Evaluation de l'information des patients se prêtant à une recherche biomédicale sur les médicaments expérimentaux PDF Download
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Author: Astrid Charrier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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Book Description
Author: Astrid Charrier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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Author: Clémentine Fronteau
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 252
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Contexte. La compréhension des informations délivrées aux volontaires inclus dans une étude clinique est indispensable à leur adhésion aux procédures de l'essai. Objectifs L'objectif principal de l'enquête COMQUEST est d'évaluer la compréhension des personnes se prêtant à la recherche biomédicale vis-à-vis de leurs traitements. Les objectifs secondaires consistent à identifier les aspects du traitement les moins bien compris et à déterminer les facteurs influençant cette compréhension. Méthode. À la première dispensation, des patients ambulatoires adultes ont été interrogés lors d'un entretien en tête-à-tête, à l'aide d'un questionnaire (score en huit points). Les résultats présentés sont le reflet des inclusions à sept mois. Résultats Le score moyen de compréhension était de 5,96 / 8 (117 patients). Seuls 18% des patients interrogés comprenaient l'ensemble de leur traitement. Les aspects les moins bien compris étaient : nom du traitement, modalités de prise et modalités de conservation. Des facteurs prédictifs d' une mauvaise compréhension des traitements ont pu être mis en évidence : âge supérieur ou égal à 60 ans (p = 0,02), niveau d'étude inférieur au baccalauréat (p = 0,03), inclusion dans un essai clinique de phase I (p = 0,02), traitement d'une pathologie autre que le VIH (p = 0,001). De plus, les patients commettaient plus d'erreurs aux questions relatives au schéma posologique lorsque plusieurs produits étaient dispensés (p = 0,03). Conclusion. Ces résultats permettent de formuler des propositions à destination des acteurs impliqués dans les essais cliniques, dans le but d'améliorer la compréhension des patients.
Author: Adeline Kerlan-Paris
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Le document écrit d'information et de consentement éclairé (DICE) en recherche biomédicale a une très grande importance, c'est pourquoi sa qualité est primordiale. Cependant, nombreuses publications soulignent sa faible lisibilité et la difficulté à le comprendre. Nous avons souhaité étudier les documents d'information et de consentement français. Dans un premier temps, nous avons montré que la lisibilité lexicosyntaxique des formulaires d'information et de consentement était plus faible que celle de sujets d'agrégation par exemple. Nous avons ensuite décrit que les comités de protection des personnes n'amélioraient pas la lisibilité lexicosyntaxique et qu'ils augmentaient la longueur et la complexité du document. Nous avons ensuite comparé la lisibilité et la densité d'information de documents d'information et de textes de vulgarisation scientifique. Les formulaires d'information et de consentement sont peu lisibles et peu denses. Puis, grâce à notre questionnaire QCFic validé, nous avons pu montrer qu'améliorer la lisibilité lexicosyntaxique ou demander à un groupe de travail de corriger le document d'information permet une meilleure compréhension des formulaires d'information et de consentement chez des volontaires sains. Cependant, chez des malades, , nous avons testé les deux techniques d'amélioration des formulaires d'information mais aucune des deux n'a d'effet. Il semble donc nécessaire de réaliser une étude en situation réelle, en plan factoriel où seraient évalués d'une part la modification lexicosyntaxique des formulaires d'information et de consentement, d'autre part l'intervention d'une tierce personne dans le processus d'information.
Author: Constance Janssens
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 142
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Author: Carine Busin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 324
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Author: David HouŽto
Publisher: Lulu.com
ISBN: 1291761152
Category : Reference
Languages : fr
Pages : 327
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Le terme promotion de la santé en Afrique, près de 30 ans après l'adoption de la Charte d'Ottawa, continue d'avoir des connotations complètement hors du sens que lui confère cette charte. Cela n'est pas étonnant quand on sait que la notion de santé dans ce contexte africain équivaut à la lutte contre la maladie à travers les soins de santé dispensés par des professionnels de la santé dans des formations sanitaires et les hôpitaux. L'évolution que connait le continent depuis quelques décennies est de donner un peu plus de place à la communauté à travers les relais communautaires dans une participation communautaire vidée de son contenu, car le pouvoir n'est jamais passé entre les mains des communautés.C'est au vu de tout ceci que le présent ouvrage à sa raison d'être pour expliquer les fondements de l'autonomisation communautaire et de la promotion de la santé avec leur importance pour la région africaine en proie aux mauvais indicateurs de santé comparativement aux autres régions du monde.
Author: Bärbel Hüsing
Publisher: vdf Hochschulverlag AG
ISBN: 3728130656
Category : Brain
Languages : en
Pages : 369
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Author: Alan D. Lopez
Publisher: World Bank Publications
ISBN: 0821362631
Category : Medical
Languages : en
Pages : 511
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Strategic health planning, the cornerstone of initiatives designed to achieve health improvement goals around the world, requires an understanding of the comparative burden of diseases and injuries, their corresponding risk factors and the likely effects of invervention options. The Global Burden of Disease framework, originally published in 1990, has been widely adopted as the preferred method for health accounting and has become the standard to guide the setting of health research priorities. This publication sets out an updated assessment of the situation, with an analysis of trends observed since 1990 and a chapter on the sensitivity of GBD estimates to various sources of uncertainty in methods and data.
Author: Steve Kroll-Smith
Publisher: NYU Press
ISBN: 0814748562
Category : Medical
Languages : en
Pages : 270
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Gulf War Syndrome: Is It a Real Disease? asks a recent headline in the New York Times. This question—are certain diseases real?—lies at the heart of a simmering controversy in the United States, a debate that has raged, in different contexts, for centuries. In the early nineteenth century, the air of European cities, polluted by open sewers and industrial waste, was generally thought to be the source of infection and disease. Thus the term miasma—literally deathlike air—came into popular use, only to be later dismissed as medically unsound by Louis Pasteur. While controversy has long swirled in the United States around such illnesses as chronic fatigue syndrome and Epstein-Barr virus, no disorder has been more aggressively contested than environmental illness, a disease whose symptoms are distinguished by an extreme, debilitating reaction to a seemingly ordinary environment. The environmentally ill range from those who have adverse reactions to strong perfumes or colognes to others who are so sensitive to chemicals of any kind that they must retreat entirely from the modern world. Bodies in Protest does not seek to answer the question of whether or not chemical sensitivity is physiological or psychological, rather, it reveals how ordinary people borrow the expert language of medicine to construct lay accounts of their misery. The environmentally ill are not only explaining their bodies to themselves, however, they are also influencing public policies and laws to accommodate the existence of these mysterious illnesses. They have created literally a new body that professional medicine refuses to acknowledge and one that is becoming a popular model for rethinking conventional boundaries between the safe and the dangerous. Having interviewed dozens of the environmentally ill, the authors here recount how these people come to acknowledge and define their disease, and themselves, in a suddenly unlivable world that often stigmatizes them as psychologically unstable. Bodies in Protest is the dramatic story of human bodies that no longer behave in a manner modern medicine can predict and control.
Author: J. Stephen Kroll-Smith
Publisher: NYU Press
ISBN: 0814747299
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 491
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Book Description
In 25 papers, academics and a few environmental scientists/ activists discuss profound social, policy, and competing paradigm issues concerning the contested environment-disease link in a "postnatural" world. Include discussion questions. Kroll-Smith is a professor of sociology at the U. of New Orleans. Annotation copyrighted by Book News, Inc., Portland, OR
