LA CHROMATOGRAPHIE ET L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE DANS L'ANALYSE DE CIRES ET DE COMPOSES POLYETHOXYLES UTILISES EN COSMETIQUE

LA CHROMATOGRAPHIE ET L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE DANS L'ANALYSE DE CIRES ET DE COMPOSES POLYETHOXYLES UTILISES EN COSMETIQUE PDF Author: SANDRINE.. BROSSARD
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Languages : fr
Pages : 241

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L'OBJECTIF DE CES RECHERCHES CONCERNE L'EVALUATION DES POTENTIALITES DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE SUR COLONNES REMPLIES DANS L'ANALYSE DE MILIEUX COMPLEXES TELS QUE LES MELANGES POLYETHOXYLES OU LES CIRES ET DE L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE COMME ETAPE PRELIMINAIRE DANS L'ANALYSE DES CIRES. L'ANALYSE DE TELLES MOLECULES DE FAIBLE TENSION DE VAPEUR ET DEPOURVUES DE CHROMOPHORE EST ICI RENDUE POSSIBLE PAR L'EMPLOI D'UN DETECTEUR EVAPORATIF A DIFFUSION DE LA LUMIERE. AFIN D'ELARGIR LES POSSIBILITES DE SEPARATION DES DISTRIBUTIONS OLIGOMERIQUES DE POLYETHYLENEGLYCOLS ALKYLES ET NON ALKYLES A HAUT DEGRE D'ETHOXYLATION, DIFFERENTS SYSTEMES CHROMATOGRAPHIQUES SONT PRESENTES FAISANT APPEL A DES PHASES STATIONNAIRES POLAIRES. L'ANALYSE DES CIRES (MELANGES COMPLEXES COMPOSES DE SERIES HOMOLOGUES D'HYDROCARBURES, D'ESTERS, D'ALCOOLS ET D'ACIDES GRAS) A ETE REALISEE SUR UNE PHASE OCTADECYLE PERMETTANT D'OBTENIR DES EMPREINTES CHROMATOGRAPHIQUES DETAILLEES. LA MISE AU POINT D'UNE METHODOLOGIE D'IDENTIFICATION SYSTEMATIQUE DE CHAQUE COMPOSE ENTRANT DANS LEUR COMPOSITION A ETE ENVISAGEE A TRAVERS L'ETUDE DU COMPORTEMENT CHROMATOGRAPHIQUE DE CHACUNE DE CES SERIES. L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE A ETE MISE EN UVRE EN TANT QUE PROCEDE DE FRACTIONNEMENT DES CIRES AFIN D'ALLEGER LES EMPREINTES CHROMATOGRAPHIQUES. LES EFFICACITES DE DIFFERENTES METHODES D'EXTRACTION ONT ETE COMPAREES. L'ENSEMBLE DE CES TRAVAUX ABOUTIT AU CHOIX D'UN SYSTEME CHROMATOGRAPHIQUE PERMETTANT DE DETERMINER SANS AMBIGUITE LA FAMILLE CHIMIQUE PARMI LES DEUX FAMILLES MAJORITAIRES A LAQUELLE APPARTIENNENT LES COMPOSES UTILISES POUR LE DOPAGE DE CERTAINES CIRES

LA CHROMATOGRAPHIE ET L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE DANS L'ANALYSE DE CIRES ET DE COMPOSES POLYETHOXYLES UTILISES EN COSMETIQUE

LA CHROMATOGRAPHIE ET L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE DANS L'ANALYSE DE CIRES ET DE COMPOSES POLYETHOXYLES UTILISES EN COSMETIQUE PDF Author: SANDRINE.. BROSSARD
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L'OBJECTIF DE CES RECHERCHES CONCERNE L'EVALUATION DES POTENTIALITES DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE SUR COLONNES REMPLIES DANS L'ANALYSE DE MILIEUX COMPLEXES TELS QUE LES MELANGES POLYETHOXYLES OU LES CIRES ET DE L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE COMME ETAPE PRELIMINAIRE DANS L'ANALYSE DES CIRES. L'ANALYSE DE TELLES MOLECULES DE FAIBLE TENSION DE VAPEUR ET DEPOURVUES DE CHROMOPHORE EST ICI RENDUE POSSIBLE PAR L'EMPLOI D'UN DETECTEUR EVAPORATIF A DIFFUSION DE LA LUMIERE. AFIN D'ELARGIR LES POSSIBILITES DE SEPARATION DES DISTRIBUTIONS OLIGOMERIQUES DE POLYETHYLENEGLYCOLS ALKYLES ET NON ALKYLES A HAUT DEGRE D'ETHOXYLATION, DIFFERENTS SYSTEMES CHROMATOGRAPHIQUES SONT PRESENTES FAISANT APPEL A DES PHASES STATIONNAIRES POLAIRES. L'ANALYSE DES CIRES (MELANGES COMPLEXES COMPOSES DE SERIES HOMOLOGUES D'HYDROCARBURES, D'ESTERS, D'ALCOOLS ET D'ACIDES GRAS) A ETE REALISEE SUR UNE PHASE OCTADECYLE PERMETTANT D'OBTENIR DES EMPREINTES CHROMATOGRAPHIQUES DETAILLEES. LA MISE AU POINT D'UNE METHODOLOGIE D'IDENTIFICATION SYSTEMATIQUE DE CHAQUE COMPOSE ENTRANT DANS LEUR COMPOSITION A ETE ENVISAGEE A TRAVERS L'ETUDE DU COMPORTEMENT CHROMATOGRAPHIQUE DE CHACUNE DE CES SERIES. L'EXTRACTION EN PHASE SUPERCRITIQUE A ETE MISE EN UVRE EN TANT QUE PROCEDE DE FRACTIONNEMENT DES CIRES AFIN D'ALLEGER LES EMPREINTES CHROMATOGRAPHIQUES. LES EFFICACITES DE DIFFERENTES METHODES D'EXTRACTION ONT ETE COMPAREES. L'ENSEMBLE DE CES TRAVAUX ABOUTIT AU CHOIX D'UN SYSTEME CHROMATOGRAPHIQUE PERMETTANT DE DETERMINER SANS AMBIGUITE LA FAMILLE CHIMIQUE PARMI LES DEUX FAMILLES MAJORITAIRES A LAQUELLE APPARTIENNENT LES COMPOSES UTILISES POUR LE DOPAGE DE CERTAINES CIRES

Practical Supercritical Fluid Chromatography and Extraction

Practical Supercritical Fluid Chromatography and Extraction PDF Author: Thomas Caudell
Publisher: CRC Press
ISBN: 9789057024092
Category : Science
Languages : en
Pages : 450

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This book explores the fundamental and practical aspects of supercritical fluid chromatography (SFC) and extraction. It discusses packed columns in SFC; detection in SFC; supercritical fluid chromatography/mass spectroscopy; and evaporative light scattering detection in SFC.

ANALYSE D'ALCOOLS POLYETHOXYLES PAR CHROMATOGRAPHIES EN PHASES SUPERCRITIQUE ET LIQUIDE

ANALYSE D'ALCOOLS POLYETHOXYLES PAR CHROMATOGRAPHIES EN PHASES SUPERCRITIQUE ET LIQUIDE PDF Author: FREDY.. GUERRERO
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Languages : fr
Pages : 187

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L'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE D'UN MELANGE COMPLEXE DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES TELS QUE LES ALCOOLS POLYETHOXYLES PRESENTE PLUSIEURS DIFFICULTES INHERENTES A LA STRUCTURE DE CES COMPOSES ; EN EFFET, CE TYPE DE MELANGE EST CONSTITUE DE SOLUTES DE POLARITES TRES DIFFERENTES ET NE POSSEDANT PAS DE GROUPEMENTS CHROMOPHORES ABSORBANTS DANS L'ULTRA-VIOLET. L'ENJEU EST DE METTRE EN UVRE UN SYSTEME CHROMATOGRAPHIQUE PERMETTANT L'ANALYSE QUALITATIVE ET QUANTITATIVE DE TOUS LES CONSTITUANTS DU MELANGE (70 SOLUTES) EN UNE SEULE ANALYSE. LES SEPARATIONS EN CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE ONT ETE REALISEES DANS UN SYSTEME DE PHASES CO#2/SILICE GREFFEE C#1#0CN AVEC UNE DETECTION A IONISATION DE FLAMME. LA CO-ELUTION DE PLUSIEURS SOLUTES HOMOLOGUES A RENDU DIFFICILE L'ANALYSE QUI A ALORS NECESSITE UNE ETAPE DE FRACTIONNEMENT PREALABLE EN CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE PREPARATIVE. NEANMOINS, UNE ETUDE THEORIQUE SUR LES PHENOMENES DE RETENTION MIS EN JEU NOUS A PERMIS D'APPREHENDER LE COMPORTEMENT DE CES COMPOSES DANS CE SYSTEME DE PHASES. LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE COUPLEE A UN DETECTEUR EVAPORATIF A DIFFUSION DE LA LUMIERE A PERMIS DE SEPARER LES DIFFERENTS SOLUTES EN UNE SEULE ANALYSE ; L'UTILISATION DE CE DETECTEUR, SEULE ALTERNATIVE POUR CE TYPE D'ANALYSE, A ETE REALISEE APRES UNE ETUDE SYSTEMATIQUE DES DIFFERENTS PARAMETRES PHYSIQUES ET PHYSICOCHIMIQUES INFLUANT SUR LE SIGNAL DE DETECTION, ETUDE QUI NOUS A PERMIS DE MIEUX COMPRENDRE LE FONCTIONNEMENT DE CE MODE DE DETECTION. LA NON LINEARITE DE LA REPONSE EN FONCTION DE LA QUANTITE INJECTEE NOUS A CONDUIT A METTRE AU POINT UN PROGRAMME BASIC PERMETTANT DE LINEARISER LES DONNEES D'INTEGRATION AFIN DE REALISER L'ANALYSE QUANTITATIVE. L'ADAPTATION DU SYSTEME CHROMATOGRAPHIQUE ET DU MODE DE DETECTION A LA MICROCHROMATOGRAPHIE A ETE ENSUITE REALISEE. L'UTILISATION DE MICRODEBITS DE PHASE MOBILE NOUS A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT DE LA REPONSE DU DETECTEUR. LA MINIATURISATION DE LA TECHNIQUE EST INTERESSANTE CAR NOUS AVONS OBSERVE DES QUANTITES MINIMALES DETECTABLES TRES NETTEMENT AMELIOREES MALGRE LA DIMINUTION DU DEBIT DE PHASE MOBILE. L'INTERET MAJEUR OBSERVE DE CETTE MODIFICATION EST LA LINEARISATION DE LA REPONSE AVEC LA QUANTITE INJECTEE, PERMETTANT L'EXPLOITATION DIRECTE LES DONNEES D'INTEGRATION SANS RECOURS A UN PROGRAMME FASTIDIEUX ET LONG

L'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE EN PHASES LIQUIDE, GAZEUSE ET SUPERCRITIQUE D'ADDITIFS DE TRANSFORMATION DES POLYMERES

L'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE EN PHASES LIQUIDE, GAZEUSE ET SUPERCRITIQUE D'ADDITIFS DE TRANSFORMATION DES POLYMERES PDF Author: DOMINIQUE.. DILETTATO
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LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE (CPS) CAPILLAIRE QUI UTILISE LE DIOXYDE DE CARBONE COMME PHASE MOBILE EST SPECIALEMENT ADAPTEE A L'ANALYSE DE MELANGES COMPLEXES DE COMPOSES MODEREMENT POLAIRES, PEU VOLATILS OU THERMOSENSIBLES. SON APPLICATION A LA SEPARATION D'ADDITIFS DE TRANSFORMATION DES POLYMERES DANS DES PLASTIQUES S'EST AVEREE TOUT A FAIT INTERESSANTE. POUR LES ADDITIFS ANALYSES, SES PERFORMANCES ONT ETE COMPAREES A CELLES DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE ET A CELLES DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE HAUTE TEMPERATURE. LA CPS CAPILLAIRE S'EST REVELEE ETRE LA TECHNIQUE LA PLUS PERFORMANTE. PAR AILLEURS, LES ESSAIS PRELIMINAIRES REALISES SUR SON COUPLAGE A LA SPECTROMETRIE DE MASSE AVEC LES ADDITIFS LES PLUS LOURDS ONT FOURNI DES RESULTATS PROMETTEURS

Chromatographie

Chromatographie PDF Author: Encyclopaedia Universalis,
Publisher: Encyclopaedia Universalis
ISBN: 234100315X
Category : Science
Languages : fr
Pages : 78

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La chromatographie est une méthode d'analyse chimique (cf. chimie analytique ) consistant à séparer les constituants d'un mélange. Elle est utilisée aussi bien dans les services de recherche et développement que dans le domaine du contrôle. Son champ d'activité couvre les organismes d'État et le...

Supercritical Fluid Chromatography with Patked Columns

Supercritical Fluid Chromatography with Patked Columns PDF Author: Klaus Anton
Publisher: CRC Press
ISBN: 9780824700133
Category : Science
Languages : en
Pages : 504

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From the analytical to industrial preparative scale, this work provides a praxis-oriented overview of packed column supercritical fluid chromatography. It discusses and evaluates established applications and techniques, up-to-date and promising developments, and commercial instrumentation devices for use in industry. The book also reveals possibilities for problem solving and future innovations.

Analysis with Supercritical Fluids

Analysis with Supercritical Fluids PDF Author: Bernd Wenclawiak
Publisher: Springer
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Category : Supercritical fluid chromatography
Languages : en
Pages : 240

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UTILISATION D'UN FLUIDE A L'ETAT SUPERCRITIQUE EN TECHNIQUE D'EXTRACTION COUPLEE A UNE TECHNIQUE D'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE

UTILISATION D'UN FLUIDE A L'ETAT SUPERCRITIQUE EN TECHNIQUE D'EXTRACTION COUPLEE A UNE TECHNIQUE D'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE PDF Author: ERIC.. SAUVAGE
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Languages : fr
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L'EXTRACTION DE SOLUTES PRESENTS DANS DES MATRICES SOLIDES EST REALISEE PAR UTILISATION D'UN FLUIDE A L'ETAT SUPERCRITIQUE. CE PROCESSUS DEPEND DE NOMBREUX PARAMETRES QUI SONT ETUDIES UN PAR UN. L'ANALYSE DE CES EXTRAITS EST ENSUITE EFFECTUEE PAR UNE METHODE CHROMATOGRAPHIQUE. LES DIVERSES POSSIBILITES ENVISAGEES DE RECUPERATION DE L'EXTRAIT AUTORISENT UNE ANALYSE SOIT EXTERIEURE AU SYSTEME (COUPLAGE OFF LINE), SOIT EN LIGNE AVEC L'EXTRACTION (COUPLAGE ON LINE). LES SYSTEMES ACTUELS PERMETTANT CETTE DERNIERE SOLUTION SONT ALORS PRESENTES. LES DIFFERENTS DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX ADOPTES SONT ENSUITE DECRITS; ILS PERMETTENT LES DEUX MODES D'ANALYSE PRECITES. LE DOSAGE DES PRODUITS ETUDIES, D'INTERET PHARMACEUTIQUE ET AGROCHIMIQUE, RESPECTIVEMENT DEPOSES DANS DES MILIEUX ALIMENTAIRES ET VEGETAUX, EST AINSI RENDU POSSIBLE. LES ETUDES EFFECTUEES GRACE A CES SYSTEMES ONT POUR OBJET LA CONNAISSANCE DE L'INFLUENCE DES NOMBREUX PARAMETRES INTERVENANT SUR LE PROCESSUS D'EXTRACTION, ET L'EVALUATION DU POTENTIEL DES DIFFERENTS MODES DE COUPLAGE

EXTRACTION ET CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE

EXTRACTION ET CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE PDF Author: JEAN-ROCH.. LEDOUBLE
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La spectrométrie de masse en couplage avec la chromatographie en phase liquide et supercritique

La spectrométrie de masse en couplage avec la chromatographie en phase liquide et supercritique PDF Author: Carole Reymond
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Languages : fr
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Ces travaux de thèse ont porté sur la caractérisation de mélanges complexes oxygénés avec l'étude d'échantillons issus de la biomasse lignocellulosique, et de mélanges complexes hydrocarbonés via l'exemple des coupes lourdes pétrolières. La complexité chimique de ces deux types d'échantillon est propre à chacun et provient de multiples facteurs : i) les produits issus de la transformation de la biomasse lignocellulosique sont constitués de composés oxygénés étendus sur une large gamme de polarité, de masse moléculaire mais aussi de concentration, ii) les coupes lourdes pétrolières possèdent des milliers de constituants hydrocarbonés ainsi que des composés soufrés et azotés. Dans les deux cas, l'objectif de ces travaux de recherche est d'améliorer la connaissance de la composition des échantillons, ce qui est indispensable pour développer des procédés de transformation encore plus performants. Pour atteindre cet objectif, des méthodes séparatives adaptées aux propriétés des échantillons ont été mises en place et couplées à la spectrométrie de masse haute résolution (HRMS). Une méthodologie via l'utilisation de plans d'expériences a été proposée afin d'optimiser l'interface entre la dimension de séparation et la HRMS. Dans le cas des échantillons issus de la biomasse, dans un premier temps, le couplage de la chromatographie en phase liquide à polarité de phase inversée (RPLC) et de la HRMS avec une source electrospray (ESI) et une source d'ionisation chimique à pression atmosphérique (APCI) a permis une première description des échantillons. Des expériences de fragmentations successives ont mis en évidence des structures inédites. Par la suite, une méthode de chromatographie bidimensionnelle en ligne (LCxLC) dédiée à l'analyse des composés les plus polaires a été optimisée et couplée à la HRMS. La mobilité ionique (IMS) a également été étudiée afin d'évaluer son intérêt au sein des couplages réalisés. Dans le cas des coupes lourdes pétrolières, une méthode associant la chromatographie de partage centrifuge (CPC) en première dimension, la chromatographie en phase supercritique (SFC) en deuxième dimension couplée à la HRMS avec une source de photo-ionisation à pression atmosphérique (APPI) en tant que troisième dimension s'est révélée être une approche pertinente pour quantifier les hydrocarbures aromatiques polycycliques présents dans les distillats sous vide. Ce couplage hors-ligne de la CPC à la SFC a permis de construire des cartographies 2D organisées selon le degré d'insaturation et le nombre de cycles aromatiques des composés détectés, reflétant la composition détaillée des échantillons investigués. Pour terminer, les avantages et inconvénients de l'ensemble des méthodes développées au cours de cette thèse ont été discutés. Les spécificités des deux spectromètres de masse utilisés (FT-ICR et timsTOF) sont comparées en termes de résolution, vitesse d'acquisition et mécanismes de fragmentation. Une capacité de pics a été évaluée pour chaque couplage, ce qui a permis de les positionner les uns par rapport aux autres en perspective de la complexité des échantillons, du traitement des données et du besoin analytique.