Salud pública y patentes farmacéuticas PDF Download
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Author: Xavier Seuba Hernández
Publisher: J. M. Bosch Editor
ISBN: 9788476988343
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 460
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Author: Xavier Seuba Hernández
Publisher: J. M. Bosch Editor
ISBN: 9788476988343
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 460
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Author: Rochelle C Dreyfuss
Publisher: Universidad de los Andes
ISBN: 9587742303
Category : Law
Languages : es
Pages : 496
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La aparición de una "economía del conocimiento global" —muy dependiente de la innovación— ha situado la regulación de la propiedad intelectual en el centro de los debates académicos y sobre políticas públicas. Desde la perspectiva de las relaciones internacionales y del comercio, la importancia del tema es manifiesta cuando se observa la reciente avalancha de negociaciones multilaterales y bilaterales en las que invariablemente se discuten los límites hasta dónde debe llegar la protección de la propiedad intelectual (Stiglitz 2007). Desde el punto de vista jurídico, la gobernanza del conocimiento constituye uno de los pocos campos en los que el sistema multinacional se ha establecido con firmeza. Los convenios de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (ompi) —estos son el Convenio de París, que cubre patentes y marcas, y el Convenio de Berna, sobre derechos de autor— han existido desde finales del siglo xix1 . Y en 1995, la Organización Mundial de Comercio (omc) añadió el Acuerdo sobre Aspectos de la Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (adpic) a su lista de instrumentos obligatorios.
Author: Arianna Grullón Chávez
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Languages : es
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Las personas enfermas de los países en vías de desarrollo y menos adelantados no tienen fácil acceso a los medicamentos debido a los derechos exclusivos de que son detentores las industrias farmacéuticas, así como por su alto costo. Tanto la industria farmacéutica como los gobiernos de los países en vías de desarrollo y menos adelantados, tienen el derecho de velar por sus intereses, los cuales deben ser salvaguardados por medio de la legislación internacional, dando a cada uno la protección jurídica necesaria. La presente tesis, trata precisamente sobre el sistema de patentes en farmacéuticos y el acceso a los medicamentos por parte de la población enferma de las personas de los países en vías de desarrollo y menos adelantados. Se analiza la naturaleza jurídica de las patentes, según la legislación internacional y la nacional, en éste ámbito se analizan las recientes reformas a la ley de propiedad industrial y se hacen algunas recomendaciones jurídicas al respecto. Se analiza de igual manera la importancia de las industrias farmacéuticas en el bienestar de la humanidad, sus objetivos, la responsabilidad social que ostentan y los derechos que reclaman. Se estudian también las necesidades de los países en vías de desarrollo y menos adelantados en cuanto al acceso a los medicamentos, así como los diversos casos de conflictos internacionales que se han suscitado a la fecha como consecuencia de la implementación de la legislación internacional a los sistemas legales de dichos países y las fexibilidades que ofrece la legislación internacional en cuanto a la implementación de la misma. Terminando este estudio con una serie de conclusiones y recomendaciones que nos llevan a confirmar la hipótesis expuesta: "Las disposiciones del ADPIC en materia de patentes farmacéuticas son flexibles a las políticas de salud públicas de los países en desarrollo y no de estricta aplicación legal como argumentan las industrias farmacéuticas." Palabras Claves: Patentes, Patentes farmacéutica.
Author: Luis Edgar Parra Salas
Publisher: Editorial Pontificia Universidad Javeriana
ISBN: 9587167201
Category : Medical
Languages : es
Pages : 235
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La propiedad intelectual es cada vez más importante en el mundo globalizado, que ha estructurado un nuevo orden en el que los Estados pierden soberanía para poder formular políticas públicas que protejan a sus ciudadanos A partir de un enfoque crítico dual (compuesto por el análisis político, económico e internacional y los estudios sobre salud pública y administración de salud) esta investigación intenta explicar las causas por las cuales las relaciones de poder global, vigentes en el mundo actual, han generado una barrera estructural para que los países en desarrollo accedan a medicamentos esenciales y a la tecnología biomédica El presente libro busca facilitar la comprensión de problemas contemporáneos de la salud global relacionados con la transferencia internacional de riesgos para la salud Además, está especialmente dirigido a los responsables del análisis y la formulación de las políticas públicas comerciales y de salud, y a todos aquellos actores que intervienen en la prestación de los servicios asistenciales, pues la dinámica global afecta su cotidianidad, incluso la nuestra, sin que muchas veces seamos conscientes de ello
Author: Paloma Pérez Sánchez
Publisher: OFICINA ESPAÑOLA PATENTES MA
ISBN: 9788486857127
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 64
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Author: World Intellectual Property Organization
Publisher: WIPO
ISBN: 9280525867
Category : Law
Languages : es
Pages : 289
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This study has emerged from an ongoing program of trilateral cooperation between WHO, WTO and WIPO. It responds to an increasing demand, particularly in developing countries, for strengthened capacity for informed policy-making in areas of intersection between health, trade and IP, focusing on access to and innovation of medicines and other medical technologies.
Author: Seuba Hernández, Xavier
Publisher: Marcial Pons
ISBN: 8491230505
Category : Law
Languages : es
Pages : 392
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Esta obra aborda las normas internacionales que inciden sobre la denominada cadena del medicamento, es decir, las normas sobre el iter que sigue un medicamento desde que se concibe hasta que se consume. Y lo hace atendiendo a la función principal que cumplen los productos farmacéuticos, que no es otra que la de preservar y mejorar la salud. Por ello, al tratar la normativa y las cuestiones suscitadas en relación con la innovación farmacéutica, el desarrollo de fármacos, los estándares técnicos sobre la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos y el acceso a los medicamentos, La protección de la salud ante la regulación internacional de los productos farmacéuticos toma como punto de referencia la protección de la salud humana que ordena el Derecho internacional de los derechos humanos. De hecho, este trabajo sostiene que la regulación de los productos farmacéuticos se enmarca en una más amplia preocupación normativa internacional, que es la relativa a la protección de la salud. Es bien sabido que el medicamento es un producto complejo como pocos. Y es que en torno al mismo convergen el desarrollo científico, preocupaciones éticas, consideraciones económicas y una permanente implicación del Derecho. Reflejo de dicha complejidad es la necesaria atención a diversos regímenes internacionales materiales a la hora de estudiar la cadena del medicamento. Cuáles son dichos subsistemas normativos y sus cauces de interacción son otras de las cuestiones que se abordan en este libro.
Author: Antonio Juberías Sánchez
Publisher: Editorial Reus
ISBN: 8429017550
Category : Law
Languages : es
Pages : 481
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Los altos costes asociados a la investigación y comercialización de nuevas moléculas son el origen de los elevados precios de los medicamentos, que encarecen el gasto farmacéutico soportado por la sociedad. La presencia de genéricos supone la disponibilidad de medicamentos con inferior costo que los innovadores, pero cuya similitud esencial les proporciona eficacia equivalente en el ámbito terapéutico, convirtiéndoles en una eficaz herramienta de control del gasto farmacéutico. La comercialización de estos medicamentos aprovecha parte del esfuerzo y la tecnología utilizados por la industria innovadora, lo que se traduce en un inferior precio, y da lugar a ciertas implicaciones sobre instituciones propias del derecho privado como la propiedad, el derecho de autor, derecho de patente, el diseño, la marca o la responsabilidad derivada de los daños provocados por defectos en el medicamento. A lo largo de esta obra se lleva a cabo un estudio pormenorizado de estas implicaciones, y se ponen de relieve determinados aspectos que pueden influir en la introducción y disponibilidad de genéricos en el mercado farmacéutico, así como la necesidad de conjugar su existencia con la del medicamento innovador. Esta obra está dirigida tanto a juristas como a profesionales del medicamento, en las vertientes de fabricación y dispensación, que deseen conocer las relaciones establecidas entre los medicamentos genéricos y determinadas instituciones de derecho privado que influirán en su comercialización.
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ISBN: 9788490520505
Category : Education
Languages : es
Pages : 362
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