Etude de l'adsorption du pesticide Bromacil sur charbon actif en poudre en milieu aqueux PDF Download
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Author: Fadi Al Mardini
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Languages : fr
Pages : 226
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Book Description
L’objectif de ce doctorat était de réaliser une étude détaillée des phénomènes d’adsorption du Bromacil (herbicide) sur un charbon actif en poudre, CAP SA-UF, à pH 7,8 et à 20 °C. L’application de plusieurs modèles d’isotherme d’équilibre mono-soluté a globalement montré que l’adsorption du Bromacil se fait sur deux types de sites. Les travaux sur la cinétique d’adsorption ont montré qu’il n’est pas possible de préciser a priori si la diffusion ou la réaction de surface est cinétiquement déterminante. Le modèle de réaction de surface du pseudo-second ordre s’applique particulièrement bien et conduit à des valeurs de constantes indépendantes de la concentration à l’équilibre, sauf pour les faibles concentrations à l’équilibre où les constantes deviennent significativement plus importantes. Cette observation d’ordre cinétique confirme parfaitement l’hypothèse de deux types de sites. Dans la dernière partie du travail, nous avons montré que les isothermes d’adsorption de quatre types de matières organiques naturelles sur le charbon étudié, présentent des allures particulières qui peuvent être interprétées par la présence de plusieurs fractions fictives (exploitables par le modèle IAST). Le mécanisme d’adsorption compétitive due aux fractions fortement adsorbables avec un effet sur les paramètres de l’isotherme d’adsorption est apparemment le mécanisme prépondérant dans notre cas.
Author: Fadi Al Mardini
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Languages : fr
Pages : 226
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Book Description
L’objectif de ce doctorat était de réaliser une étude détaillée des phénomènes d’adsorption du Bromacil (herbicide) sur un charbon actif en poudre, CAP SA-UF, à pH 7,8 et à 20 °C. L’application de plusieurs modèles d’isotherme d’équilibre mono-soluté a globalement montré que l’adsorption du Bromacil se fait sur deux types de sites. Les travaux sur la cinétique d’adsorption ont montré qu’il n’est pas possible de préciser a priori si la diffusion ou la réaction de surface est cinétiquement déterminante. Le modèle de réaction de surface du pseudo-second ordre s’applique particulièrement bien et conduit à des valeurs de constantes indépendantes de la concentration à l’équilibre, sauf pour les faibles concentrations à l’équilibre où les constantes deviennent significativement plus importantes. Cette observation d’ordre cinétique confirme parfaitement l’hypothèse de deux types de sites. Dans la dernière partie du travail, nous avons montré que les isothermes d’adsorption de quatre types de matières organiques naturelles sur le charbon étudié, présentent des allures particulières qui peuvent être interprétées par la présence de plusieurs fractions fictives (exploitables par le modèle IAST). Le mécanisme d’adsorption compétitive due aux fractions fortement adsorbables avec un effet sur les paramètres de l’isotherme d’adsorption est apparemment le mécanisme prépondérant dans notre cas.
Author: David Abiven
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Languages : fr
Pages : 220
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Ce travail de recherche porte sur la caractérisation des paramètres qui régissent l'adsorption de pesticides en eau naturelle sur charbon actif en lit fluidisé. Les performances d'un tel procédé dépendent des paramètres d'équilibre et de cinétique des pesticides ainsi que des molécules compétitrices de la matrice organique naturelle (MON), des conditions de fluidisation (masse et granulométrie du charbon, vitesse superficielle du fluide), du taux de renouvellement du charbon et de la variation de la teneur en pesticides de l'alimentation. Six pesticides et deux charbons ont été sélectionnés pour la réalisation des isothermes d'équilibre et des cinétiques d'adsorption en eau pure et en eau naturelle. L'influence de la granulométrie a tout particulièrement été étudiée. Les essais en lit fluidisé à long terme avec renouvellement de charbon ont fourni des renseignements relatifs au chargement du charbon au cours du temps. Un modèle a été proposé pour accéder à l'évolution de la charge du lit avec renouvellement.
Author: El Hassane Bouabane
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Languages : fr
Pages : 130
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LES RESULTATS EXPERIMENTAUX DE L'ADSORPTION SUR UN CHARBON ACTIF ET EN MILIEU AQUEUX DE DEUX ACIDES AMINES, LA PHENYLALANINE ET LA TYROSINE ONT ETE TRAITES PAR DIFFERENTES EQUATIONS: BOHART-ADAMS, FREUNDLICH, LANGMUIR, ELOVICH; LES PARAMETRES DE L'ADSORPTION AINSI OBTENUS: CAPACITE MAXIMALE D'ADSORPTION ET CONSTANTE D'EQUILIBRE ONT ETE COMPARES ENTRE EUX. D'AUTRES GRANDEURS ONT ETE CALCULEES TELLES LA CONSTANTE DE VITESSE ET LE COEFFICIENT DE TRANSFERT DE MASSE. L'ETUDE DE L'ADSORPTION SUR CHARBON ACTIF DE CES DEUX ACIDES AMINES EN PRESENCE DE COADSORBATS MINERAUX (CA#2#+) ET ORGANIQUES (ALCOOLS) A PERMIS DE MONTRER QUE L'ION CALCIUM EST SANS EFFET ALORS QUE LES ALCOOLS ONT UN EFFET INHIBITEUR DE L'ADSORPTION. CETTE INHIBITION EST ACCRUE PAR LA LONGUEUR DE LA CHAINE CARBONEE DES ALCOOLS. LES RESULTATS OBTENUS A PARTIR D'EXPERIENCES CONCERNANT L'ADSORPTION DE DIVERSES MOLECULES ORGANIQUES (PHENOL, NITRO-4 PHENOL, METHYL-2 DINITRO-4,6 PHENOL, ANILINE, PHENYLALANINE, TYROSINE, ACIDE SALICYLIQUE, NITROBENZENE) ONT ETE TRAITES A L'AIDE DES EQUATIONS DE LANGMUIR, ELOVICH, FREUNDLICH, TEMKIN, FOWLER-GUGGENHEIM, HILL ET DE BOER, KISELEV AFIN DE DETERMINER DIVERS PARAMETRES D'EQUILIBRE: LA CAPACITE MAXIMALE D'ADSORPTION, L'ENERGIE D'INTERACTION, LES CONSTANTES D'EQUILIBRES ADSORBAT-ADSORBANT ET LES INTERACTIONS (EVENTUELLES) ENTRE LES MOLECULES ADSORBEES. L'ENSEMBLE DES RESULTATS EST DISCUTE
Author: LAURENCE.. GICQUEL
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Languages : fr
Pages : 153
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EN BRETAGNE, LA POLLUTION DES EAUX NATURELLES PAR LES PESTICIDES CONTRAINT LES TRAITEURS D'EAU POTABLE A L'UTILISATION DE PLUS EN PLUS FREQUENTE D'UN TRAITEMENT AU CHARBON ACTIF. L'EFFICACITE DE CE TRAITEMENT EST ETROITEMENT LIEE, ENTRE AUTRES, A LA PRESENCE DE MATIERES ORGANIQUES ET MINERALES DISSOUTES DANS LES EAUX A TRAITER. LORS DE NOTRE TRAVAIL, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DE CES MATIERES SUR L'ADSORPTION DE L'ATRAZINE PAR QUATRE CHARBONS ACTIFS, PARMI LES PLUS UTILISES DANS LES USINES DE POTABILISATION. LES EXPERIENCES SONT REALISEES AVEC CINQ EAUX NATURELLES PRELEVEES A DIFFERENTS STADES DE TRAITEMENT. L'ANALYSE DE L'ENSEMBLE DES RESULTATS EXPERIMENTAUX CONFIRME LE PHENOMENE DE COMPETITION ENTRE LES PESTICIDES ET LES DIFFERENTS COMPOSES PRESENTS EN SOLUTION. NOTRE ETUDE ATTIRE L'ATTENTION SUR LA COMPLEXITE DES INTERACTIONS MISES EN JEU. CELLES-CI DEPENDENT DE LA NATURE DU CHARBON, DE LA COMPOSITION ET DE LA TENEUR EN MATIERES ORGANIQUES ET MINERALES AINSI QUE DE LA CONCENTRATION INITIALE EN PESTICIDE. LA DEUXIEME PARTIE DE CETTE RECHERCHE, CONCERNE LA PREDICTION DES PERFORMANCES DES CHARBONS ACTIFS POUR L'ELIMINATION DES PESTICIDES EN EAU NATURELLE. EN CONSIDERANT LA MATRICE DES EAUX COMME UN COMPOSE UNIQUE, IL EST POSSIBLE D'EVALUER LA CAPACITE D'ADSORPTION DES CHARBONS SELON LA THEORIE DE LA SOLUTION ADSORBEE IDEALE. LES CARACTERISTIQUES D'ADSORPTION DU COMPOSE FICTIF SONT DETERMINEES SELON UN PROTOCOLE EXPERIMENTAL SIMPLE ET RAPIDE
Author: Abdellah Mahi
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Languages : fr
Pages : 154
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Ce travail a pour but d'une part de mettre en évidence les interactions suceptibles de se produire entre certains tensioactifs (anionique, cationique ou non ionique) et les substances humiques et d'autres part d'étudier l'influence de la présence de ces tensioactifs sur l'élimination sur charbon actif en poudre (CAP) des acides humiques d'origine commerciale (AHc) et d'un pesticide : l'atrazine.Des expériences de dialyse ainsi que l'étude de l'influence de la présence de tensioactifs sur l'absorbance en UV 0 254 nm ont montré que les acides humiques (AHc) n'interagissent pas avec le tensioactif cationique (BHTA). Ces interactions sont d'autant plus intenses que les valeurs de PH sont élevées.L'étude de l'adsorption sur CAP en reacteur continu montre que le tensioactif anionique inhibe l'adsorption des acides humiques alors que celle-ci augmente en présence du tensioactif cationique.Le tensioactif non ionique (DE6) présente un comportement plus complexe: à faible concentration il a un effet promoteur de l'adsoption et au-delà d'une concentration de 20 mg/-1 il a un effet défavorable sur l'élimination des acides humiques. L'étude de l'influence de l'ordre d'introduction des solutés et de la mise en suspension du CAP a permis de contribuer à mieux cerner le mécanisme de coadsorption AHc-tensioactifs : Le DSS lorsqu'il s'adsorbe à la surface du CAP déjà chargée négativement, fait varier le potentiel zêta vers des valeurs de plus en plus négatives augmentant ainsi les forces de répulsions entre AHc chargés négativement et la surface de ce CAP. Le BHTA agit sur la surface du CAP en neutralisant les charges négatives, ce qui améliore l'approche des macromolécules(AHc). Le DE6 conditionne la surface du CAP tout en gardant constant son potentiel électrocinétique, il en résulte progressivement un encombrement et une approche de plus en plus difficile pour les AHc.Quelle que soit la nature du tensioactif utilisé comme cosoluté l'élimination de l'atrazine sur CAP est toujours diminuée.L'application de modèles mathématiques (modèle compétitif de Langmuir de la non compétition de l'adsorbion) employés pour la prévision des équilibres d'adsorption de plusieurs soluté a permis de montrer que cette inhibition de l'adsorption de l'atrazine sur CAP ne peut être ni de nature compétitive, ni de nature purement non compétitive.
Author: Affoue Loukou (docteur en génie des procédés).)
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Languages : fr
Pages : 0
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Cette étude s'inscrit dans la thématique du développement de méthodes économiquement viables de traitement de la pollution des eaux usées réfractaires aux procédés (biologiques) classiques. Les technologies d'oxydation avancée intégrant une phase hétérogène telles que l'ozonation catalytique ou la photocatalyse font partie des techniques les plus efficaces. L'ozonation a été couplée avec un matériau issu du recyclage et de la valorisation de déchets de Côte d'Ivoire. L'objectif de cette étude était d'élaborer des méthodes hybrides couplant l'adsorption et ces méthodes d'oxydation avancée pour éliminer des micropolluants organiques phénolés. La molécule de 2,4-diméthylphénol (2,4-DMP) a été choisie comme polluant modèle et les essais ont été réalisés sur une solution aqueuse synthétique de 2,4-DMP et sur une eau usée réelle contenant ce micropolluant. La première partie du travail a consisté en l'élaboration du matériau innovant, dans des conditions opératoires variables. Les charbons actifs ont été préparés à partir de branches de rônier et de tiges de bambou. La caractérisation texturale, structurale et physicochimique des adsorbants a été réalisée avec les techniques classiques, montrant d'excellentes propriétés, notamment des surfaces BET supérieures à 840 m2.g-1. Les matériaux élaborés ont été testés dans un procédé d'adsorption du 2,4-DMP, montrant de bonnes capacités d'élimination, autant avec la solution aqueuse synthétique qu'avec l'effluent réel. Ces essais ont permis de sélectionner un charbon actif à base de branches de rônier (CAR) pour les tests de procédés d'oxydation. L'efficacité de l'apport de ce charbon actif a été testée sur un pilote de traitement, couplant l'ozonation et l'adsorption. Deux modes de couplage ont été testés, un traitement simultané ozonation/adsorption et un traitement séquentiel ozonation suivie de l'adsorption et les comparaisons avec un procédé d'ozonation simple ont été analysées. Dans les deux cas, l'ajout de charbon actif a eu un effet positif sur la cinétique globale de dégradation de la molécule de 2,4- diméthylphénol avec cependant un résiduel de COT difficile à éliminer. Il a été démontré que ce charbon actif était promoteur de radicaux libres, agissant aussi bien en phase homogène qu'hétérogène. Quatre mécanismes ont ainsi pu être mis en évidence dans le phénomène d'élimination du micropolluant : l'adsorption, l'oxydation moléculaire et l'oxydation radicalaire homogène et hétérogène. Enfin, des essais de dégradation photocatalytique ont été menés avec un catalyseur composite, TiO2/charbon actif (fibres) et avec du TiO2 en poudre et déposé sur plaque de verre. L'irradiation a été effectuée avec une lampe UV dans un réacteur batch classique, donnant de bonnes efficacités puis avec un panneau de LEDs à 365 nm dans un réacteur plan fonctionnant en boucle fermée. Deux modes de fonctionnement ont été testés : un mode simultané adsorption/photocatalyse qui n'a pas permis de mettre en évidence l'apport de l'irradiation et un mode séquentiel. Ce second mode opératoire a permis de mettre en évidence l'effet photocatalytique du dépôt pour une durée d'irradiation suffisamment longue.
Author: Cédric Herry
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Languages : fr
Pages : 113
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LES CHARBONS ACTIFS (CA) SONT DES MATERIAUX ADSORBANTS UTILISES POUR L'ELIMINATION DES PESTICIDES DANS LES EAUX. LEUR POROSITE ET LEUR CHIMIE DE SURFACE SONT A L'ORIGINE D'UN FORT POUVOIR ADSORBANT. CEPENDANT, L'ETUDE DES MECANISMES D'ADSORPTION A LEUR SURFACE EST COMPLIQUEE PAR LEUR ORGANISATION POREUSE. CE TRAVAIL A POUR OBJECTIF, DE DETERMINER DANS LE CAS DE L'ADSORPTION DE COMPOSES ORGANIQUES SUR CHARBONS ACTIFS, LES ROLES RESPECTIFS DE LA CHIMIE DE SURFACE ET DE LA POROSITE DU MATERIAU. LES CHARBONS ACTIFS SONT CARACTERISES PAR DES METHODES INDIRECTES, LA CHROMATOGRAPHIE INVERSE EN PHASE GAZEUSE (CIG) ET LA MONTEE CAPILLAIRE. CES TECHNIQUES ANALYTIQUES PERMETTENT DE DETERMINER DES PARAMETRES THERMODYNAMIQUES CARACTERISTIQUES DE LA SURFACE ET DU RESEAU POREUX DU MATERIAU (ENERGIE LIBRE D'ADSORPTION, COMPOSANTES D'ENERGIE DE SURFACE). LA COMPARAISON DES RESULTATS OBTENUS, ET LEUR CONFRONTATION AVEC DES METHODES DE CARACTERISATIONS PLUS CLASSIQUES (ZETAMETRIE, TITRATION DE SURFACE, TESTS D'ADSORPTION) PERMET D'OBSERVER QUE POUR LES CHARBONS ACTIFS COMMERCIAUX, LES FACTEURS STERIQUES SONT DETERMINANTS DE L'AFFINITE DE L'ADSORBANT POUR UNE MOLECULE DONNEE. L'ETUDE DE L'ADSORPTION D'ALCANES, D'ALCENES ET D'ALCOOLS EN CIG MONTRE QUE LES MECANISMES DUS A DE L'ADSORPTION NON SPECIFIQUE SONT LES PLUS IMPORTANTS, ET QU'ILS SONT CONSIDERABLEMENT FAVORISES PAR LE CHEVAUCHEMENT DES FORCES D'INTERACTION DANS LES MICROPORES. L'ETUDE EN MONTEE CAPILLAIRE A CONFORTE CES RESULTATS, ET A PERMIS DE RECALCULER UN RAYON DE PORE UTILE A L'ADSORPTION DES ALCOOLS. LA CONFRONTATION FINALE DE CES RESULTATS AVEC L'ADSORPTION DU PHENOL EN MILIEU AQUEUX MONTRE QUE DANS CE CAS LES MECANISMES MIS EN JEU SONT PLUS COMPLEXES. LES RESULTATS PERMETTENT D'ETABLIR QUE L'HETEROGENEITE DE SURFACE DES CA CONDUIT A UNE DECROISSANCE DES ENERGIES D'ADSORPTION EN FONCTION DU TAUX DE COUVREMENT DE LA SURFACE PAR L'ADSORBAT.
Author: Roger Frapard
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Languages : fr
Pages : 172
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Author: Marcel Plattier
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Category :
Languages : fr
Pages : 69
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Author: Pascal Roche
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 180
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