Author: Fatiha Djafri
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 173
Book Description
LE COMPOSE MO(O)#2(MES)#2 FAIT PARTIE DES RARES COMPLEXES PORTEURS A FOIS DE LIGANDS OXO ET ORGANIQUES. SA STRUCTURE A ETE DETERMINEE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X ET COMPAREE A CELLE DES COMPLEXES VOISINS: OS(O)#2(MES)#2 ET RE(O)#2(MES)#2. DES DIFFERENCES REMARQUABLES SONT MISES EN EVIDENCE DANS CETTE SERIE DE COMPLEXES EN CE QUI CONCERNE LA COORDINATION TETRAEDRIQUE AUTOUR DU METAL CENTRAL M: REGULIERE POUR M=MO, DEFORMEE DANS LES AUTRES CAS. CES DIFFERENCES CONCERNENT TOUT PARTICULIEREMENT L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE QUI PASSE DE 109,5(1)#O POUR M=MO A 136,1(3)#O POUR M=OS. DES CALCULS SELON LA METHODE E.H.T. MONTRENT QUE, DANS CES COMPLEXES, LA VALEUR DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE DEPEND DU NOMBRE D'ELECTRONS D DE LA COUCHE DE VALENCE. CES ELECTRONS D PROVOQUENT UNE REPULSION ELECTRONIQUE AVEC LES ELECTRONS DU GROUPEMENT M(O)#2 QUI ENTRAINE UNE VALEUR PLUS OU MOINS GRANDE DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(MES)#2 A EGALEMENT ETE COMPAREE A CELLE DE MO(N-TBU)#2(MES)#2. LA DIFFERENCE DE REACTIVITE ENTRE CES DEUX COMPOSES S'EXPLIQUE, DANS LES CALCULS E.H.T., PAR LE CARACTERE PLUS ELECTROPHILE DU MOLYBDENE DNAS LE COMPOSE OXO QUE DANS LE COMPOSE IMIDO. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(BIPY)(CH#2SIME#3)#2 EST DECRITE. LES COMPOSES MO(O)#2(BIPY)(CH#2R)#2, R=TBU, PH, P-OMEC#6H#4, CMEPH ET SIME#3 ONT ETE SYNTHETISES ET UTILISES COMME PRODUITS DE DEPART POUR LA PREPARATION DE COMPLEXES CATIONIQUES ALKYLIDENES, PAR ARRACHEMENT D'UN ION H# DU GROUPE METHYLENE ATTACHE AU METAL. LA MODELISATION DE CETTE REACTION PAR LA METHODE E.H.T. CONDUIT A UNE ESPECE HYPOTHETIQUE, INTERMEDIAIRE ENTRE UN CARBOCATION ET UN ALKYLIDENE CATIONIQUE
Structure et réactivité de complexes de molybdène à liaisons multiples
Author: Fatiha Djafri
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Languages : fr
Pages : 173
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LE COMPOSE MO(O)#2(MES)#2 FAIT PARTIE DES RARES COMPLEXES PORTEURS A FOIS DE LIGANDS OXO ET ORGANIQUES. SA STRUCTURE A ETE DETERMINEE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X ET COMPAREE A CELLE DES COMPLEXES VOISINS: OS(O)#2(MES)#2 ET RE(O)#2(MES)#2. DES DIFFERENCES REMARQUABLES SONT MISES EN EVIDENCE DANS CETTE SERIE DE COMPLEXES EN CE QUI CONCERNE LA COORDINATION TETRAEDRIQUE AUTOUR DU METAL CENTRAL M: REGULIERE POUR M=MO, DEFORMEE DANS LES AUTRES CAS. CES DIFFERENCES CONCERNENT TOUT PARTICULIEREMENT L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE QUI PASSE DE 109,5(1)#O POUR M=MO A 136,1(3)#O POUR M=OS. DES CALCULS SELON LA METHODE E.H.T. MONTRENT QUE, DANS CES COMPLEXES, LA VALEUR DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE DEPEND DU NOMBRE D'ELECTRONS D DE LA COUCHE DE VALENCE. CES ELECTRONS D PROVOQUENT UNE REPULSION ELECTRONIQUE AVEC LES ELECTRONS DU GROUPEMENT M(O)#2 QUI ENTRAINE UNE VALEUR PLUS OU MOINS GRANDE DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(MES)#2 A EGALEMENT ETE COMPAREE A CELLE DE MO(N-TBU)#2(MES)#2. LA DIFFERENCE DE REACTIVITE ENTRE CES DEUX COMPOSES S'EXPLIQUE, DANS LES CALCULS E.H.T., PAR LE CARACTERE PLUS ELECTROPHILE DU MOLYBDENE DNAS LE COMPOSE OXO QUE DANS LE COMPOSE IMIDO. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(BIPY)(CH#2SIME#3)#2 EST DECRITE. LES COMPOSES MO(O)#2(BIPY)(CH#2R)#2, R=TBU, PH, P-OMEC#6H#4, CMEPH ET SIME#3 ONT ETE SYNTHETISES ET UTILISES COMME PRODUITS DE DEPART POUR LA PREPARATION DE COMPLEXES CATIONIQUES ALKYLIDENES, PAR ARRACHEMENT D'UN ION H# DU GROUPE METHYLENE ATTACHE AU METAL. LA MODELISATION DE CETTE REACTION PAR LA METHODE E.H.T. CONDUIT A UNE ESPECE HYPOTHETIQUE, INTERMEDIAIRE ENTRE UN CARBOCATION ET UN ALKYLIDENE CATIONIQUE
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Languages : fr
Pages : 173
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LE COMPOSE MO(O)#2(MES)#2 FAIT PARTIE DES RARES COMPLEXES PORTEURS A FOIS DE LIGANDS OXO ET ORGANIQUES. SA STRUCTURE A ETE DETERMINEE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X ET COMPAREE A CELLE DES COMPLEXES VOISINS: OS(O)#2(MES)#2 ET RE(O)#2(MES)#2. DES DIFFERENCES REMARQUABLES SONT MISES EN EVIDENCE DANS CETTE SERIE DE COMPLEXES EN CE QUI CONCERNE LA COORDINATION TETRAEDRIQUE AUTOUR DU METAL CENTRAL M: REGULIERE POUR M=MO, DEFORMEE DANS LES AUTRES CAS. CES DIFFERENCES CONCERNENT TOUT PARTICULIEREMENT L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE QUI PASSE DE 109,5(1)#O POUR M=MO A 136,1(3)#O POUR M=OS. DES CALCULS SELON LA METHODE E.H.T. MONTRENT QUE, DANS CES COMPLEXES, LA VALEUR DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE DEPEND DU NOMBRE D'ELECTRONS D DE LA COUCHE DE VALENCE. CES ELECTRONS D PROVOQUENT UNE REPULSION ELECTRONIQUE AVEC LES ELECTRONS DU GROUPEMENT M(O)#2 QUI ENTRAINE UNE VALEUR PLUS OU MOINS GRANDE DE L'ANGLE OXYGENE-M-OXYGENE. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(MES)#2 A EGALEMENT ETE COMPAREE A CELLE DE MO(N-TBU)#2(MES)#2. LA DIFFERENCE DE REACTIVITE ENTRE CES DEUX COMPOSES S'EXPLIQUE, DANS LES CALCULS E.H.T., PAR LE CARACTERE PLUS ELECTROPHILE DU MOLYBDENE DNAS LE COMPOSE OXO QUE DANS LE COMPOSE IMIDO. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE MO(O)#2(BIPY)(CH#2SIME#3)#2 EST DECRITE. LES COMPOSES MO(O)#2(BIPY)(CH#2R)#2, R=TBU, PH, P-OMEC#6H#4, CMEPH ET SIME#3 ONT ETE SYNTHETISES ET UTILISES COMME PRODUITS DE DEPART POUR LA PREPARATION DE COMPLEXES CATIONIQUES ALKYLIDENES, PAR ARRACHEMENT D'UN ION H# DU GROUPE METHYLENE ATTACHE AU METAL. LA MODELISATION DE CETTE REACTION PAR LA METHODE E.H.T. CONDUIT A UNE ESPECE HYPOTHETIQUE, INTERMEDIAIRE ENTRE UN CARBOCATION ET UN ALKYLIDENE CATIONIQUE
Synthèse et étude de la réactivité de nouveaux complexes de molybdène (IV) porteurs de ligands à liaisons multiples (Mo
Author: Sylvie Le Bot
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Languages : fr
Pages : 209
Book Description
L'ETUDE DE LA REACTIVITE DU COMPLEXE DIOXODIMESITYL DE MOLYBDENE AVEC DES ALKYLIDENE TRIALKYLPHOSPHORANES PERMET D'ENVISAGER LA FORMATION DE L'ALKYLIDENE OXO DIMESITYL DE MOLYBDENE ISSU D'UNE REACTION DE TYPE WITTIG. CES SYSTEMES SONT A L'ORIGINE DU PREMIER COMPLEXE DIOXOPHOSPHINOMETHYLIDENE. LA FORMATION DE CES COMPOSES DIOXO A ETE ETENDUE A D'AUTRES YLURES. LES PREMIERS COMPLEXES DIOXO YLURE DE PHOSPHORE, INTERMEDIAIRES DE LA REACTION, ONT ETE ISOLES ET CARACTERISES PAR RMN ET DIFFRACTION DES RAYONS X. L'ETUDE DES PROPRIETES CHIMIQUES DES COMPLEXES DIOXO OBTENUS A CONDUIT A LA DECOUVERTE DE NOUVELLES REACTIONS AVEC LE MONOXYDE DE CARBONE ET AVEC DES HETEROCUMULENES. LA COMPARAISON AVEC DES COMPLEXES ANALOGUES PORTEURS DE LIGANDS IMIDO A ETE REALISEE
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Languages : fr
Pages : 209
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L'ETUDE DE LA REACTIVITE DU COMPLEXE DIOXODIMESITYL DE MOLYBDENE AVEC DES ALKYLIDENE TRIALKYLPHOSPHORANES PERMET D'ENVISAGER LA FORMATION DE L'ALKYLIDENE OXO DIMESITYL DE MOLYBDENE ISSU D'UNE REACTION DE TYPE WITTIG. CES SYSTEMES SONT A L'ORIGINE DU PREMIER COMPLEXE DIOXOPHOSPHINOMETHYLIDENE. LA FORMATION DE CES COMPOSES DIOXO A ETE ETENDUE A D'AUTRES YLURES. LES PREMIERS COMPLEXES DIOXO YLURE DE PHOSPHORE, INTERMEDIAIRES DE LA REACTION, ONT ETE ISOLES ET CARACTERISES PAR RMN ET DIFFRACTION DES RAYONS X. L'ETUDE DES PROPRIETES CHIMIQUES DES COMPLEXES DIOXO OBTENUS A CONDUIT A LA DECOUVERTE DE NOUVELLES REACTIONS AVEC LE MONOXYDE DE CARBONE ET AVEC DES HETEROCUMULENES. LA COMPARAISON AVEC DES COMPLEXES ANALOGUES PORTEURS DE LIGANDS IMIDO A ETE REALISEE
CONTRIBUTION A L'ETUDE DE NOUVEAUX COMPLEXES DU MOLYBDENE
Author: Jean-François Petrignani
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Languages : fr
Pages : 70
Book Description
ETUDE DU TRANSFERT DU COORDINAT O::(2) DANS UN SYSTEME BIMETALLIQUE DE METAUX DE TRANSITION OU INTERVIENT MO. DANS LE CAS DU COUPLE CO-MO, UNE ACTIVATION DE O::(2) PERMET L'OBTENTION DIRECTE DU COMPLEXE PEROXO DU MO; MECANISME DE FORMATION. ETUDE DU COUPLE NI-MO, PERMETTANT DE PROPOSER UN NOUVEAU CONCEPT D'ACTIVATION BASE SUR LA PEROXYDATION DE COORDINATS EXO DE MO. ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPLEXES A LIAISON TRIPLE METAL-METAL. SYNTHESE ET STRUCTURE CRISTALLINE DU 1ER COMPLEXE DINUCLEAIRE DE MO A COORDINAT PHOSPHINOTHIOYLIDENE
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
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ETUDE DU TRANSFERT DU COORDINAT O::(2) DANS UN SYSTEME BIMETALLIQUE DE METAUX DE TRANSITION OU INTERVIENT MO. DANS LE CAS DU COUPLE CO-MO, UNE ACTIVATION DE O::(2) PERMET L'OBTENTION DIRECTE DU COMPLEXE PEROXO DU MO; MECANISME DE FORMATION. ETUDE DU COUPLE NI-MO, PERMETTANT DE PROPOSER UN NOUVEAU CONCEPT D'ACTIVATION BASE SUR LA PEROXYDATION DE COORDINATS EXO DE MO. ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPLEXES A LIAISON TRIPLE METAL-METAL. SYNTHESE ET STRUCTURE CRISTALLINE DU 1ER COMPLEXE DINUCLEAIRE DE MO A COORDINAT PHOSPHINOTHIOYLIDENE
Synthesis, Reactivity and Electronic Structure of Molybdenum and Tungsten Complexes
Author: Kristine Quinlan
Publisher: Ann Arbor, Mich. : University Microfilms International
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Category :
Languages : en
Pages : 378
Book Description
Publisher: Ann Arbor, Mich. : University Microfilms International
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Category :
Languages : en
Pages : 378
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COMPLEXES MONO ET DINUCLEAIRES DU MOLYBDENE AVEC LES LIGANDS MACROCYCLIQUES
Author: Jean-Marc Giraudon
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Category :
Languages : fr
Pages : 172
Book Description
PREPARATION DES COMPLEXES AVEC LE COORDINAT TETRAAZAANNULENE; CAS DE COMPLEXES A LIAISON QUADRUPLE DU MO OU LE COORDINAT ORGANIQUE PRESENTE UNE COORDINATION TETRADENTEE. ON ENVISAGE LES MECANISMES D'INTERCONVERSION MONOMERE OXO-DINUCLEAIRE. ETUDES RPE ET UV-VISIBLE
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Category :
Languages : fr
Pages : 172
Book Description
PREPARATION DES COMPLEXES AVEC LE COORDINAT TETRAAZAANNULENE; CAS DE COMPLEXES A LIAISON QUADRUPLE DU MO OU LE COORDINAT ORGANIQUE PRESENTE UNE COORDINATION TETRADENTEE. ON ENVISAGE LES MECANISMES D'INTERCONVERSION MONOMERE OXO-DINUCLEAIRE. ETUDES RPE ET UV-VISIBLE
Synthesis, Structure, and Reactivity of Diamide-supported Molybdenum Complexes
Author: Carlos Gilberto Ortiz Vazquez
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Category :
Languages : en
Pages : 526
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Languages : en
Pages : 526
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SYNTHESE, STRUCTURE ET REACTIVITE DE COMPLEXES METAL-FORMYLE EN SERIE MOLYBDENE C::(5)ME::(5)
Author: Ali Asdar
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 316
Book Description
LA STRUCTURE CRISTALLINE DU COMPLEXE : FORMYL PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENYL DICARBONYLE TRIMETHYLPHOSPHINE A ETE REALISEE. LA STABILITE THERMIQUE DES ISOMERES DE CES COMPOSES ET LEUR MECANISME DE DECOMPOSITION ONT ETE ETUDIES. L'ACCES A DE NOUVEUAX COMPLEXES MOLYBDENE-CARBENE A ETE RELISEE A PARTIR DES COMPLEXES MOLYBDENE-FORMYLE CORRESPONDANTS
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 316
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LA STRUCTURE CRISTALLINE DU COMPLEXE : FORMYL PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENYL DICARBONYLE TRIMETHYLPHOSPHINE A ETE REALISEE. LA STABILITE THERMIQUE DES ISOMERES DE CES COMPOSES ET LEUR MECANISME DE DECOMPOSITION ONT ETE ETUDIES. L'ACCES A DE NOUVEUAX COMPLEXES MOLYBDENE-CARBENE A ETE RELISEE A PARTIR DES COMPLEXES MOLYBDENE-FORMYLE CORRESPONDANTS
Production of Yellow Cake and Uranium Fluorides
Author: International Atomic Energy Agency
Publisher:
ISBN:
Category : Business & Economics
Languages : en
Pages : 374
Book Description
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Category : Business & Economics
Languages : en
Pages : 374
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UNESCO General History of Africa, Vol. I, Abridged Edition
Author: Jacqueline Ki-Zerbo
Publisher: Univ of California Press
ISBN: 9780520066960
Category : History
Languages : en
Pages : 372
Book Description
"This volume covers the period from the end of the Neolithic era to the beginning of the seventh century of our era. This lengthy period includes the civilization of Ancient Egypt, the history of Nubia, Ethiopia, North Africa and the Sahara, as well as of the other regions of the continent and its islands."--Publisher's description
Publisher: Univ of California Press
ISBN: 9780520066960
Category : History
Languages : en
Pages : 372
Book Description
"This volume covers the period from the end of the Neolithic era to the beginning of the seventh century of our era. This lengthy period includes the civilization of Ancient Egypt, the history of Nubia, Ethiopia, North Africa and the Sahara, as well as of the other regions of the continent and its islands."--Publisher's description
Advanced Heterogeneous Catalysts, Volume 1
Author: Sudarsanam Putla
Publisher: ACS Symposium
ISBN: 9780841298804
Category : Science
Languages : en
Pages : 608
Book Description
Advances and applications of nanosized catalysts Over the last five years, tremendous advances have been made in heterogeneous catalysis. In particular, catalysts' design from the bulk to nano-scale (1-100 nm), with desirable active sites, has received great attention in current catalysis research with the aim to fill the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis. This volume focuses on applications of nanosized catalysts. Articles describe characterization, synthesis, and applications in biomass conversion, auto-exhaust purification, selective oxidation/hydrogenation, syngas conversion, and other important reactions. Readers will find examples of catalysts designed to be tunable for specific outcomes, inspiring their research. Scientists and engineers in chemistry, materials science, nanotechnology, and chemical engineering will find this volume useful.
Publisher: ACS Symposium
ISBN: 9780841298804
Category : Science
Languages : en
Pages : 608
Book Description
Advances and applications of nanosized catalysts Over the last five years, tremendous advances have been made in heterogeneous catalysis. In particular, catalysts' design from the bulk to nano-scale (1-100 nm), with desirable active sites, has received great attention in current catalysis research with the aim to fill the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis. This volume focuses on applications of nanosized catalysts. Articles describe characterization, synthesis, and applications in biomass conversion, auto-exhaust purification, selective oxidation/hydrogenation, syngas conversion, and other important reactions. Readers will find examples of catalysts designed to be tunable for specific outcomes, inspiring their research. Scientists and engineers in chemistry, materials science, nanotechnology, and chemical engineering will find this volume useful.