Étude de complexes à forte diffusion anomale pour la détermination rapide de la structure de protéines par la méthode MAD PDF Download
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Author: Meike Stelter
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Book Description
Pour résoudre de nova la structure de protéines par cristallographie, il est nécessaire de calculer la phase des facteurs de structure à partir des intensités des rayons X diffractés. Pour ce but, les méthodes SAD et MAD se servent de la diffusion anomale d'atomes présents dans le cristal de la protéine. L'introduction de ces diffuseurs anomaux dans les cristaux est une des étapes clés de la résolution de structure des protéines. Nous avons étudié une classe de huit complexes de gadolinium servant à insérer les diffuseurs anomaux dans les cristaux de protéine. Le gadolinium présente une forte diffusion anomale et avec le rayonnement X d'un générateur de laboratoire et dans son seuil d'absorption LIlI, Une étude cristallographique menée avec cette classe de complexes et avec huit protéines différentes a permis de démontrer le potentiel élevé des complexes pour la préparation de dérivés à fort pouvoir de phasage. En effet, pour un grand nombre des dérivés testés, les phases expérimentales calculées ont mené à des cartes de densité expérimentale d'excellente qualité, permettant la construction aisée du modèle de la protéine. L'affinement de la structure des complexes liés à la protéine a permis de comprendre l'interaction des différents complexes avec les protéines. L'utilisation des complexes a permis de résoudre la structure de quatre nouvelles protéines. Nous avons également étudié des méthodes physico-chimiques alternatives à la cristallographie dans le dessein de détecter la fixation d'un complexe sur une protéine en tenant compte de la particularité de l'interaction qui est caractérisée par une constante de d'association faible.
Author: Meike Stelter
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Pour résoudre de nova la structure de protéines par cristallographie, il est nécessaire de calculer la phase des facteurs de structure à partir des intensités des rayons X diffractés. Pour ce but, les méthodes SAD et MAD se servent de la diffusion anomale d'atomes présents dans le cristal de la protéine. L'introduction de ces diffuseurs anomaux dans les cristaux est une des étapes clés de la résolution de structure des protéines. Nous avons étudié une classe de huit complexes de gadolinium servant à insérer les diffuseurs anomaux dans les cristaux de protéine. Le gadolinium présente une forte diffusion anomale et avec le rayonnement X d'un générateur de laboratoire et dans son seuil d'absorption LIlI, Une étude cristallographique menée avec cette classe de complexes et avec huit protéines différentes a permis de démontrer le potentiel élevé des complexes pour la préparation de dérivés à fort pouvoir de phasage. En effet, pour un grand nombre des dérivés testés, les phases expérimentales calculées ont mené à des cartes de densité expérimentale d'excellente qualité, permettant la construction aisée du modèle de la protéine. L'affinement de la structure des complexes liés à la protéine a permis de comprendre l'interaction des différents complexes avec les protéines. L'utilisation des complexes a permis de résoudre la structure de quatre nouvelles protéines. Nous avons également étudié des méthodes physico-chimiques alternatives à la cristallographie dans le dessein de détecter la fixation d'un complexe sur une protéine en tenant compte de la particularité de l'interaction qui est caractérisée par une constante de d'association faible.
Author: Meike Stelter
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Pour résoudre de nova la structure de protéines par cristallographie, il est nécessaire de calculer la phase des facteurs de structure à partir des intensités des rayons X diffractés. Pour ce but, les méthodes SAD et MAD se servent de la diffusion anomale d'atomes présents dans le cristal de la protéine. L'introduction de ces diffuseurs anomaux dans les cristaux est une des étapes clés de la résolution de structure des protéines. Nous avons étudié une classe de huit complexes de gadolinium servant à insérer les diffuseurs anomaux dans les cristaux de protéine. Le gadolinium présente une forte diffusion anomale et avec le rayonnement X d'un générateur de laboratoire et dans son seuil d'absorption LIlI, Une étude cristallographique menée avec cette classe de complexes et avec huit protéines différentes a permis de démontrer le potentiel élevé des complexes pour la préparation de dérivés à fort pouvoir de phasage. En effet, pour un grand nombre des dérivés testés, les phases expérimentales calculées ont mené à des cartes de densité expérimentale d'excellente qualité, permettant la construction aisée du modèle de la protéine. L'affinement de la structure des complexes liés à la protéine a permis de comprendre l'interaction des différents complexes avec les protéines. L'utilisation des complexes a permis de résoudre la structure de quatre nouvelles protéines. Nous avons également étudié des méthodes physico-chimiques alternatives à la cristallographie dans le dessein de détecter la fixation d'un complexe sur une protéine en tenant compte de la particularité de l'interaction qui est caractérisée par une constante de d'association faible.
Author: Eric Girard
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Pages : 172
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Une étape clef pour résoudre la structure de macromolécules biologiques est de déduire la phase des facteurs de structure à partir des intensités diffractées par le cristal. Les méthodes de phasage SAD (Single-wavelength Anomalous Diffraction) et MAD (Multiple-wavelength Anomalous Diffraction) utilisent la variation du facteur de diffusion de quelques atomes, présents dans la structure native ou introduits à dessein, dans un de leurs seuils d'absorption. De fortes variations des facteurs de diffusion anomaux, f' et f", induisent de fortes différences entre les intensités des paires de Friedel mesurées à une ou à plusieurs longueurs d'onde. La phase du facteur de structure est déduite de ces différences. Nous avons apporté de nouveaux développements aux méthodes SAD et MAD à l'aide de dérivés obtenus avec des complexes de lanthanides (f' et f" très élevés). Les premiers complexes étudiés ont été ceux de gadolinium, élément qui présente une raie blanche (f"=28e-) dans son seuil d'absorption LIII ([Lambda]=1.711 Aʿ) et pour lequel la diffusion anomale reste importante (f"=12 e-) avec le rayonnement d'un générateur de laboratoire. Ces complexes permettent de résoudre de novo, par la méthode SAD, la structure de macromolécules qui vont du lysozyme (14 kDa) à partir de données enregistrées au laboratoire, à l'OTCase 3630 (450 kDa par unité asymétrique) à partir de données enregistrées, à l'aide du rayonnement synchroton, au seuil d'aborption LIII du Gd. La fixation dépend des agents de cristallisation : des complexes étudiés se fixent fortement sur des protéines cristallisant avec des sels (lysozyme, catalase et OTCase 3630) et se fixent peu sur des protéines cristallisant avec du PEG 8000 (urate oxydase, [bêta]-lactamase). Cette situation est inversée pour les autres complexes employés. La structure des cinq protéines étudiées a été résolue de novo par la méthode SAD avec ces molécules. Ces complexes de lanthanides présentent un grand intérêt pour la génomique structurale.
Author: MICHEL.. RAMIN
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Languages : fr
Pages : 208
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LA CONNAISSANCE DE L'ENVELOPPE D'UNE MACROMOLECULE BIOLOGIQUE PEUT-ETRE TRES UTILE DANS L'OBTENTION DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DE CELLE-CI A L'ECHELLE ATOMIQUE. LA METHODE MASC (UN ACRONYME POUR MULTIWAVELENGTH ANOMALOUS SOLVENT CONTRAST) EST UNE NOUVELLE METHODE DE DETERMINATION D'ENVELOPPES DE MACROMOLECULES BIOLOGIQUES EN CRISTALLOGRAPHIE DES RAYONS X, QUI COMBINE LA METHODE DE VARIATION DE CONTRASTE ET LE PHENOMENE DE DISPERSION ANOMALE. CETTE METHODE PERMET L'ETUDE D'ENTITES DE MASSE MOLECULAIRE TRES ELEVEE (CF VIRUS OU RIBOSOME). CETTE THESE PRESENTE LES PREMIERES EXPERIENCES MASC REALISEES A BASSE TEMPERATURE (120 KELVIN) SUR TROIS PROTEINES DE MASSES MOLECULAIRES VARIEES ET POUR DIFFERENTS DIFFUSEURS ANOMAUX. APRES TRAITEMENT DES DONNEES DE DIFFRACTION, L'EXTRACTION DES MODULES DE FACTEURS D'ENVELOPPES EXPERIMENTAUX FOURNIT UN BON ACCORD AVEC CEUX TIRES DES MODELES BASSE TEMPERATURE POUR UNE RESOLUTION INFERIEURE A 20 ANGSTRMS. LA PRISE EN COMPTE DE SITES ORDONNES, PROUVES POUR CHACUNE DES PROTEINES, PERMET D'AMELIORER SUBSTANTIELLEMENT L'ACCORD ENTRE MODELE ET EXPERIENCE JUSQU'A UNE RESOLUTION SUPERIEURE A 4 ANGSTRMS POUR UNE DES PROTEINES. LA DERNIERE PARTIE DE LA THESE EST CONSACREE AU PHASAGE DES FACTEURS D'ENVELOPPE, NECESSAIRE A L'OBTENTION DE L'ENVELOPPE. L'UTILISATION DE METHODES TRADITIONNELLES DE PHASAGE AYANT FOURNI DES RESULTATS MITIGES, UNE NOUVELLE PARAMETRISATION OPERATIONNELLE DES ENVELOPPES EST PRESENTEE, AINSI QU'UN TRAITEMENT MATHEMATIQUE UTILISANT LES METHODES DE MAXIMUM DE VRAISEMBLANCE POUR LE CLASSEMENT D'HYPOTHESES D'ENVELOPPES.
Author: Marc Piuzzi
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Languages : fr
Pages : 157
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La connaissance des structures tridimensionnelles des macromolécules biologiques est indispensable pour mieux comprendre leur rôle et pour la conception de nouvelles molécules thérapeutiques. Les techniques utilisées actuellement offrent une grande variété d’approches qui utilisent à la fois des informations spécifiques à la protéine étudiée et des informations génériques communes à l’ensemble des protéines. Il est possible de classer ces méthodes en fonction de la quantité d’information utilisée dans chacune de ces deux catégories avec d’un côté des méthodes utilisant le plus possible de données spécifiques à la protéine étudiée et de l’autre les méthodes utilisant le plus possibles de données génériques présentes dans les bases de données.Le travail présenté dans cette thèse aborde deux utilisations de techniques mixtes, présentant une autre combinaison entre données spécifiques et données génériques. En particulier nous avons cherché à obtenir la structure de protéines composée d’un ou deux domaines en ne disposant que d’un nombre restreint de données spécifiques. Pour déterminer la structure d’une protéine de grande taille composée de deux domaines à l’aide de données de diffusion des rayons X et de modèles obtenus par de la modélisation par homologie, nous avons adapté puis optimisé un programme récemment développé au laboratoire. Nous avons ensuite modélisé la structure d’un domaine d’une protéine de virus en incorporant un faible nombre de contraintes issues des données obtenues par RMN dans une méthode de prédiction de structure « ab initio ». Enfin, nous avons étudié l’intérêt d’intégrer les courants de cycle, une composante du déplacement chimique, dans un programme d’arrimage moléculaire pour la résolution de complexes protéine-ADN.
Author: Romain Talon
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Pages : 0
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Cette thèse concerne le développement de complexes de lanthanide et leur utilisation pour résoudre les structures de macromolécules biologiques par diffraction des rayons X, en particulier celles de protéines membranaires et de complexes protéiques de grande taille. Les complexes de lanthanide sont formés d'un atome de lanthanide et d'un ligand chimique qui assure une liaison non-covalente avec les surfaces protéiques. Introduits dans les cristaux de protéine, ces derniers constituent une sous-structure qui, déterminée par les méthodes de phasage de novo courantes, permet de résoudre la structure de la macromolécule d'intérêt. La première partie de ce travail de thèse est une étude menée sur la grande famille des complexes picolinates de lanthanide, complexes luminescents dont la fixation au sein des cristaux est aisément décelable. En premier lieu, nous avons défini les conditions dans lesquelles le complexe tris-dipicolinate de lanthanide peut être utilisé ainsi que ses éventuelles capacités à promouvoir la cristallisation (effet supramoléculaire). En second lieu, un nouveau complexe, dérivé du précédent, a été développé au cours de cette thèse : le tris-hydroxymethyltriazoledipicolinate de lanthanide (« [Ln(TDPA)3]3- »). Il nous a permis de réaliser un phasage de novo très précis conduisant à la détermination des structures du lysozyme de blanc d'œuf de poule et de la thaumatine de Thaumatococcus daniellii à haute résolution. Par ailleurs, différents ligands pour ce nouveau complexe ont été synthétisés par chimie-click, nous permettant de créer une panoplie de complexes uniques et des complexes hybrides. Nous avons montré que cette nouvelle famille de complexes présente une meilleure affinité pour les protéines permettant leur utilisation à de faibles concentrations. Les essais menés avec ces LnTDPA ont aussi permis d'entrevoir l'importance de la charge globale pour expliquer l'effet supramoléculaire. En troisième lieu, un tripicolinate cagé, le LnTNTPA, a également été évalué. Constitué d'une cage chimique de charge globale nulle, nous avons montré que ce nouveau complexe luminescent est le seul de cette famille picolinate qui puisse être utilisé en présence d'ions divalents. Dans la seconde partie de cette thèse, nous décrivons l'utilisation des complexes de lanthanide pour le phasage de protéines multimériques de grandes tailles par les méthodes de phasage de novo. Premièrement, la structure de l'aminopeptidase dodécamérique PhTET1-12s de 480 kDa a été déterminée à 4 Å de résolution à l'aide du tris-dipicolinate d'europium. Ceci nous a permis de démontrer que les complexes de lanthanide peuvent être utilisés pour obtenir un phasage précis, même à basse résolution. Deuxièmement, les complexes de lanthanide issus de l'imagerie médicale ont aussi permis de déterminer la structure de trois nouvelles enzymes homotétramériques de la famille des malate déshydrogénases. Ces structures permettent d'apporter de nouveaux éclaircissements sur l'adaptation halophile. Enfin, en utilisant ces enzymes en tant que bibliothèque de fonctions chimiques, nous avons pu mettre en place une nouvelle approche méthodologique pour comprendre finement les modes d'interaction des complexes de lanthanide.
Author: Clémentine Aguirre
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Les interactions intermoléculaires entre une protéine et ses différents partenaires représentent des cibles de plus en plus prisées pour l'élaboration de composés thérapeutiques capables d'intervenir dans des processus biologiques. La méthode FBDD (Fragment-Based Drug Design) permet de concevoir des molécules bioactives tels que des inhibiteurs, à partir de la structure tridimensionnelle du complexe formé entre la protéine et une molécule fragment. Dans le cadre de ce projet de thèse nous proposons d'utiliser le déplacement chimique pour l'étude des structures 3D de ces complexes protéine-ligand. Nous nous focaliserons sur la mesure des perturbations de déplacement chimique CSP (Chemical Shift Perturbations) des atomes d'une protéine cible, induites par la liaison d'un fragment. Nous démontrerons la puissance de cet outil RMN à travers la simulation des CSP induits par l'interaction d'un fragment sur une protéine cible et leur comparaison aux CSP expérimentaux. L'analyse sera réalisée sur deux protéines cibles et la comparaison des données expérimentales et simulées permettra dans un premier temps de mettre en évidence un réarrangement structural de la protéine Bcl-xL lors de son interaction avec un fragment. Puis, dans un second temps, nous montrerons que cette analyse quantitative des CSP peut permettre de déterminer l'orientation des fragments dans le site d'interaction de la protéine PRDX5. Nous comparerons alors les performances de la méthode pour différents types de protons proposant ainsi de nouvelles pistes pour la compréhension du comportement des CSP vis-à-vis de leurs contributions électroniques.
Author: Claudine Picq
Publisher: Bioversity International
ISBN:
Category : Agricultural productivity
Languages : en
Pages : 806
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Book Description
Importance de la banane sur les plans economique et alimentaire; Diversite et dynamique des filieres; Organisation des marches et commercialisation; Systemes de productions/production systems.
Author: Food and Agriculture Organization of the United Nations
Publisher: Food & Agriculture Org.
ISBN: 9789251045411
Category : Business & Economics
Languages : en
Pages : 20
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Book Description
The actual Code of conduct is also available (1996) (ISBN 9251038341).
Author: Sahra Gibbon
Publisher: Routledge
ISBN: 1134144725
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 387
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Book Description
Biosocialities, Genetics and the Social Sciences explores the social, cultural and economic transformations that result from innovations in genomic knowledge and technology. This pioneering collection uses Paul Rabinow’s concept of biosociality to chart the shifts in social relations and ideas about nature, biology and identity brought about by developments in biomedicine. Based on new empirical research, it contains chapters on genomic research into embryonic stem cell therapy, breast cancer, autism, Parkinson’s and IVF treatment, as well as on the expectations and education surrounding genomic research. It covers four main themes: novel modes of identity and identification, such as genetic citizenship the role of institutions, ranging from disease advocacy organizations and voluntary organizations to the state the production of biological knowledge, novel life-forms, and technologies the generation of wealth and commercial interests in biology. Including an afterword by Paul Rabinow and case studies on the UK, US, Canada, Germany, India and Israel, this book is key reading for students and researchers of the new genetics and the social sciences – particularly medical sociologists, medical anthropologists and those involved with science and technology studies.
