Author: Lucie Calmels
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Languages : fr
Pages : 210
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La protection de l'environnement est une problématique marquée de notre société actuelle. L'industrie est un secteur particulièrement polluant bien que d'intérêt économique majeur. Si des efforts restent à faire en termes de politique internationale, plusieurs pays, dont la France, ont mis en place une législation territoriale visant à limiter les rejets aqueux et gazeux industriels. La nature de ces rejets et très variable selon le type d'industrie concernée. L'industrie pharmaceutique est source de rejets chimiques issus des matières premières, solvants, réactifs, intermédiaires de réaction, co-produits, produits et agents nettoyants. Les matières rejetées en grande quantité sont des polluants notoires, pour lesquels des technologies de dépollution existent et sont bien documentées. La problématique majeure du secteur pharmaceutique reste la question des micropolluants, matières retrouvées sous forme de trace dans les eaux et gaz après traitement classique. Ces molécules sont d'autant plus inquiétantes qu'elles sont biologiquement actives et représentent donc un risque environnemental et sanitaire mal évalué de nos jours dans le cas particulier des médicaments. Cette pollution émergente soulève la double problématique d'établissement de nouvelles normes de rejet adaptées et de mise au point de technologies de dépollution efficace. Ce travail permet de faire l'état des lieux de la politique environnementale actuelle et des technologies de dépollution existantes à l'échelle industrielle. Est aussi abordée la méthode d'établissement des normes de rejets industriels et ces limites actuelles.
Author: Camille Tacquin
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Languages : fr
Pages : 0
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Author: Jean-Christophe Poirier
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Languages : fr
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Author: CLAIRE.. KLOPFENSTEIN
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Languages : fr
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Author: Adrien Delannoy
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Languages : fr
Pages : 0
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La santé est un secteur émettant des rejets de production dans l'environnement et la consommation de médicament engendre des résidus dans notre écosystème. L'objectif de cette thèse et donc de connaître quels sont les impacts environnementaux du cycle de vie du médicament sur notre écosystème. Dans une première partie, nous quantifions le marché pharmaceutique. L'impact environnemental du secteur de la santé est qualifié à travers ses émissions carbone et ses rejets de production. L'aspect législatif en vigueur est abordé pour limiter son incidence environnementale. L'impact de la consommation des médicaments par les patients est étudié, car celle-ci engendre des micropolluants contaminant notre écosystème et tout particulièrement le milieu aquatique. Cela peut engendrer entre autres l'antibiorésistance. Cette consommation excessive par les patients est source de stock de médicaments non utilisé. Ces restes de médicaments peuvent être jetés dans les déchets ménagers d'où l'intérêt de sensibiliser les patients à retourner les médicaments non utilisés chez le pharmacien. Nous abordons les solutions existantes et des pistes d'amélioration afin de réduire tout au long du cycle du médicament l'impact environnemental et ainsi contribuer à un système de santé plus respectueux de l'environnement.
Author: Emmanuelle Gary
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Languages : fr
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La surveillance des zones de production en industrie pharmaceutique est un élément clé pour maîtriser la contamination des produits fabriqués et assurer la sécurité du patient. Depuis ces dernières décennies les différents référentiels applicables au domaine pharmaceutique préconisent une approche basée sur les risques pour la maîtrise de la contamination dans les zones de production. Cette approche basée sur l'évaluation proactive des risques reste souvent abstraite de par la difficulté de détecter la contamination mais aussi de par l'exhaustivité des informations portées par les différents référentiels applicables qui peuvent perdre le lecteur. L'objectif de ce travail est de faciliter la compréhension des différentes recommandations et réglementations applicables à la maîtrise de la contamination (viable et non viable) en industrie pharmaceutique. Notamment en mettant en avant un cas concret d'application d'un plan de surveillance environnemental en industrie pharmaceutique. Dans un premier temps nous redéfinirons la contamination et l'intérêt de la maîtriser dans le cadre de la fabrication des produits de santé. Dans un second temps nous nous intéresserons à l'origine des zones de production à atmosphères contrôlées, à leur conception et à leur mise en place. Enfin nous mettrons en avant la mise en place d'un plan de surveillance environnementale mise au point à l'aide de la méthode d'analyse de risque HACCP, au sein de l'entreprise Sanofi.
Author: GABRIELLE.. BETZINGER ORSI
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Languages : fr
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Author: Syndicat national de l'industrie pharmaceutique (France). Groupe Recherche et développement
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Languages : fr
Pages : 144
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Author: HELENE.. BOURIAUD
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Author: Guillaume Lacaze
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Languages : fr
Pages : 156
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Dans les années 2000, le modèle économique des laboratoires, basé sur les blockbusters et les revenus des médicaments princeps s'est vu menacé. En effet, un ensemble de facteurs, tels que l'arrivée des génériques, le durcissement des réglementations, le développement des pays émergents en terme de dépenses de santé, le ralentissement de l'innovation, entraine l'industrie pharmaceutique dans un environnement concurrentiel de moins en moins favorable et force les industriels à faire évoluer leur stratégie pour s'installer à nouveau dans un modèle économique pérenne. L'industrie pharmaceutique est entrée dans une ère de mutualisation des idées, des moyens, des savoir-faire, et des ressources via les partenariats. En effet, un des axes majeurs de développement stratégique des laboratoires réside dans la nécessité de travailler ensemble, en réseaux, via la mise en place d'alliances, de partenariats stratégiques ou même d'opérations de fusion-acquisition avec des tiers disposants de ressources complémentaires, des centres académiques ou même des laboratoires concurrents. La croissance externe est ainsi devenue la nouvelle norme de business model pour les laboratoires et la distinction avec la croissance organique tend à disparaître. L'objectif de ce travail est donc de développer cet axe stratégique utilisé par les laboratoires à la recherche de relais de croissance : la mise en place de politiques de croissance externe. Nous étudions donc le contexte mondial de l'industrie pharmaceutique et, à l'aide de données sectorielles, nous exposons une vision d'ensemble de l'environnement dans lequel évoluent les industries pharmaceutiques. Puis nous analysons ces politiques de croissance externe, et leurs grandes tendances au travers d'une analyse en volume, en nature ou en valeur des opérations réalisées. Enfin, une étude de cas nous permet l'analyse des opérations et partenariats sur un certain type de relais de croissance, les opérations sur les produits commercialisés, de 2010 à 2015 dans le monde.
