Information de la personne se prêtant à une recherche biomédicale et recueil du consentement chez les populations dites vulnérables PDF Download
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Author: Laura Guimard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 194
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Book Description
La recherche biomédicale est une activité très structurée et organisée, dans un cadre réglementaire très strict afin de garantir la sécurité ainsi que la protection et le bien-être des patients s'y prêtant. Cette garantie commence dès la première étape d'une recherche biomédicale qui est l'information du patient et le recueil de son accord de participation appelé consentement. Cette étape doit être conduite avant toute procédure liée à la recherche car son but est d'informer le patient et d'obtenir son libre accord de participation sans aucune contrainte. Il n'est pas toujours aisé de la mettre en place et de la réaliser, ceci d'autant plus chez les personnes vulnérables pour qui certaines difficultés supplémentaires peuvent survenir, de par leur incapacité limitée ou totale à prendre cette décision par eux-mêmes. En France, des lois ont été votées afin d'encadrer ce processus et d'éviter toute dérive. Des solutions existent donc et peuvent être mises en place pour ces populations vulnérables.
Author: Laura Guimard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 194
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Book Description
La recherche biomédicale est une activité très structurée et organisée, dans un cadre réglementaire très strict afin de garantir la sécurité ainsi que la protection et le bien-être des patients s'y prêtant. Cette garantie commence dès la première étape d'une recherche biomédicale qui est l'information du patient et le recueil de son accord de participation appelé consentement. Cette étape doit être conduite avant toute procédure liée à la recherche car son but est d'informer le patient et d'obtenir son libre accord de participation sans aucune contrainte. Il n'est pas toujours aisé de la mettre en place et de la réaliser, ceci d'autant plus chez les personnes vulnérables pour qui certaines difficultés supplémentaires peuvent survenir, de par leur incapacité limitée ou totale à prendre cette décision par eux-mêmes. En France, des lois ont été votées afin d'encadrer ce processus et d'éviter toute dérive. Des solutions existent donc et peuvent être mises en place pour ces populations vulnérables.
Author: David Rodríguez-Arias, Grégoire Moutel, Christian Hervé
Publisher:
ISBN: 229657324X
Category :
Languages : fr
Pages : 215
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Book Description
Author: Pauline Engel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Book Description
Author: Pauline Engel
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131525629
Category :
Languages : fr
Pages : 112
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Book Description
La protection des personnes se prètant à la recherche biomédicale est un sujet vaste et pluridisciplinaire. Les sciences humaines, l'éthique médicale et le Droit s'y sont intéressés, et ont défini les règles afférentes à cette protection. La réflexion à ce sujet n'a de cesse de mettre en lumière de nouveaux aspects ainsi que de nouvelles failles, au gré des évolutions morales, scientifiques et éthiques. Cet ouvrage se propose d'étudier, dans un premier temps, le cadre réglementaire actuel de la protection des personnes dans la recherche biomédicale en France. Les principaux organismes impliqués dans cette protection sont introduits dans un second point. Enfin, l'accent est mis dans un troisième chapitre, sur l'information et le consentement, étapes majeures préalables à toute recherche biomédicale.
Author: Adeline Kerlan-Paris
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Le document écrit d'information et de consentement éclairé (DICE) en recherche biomédicale a une très grande importance, c'est pourquoi sa qualité est primordiale. Cependant, nombreuses publications soulignent sa faible lisibilité et la difficulté à le comprendre. Nous avons souhaité étudier les documents d'information et de consentement français. Dans un premier temps, nous avons montré que la lisibilité lexicosyntaxique des formulaires d'information et de consentement était plus faible que celle de sujets d'agrégation par exemple. Nous avons ensuite décrit que les comités de protection des personnes n'amélioraient pas la lisibilité lexicosyntaxique et qu'ils augmentaient la longueur et la complexité du document. Nous avons ensuite comparé la lisibilité et la densité d'information de documents d'information et de textes de vulgarisation scientifique. Les formulaires d'information et de consentement sont peu lisibles et peu denses. Puis, grâce à notre questionnaire QCFic validé, nous avons pu montrer qu'améliorer la lisibilité lexicosyntaxique ou demander à un groupe de travail de corriger le document d'information permet une meilleure compréhension des formulaires d'information et de consentement chez des volontaires sains. Cependant, chez des malades, , nous avons testé les deux techniques d'amélioration des formulaires d'information mais aucune des deux n'a d'effet. Il semble donc nécessaire de réaliser une étude en situation réelle, en plan factoriel où seraient évalués d'une part la modification lexicosyntaxique des formulaires d'information et de consentement, d'autre part l'intervention d'une tierce personne dans le processus d'information.
Author: Stéphanie Rohlfing-Dijoux
Publisher: Nomos Verlagsgesellschaft
ISBN: 9783848754922
Category : Advance directives (Medical care)
Languages : en
Pages : 0
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Book Description
Présentation de l'éditeur : "The interactions between law and culture in addressing the legal problems at the end of a life are currently being discussed in many countries. The discourse on this issue should be multidisciplinary, taking into account its legal, medical, ethical, philosophical and anthropological aspects. The concepts designed to manage the legal problems that occur when a life comes to an end are closely linked to the culture of each country. For this reason, countries with different cultural backgrounds have been selected for this comparative end-of-life study. In France, Germany and Italy, which have a continental legal system, the United Kingdom, which has a common law system, and India, the various religions and cultures exert an important influence on the modernisation of the legislation in this respect. The book deals with recent legislative changes and developments in the countries surveyed."
Author: David J. Rothman
Publisher: Routledge
ISBN: 135148804X
Category : Medical
Languages : en
Pages : 416
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Book Description
David Rothman gives us a brilliant, finely etched study of medical practice today. Beginning in the mid-1960s, the practice of medicine in the United States underwent a most remarkable--and thoroughly controversial--transformation. The discretion that the profession once enjoyed has been increasingly circumscribed, and now an almost bewildering number of parties and procedures participate in medical decision making. Well into the post-World War II period, decisions at the bedside were the almost exclusive concern of the individual physician, even when they raised fundamental ethical and social issues. It was mainly doctors who wrote and read about the morality of withholding a course of antibiotics and letting pneumonia serve as the old man's best friend, of considering a newborn with grave birth defects a "stillbirth" thus sparing the parents the agony of choice and the burden of care, of experimenting on the institutionalized the retarded to learn more about hepatitis, or of giving one patient and not another access to the iron lung when the machine was in short supply. Moreover, it was usually the individual physician who decided these matters without formal discussions with patients, their families, or even with colleagues, and certainly without drawing the attention of journalists, judges, or professional philosophers. The impact of the invasion of outsiders into medical decision-making, most generally framed, was to make the invisible visible. Outsiders to medicine--that is, lawyers, judges, legislators, and academics--have penetrated its every nook and cranny, in the process giving medicine exceptional prominence on the public agenda and making it the subject of popular discourse. The glare of the spotlight transformed medical decision making, shaping not merely the external conditions under which medicine would be practiced (something that the state, through the regulation of licensure, had always done), but the very substance of medical pract
Author: John D. Lantos
Publisher: JHU Press
ISBN: 9780801887703
Category : Law
Languages : en
Pages : 214
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Book Description
In this volume, John Lantos weaves a story that captures the dilemmas of modern medical practice. He draws on his experience in neonatal medicine, paediatrics and medical ethics to explore ethical dilemmas through one poignant representative situation.
Author: Robert Zussman
Publisher: University of Chicago Press
ISBN: 0226996352
Category : Medical
Languages : en
Pages : 261
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Book Description
From this superb fieldwork--observing medical staff on their rounds; interviewing staff, patients, and families; and systematically reviewing hospital records--Zussman reveals the existence of deep conflicts of opinion on how to allocate treatment and resources. He shows that these perspectives depart from the formal principles of medical ethics. He argues that courts and hospital administrators, with their new insistence on taking the rights of patients seriously, have reshaped the way life and death decisions are made. At the same time, Zussman examines doctors' frequent resistance to the precepts of medical ethics: doctors, he shows, often override patients' wishes, justifying their decisions in the name of the patients' best interests while maintaining control over the decision-making process.
Author: Renee R. Anspach
Publisher: Univ of California Press
ISBN: 9780520212138
Category : Medical
Languages : en
Pages : 320
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Book Description
In a probing look at the reality of everyday choices in neonatal intensive care units, sociologist Renee Anspach explores the life-and-death dilemmas that have fueled much national debate. Anspach considers the roles of parents, doctors, nurses, and bioethicists in deciding the fate of terminally ill or malformed newborns.
