Oxydation photocatalytique du propane sur des catalyseurs Mo(VI)/A1 2O 3

Oxydation photocatalytique du propane sur des catalyseurs Mo(VI)/A1 2O 3 PDF Author: François Proulx (Directeur Division qualité de l'eau)
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Languages : fr
Pages : 318

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Oxydation photocatalytique du propane sur des catalyseurs Mo(VI)/A1 2O 3

Oxydation photocatalytique du propane sur des catalyseurs Mo(VI)/A1 2O 3 PDF Author: François Proulx (Directeur Division qualité de l'eau)
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Languages : fr
Pages : 318

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Oxydation photocatalytique du propane par l'oxygène en présence des catalyseurs supportés Mo/SiO2

Oxydation photocatalytique du propane par l'oxygène en présence des catalyseurs supportés Mo/SiO2 PDF Author: Krystyna Marcinkowska
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Languages : fr
Pages : 310

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Oxydation sélective du propane en présence de catalyseurs à base de molybdène

Oxydation sélective du propane en présence de catalyseurs à base de molybdène PDF Author: Laurent Magaud
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Languages : fr
Pages : 166

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LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE A ETE ETUDIEE EN MODE CONTINU ET DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES NON CONVENTIONNELLES EN CATALYSE D'OXYDATION (RAPPORT C#3H#8/O#2=3, P(C#3H#8+O#2)=0,08 MPA, VVH=1,51.(H.G)#-#1) ET EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE DES SOLIDES DE TYPE PEROVSKITE, APPARENTES AUX PHASES D'AURIVILLIUS ET DE SILLEN, DE STRUCTURE GENERALE (BI#2O#2)(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1) ET ASSOCIANT DES METAUX DE TRANSITION TELS QUE MO, W, V ET TI, SONT SELECTIFS EN PROPENE MAIS ONT UNE ACTIVITE FAIBLE EN RAISON DE LEUR SURFACE SPECIFIQUE LIMITEE, SOUVENT A 1 M#2.G#-#1. DEUX ETUDES ONT ENSUITE ETE REALISEES, L'UNE EN PRESENCE DE SOLIDES A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTES SUR DIFFERENTS OXYDES DE TITANE (VARIETE ANATASE PREDOMINANTE), L'AUTRE EN PRESENCE DE PHASES NIMOO#4 ( OU B) ET DE SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. AINSI, L'ACTIVITE DES SYSTEMES MO/TIO#2 EST FONCTION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE ET SEMBLE RESULTER D'INTERACTIONS PARTICULIERES ENTRE L'OXYDE DE MOLYBDENE ET L'ANATASE, PAR EXEMPLE D'UNE CROISSANCE EPITAXIQUE SELON LE PLAN (010) DE MOO#3 SUR TIO#2. ILS CONDUISENT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. L'INFLUENCE DE LA COORDINENCE DU CATION MOLYBDENE EST APPARENTE EN PRESENCE DES MOLYBDATES DE NICKEL, PERMETTANT AINSI DE CONFIRMER LES PROPRIETES DESHYDROGENANTES DE BNIMOO#4 DANS L'ODH DU PROPANE. NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN EFFET DE SYNERGIE DANS LE CAS DES SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. UN MAXIMUM D'ACTIVITE ET DE SELECTIVITE EN ACIDES ACETIQUE ET ACRYLIQUE EST ATTEINT POUR UN RAPPORT ATOMIQUE RA=MOO#3/(NIMOO#4+MOO#3) PROCHE DE 0,25. CES OBSERVATIONS PARAISSENT RESULTER D'UN ARRANGEMENT PARTICULIER DE CES DEUX PHASES, NOTAMMENT SUITE A UN RECOUVREMENT PARTIEL. EN REGLE GENERALE, LA MODIFICATION DE CES SYSTEMES PAR DU BISMUTH ENGENDRE UNE INHIBITION TOTALE OU PARTIELLE DE LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE AU PROFIT DE CELLES D'ACROLEINE ET D'ACIDE ACRYLIQUE AINSI QU'UNE LEGERE PERTE D'ACTIVITE. UNE FORTE PRESSION PARTIELLE D'EAU AUGMENTE SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES. L'ACTIVITE LA PLUS IMPORTANTE EST OBTENUE EN PRESENCE DE BI#0#,#0#2/NI#0#,#7#5MOO#X, CONDUISANT DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES SUIVANTES: C#3H#8/O#2/H#2O: 60/20/20 (%VOL. CNTP), VVH = 3 1.(H.G)#-#1, T = 425C, A UNE CONVERSION DE 15% ET UNE SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES DE 50% (DONT 40% D'ACROLEINE+ACIDE ACRYLIQUE), CE RESULTAT ETANT OBTENU A 100% DE CONVERSION D'OXYGENE. L'ENSEMBLE DES INFORMATIONS OBTENUES NOUS AUTORISE A SUGGERER QUE LA TRANSFORMATION DU PROPANE S'EFFECTUE SELON DEUX VOIES REACTIONNELLES DEJA CITEES DANS LA LITTERATURE, FAISANT INTERVENIR DES CENTRES MO#5#+ ET MO#6#+. LA RESTRUCTURATION SUPERFICIELLE DE MO#+#V#IO#3 PEUT FAIRE APPARAITRE DES IONS MOLYBDENE PENTACOORDINES DONT LA DENSITE SEMBLE ETRE MODIFIEE PAR LA PRESENCE DE BISMUTH

OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATES DE VANADIUM

OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATES DE VANADIUM PDF Author: NATHALIE.. GRIBOT PERRIN
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Languages : fr
Pages : 228

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INDUSTRIELLEMENT, L'OBTENTION D'ACIDE ACRYLIQUE A PARTIR DU PROPANE EST REALISEE EN 3 ETAPES, PROPANEPROPENEACROLEINEACIDE ACRYLIQUE, AVEC DES SYSTEMES CATALYTIQUES ET DES CONDITIONS REACTIONNELLES SPECIFIQUES POUR CHACUNE DE CES ETAPES. LE BUT DE CETTE THESE A ETE DE REALISER DIRECTEMENT LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATE DE VANADIUM ET DE CORRELER LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES DU CATALYSEUR AVEC LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. DIFFERENTES CONDITIONS REACTIONNELLES ONT ETE EMPLOYEES: MELANGE FAIBLEMENT PUIS FORTEMENT OXYDANT EN PRESENCE OU NON D'EAU. A 400C, UN MELANGE FORTEMENT OXYDANT (C#3H#8/O#2/H#2O/N#2=1,6/17,8/20/60,6) A PERMIS D'OBTENIR UNE SELECTIVITE DE 30% EN ACIDE ACRYLIQUE POUR 10% DE CONVERSION DU PROPANE APRES ACTIVATION DU PRECURSEURS VOHPO#4-0,5H#2O. IL A ETE MONTRE QUE LA PHASE (VO)#2P#2O#7 ETAIT LA PHASE ACTIVE ET QUE LA PRESENCE EN FAIBLE QUANTITE DE PHASES VOPO#4 PERMETTAIT D'AMELIORER LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. LA PRESENCE DE L'EAU DANS LE MELANGE REACTIONNEL S'EST AVEREE INDISPENSABLE POUR OBTENIR DE L'ACIDE ACRYLIQUE. LE ROLE DE L'EAU, L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DU PRECURSEUR, AINSI QUE L'INFLUENCE DE L'AJOUT DE DOPANTS ONT ETE ETUDIES. CECI A PERMIS DE MONTRER LES LIENS ETROITS EXISTANT ENTRE L'ETAT D'OXYDATION, L'ETAT DE CRISTALLISATION ET L'ACIDITE GOUVERNEE PAR LE DEGRE D'HYDRATATION DES CATALYSEURS V-P-O. CES TROIS PARAMETRES INTERDEPENDANTS SEMBLENT CONDITIONNER LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS V-P-O

Oxydation sélective du propane en acide acrylique su des oxydes mixtes MoVTeNbO et MoVSbNbO

Oxydation sélective du propane en acide acrylique su des oxydes mixtes MoVTeNbO et MoVSbNbO PDF Author: Manuel Baca
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Languages : fr
Pages : 165

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L'oxydation sélective du propane en acide acrylique a été étudiée sur les oxydes mixtes MoVTe(Sb)NbO qui sont actuellement parmi les catalyseurs les plus performants pour cette réaction. Nous avons confirmé que ce type de catalyseur contenait plusieurs phases cristallines. Ces phases ont été identifiées, préparées et testées séparément. Cette étude a clairement montré que la phase active et sélective des catalyseurs était une nouvelle phase. Nous l'avons caractérisé en utilisant plusieurs techniques de caractérisation (EXAFS, XANES, XPS, ESR...) ce qui nous a permis de déterminer sa stoechiométrie qui est (Te iv O)1,3V iv 3,3 Vv 0,3 Mov 1,0Movi 13,3Nbv 2,0 O56. Une autre phase qui donne un effet de synergie lorsqu'elle est mélangée à la première a également était caractérisée. Sa stoechiométrie est (Te iv O)1,8V iv 1,2Vv 0,1 Mov 0,6Movi 3,7Nbv 0,4O18. L'effet de synergie observé entre ces deux phases a été étudié et expliqué

Light, Water, Hydrogen

Light, Water, Hydrogen PDF Author: CRAIG GRIMES
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 0387682384
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 561

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This book covers the field of solar production of hydrogen by water photo-splitting (photoelectrolysis) using semiconductor photoanodes. The emphasis of the discussion is on the use of nanotechnology in the field. The theories behind photocatalysis and photoelectrochemical processes responsible for hydrogen production are given in detail. This provides a state-of-the-art review of the semiconductor materials and methods used for improving the efficiency of the processes. The book also gives an account of the techniques used for making the nanostructures.

The Kyoto Protocol

The Kyoto Protocol PDF Author: Sebastian Oberthür
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 3662039257
Category : Science
Languages : en
Pages : 369

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The adoption of the Kyoto Protocol in December 1997 was a major achievement in the endeavour to tackle the problem of global climate change at the dawn of the 21st century. After many years of involvement in the negotiation process, the book's two internationally recognised authors now offer the international community a first hand and inside perspective of the debate on the Kyoto Protocol. The book provides a comprehensive scholarly analysis of the history and content of the Protocol itself as well as of the economic, political and legal implications of its implementation. It also presents a perspective for the further development of the climate regime. These important features make this book an indispensable working tool for policy makers, negotiators, academics and all those actively involved and interested in climate change issues in both the developed and developing world.