Les enjeux du médicament PDF Download
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Author: Évelyne Combier
Publisher:
ISBN: 9782906376243
Category :
Languages : fr
Pages : 125
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Author: Évelyne Combier
Publisher:
ISBN: 9782906376243
Category :
Languages : fr
Pages : 125
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Author: Sophie Pierrin-Lépinard
Publisher:
ISBN: 9782876712140
Category :
Languages : fr
Pages : 142
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La maîtrise des dépenses de santé fait partie des préoccupations des gouvernements des pays industrialisés depuis déjà quelques années. Certains États ont entrepris de réguler les dépenses liées au médicament via - entre autres - une stratégie de médicaments génériques. Cela a entraîné une mutation profonde de la chaîne des acteurs de santé, ainsi qu'une prise de conscience de l'opinion publique. Aujourd'hui, on parle de monnaie unique européenne en 1999. D'ici là, la France s'engagera sur le terrain des génériques. Droit de substitution pour le pharmacien ? Contrôle accru des prescriptions des médecins ? Responsabilisation du patient passant par une augmentation du ticket modérateur ? Autant de questions pour lesquelles les responsables gouvernementaux et les Autorités de Tutelle devront trouver des solutions en concertation avec tous les acteurs de la chaîne de santé. [4e de couv.]
Author: Joseph Josy Lévy
Publisher: PUQ
ISBN: 2760519511
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 522
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Cet ouvrage collectif présente un large tour d'horizon qui met en relief les dimensions des représentations et des usages des médicaments et pointe les enjeux biomédicaux, socioéconomiques, culturels et éthiques qui les accompagnent.
Author: Christine Huttin
Publisher:
ISBN:
Category : Industrie pharmaceutique - France
Languages : fr
Pages : 136
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Author: Claire Thuillier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 314
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Author: Julien Sauze
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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Le médicament générique connaît aujourd'hui un encadrement juridique très précis tant au niveau communautaire que national. Son marché en plein essor a permis de dégager des économies importantes pour la sécurité sociale. Un générique est une copie d'un médicament original mais pas strictement identique en raison de la différence des excipients présents. Il doit avoir cependant la même composition qualitative et quantitative avec la spécialité de référence et démontrer la bioéquivalence avec cette dernière.La définition du générique et la législation en vigueur sont issues du droit et de la jurisprudence communautaire. Autrefois perçu comme essentiellement similaire, le générique à vu sa définition évoluer au fil des années pour désormais y figurer dans le code de la santé publique français. Il a fallu ensuite mettre en application cette législation qui n'a pas été sans poser problème aux grands groupes pharmaceutiques qui voient leurs part de marché régulièrement amputées par l'arrivée des génériques, les obligeant ainsi à mettre en place des stratégies parfois agressives pour freiner leurs expansions. Contrairement au modèle français, d'autre pays comme l'Allemagne ont mis en place beaucoup plus tôt une politique incitative d'utilisation des génériques par plusieurs réformes qui ont prouvé leurs efficacités lorsque l'on voit qu'actuellement, ce pays figure dans les trois premiers vendeurs de génériques au monde. Les Etats-Unis sont également un marché très porteur, mais on observe depuis quelques années une explosion de la consommation de médicaments dans les pays émergents comme la Chine qui verra bientôt d'ailleurs sa croissance dépasser celle de l'Europe. La France tente de trouver sa place dans un contexte toujours plus compétitif et concurrentiel à l'échelle mondiale et obtient une croissance modérée du médicament générique.
Author: Clémence Chassan
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 128
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Author: CHRISTELLE.. BURG
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: Blanche Tarditi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Dans un contexte de mondialisation et aujourd'hui de relocalisation des sociétés, avec de plus en plus de contrôles et de compétitivité, les entreprises du médicament doivent alors s'améliorer et innover toujours plus pour optimiser leurs coûts et donc leurs revenus. L'industrie pharmaceutique subit de nombreux changements depuis quelques années tels qu'un ralentissement de la productivité, la fin des brevets pour un grand nombre de molécules ou encore la pression concernant la négociation des prix des médicaments. Cela résulte en grande partie de l'augmentation de certains coûts en R&D, production ou qualité et à cette concurrence toujours plus forte avec le développement des génériques notamment. Afin de rester compétitifs, les industries sont donc forcées de réfléchir à des pistes d'optimisation de leurs coûts de manière continue et pérenne qui peuvent évidemment connaître des contraintes et des limites.
Author: Valentin Diot
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Les nouveaux modèles de commerce se développent depuis quelques années pour répondre aux demandes du « e-consommateur » et impactent tous les secteurs du retail, y compris celui de la pharmacie. Pour empêcher la circulation des contrefaçons de médicaments via les nouveaux canaux de commerce sur internet et garantir une totale transparence ainsi qu'une sécurisation du circuit du médicament, les industries pharmaceutiques et tous les acteurs de la chaine du médicament doivent s'adapter et répondre à la directive européenne « Médicaments falsifiés ». La sérialisation du médicament est mise en place en Europe à partir de février 2019 et impose des ajustements de la chaine logistique du médicament. Cette thèse s'intéresse aux tendances et nouveaux modes de la distribution du médicament, elle décrit les problématiques et enjeux auxquels est confrontée la logistique pharmaceutique et les moyens mis en oeuvre pour sécuriser le circuit du médicament.
