Etude de l'adsorption dans un système liquide-solide. Solution d'ion dicyanoaurate-charbon actif

Etude de l'adsorption dans un système liquide-solide. Solution d'ion dicyanoaurate-charbon actif PDF Author: Mohamed Zarrouki
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 210

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Book Description
Ce travail a pour cadre l'étude de la récupération des métaux précieux complexes en solution grâce a du charbon actif. Il a permis de comprendre les mécanismes fondamentaux de l'adsorption dans un système modèle constitue d'une solution d'ion dicyanoaurate et de charbon actif. Les interactions entre cette solution et le solide ont été caractérisées par diverses techniques: la pHmétrie, la titrimétrie, la zetamétrie, la potentiométrie et la thermodésorption. Ces méthodes ont permis d'avoir des renseignements sur la nature des groupements fonctionnels à la surface du charbon, groupements constituant les sites responsables de l'adsorption des complexes. De même par une méthode de traitement originale gaz-liquide-solide, nous avons modifié la nature de ces sites et leur répartition à la surface du charbon, ce qui a permis d'améliorer la capacité d'adsorption du charbon. Cette modification dépend de la nature et de la pression du gaz utilise. L'étude thermodynamique a montré que l'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon peut être représentée assez correctement par l'équation de Langmuir généralisée à plusieurs types de sites. L'adsorption s'effectue de façon plutôt localisée, avec interaction sur des sites d'énergie différente. La vitesse d'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon actif a été étudiée en fonction de plusieurs paramètres physico-chimiques: la température, les conditions hydrodynamiques comme la vitesse d'agitation et le rapport solide/liquide, la concentration initiale en complexe, la nature des substances étrangères, et la nature du gaz en contact avec la solution. Le mécanisme d'adsorption se déroule en trois étapes. La réaction limitante est la diffusion à travers un film pendant le début de la réaction, puis la diffusion-adsorption dans la structure poreuse au voisinage de l'équilibre.

Etude de l'adsorption dans un système liquide-solide. Solution d'ion dicyanoaurate-charbon actif

Etude de l'adsorption dans un système liquide-solide. Solution d'ion dicyanoaurate-charbon actif PDF Author: Mohamed Zarrouki
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Languages : fr
Pages : 210

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Ce travail a pour cadre l'étude de la récupération des métaux précieux complexes en solution grâce a du charbon actif. Il a permis de comprendre les mécanismes fondamentaux de l'adsorption dans un système modèle constitue d'une solution d'ion dicyanoaurate et de charbon actif. Les interactions entre cette solution et le solide ont été caractérisées par diverses techniques: la pHmétrie, la titrimétrie, la zetamétrie, la potentiométrie et la thermodésorption. Ces méthodes ont permis d'avoir des renseignements sur la nature des groupements fonctionnels à la surface du charbon, groupements constituant les sites responsables de l'adsorption des complexes. De même par une méthode de traitement originale gaz-liquide-solide, nous avons modifié la nature de ces sites et leur répartition à la surface du charbon, ce qui a permis d'améliorer la capacité d'adsorption du charbon. Cette modification dépend de la nature et de la pression du gaz utilise. L'étude thermodynamique a montré que l'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon peut être représentée assez correctement par l'équation de Langmuir généralisée à plusieurs types de sites. L'adsorption s'effectue de façon plutôt localisée, avec interaction sur des sites d'énergie différente. La vitesse d'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon actif a été étudiée en fonction de plusieurs paramètres physico-chimiques: la température, les conditions hydrodynamiques comme la vitesse d'agitation et le rapport solide/liquide, la concentration initiale en complexe, la nature des substances étrangères, et la nature du gaz en contact avec la solution. Le mécanisme d'adsorption se déroule en trois étapes. La réaction limitante est la diffusion à travers un film pendant le début de la réaction, puis la diffusion-adsorption dans la structure poreuse au voisinage de l'équilibre.

Etude thermodynamique du mécanisme d'adsorption du complexe aurocyanure de potassium sur différents supports carbonés

Etude thermodynamique du mécanisme d'adsorption du complexe aurocyanure de potassium sur différents supports carbonés PDF Author: Serge Lagerge
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 466

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Book Description
LA COMPARAISON DES ISOTHERMES D'ADSORPTION/DESORPTION DE KAU(CN)#2 OBTENUES SUR DIFFERENTS SUPPORTS CARBONES (GRAPHITES, NOIR DE CARBONE, CHARBONS ACTIFS) CARACTERISES EN DETAIL PAR MICROCALORIMETRIE D'IMMERSION, MICROCALORIMETRIE A FLUX DE LIQUIDE, ADSORPTION D'AZOTE A 77 K, ET POROSIMETRIE AU MERCURE MONTRE QUE L'ADSORPTION DES COMPLEXES D'OR SE PRODUIT SOUS FORME D'ESPECES DICYANOAURATES SUR UNE TRES FAIBLE FRACTION DE LA SURFACE TOTALE DU CHARBON ACTIF. L'INEFFICACITE D'UNE GRANDE PARTIE DE LA SURFACE DU CHARBON ACTIF EST DUE D'UNE PART A UNE IMPORTANTE STRUCTURE MICROPOREUSE NON ACCESSIBLE A LA MOLECULE QUI S'ADSORBE ET, D'AUTRE PART A UNE ADSORPTION LOCALISEE SUR UNE PARTIE DES SITES HYDROPHILES DE SURFACE. CETTE ETUDE REVELE AUSSI L'EXISTENCE DE DEUX MECANISMES D'ADSORPTION DANS LE DOMAINE DE CONCENTRATIONS ETUDIE. POUR LES FAIBLES CONCENTRATIONS D'EQUILIBRE, L'ADSORPTION EST COMPLETEMENT IRREVERSIBLE ET GOUVERNEE PAR DES INTERACTIONS ELECTROSTATIQUES ENTRE LES COMPLEXES AUROCYANURE ET DES SITES POLAIRES DE SURFACE CHARGES POSITIVEMENT. DANS CETTE PARTIE INITIALE DE L'ISOTHERME, LE MECANISME D'ADSORPTION EST PRINCIPALEMENT UN MECANISME D'ECHANGE ENTRE LES ANIONS AU(CN)#2 ET DES ANIONS (ENTRE AUTRES CHLORURE) INITIALEMENT PRESENTS A LA SURFACE DU CHARBON ACTIF. PARALLELEMENT A L'ECHANGE D'IONS, DES PROTONS SONT EGALEMENT ADSORBES ET JOUENT UN ROLE DE REGULATION DE LA CHARGE DE SURFACE. LA MESURE DES ENTHALPIES MISES EN JEU AU COURS DU PROCESSUS D'ADSORPTION MONTRE L'EXISTENCE D'UN SECOND TYPE D'INTERACTION -DONNEUR/ACCEPTEUR ENTRE LE COMPLEXE AUROCYANURE ADSORBE ET LA SURFACE DES CHARBONS ACTIFS. CE SECOND TYPE D'INTERACTION POURRAIT ETRE DU A UN TRANSFERT DES ELECTRONS DES CYCLES POLYCONDENSES (DISTORDUS) ADJACENTS AUX SITES ACTIFS CHARGES POSITIVEMENT QUI DONNENT LIEU A L'ECHANGE VERS L'ORBITALE VACANTE DE L'ATOME D'OR DANS LE COMPLEXE ADSORBE. POUR LES SOLUTIONS PLUS CONCENTREES, A PARTIR D'UN CERTAIN TAUX DE RECOUVREMENT, L'ADSORPTION DES COMPLEXES D'OR SUR LE CHARBON ACTIF DEVIENT PARTIELLEMENT REVERSIBLE. LA SEPARATION DE L'ISOTHERME D'ADSORPTION EXPERIMENTALE EN DEUX ISOTHERMES REPRESENTATIVES DES CONTRIBUTIONS IRREVERSIBLES ET REVERSIBLES MONTRE QUE LA REVERSIBILITE SE CARACTERISE PAR UNE PHYSISORPTION SOUS FORME D'ESPECE MOLECULAIRE NEUTRE (KAU(CN)#2) SUR DES PARTIES MOINS REACTIVES DU CHARBON ACTIF. LES RESULTATS OBTENUS PAR MICROCALORIMETRIE CONFIRMENT L'EXISTENCE DE CES DEUX MECANISMES SUCCESSIFS