L'urgence, c'est de vivre PDF Download
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Author: Pierre Madiot
Publisher:
ISBN: 9782708253711
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Book Description
Author: Bernard Hoerni
Publisher:
ISBN: 9782704004645
Category :
Languages : fr
Pages : 159
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Author: Pierre Madiot
Publisher:
ISBN: 9782708253711
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Author: Denise Cazivassilio (médecin.)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author:
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 318
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Author: Eva Kerrouault
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Book Description
Ce travail expose le profil des patients atteints de cancer adressés aux urgences, grâce à une étude prospective réalisée aux urgences du CHU de Nantes sur 47 jours en 2004. Il s' agit d' une population particulière avec des besoins spécifiques, majoritairement jeune (62 ans de moyenne d’âge) et masculine à 65%, informée du diagnostic dans 90% des cas, dont l' état général est altéré et immunodéprimé, souvent au stade palliatif de la maladie (67%). Les patients sont le plus souvent adressés par leur médecin généraliste (53%) et vivaient auparavant à domicile (92%). Les raisons de leur admission aux urgences sont diverses ; manque de place dans les structures cancérologiques, possibilités d' HAD limitées, défaut de coordination ville-hôpital, peu d' aides sociales et de suivi psychologique. La prise en charge aux urgences est adaptée, la filière d' aval est satisfaisante. La filière d' amont pourra être optimisée, grâce à la finalisation des réseaux de soins en cancérologie, au développement des soins de support, et grâce à la formation des médecins généralistes à la douleur et aux soins palliatifs.
Author: Audrey Rollot
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 128
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Les patients suivis en onco-hématologie forment une population hétérogène mais fragilisée, physiquement et psychologiquement. Toute situation aigue dans un tel contexte de vulnérabilité exacerbe les difficultés préexistantes et appelle une réponse rapide. Le travail présenté ici propose une évaluation de la pertinence des hospitalisations non programmées dans un établissement spécialisé en cancérologie : le CLCC René Gauducheau. Il s'agit d'une étude prospective monocentrique d'observation réalisée sur une période de 147 jours. 127 questionnaires ont été recueillis, représentant 38% des hospitalisations enregistrées au cours de la même période dans le secteur conventionnel (LISP compris). Au terme de l’étude, 90,5% des admissions ont été jugées comme pertinentes selon les critères reconnus de l’AEPf. Ce taux élevé peut être expliqué par plusieurs facteurs : le relais auprès des hôpitaux de proximité, la place des oncologues référents prédominante dans l’évaluation des admissions, le travail du médecin régulateur responsable de la liste d’urgence CRG. Concernant les caractéristiques des hospitalisations, les résultats ont permis de mettre en avant la fragilité des patients atteints de cancer avec le décès de 70% d'entre eux dans le cadre d'une hospitalisation jugée comme pertinente au terme des 90 jours d’évaluation. La médiane de survie est de 24 jours tous motifs d'hospitalisation confondus. Pour les patients hospitalisés pour altération de l'état général, la médiane de survie est de 4 jours. Il a été également mis en évidence au cours du recueil, que les patients sont hospitalisés à des stades plus tardifs de la maladie probablement du fait de la diminution de la morbidité des traitements et d'une augmentation de l'utilisation des solutions alternatives à l'hospitalisation (Réseau RTCN, HAD).
Author: Ophélie Dana
Publisher:
ISBN: 9782818317785
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: Michael Silbermann
Publisher: Springer Nature
ISBN: 3030545261
Category : Medical
Languages : en
Pages : 566
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The new global cancer data suggests that the global burden has risen to 18.1 million new cases per year and 9.6 million cancer deaths per year. A number of factors appear to be driving this increase, in particular, a growing and aging global population and an increase of exposure to cancer risk factors linked to social and economic development. For rapidly-growing economies, the data suggests a shift from poverty- or infection-related cancers to those associated with lifestyles more typical in industrialized countries. There is still large geographical diversity in cancer occurrence and variations in the magnitude and profile of the disease between and within world regions. There are specific types of cancer that dominate globally: lung, female breast and colorectal cancer, and the regional variations in common cancer types signal the extent to which societal, economic and lifestyle changes interplay to deferentially impact on the profile of this most complex group of diseases. Unfortunately, despite advances in cancer care, a significant proportion of patients at home, experience sub-optimal outcomes. Barriers to successful treatment outcomes include, but are not limited to: access to oncologists in the primary health centers, non-adherence, lack of experienced oncology and palliative care nurses in the community, inadequate monitoring and the lack of training of family and pediatric physicians. Telemedicine approaches, including telephone triage/education, telemonitoring, teleconsultation and status tracking through mobile applications, have shown promise in further improving outcomes, in particular for chronic cancer patients following their hospitalization. Lessons can be learned from existing hospices in North America, the United Kingdom, Australia, Centers of Excellence in African (Uganda) and modern community services in India (Kerala). An important goal of this book is to describe and encourage professionals to develop new community programs in palliative care, which include training and empowering physicians and nurses in the community on the principles of palliative care. The Middle East Cancer Consortium (MECC) together with the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the American Oncology Nursing Society (ONS) have conducted multiple courses ranging from basic palliative care to more specialized training in palliative care for multiple nationalities in Europe, Asia and Africa. Our experience clearly indicates that, to promote such activities, one needs strong leadership and confirmed political will to support the endeavor. The new book will emphasize the importance of having a core of multiple stakeholders including community leaders, government, NGOs and media to be actively involved in advocating for the cause and generating public awareness. This text will provide the reader with a comprehensive understanding of the outside-of-the-hospital treatment of cancer patients by medical, paramedical and volunteer personnel. In doing so, this text will encourage the creation of new palliative care services improving upon the existing ones and stimulate further research in this field. Part 1 of the text will begin with an overview of the current state of affairs of services provided to cancer patients while being cared for by primary health centers. It will also review the current literature regarding medical and psychological-based therapy options in the community for cancer patients at different stages of their disease. Part 2 will address the unique role of the community nurse, within the framework of the multidisciplinary team treating the patient, in the attempt to provide optimal evaluation and care in very challenging situations (such as with terminal patients). Part 3 will provide insightful models of this new discipline and serve as a valuable resource for physicians, nurses, social workers and others involved in the care of cancer patients. The book will take a multidisciplinary approach, integrating clinical and environmental data for practical management to enhance the efficacy of treatment while relieving suffering. Part 4 will also discuss the application of modern technological approaches to track symptoms, quality of life, diet, mobility, duration of sleep and medication use (including pain killers) in chronic cancer patients in the community. Part 5 of the book will also be devoted to modes of developing a collaborative program between governmental and non-governmental organization sectors. This includes volunteer workers in close collaboration with medical professionals for providing emotional and spiritual support, nursing care, nutritional support and empowering family caregivers. Such a model makes palliative care in the community a “people’s movement”, thus transferring part of the responsibility and ownership to the community.
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738181848
Category :
Languages : en
Pages : 276
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Author: Emilie VERMESSE
Publisher: Lulu.com
ISBN: 1291317643
Category : Biography & Autobiography
Languages : fr
Pages : 102
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Book Description
TémoignageQuelle sera la vie sachant qu'il nous reste que quelques jours à passer avec notre mère, condamnée, atteinte d'un cancer du pancréas? Elle vivra trois mois, le temps de l'été 2012, un trimestre pour profiter de ses derniers instants, mais dans quelles circonstances! Douleurs, paniques, stress, peurs, pleurs, seront omniprésents. Nous ne pouvions que lui offrir notre compagnie pour la réconforter de ses souffrances. Un été infernal durant lequel sa force et son courage ont été inouïs.
