Impact du retard de croissance sur la qualité de vie des enfants suivis pour maladie chronique PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Impact du retard de croissance sur la qualité de vie des enfants suivis pour maladie chronique PDF full book. Access full book title Impact du retard de croissance sur la qualité de vie des enfants suivis pour maladie chronique by Pauline Perréard. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Pauline Perréard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Introduction : les maladies chroniques de l'enfant impactent sa qualité de vie (QDV), les données de la littérature à ce sujet étant très variables. L'impact du retard de croissance sur chez ces patients a été peu étudié de manière transversale. L'objectif de cette étude est de décrire la QDV des enfants suivis pour maladies chroniques dans un service de pédiatrie multidisciplinaire, de la comparer à celle de la population générale, et d'étudier l'impact du retard de croissance sur la QDV. Méthode : cette étude observationnelle prospective a été menée dans un service de pédiatrie multidisciplinaire (néphrologie, gastro-entéro-hépatologie, endocrinologie, diabétologie, transplantation) (hôpital Timone, Marseille., France). Les enfants inclus, de 8 à 17 ans, étaient suivis pour maladie chronique. Les données médicales et sociodémographiques étaient recueillies dans le dossier médical. La QDV était évaluée par auto-questionnaire VSP-A (Vécu et Santé Perçue de l'Adolescent et de l'Enfant) et hétéro-questionnaire VSPA parents. Résultats : 244 patients ont été inclus dans l'étude. L'index global de QDV de nos patients n'est pas différent de celui de la population générale. La QDV est diminuée pour les adolescents dans le domaine des loisirs et du bien-être physique lors de l'auto-évaluation, et dans les domaines de l'estime de soi et du bien-être physique lors de l'hétéro-évaluation par les parents. Les scores de QDV sont supérieurs à ceux de la population générale dans les domaines des relations avec les parents, les soignants, les professeurs ainsi que pour la performance scolaire. Les adolescents porteurs de retard de croissance inclus dans notre étude présentent une QDV diminuée en comparaison du reste de l'échantillon, notamment pour l'estime de soi. Conclusion : l'index global de QDV de notre cohorte d'enfants et adolescents atteints de pathologies chroniques variées est comparable aux normes de population générale, mais leur profil de QDV est différent, la QDV étant meilleure que celle de la population générale dans certains domaines. Le retard de croissance semble impacter leur QDV.
Author: Pauline Perréard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Introduction : les maladies chroniques de l'enfant impactent sa qualité de vie (QDV), les données de la littérature à ce sujet étant très variables. L'impact du retard de croissance sur chez ces patients a été peu étudié de manière transversale. L'objectif de cette étude est de décrire la QDV des enfants suivis pour maladies chroniques dans un service de pédiatrie multidisciplinaire, de la comparer à celle de la population générale, et d'étudier l'impact du retard de croissance sur la QDV. Méthode : cette étude observationnelle prospective a été menée dans un service de pédiatrie multidisciplinaire (néphrologie, gastro-entéro-hépatologie, endocrinologie, diabétologie, transplantation) (hôpital Timone, Marseille., France). Les enfants inclus, de 8 à 17 ans, étaient suivis pour maladie chronique. Les données médicales et sociodémographiques étaient recueillies dans le dossier médical. La QDV était évaluée par auto-questionnaire VSP-A (Vécu et Santé Perçue de l'Adolescent et de l'Enfant) et hétéro-questionnaire VSPA parents. Résultats : 244 patients ont été inclus dans l'étude. L'index global de QDV de nos patients n'est pas différent de celui de la population générale. La QDV est diminuée pour les adolescents dans le domaine des loisirs et du bien-être physique lors de l'auto-évaluation, et dans les domaines de l'estime de soi et du bien-être physique lors de l'hétéro-évaluation par les parents. Les scores de QDV sont supérieurs à ceux de la population générale dans les domaines des relations avec les parents, les soignants, les professeurs ainsi que pour la performance scolaire. Les adolescents porteurs de retard de croissance inclus dans notre étude présentent une QDV diminuée en comparaison du reste de l'échantillon, notamment pour l'estime de soi. Conclusion : l'index global de QDV de notre cohorte d'enfants et adolescents atteints de pathologies chroniques variées est comparable aux normes de population générale, mais leur profil de QDV est différent, la QDV étant meilleure que celle de la population générale dans certains domaines. Le retard de croissance semble impacter leur QDV.
Author: Solène De Coux
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Contexte : les maladies chroniques de l'enfant impactent la qualité de vie (QDV) de ses parents, les données de la littérature à ce sujet étant très variables. La QDV des parents ainsi que leurs déterminants ont été peu étudiés de façon transversale. L'objectif de cette étude est de décrire la QDV des parents d'enfants suivis pour une maladie chronique dans le service de pédiatrie multidisciplinaire, de la comparer à la population générale, et d'en identifier les déterminants. Méthode : cette étude observationnelle prospective a été menée dans un service de pédiatrie multidisciplinaire (néphrologie, gastro-entéro-hépatologie, endocrinologie, diabétologie, transplantation) (hôpital Timone, Marseille, France). Les enfants inclus, de 8 à 17 ans, étaient suivis pour maladie chronique. Les données médicales et sociodémographiques étaient recueillies dans le dossier médical. La QDV de leurs parents était évaluée par auto-questionnaire WHOQOL BREF (World Health Organization Quality of Life, version abrégée). Résultats : 244 patients ont été inclus dans l'étude. 229 parents ont répondu au questionnaire. Le score moyen de QDV des parents de notre étude est diminué de façon significative par rapport à la population générale. Le score de QDV des pères semble inférieur à celui des mères. Les parents ayant pu modifier leur activité professionnelle en raison de la maladie de leur enfant déclarent avoir une meilleure qualité de vie que les autres. Le suivi psychologique des deux parents ainsi que de l'enfant semble corrélé a une meilleure qualité de vie du parent ayant rempli le questionnaire. Les parents d'enfants atteints de diabète de type 1 ont rapporté avoir une meilleure qualité de vie que les autres. Conclusion : le score global de QDV des parents de notre cohorte est nettement diminué par rapport à la population générale. Les facteurs prédicteurs de la QDV des parents semblent nombreux, en particulier l'organisation, la dynamique familiale, et l'accompagnement psychologique de la famille. Il semble important de prendre en charge le patient ainsi que sa famille dans sa globalité, sur le plan social, professionnel et familial.
Author: Nada Boutrid
Publisher: GRIN Verlag
ISBN: 3668891265
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 196
Get Book Here
Book Description
Thèse de Doctorat de l’année 2019 dans le domaine Medecine - Pédiatrie, , langue: Français, résumé: La petite taille de l’enfant constitue un motif fréquent de consultation pédiatrique. En effet, l’Organisation Mondiale de la Santé a estimé en 2010 que le retard statural affecte plus de 171 millions d’enfants avant leur entrée en scolarité. Pour cela, la surveillance de la croissance staturale et pondérale est considérée comme un impératif du suivi systématique de tout enfant; permettant au praticien de déceler, sans retard, les anomalies de la croissance et de dépister précocement des pathologies potentiellement graves. Ainsi, le retard de croissance staturale peut être la conséquence d’une affection chronique (nécessitant une prise en charge étiologique et nutritionnelle) ou rarement d’une cause imposant une prise en charge urgente. Le retard statural constitue un problème de santé publique, et une petite taille peut cacher derrière elle une pathologie souvent traitable. La première entrée à l’école de l’enfant serait une belle occasion pour détecter des situations pathologiques méconnues jusque-là, ou de redresser des diagnostics antérieurs.
Author: Jean-Baptiste Gastine
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Contexte Le suivi de la croissance staturo-pondérale permet de dépister les anomalies, à une phase précoce non visible « à l'oeil du clinicien » : rebond d'adiposité, surpoids et retards de croissance staturo-pondérale pour en assurer une prise en charge efficace. En France, il fait l'objet de recommandations de la Haute Autorité de Santé. Un premier travail avait pour objectif d'évaluer le respect des recommandations. Le deuxième qui fait l'objet de cette thèse, a évalué la prévalence, des troubles de la croissance, leur diagnostic et prise en charge en soins primaires. Méthode : Une étude épidémiologique transversale descriptive et rétrospective a été menée sur un échantillon de 293 enfants prépubères, âgés de 3 à 11 ans, indemnes de toute pathologie chronique, suivis en soins primaires. Les données du suivi du carnet de santé et un questionnaire pour les parents ont été utilisées pour reconstituer les courbes des enfants et leur suivi depuis la naissance. L'influence de différents facteurs socio-familiaux sur la prévalence des anomalies de croissance était également étudiée. Résultats : 18,8% des enfants présentaient une anomalie transitoire ou persistante de la croissance, réparties comme suit : 4,8% RAP, 7,2% surpoids, 1,3% obèses, 3,1% insuffisance pondérale et 2,4% retard statural ou staturo-pondéral. Le diagnostic avait été évoqué dans 45,5 % des cas et écrit dans le carnet de santé dans 24% des cas. Le pourcentage de diagnostic a été de 42%pour les RAP, 38% pour le surpoids, 100% pour l'obésité, 55% pour l'insuffisance pondérale, et 28% pour les cassures staturo-pondérales. Parmi eux, 64% avaient ou avaient eu une prise en charge ciblée sur l'anomalie. Le suivi de la croissance des enfants avec une anomalie diagnostiquée n'était pas significativement différent de celui du reste de la population. Le sexe féminin, l'absence d'emploi maternel, et l'inquiétude parentale au sujet de la croissance de l'enfant étaient corrélés de façon significative à une prévalence plus élevée d'anomalies de croissance staturo-pondérale. Conclusion : Les anomalies précoces (RAP, surpoids) et rares étaient peu diagnostiquées. La 1ère explication en est l'insuffisance du suivi de la croissance staturo-pondérale comme le montre le travail de thèse associé avec 10% des enfants suivis selon les recommandations. Une anomalie de la croissance de l'enfant inquiète les parents mais pas le médecin car sa mise en évidence n'entraîne pas une amélioration du suivi.
Author: UNICEF.
Publisher: UNICEF
ISBN: 9280644424
Category : Business & Economics
Languages : en
Pages : 100
Get Book Here
Book Description
On 20 November 2009, the global community celebrates the 20th anniversary of the adoption by the United Nations General Assembly of the Convention on the Rights of the Child, the unique document that sets international standards for the care, treatment and protection of all individuals below age 18. To celebrate this landmark, the United Nations Children's Fund is dedicating a special edition of its flagship report The State of the World's Children to examining the Convention's evolution, progress achieved on child rights, challenges remaining, and actions to be taken to ensure that its promise becomes a reality for all children.
Author: Patrice L. Engle
Publisher: Intl Food Policy Res Inst
ISBN: 9780896293342
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 60
Get Book Here
Book Description
List of tables; Education of caregiver; Knowledge, attitudes, and beliefs of caregiver; Physical health and nutritional status of caregiver; Mental health, self-confidence, and lack of stress of caregiver; Autonomy and control of resources in the household by caregiver; Workload and time availability of caregiver; Social support for caregiver; Estimates of time spent on child care from observation and recall; Feeding practices: caregiver-child interactions; Feeding practices: child variables; Psychosocial care: child and caregiver interactions; Psychosocial care: child variables; Illustrations; The unicef conceptual model; The extended model of care; The transactional model of care; Pathways of interaction of education with caregiving; Possible pathways of interaction of maternal health and caregiving; Summary; Introduction; Developments in conceptualizing care; Resources for care; Care practices.
Author: Jean Baudrillard
Publisher: University of Michigan Press
ISBN: 9780472065219
Category : Art
Languages : en
Pages : 174
Get Book Here
Book Description
Develops a theory of contemporary culture that relies on displacing economic notions of cultural production with notions of cultural expenditure. This book represents an effort to rethink cultural theory from the perspective of a concept of cultural materialism, one that radically redefines postmodern formulations of the body.
Author: Andrea Maloney Schara
Publisher:
ISBN: 9780615928791
Category : Families
Languages : en
Pages : 318
Get Book Here
Book Description
"Your Mindful Compass" takes us behind the emotional curtain to see the mechanisms regulating individuals in social systems. There is great comfort and wisdom in knowing we can increase our awareness to manage the swift and ancient mechanisms of social control. We can gain greater flexibility by seeing how social controls work in systems from ants to humans. To be less controlled by others, we learn how emotional systems influence our relationship-oriented brain. People want to know what goes on in families that give rise to amazing leaders and/or terrorists. For the first time in history we can understand the systems in which we live. The social sciences have been accumulating knowledge since the early fifties as to how we are regulated by others. S. Milgram, S. Ashe, P. Zimbardo and J. Calhoun, detail the vulnerability to being duped and deceived and the difficulty of cooperating when values differ. Murray Bowen, M.D., the first researcher to observe several live-in families, for up to three years, at the National Institute of Mental Health. Describing how family members overly influence one another and distribute stress unevenly, Bowen described both how symptoms and family leaders emerge in highly stressed families. Our brain is not organized to automatically perceive that each family has an emotional system, fine-tuned by evolution and "valuing" its survival as a whole, as much as the survival of any individual. It is easier to see this emotional system function in ants or mice but not in humans. The emotional system is organized to snooker us humans: encouraging us to take sides, run away from others, to pressure others, to get sick, to blame others, and to have great difficulty in seeing our part in problems. It is hard to see that we become anxious, stressed out and even that we are difficult to deal with. But "thinking systems" can open the doors of perception, allowing us to experience the world in a different way. This book offers both coaching ideas and stories from leaders as to strategies to break out from social control by de-triangling, using paradoxes, reversals and other types of interruptions of highly linked emotional processes. Time is needed to think clearly about the automatic nature of the two against one triangle. Time and experience is required as we learn strategies to put two people together and get self outside the control of the system. In addition, it takes time to clarify and define one's principles, to know what "I" will or will not do and to be able to take a stand with others with whom we are very involved. The good news is that systems' thinking is possible for anyone. It is always possible for an individual to understand feelings and to integrate them with their more rational brains. In so doing, an individual increases his or her ability to communicate despite misunderstandings or even rejection from important others. The effort involved in creating your Mindful Compass enables us to perceive the relationship system without experiencing it's threats. The four points on the Mindful Compass are: 1) Action for Self, 2) Resistance to Forward Progress, 3) Knowledge of Social Systems and the 4) The Ability to Stand Alone. Each gives us a view of the process one enters when making an effort to define a self and build an emotional backbone. It is not easy to find our way through the social jungle. The ability to know emotional systems well enough to take a position for self and to become more differentiated is part of the natural way humans cope with pressure. Now people can use available knowledge to build an emotional backbone, by thoughtfully altering their part in the relationship system. No one knows how far one can go by making an effort to be more of a self-defined individual in relationships to others. Through increasing emotional maturity, we can find greater individual freedom at the same time that we increase our ability to cooperate and to be close to others.
Author:
Publisher: UNICEF
ISBN: 9280643762
Category : Business & Economics
Languages : en
Pages : 244
Get Book Here
Book Description
This Child-Friendly Schools (CFS) Manual was developed during three-and-a-half years of continuous work, involving the United Nations Children's Fund education staff and specialists from partner agencies working on quality education. It benefits from fieldwork in 155 countries and territories, evaluations carried out by the Regional Offices and desk reviews conducted by headquarters in New York. The manual is a part of a total resource package that includes an e-learning package for capacity-building in the use of CFS models and a collection of field case studies to illustrate the state of the art in child-friendly schools in a variety of settings.
Author: World Health Organization
Publisher: World Health Organization
ISBN: 9241547006
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 284
Get Book Here
Book Description
Most women who die from cervical cancer, particularly in developing countries, are in the prime of their life. They may be raising children, caring for their family, and contributing to the social and economic life of their town or village. Their death is both a personal tragedy, and a sad and unnecessary loss to their family and their community. Unnecessary, because there is compelling evidence, as this Guide makes clear, that cervical cancer is one of the most preventable and treatable forms of cancer, as long as it is detected early and managed effectively. Unfortunately, the majority of women in developing countries still do not have access to cervical cancer prevention programmes. The consequence is that, often, cervical cancer is not detected until it is too late to be cured. An urgent effort is required if this situation is to be corrected. This Guide is intended to help those responsible for providing services aimed at reducing the burden posed by cervical cancer for women, communities and health systems. It focuses on the knowledge and skills needed by health care providers, at different levels of care.
