Recherches sur les forces de surface. Étude expérimentale des phémonèmes d'interface et contribution à l'étude théorique de l'adsorption physique PDF Download
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Author: André Mellier
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Author: André Mellier
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Author: André Mellier
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Pages : 12
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Author: Charles Goillot
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Pages : 64
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Author: Édouard Kierlik
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DANS CE TRAVAIL, NOUS CHERCHONS A MIEUX COMPRENDRE LES PHENOMENES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-FLUIDE. NOUS NOUS INTERROGEONS EN PARTICULIER SUR LA VALIDITE DES METHODES CLASSIQUES D'ANALYSE DES ISOTHERMES D'ADSORPTION EXPERIMENTAUX (CONCEPT DE LA PHASE ADSORBEE) ET NOUS DEVELOPPONS DES ALTERNATIVES THEORIQUES, BASEES SUR UNE APPROCHE MICROSCOPIQUE RIGOUREUSE. A CET EFFET, NOUS PROPOSONS TOUT D'ABORD UNE GENERALISATION DE L'APPROCHE DE HILL QUI ETABLIT UN PARALLELE ENTRE L'ETUDE D'UNE INTERFACE TRIDIMENSIONNELLE ET L'ETUDE D'UN FLUIDE EFFECTIF BIDIMENSIONNEL, PUIS UNE NOUVELLE FONCTIONNELLE DE LA DENSITE POUR LE FLUIDE DE SPHERES DURES INHOMOGENE, BIEN ADAPTEE A L'ETUDE DES MELANGES. CES OUTILS THEORIQUES SONT ALORS UTILISES POUR L'ETUDE D'INTERFACES MODELES (SPHERES DURES-MUR ADSORBANT; FLUIDES DE LENNARD-JONES FACE A UN SUBSTRAT PLAN OU DANS UN MICROPORE DE GRAPHITE...). DANS TOUTES LES SITUATIONS OU LES EFFETS D'ENCOMBREMENT STERIQUE JOUENT UN ROLE DETERMINANT, CES TECHNIQUES CONDUISENT A DES RESULTATS QUANTITATIFS, TANT SUR LES GRANDEURS THERMODYNAMIQUES (TENSION SUPERFICIELLE, ADSORPTION...) QUE SUR LA STRUCTURE LOCALE DU FLUIDE A L'INTERFACE
Author: François Hommeril
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Les données thermodynamiques du mouillage tridimensionnel, appliquées à l'adsorption, considéré comme un phénomène de mouillage bidimensionnel, permettent de schématiser simplement le comportement d'une couche mixte adsorbée. Il apparait que la condensation et le déplacement d'un gaz dans un alliage binaire adsorbé dépendent des potentiels chimiques des phases gazeuses à l'équilibre avec les constituants du mélange et des conditions de condensation des mêmes corps mais en phase pure. La résolution d'un modèle thermodynamique statistique s'appuyant sur l'approximation de Bregg-Williams et la simulation numérique de la coadsorption par la méthode de Monte Carlo confirment et affinent ce phénomène. On montre notamment que plus l'affinité électrostatique entre les gaz est forte, plus la lacune de miscibilité est étendue. L'étude expérimentale, menée sur les systèmes Krypton-Méthane adsorbés sur graphite exfolié et MgO, a permis, en confirmant les différents résultats des modèles, de mettre en évidence quelques points remarquables. Ainsi, sur le graphite, l'augmentation de la pression partielle en méthane, induit-elle la démission d'une phase liquide dans un alliage solide constitué du mélange Krypton-Méthane. C'est la retro-fusion bidimensionnelle. Sur le MgO, la nature des phases reste mal définie, mais il a été montré que la solution bidimensionnelle formée s'écarte notablement de l'idéalité
Author: Alain Barthelemy
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Pages : 338
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CETTE ETUDE PERMET DE DETERMINER, PAR L'INTERMEDIAIRE D'UNE MODELISATION MATHEMATIQUE DES PHENOMENES PHYSIQUES, L'ETAT INSTANTANE D'UNE COLONNE D'ADSORPTION EN REGIME TRANSITOIRE UNIQUEMENT A PARTIR DE MESURES FAITES A L'ENTREE ET A LA SORTIE.
Author: Philippe Sonnet
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Nous présentons une étude théorique des premières étapes de l'adsorption de quelques types d'atomes sur des surfaces de silicium dans le cadre de méthodes de calcul semi-empirique ou ab-initio. La plupart de ces études ont été menées en collaboration avec des expérimentateurs. Cette thèse se divise en trois grandes parties : * étude des structures atomique et électronique de l'hydrogénation du siliciure d'erbium bidimensionnel épitaxie sur Si(111). Nous montrons que deux atomes d'hydrogène sont adsorbés par cellule unité élémentaire : le premier sature les liaisons pendantes de la couche terminale du siliciure alors que le second est adsorbé de façon interstitielle dans le plan de l'erbium. * étude de l'adsorption de quelques types d'atomes (Ge, Pb) sur la surface Si(111)7x7. Dans le cas de Ge et de Pb, plusieurs mécanismes d'adsorption possibles sont examinés et nous proposons une interprétation des spectres de photoémission. Nous présentons une revue d'ensemble de l'adsorption de divers atomes (Ge, Pb, Cs, H) et molécules (H 2O, NH 3) sur la surface Si(111)7x7. Ces mécanismes d'adsorption ont des origines différentes qui proviennent, suivant les cas, de la nature ou de l'extension des orbitales, de la taille de l'adsorbat, de la différence d'électronégativité entre l'adsorbat et la surface. * simulation de l'adsorption du carbone sur la surface Si(001) par calculs ab-initio. Une étude systématique de l'incorporation de un à six atomes de carbone en position substitutionnelle sur la surface Si(001) a été réalisée. Dans le but de comprendre le lien entre l'effet du carbone incorporé dans le réseau de silicium et la formation de la reconstruction c(4x4) observée expérimentalement, nous avons étudié la pénétration du carbone de la surface vers les couches subsurfaciques. Les calculs ont mis en évidence une incorporation du carbone en surface sous forme d'hétérodimères Si-C et en subsurface (quatrième couche) sous les rangées de dimères.
Author: Lisbeth Saraga-Ter Minassian
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Languages : fr
Pages : 55
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Author: BACHIR.. BOUALI
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Languages : fr
Pages : 240
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LA MAITRISE DU COMPORTEMENT D'UNE SURFACE EST UN ELEMENT IMPORTANT QUI INTERVIENT DANS DIVERS PROCESSUS TECHNOLOGIQUES ET BIOLOGIQUES TELS QUE LA LUBRIFICATION, L'USURE, L'ADHESION, LA GLISSE, LA DETERGENCE, L'ADSORPTION DES PROTEINES L'ETUDE DES PHENOMENES A L'INTERFACE EST DETERMINANTE POUR L'OPTIMISATION DE CES PROCESSUS. LE MOUILLAGE PEUT ETRE CONSIDERE COMME UN OUTIL D'INVESTIGATION POUR ETUDIER LES PROPRIETES D'UNE TELLE INTERFACE ET NOTAMMENT LES PROPRIETES D'USAGE CARACTERISTIQUES DE CHAQUE DOMAINE D'APPLICATION. DANS LE PRESENT TRAVAIL, NOUS AVONS EXPLOITE DIFFERENTES APPROCHES DE LA MOUILLABILITE AUSSI BIEN POUR LA DESCRIPTION DU LIQUIDE MOUILLANT QUE DU SOLIDE MOUILLE. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS NOUS SOMMES ATTACHES A DECRIRE, LES INTERACTIONS MOLECULAIRES A L'INTERFACE LIQUIDE - SOLIDE ET A EVALUER LA PERTINENCE LES DIFFERENTS MODELES PROPOSES POUR ESTIMER L'ENERGIE DE SURFACE DU SOLIDE. NOUS AVONS ENSUITE EXAMINE LES RELATIONS ENTRE LA TOPOGRAPHIE DE LA SURFACE SOLIDE ET LES ANGLES DE CONTACT A L'AIDE D'UNE APPROCHE PLURIDISCIPLINAIRE ORIGINALE FAISANT INTERVENIR LES ASPECTS MORPHOLOGIQUES ET PHYSICO-CHIMIQUES DE CETTE SURFACE. LA PARTIE LIQUIDE DE L'INTERFACE A ETE PRISE EN COMPTE EN ETUDIANT LE COMPORTEMENT AU MOUILLAGE DE DIFFERENTS LIQUIDES SUR DES SURFACES SOLIDES CONNUES ET BIEN CARACTERISEES. ENFIN, NOUS AVONS ETUDIE L'HYSTERESIS DE MOUILLAGE A PARTIR DU COMPORTEMENT DYNAMIQUE DE GOUTTES DE LIQUIDE DECROCHANT SUR UNE SURFACE INCLINABLE. L'ENSEMBLE DES TRAVAUX EXPOSES CONSTITUE UNE CONTRIBUTION A LA CARACTERISATION DE L'INTERFACE LIQUIDE-SOLIDE ET PROPOSE UNE METHODOLOGIE GENERALE D'APPROCHE DE CETTE INTERFACE.
Author: Daniel Ferry
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Languages : fr
Pages : 286
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CE TRAVAIL EST UNE ETUDE DE L'ADSORPTION DE MOLECULES POLAIRES, L'ACETYLENE C#2H#2 ET L'EAU H#2O, SUR LA SURFACE MGO(001). L'ADSORPTION D'UNE MONOCOUCHE DE C#2H#2 SUR MGO(001) CONDUIT A LA FORMATION D'UNE STRUCTURE COMMENSURABLE (2X2) QUI CONTIENT 2 MOLECULES PAR MAILLE ET PRESENTE UNE SYMETRIE PGG OBSERVEE PAR LEED. UNE MODELISATION DE L'ADSORPTION PAR DES POTENTIELS SEMI-EMPIRIQUES DETERMINE LE SITE D'ADSORPTION, LA STRUCTURE DE LA MONOCOUCHE ET MET EN EVIDENCE LE ROLE PREPONDERANT DES TERMES ELECTROSTATIQUES DANS LES INTERACTIONS ADSORBAT-ADSORBAT ET ADSORBAT-SUBSTRAT. NOUS COMPARONS LES ENERGIES CALCULEES AUX VALEURS EXPERIMENTALES DE LA CHALEUR ISOSTERIQUE D'ADSORPTION Q#S#T=6,90,4KCAL.MOLE#-#1 ET DE L'ENERGIE D'INTERACTION LATERALE Q//=3,10,4KCAL.MOLE#-#1 ISSUES DE L'ETUDE THERMODYNAMIQUE. ENFIN, NOUS DETERMINONS LA STRUCTURE DE LA MONOCOUCHE PAR UNE ANALYSE DYNAMIQUE DES INTENSITES LEED, CE QUI CONSTITUE UNE PREMIERE POUR UN SYSTEME PHYSISORBE OU LES INTERACTIONS ELECTROSTATIQUES SONT PREPONDERANTES. L'ACCORD AVEC LES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES ET LA GEOMETRIE CALCULEE EST EXCELLENT. L'ADSORPTION DE H#2O SUR MGO(001) PAR LEED ET PAR FTIR MONTRE L'EXISTENCE DE 2 PHASES SOLIDES ORDONNEES DE SYMETRIES C(4X2) (PHASE BASSE TEMPERATURE) ET P(3X2) (PHASE HAUTE TEMPERATURE). LA TRANSITION DE PHASE A 185K REVELE QUE CES STRUCTURES ONT DES DENSITES DIFFERENTES ET UNE ETUDE DE LA CINETIQUE DE CONDENSATION PERMET D'ESTIMER LE NOMBRE DE MOLECULES CONTENUES DANS CHAQUE MAILLE. L'ETUDE THERMODYNAMIQUE MENEE SUR LA PHASE P(3X2) INDIQUE QUE LES MOLECULES NE SE DISSOCIENT PAS SUR LA SURFACE ET QUE LA CHALEUR ISOSTERIQUE D'ADSORPTION EST ELEVEE: Q#S#T=20,40,5KCAL.MOLE#-#1. L'ENSEMBLE DE NOS RESULTATS EXPERIMENTAUX NOUS PERMET DE PROPOSER UNE STRUCTURE EN BICOUCHE POUR LA PHASE C(4X2), EN MONOCOUCHE POUR LA PHASE P(3X2), ET MONTRE QUE LE SYSTEME H#2O/MGO(001) EST UN SYSTEME MODELE POUR ETUDIER LE ROLE DES LIAISONS HYDROGENE, LEUR CARACTERE DIRECTIONNEL ET LEUR PORTEE
