Propuesta de mejoramiento de la gestión de recibo y almacenaje en un centro de almacenamiento y distribución de un laboratorio farmacéutico PDF Download
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Author: Carlos Andrés Arango Gutiérrez
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Este proyecto tiene como objetivo general proponer mejoras a los procesos de recibo y almacenaje de un centro de almacenamiento y distribución de un laboratorio farmacéutico. Para cumplir con este objetivo se llevó a cabo el estudio en el siguiente orden metodológico: se parte de una etapa descriptiva, que presenta de manera detallada los procesos en estudio, con sus clientes, entradas y salidas, tiempo de ciclo, limites y las descripciones de cada método. Posteriormente se realizó la evaluación de los procesos, que corresponde a la etapa analítica, donde se identificaron como vitales el método actual del proceso, la maquinaria empleada, la materia prima averiada y el recargo laboral nocturno. Estos problemas representan para la empresa costos de aproximadamente
Author: Carlos Andrés Arango Gutiérrez
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Este proyecto tiene como objetivo general proponer mejoras a los procesos de recibo y almacenaje de un centro de almacenamiento y distribución de un laboratorio farmacéutico. Para cumplir con este objetivo se llevó a cabo el estudio en el siguiente orden metodológico: se parte de una etapa descriptiva, que presenta de manera detallada los procesos en estudio, con sus clientes, entradas y salidas, tiempo de ciclo, limites y las descripciones de cada método. Posteriormente se realizó la evaluación de los procesos, que corresponde a la etapa analítica, donde se identificaron como vitales el método actual del proceso, la maquinaria empleada, la materia prima averiada y el recargo laboral nocturno. Estos problemas representan para la empresa costos de aproximadamente
Author: Andrea Carolina Morales Galeano
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El objetivo de este proyecto consiste en el diseño de una propuesta de mejoramiento de la gestión logística en una bodega de insumos y productos terminados en un laboratorio farmacéutica nacional. Para lograr dicho objetivo fue necesario analizar los procesos identificando problemas como existencia de muchos materiales quietos en la bodega, no existen tiempos estándar establecidos, no existe una adecuada comunicación y coordinación entre la planta y la bodega, no se cuenta con proveedores certificados y utilización de espacios innecesarios en el almacenamiento de productos terminado, cuya solución se traduce en el establecimiento de un sistema de comunicación bidireccional entre la planta y la bodega, sistema de planeación, programación y control del trabajo, metodología para el manejo de devoluciones, certificación de proveedores, alternativas de uso para el material quieto y manejo de producto terminado para ser despachado. Finalmente se avalúa la propuesta financieramente, obteniend ...
Author: Julio Cesar Segovia Donneys
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Author: Julián Andrés Serrano
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El objetivo general del presente proyecto consiste en plantear mejoras en las áreas de almacenamiento, recepción, distribución y administración de inventarios de un operador logístico para lograr optimizar al máximo todos los recursos que tiene la empresa actualmente. Para cumplir con dicho objetivo se partió de la descripción de la situación actual, su análisis y la detección de los problemas críticos en cada área (almacenamiento, recepción, distribución y administración). Con base a lo mencionado anteriormente, se generaron propuestas, rediseño del área de alistamiento y separación de pedidos, análisis de control en el recibo y despacho de mercancías, diseño de un sistema de información, redistribución de la mercancía en la estantería, las cuales permitieron un ahorro para el primer año de
Author: Guillermo Andrés Garzón Gómez
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El objetivo general de la presente investigación consiste en proponer un mejoramiento en las actividades de recibo, almacenamiento, alistamiento, y despacho de una empresa distribuidora de productos de aseo y consumo para ofrecer un mejor servicio al cliente. Para cumplir con dicho propósito el proyecto se desarrolla en 4 fases. Una primera fase de orden descriptiva que muestra de empresa y su entorno y su proceso logístico, una segunda fase de tipo analítico donde se evaluó la gestión logística de la empresa permitiendo identificar como principales debilidades las siguientes : en relación con el alistamiento no se dan a conocer los productos nuevos al personal de bodega, no hay un procedimiento claro y detallado en el alistamiento de la mercancía; en relación con el almacenamiento no hay una logística bien definida en la distribución de mercancías, no se dan a conocer los productos nuevos al personal de bodega, tecnología obsoleta, errores de inventarios; en relación con el despacho ...
Author: Carlos Alberto Arbelaez Restrepo
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El proyecto de investigación desarrollado se enmarca dentro de los conceptos de la logística, fundamentalmente dentro de la gestión de inventarios de productos terminados. Este tema, en la actualidad, ha tomado vital importancia, debido a las nuevas consideraciones a tener en cuenta, las cuales incluyen a los clientes y proveedores como actores fundamentales dentro de la cadena de abastecimiento de toda empresa, siguiendo un enfoque de procesos. La empresa en estudio es el laboratorio farmacéutico Farmindustria S.A., que se dedica a la producción y comercialización de diversos productos farmacéuticos, elaborados en su propia planta industrial o importados del extranjero. Con la base teórica adquirida en cuanto a la gestión de inventarios, se realizó un diagnóstico de la gestión actual de inventarios de dicha empresa, encontrándose diversos problemas. Entre ellos se encuentra la existencia de ventas perdidas para sus productos nacionales. Dentro de las principales causas se tienen el modelo actual de inventarios que esta utiliza, considerando la clasificación general para la totalidad de sus productos, y la demora de entrega de artes a sus respectivos proveedores Para ello, se ha planteado dos propuestas de mejora. La primera consiste en un nuevo modelo de inventarios, el de Lote Económico de Producción, previa reclasificación de los productos utilizando la Matriz de Kraljic. La segunda propuesta consiste en un rediseño de un proceso interno (enviado de artes nuevos), el cual permite reducir el tiempo de entrega de artes a los proveedores, de tal manera que ellos puedan entregar los materiales de empaque en el tiempo establecido. A su vez, se ha diseñado un nuevo formato de especificación técnica que acompañe a cada arte, con el objetivo de que cualquier proveedor pueda entender las características especiales de este empaque. Se realizó también el análisis costo-beneficio de las propuestas mencionadas, para evaluar el posible resultado si es que se ponen en marcha. F.
Author: Patrick Waller
Publisher: John Wiley & Sons
ISBN: 1119289742
Category : Medical
Languages : en
Pages : 194
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Pharmacovigilance is the science and activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects or any other drug-related problems. This introductory guide is designed to aid the rapid understanding of the key principles of pharmacovigilance. Packed full of examples illustrating drug safety issues it not only covers the processes involved, but the regulatory aspects and ethical and societal considerations of pharmacovigilance. Covering the basics step-by-step, this book is perfect for beginners and is essential reading for those new to drug safety departments and pharmaceutical medicine students. The second edition is thoroughly revised and updated throughout and includes a new chapter on clinical aspects of pharmacovigilance.
Author: Mira Harrison-Woolrych
Publisher: Springer
ISBN: 3319124064
Category : Medical
Languages : en
Pages : 624
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In this definitive new text, the major medicines, devices and vaccines used by women worldwide are brought together for the first time in a single volume. Written and edited by international experts with an evidence-based approach, the book offers a comprehensive summary of all the key areas of women’s medicines. In the first part, issues relating to female drug exposure and considerations for prescribing for subgroups of women - for example during pregnancy and lactation - are presented in the context of contemporary clinical practice. In the second part, specific groups of pharmaceutical products are reviewed, including oral contraceptives, emergency contraception, treatment of chronic pelvic pain, hormone replacement therapy, bisphosphonates, herbal medicines for women, contraceptive devices and human papilloma virus (HPV) vaccines. Every chapter reviews and summarises the efficacy and safety of each group of products and concludes with a useful set of clinical take home messages. In the third part, broader perspectives are presented - from a primary care overview of prescribing for women, through to regulatory, political and religious aspects, including issues with women’s medicines in developing countries. The final two chapters focus on risk communication and conclude that women themselves should be placed at the centre of all discussions about their medicines. The book is aimed at prescribers, other healthcare professionals and students in the field of women’s health throughout the world. It is an extremely valuable resource for all in clinical practice, for students of medicine, nursing, pharmacy and related sciences, and also for those in medicines regulation, pharmacovigilance and the pharmaceutical industry.
Author: World Health Organization
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ISBN: 9789290360841
Category : Drugs
Languages : en
Pages : 0
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Risk management of medicines is a wide and rapidly evolving concept and practice, following a medicine throughout its lifecycle, from first administration in humans through clinical studies and then marketing in the patient population at large. Previous reports from CIOMS I - VIII provided practical guidance in some essential components of risk management such as terminology and reporting of adverse drug reactions, management of safety information from clinical trials, and safety signal detection. Beyond the detection, identification, and characterization of risk, "risk minimization" is used as an umbrella term for the prevention or mitigation of an undesirable outcome. Risk management always includes tools for "routine risk minimization" such as product information, the format depending on the jurisdiction, to inform the patient and the prescriber, all of which serve to prevent or mitigate adverse effects. Until this current CIOMS IX document, limited guidance has been available on how to determine which risks need "additional risk minimization," select the appropriate tools, apply and implement such tools globally and locally, and measure if they are effective and valuable. Included in the report is a CIOMS framework for the evaluation of effectiveness of risk minimization, a discussion of future trends and developments, an annex specifically addressing vaccines, and examples from real life.
