Author:
Publisher:
ISBN: 9780954053628
Category : Pseudomonas aeruginosa infections
Languages : en
Pages : 20

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Author: Oana Ciofu
Publisher:
ISBN: 9781405123600
Category : Beta lactam antibiotics
Languages : en
Pages : 48

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Author: Adolf Bauernfeind
Publisher: Birkhäuser
ISBN: 303487359X
Category : Medical
Languages : en
Pages : 337

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Infection of the lower respiratory tract is a major determinant of the course of cystic fibrosis. Although numerous efforts have been made to elucidate the specific mechanisms predisposing the respiratory mucosa of cystic fibrosis patients to infection, so far no clinically relevant procedures for completely effective prevention or control of infection have resulted. Hence, in dealing with infections in cystic fibrosis, we continue to rely mainly on antimicrobials. Antiinfective measures are inseparably correlated with microbiology, and the quality of antiinfec tive therapy directly reflects the quality of microbial monitoring. Vali dated guidelines for microbiologic testing and antiinfective use need to be developed and made available to all health providers and their cystic fibrosis patients. Several years ago, the editors cochaired a symposium at the Interna tional Congress of Chemotherapy on the Global Perspectives of Micro biological and Clinical Infectious Diseases in Patients with Cystic Fibrosis. During this half-day symposium, the editors heard reports from several countries around the world with an alarming range of survival for patients with cystic fibrosis. This sent a dramatic message to us that the understanding of this disease, its diagnosis, management and prevention was different in various countries and that patients may be inconsistently served. That is how our journey began.

Author: Véronique Baduel (Marie-Pierre)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 312

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Author: Tacjana Pressler
Publisher:
ISBN: 9788716156495
Category : Pseudomonas aeruginosa infections
Languages : en
Pages : 41

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Author: Gitte Kronborg
Publisher:
ISBN: 9788716151575
Category : Cystic fibrosis
Languages : en
Pages : 30

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Author: GABRIEL.. KRISTOFIC
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :

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Author: Camille Gros
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 324

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La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle due à une viscosité anormale des sécrétions muqueuses par suite d'une mutation sur le gène CFTR qui code pour la protéine CFTR, canal chlorure exprimé à la surface des cellules épithéliales. L'atteinte est multiviscérale avec une prédominance respiratoire. Pseudomonas aeruginosa, bactérie opportuniste, est responsable d'une infection respiratoire chez la grande majorité des patients. Cette infection évolue vers la chronicité et conduit généralement au décès. Les antibiotiques par voie orale, intraveineuse ou inhalée ont permis d'augmenter la durée de vie des patients. Néanmoins, dès lors que l'infection chronique est installée, l'éradication de la bactérie est impossible et les médecins sont de plus en plus confrontés aux résistances bactériennes. De nouveaux traitements antibactériens sont indispensables pour améliorer la prise en charge. Les traitements actuellement en développement sont essentiellement des formes inhalées d'antibiotiques largement utilisés qui amélioreront la qualité de vie des patients, mais ne permettront pas d'éliminer la bactérie. D'autres traitements plus innovants, comme une solution d'anticorps polyclonaux dirigés contre Pseudomonas aeruginosa, n'en sont qu'aux premiers stades de développement mais pourraient apporter un réel progrès thérapeutique en raison de leurs mécanismes d'action nouveaux.

Author: ANNE.. CACHEUX TOLON
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :

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Author: Sassi Megharbi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 134

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