF Author: Nadège Riegel
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 274

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Ce travail en deux parties avait pour objet l'utilisation des phosphines borane pour préparer des complexes de métaux de transition, en vue de leur application en catalyse homogène supportée ou non. la premiere partie concerne l'utilisation directe des phosphines borane pour préparer des complexes organometalliques. pour cela deux strategies ont ete developpees, qui consistent soit en un echange de ligand entre une phosphine borane et un complexe organometallique (tungstene-thf), soit en l'utilisation des proprietes reductrices du groupement borane vis a vis de complexes du palladium(ii), du cuivre(ii) ou du rhodium(iii). les complexes de phosphines ainsi formes avec le palladium(0), le cuivre(i) ou le rhodium(i), sont ensuite utilises en catalyse d'allylation, de couplage, et d'hydrogenation. dans la seconde partie, la synthese de mono et diphosphines borane fonctionnalisees par un groupement pyrrole a ete realisee. pour la premiere fois, il a ete possible de fonctionnaliser le pont ethano d'une diphosphine grace a l'utilisation de son complexe de borane. les monomeres obtenus ont ensuite ete polymerises par voie chimique en presence de fecl#3, ou par voie electrochimique sur des electrodes de graphite macroporeux, pour donner des materiaux porteurs de groupements phosphine-borane. l'analyse des polypyrroles obtenus par voie chimique indique la presence de pres de 50% de sels ferriques dans la matrice, sans que cela nuise a leur application comme ligands supportes. ces polypyrroles ont ete utilises dans des reactions catalysees par les complexes du palladium et du rhodium, et les resultats montrent que ces ligands supportes ont une tres bonne activite, et permettent de recycler le catalyseur en hydrogenation ou le ligand dans les autres cas. ce travail a permis de montrer que l'utilisation des phosphines borane permet de s'affranchir des problemes de degradation dus a l'utilisation de ligands susceptibles de s'oxyder et ouvre des perspectives très intéressantes quant a l'étude d'organophosphores difficiles a préparer ou à purifier.

Synthèse de complexes de métaux de transition à partir des phosphines borane

Synthèse de complexes de métaux de transition à partir des phosphines borane PDF Author: Nadège Riegel
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Ce travail en deux parties avait pour objet l'utilisation des phosphines borane pour préparer des complexes de métaux de transition, en vue de leur application en catalyse homogène supportée ou non. la premiere partie concerne l'utilisation directe des phosphines borane pour préparer des complexes organometalliques. pour cela deux strategies ont ete developpees, qui consistent soit en un echange de ligand entre une phosphine borane et un complexe organometallique (tungstene-thf), soit en l'utilisation des proprietes reductrices du groupement borane vis a vis de complexes du palladium(ii), du cuivre(ii) ou du rhodium(iii). les complexes de phosphines ainsi formes avec le palladium(0), le cuivre(i) ou le rhodium(i), sont ensuite utilises en catalyse d'allylation, de couplage, et d'hydrogenation. dans la seconde partie, la synthese de mono et diphosphines borane fonctionnalisees par un groupement pyrrole a ete realisee. pour la premiere fois, il a ete possible de fonctionnaliser le pont ethano d'une diphosphine grace a l'utilisation de son complexe de borane. les monomeres obtenus ont ensuite ete polymerises par voie chimique en presence de fecl#3, ou par voie electrochimique sur des electrodes de graphite macroporeux, pour donner des materiaux porteurs de groupements phosphine-borane. l'analyse des polypyrroles obtenus par voie chimique indique la presence de pres de 50% de sels ferriques dans la matrice, sans que cela nuise a leur application comme ligands supportes. ces polypyrroles ont ete utilises dans des reactions catalysees par les complexes du palladium et du rhodium, et les resultats montrent que ces ligands supportes ont une tres bonne activite, et permettent de recycler le catalyseur en hydrogenation ou le ligand dans les autres cas. ce travail a permis de montrer que l'utilisation des phosphines borane permet de s'affranchir des problemes de degradation dus a l'utilisation de ligands susceptibles de s'oxyder et ouvre des perspectives très intéressantes quant a l'étude d'organophosphores difficiles a préparer ou à purifier.

Phosphine, Arsine, and Stibine Complexes of the Transition Elements

Phosphine, Arsine, and Stibine Complexes of the Transition Elements PDF Author: Charles Andrew McAuliffe
Publisher: Elsevier Science & Technology
ISBN:
Category : Complex compounds
Languages : en
Pages : 568

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Transition Metal Complexes of Chelating Phosphine Boranes

Transition Metal Complexes of Chelating Phosphine Boranes PDF Author: Nicolas Merle
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Languages : en
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Chimie moléculaire des éléments de transition

Chimie moléculaire des éléments de transition PDF Author: François Mathey
Publisher: Editions Ecole Polytechnique
ISBN: 9782730207140
Category : Organometallic chemistry
Languages : fr
Pages : 316

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Synthesis and Reactions of Some Transition-metal Complexes of Aminophosphines

Synthesis and Reactions of Some Transition-metal Complexes of Aminophosphines PDF Author: Ranbir Padda
Publisher:
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Category : Phosphine
Languages : en
Pages : 0

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Synthesis, Characterization and Reactions of Some Transition Metal Phosphole and Phosphine Complexes

Synthesis, Characterization and Reactions of Some Transition Metal Phosphole and Phosphine Complexes PDF Author: Janet Malinda Kessler
Publisher:
ISBN:
Category : Complex compounds
Languages : en
Pages : 488

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Syntheses and Studies on Transition Metal Complexes Involving Phosphine and Thioether Ligands

Syntheses and Studies on Transition Metal Complexes Involving Phosphine and Thioether Ligands PDF Author: Alexander Gibson
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Languages : en
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Novel Ferrocenyl- and Phenothiazinyl- Phosphine Ligands

Novel Ferrocenyl- and Phenothiazinyl- Phosphine Ligands PDF Author:
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Category :
Languages : en
Pages : 157

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Syntheses and studies on transition metal complexes involving phosphine ligands towards the syntheses of macrocyclic phosphines

Syntheses and studies on transition metal complexes involving phosphine ligands towards the syntheses of macrocyclic phosphines PDF Author: Simon Johnathan Albert Pope
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Languages : en
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Les métaux de transition des groupes 4, 8 et 9 dans la chimie des siloles et des germoles

Les métaux de transition des groupes 4, 8 et 9 dans la chimie des siloles et des germoles PDF Author: Pascal Dufour (docteur en chimie)
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 294

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LA CHIMIE DES METALLOLES DU GROUPE 14 A FAIT L'OBJET DE NOMBREUX TRAVAUX TANT EN CHIMIE ORGANIQUE QU'EN CHIMIE INORGANIQUE. VIS-A-VIS DES METAUX DE TRANSITION, CES LIGANDS AGISSENT COMME DES DONNEURS A QUATRE ELECTRONS, MAIS L'ETUDE DES COMPLEXES N'A JAMAIS ABOUTI A L'ENTITE #5-METALLACYCLOPENTADIENYLE. L'OBJET DE CETTE THESE EST LA SYNTHESE DE NOUVEAUX METALLOLES FONCTIONNELS AINSI QUE L'ETUDE DE LEUR REACTIVITE VIS-A-VIS DES METAUX DE TRANSITION. L'AMELIORATION DU SYSTEME MAGNESIUM/DIMETHYLBUTADIENE PAR L'EMPLOI DE MAGNESIUM HAUTEMENT REACTIF PERMET L'ACCES A DES 1-ALLYL OU 1-ARYL-3,4-DIMETHYLSILOLES. LA REACTION DE TRANSMETALLATION ENTRE UN METALLACYCLOPENTADIENE DU GROUPE 4 ET UN POLYHALOGENOGERMANE CONDUIT A DES GERMOLES C-METHYLES FONCTIONNELS. VIS-A-VIS DES FRAGMENTS CO(PME#3)#3#+, RH(PPH#3)#2#+, FE(CO)#3 ET CO#2(CO)#6, CES DIVERS METALLOLES REAGISSENT COMME DES COORDINATS A QUATRE ELECTRONS POUR DONNER DES COMPLEXES METALLOLE-METAL DE TRANSITION. LA PRESENCE DE PHOSPHINE DANS LA SPHERE DE COORDINATION DU METAL AFFAIBLIT LA LIAISON METAL-METALOLE ET TOUTE REACTIVITE AU NIVEAU DE L'HETEROATOME SE FAIT AVEC DISSOCIATION DE CETTE LIAISON. PAR CONTRE, LES LIGANDS CARBONYLES STABILISENT CETTE LIAISON ET UNE REACTIVITE AU NIVEAU DE LA LIAISON EXOCYCLIQUE GERMANIUM-ALKYLE EST ALORS POSSIBLE. LE PREMIER ANION GERMACYCLOPENTADIENURE C-METHYLE EST OBTENU PAR ACTION DU BUTYLLITHIUM SUR L'HYDROGERMOLE CORRESPONDANT. DU FAIT DE LA LOCALISATION DE LA CHARGE NEGATIVE SUR LE GERMANIUM, L'AROMATICITE D'UN TEL COMPOSE EST FAIBLE ET LA STABILISATION D'UNE ESPECE A ELECTRONS DELOCALISES SOUS FORME #5-METAL DE TRANSITION N'A PU ETRE REALISEE. PAR CONTRE, L'HYDROGERMOLE PRECURSEUR EST UN LIGAND ORIGINAL POUR CO#2(CO) LA PREMIERE ENTITE GERMACYCLOPENTENYLE A LA FOIS #3 ET #1 COORDONNEE A DEUX FRAGMENTS COBALT CARBONYLES DIFFERENTS EST MISE EN EVIDENCE