Industria farmaceutica y patentes PDF Download
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Author: Paloma Pérez Sánchez
Publisher: OFICINA ESPAÑOLA PATENTES MA
ISBN: 9788486857127
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 64
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Author: Paloma Pérez Sánchez
Publisher: OFICINA ESPAÑOLA PATENTES MA
ISBN: 9788486857127
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 64
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Author: Alejandro Croci
Publisher: elDial.com
ISBN: 9878343049
Category : Law
Languages : en
Pages : 235
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En este libro se presentan los diversos criterios y restricciones que se aplican en Latinoamérica para la protección de patentes para los inventos tanto de moléculas con acción farmacológica consideradas pequeñas (sintéticas), como para las moléculas grandes con base en materia viva (patentes bio). Se trata de temas específicos, técnicamente complejos, pero de gran relevancia para la promoción de la investigación y desarrollo de medicamentos eficaces y seguros para la enorme cantidad de enfermedades que no tienen cura o tratamientos adecuados. Esta publicación es una herramienta útil en la tarea de apoyar y divulgar el conocimiento de los temas que hacen a una adecuada comprensión del valor de la propiedad industrial e intelectual como agente promotor del crecimiento y de sus pilares fundamentales. Las herramientas que proporciona la propiedad intelectual son cruciales para la promoción de los avances científicos y tecnológicos.
Author: Xavier Seuba Hernández
Publisher: J. M. Bosch Editor
ISBN: 9788476988343
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 460
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Author: Marta Ortega Gómez
Publisher:
ISBN: 9788415150251
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 249
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Author: Ángel García Vidal
Publisher:
ISBN: 9788490597835
Category : Law
Languages : es
Pages : 281
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Author: Carlos Lema Devesa
Publisher:
ISBN: 9788498363234
Category : Law
Languages : es
Pages : 173
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Author: Ángel García Vidal
Publisher:
ISBN: 9788490985182
Category :
Languages : en
Pages : 282
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Author: Fernando Coloma C.
Publisher:
ISBN:
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 86
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Category :
Languages : es
Pages :
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Las personas enfermas de los países en vías de desarrollo y menos adelantados no tienen fácil acceso a los medicamentos debido a los derechos exclusivos de que son detentores las industrias farmacéuticas, así como por su alto costo. Tanto la industria farmacéutica como los gobiernos de los países en vías de desarrollo y menos adelantados, tienen el derecho de velar por sus intereses, los cuales deben ser salvaguardados por medio de la legislación internacional, dando a cada uno la protección jurídica necesaria. La presente tesis, trata precisamente sobre el sistema de patentes en farmacéuticos y el acceso a los medicamentos por parte de la población enferma de las personas de los países en vías de desarrollo y menos adelantados. Se analiza la naturaleza jurídica de las patentes, según la legislación internacional y la nacional, en éste ámbito se analizan las recientes reformas a la ley de propiedad industrial y se hacen algunas recomendaciones jurídicas al respecto. Se analiza de igual manera la importancia de las industrias farmacéuticas en el bienestar de la humanidad, sus objetivos, la responsabilidad social que ostentan y los derechos que reclaman. Se estudian también las necesidades de los países en vías de desarrollo y menos adelantados en cuanto al acceso a los medicamentos, así como los diversos casos de conflictos internacionales que se han suscitado a la fecha como consecuencia de la implementación de la legislación internacional a los sistemas legales de dichos países y las fexibilidades que ofrece la legislación internacional en cuanto a la implementación de la misma. Terminando este estudio con una serie de conclusiones y recomendaciones que nos llevan a confirmar la hipótesis expuesta: "Las disposiciones del ADPIC en materia de patentes farmacéuticas son flexibles a las políticas de salud públicas de los países en desarrollo y no de estricta aplicación legal como argumentan las industrias farmacéuticas." Palabras Claves: Patentes, Patentes farmacéutica.
Author: Iván Guillermo Vargas Chaves
Publisher:
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Category :
Languages : es
Pages : 313
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Esta investigación explora la evolución de la patente farmacéutica en España desde su ordenamiento jurídico interno; el régimen aplicable en el Derecho comunitario europeo; y en el comercio internacional. Se realiza, siguiendo esta línea histórica, una aproximación crítica sobre la necesidad de repensar el equilibrio que debe existir entre la exclusividad que otorga la patente a sus titulares, y un acceso a los medicamentos en igualdad de condiciones. La investigación además sustenta, entre otras cuestiones relevantes en el panorama legislativo y jurisprudencial evolutivo, el contexto en el que se dio la protección de las patentes farmacéuticas a través del Acuerdo ADPIC, que marcó un antes y un después, suponiendo para el ordenamiento jurídico español importantes retos respecto a su implementación, aunque sin dejar a un lado el escenario favorable que supuso este Acuerdo para los laboratorios innovadores. Ello, con la problemática implícita para los laboratorios productores de genéricos, que no hacen parte de un sector que, como se señala en las conclusiones, necesariamente pretende aprovecharse del primero; siendo más bien eje cardinal del abastecimiento de los medicamentos en los países en desarrollo, dado los bajos costos que hacen que estos sean accesibles para la población en general. La investigación finaliza dando cuenta de las perspectivas de la patente farmacéutica, concluyendo que pese a todas las consideraciones que se despliegan a lo largo de la investigación, la patente sigue siendo la mejor vía para incentivar el desarrollo de nuevos medicamentos, dado el escaso interés del Estado en invertir en este ámbito.
