Etude comparative des cinétiques de sulfuration par le sulfure d'hydrogène de différents métaux de transition et de leurs oxydes PDF Download
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Author: Claude Mathiron
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 110
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Author: Claude Mathiron
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Category :
Languages : fr
Pages : 110
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Author: Serge Toesca
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Category :
Languages : fr
Pages : 155
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Etude de l'évolution de systèmes heterogenes solide-gaz du point de vue cinetique et morphologique. Sulfuration par le sulfure d'hydrogene des metaux de transition du groupe IVA et de leurs oxydes à partir d'echantillons metalliques de nature diverse (plaques ou poudres) par thermogravimetrie avec traceurs radioactifs. Aucune reaction conduisant à un sulfure n'a étée observée entre les oxydes ZRO::(2) et HFO::(2)
Author: Frédéric Le Boete
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 192
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Author: Serge Toesca
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Languages : fr
Pages : 155
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Author: Benoit (Jean-Marc)
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 130
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Author: Jonathan Skrzypski
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Languages : fr
Pages : 167
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Ce travail de thèse s’inscrit dans le contexte de la désulfuration par absorption des gaz utilisables dans des technologies émergentes comme les piles à combustible ou le procédé Fischer-Tropsch. Cette purification peut être réalisée à des températures modérées (200-300°C) sans régénération d'échantillon. L’absence de traitements à haute température permet d'envisager l'utilisation des solides nanostructurés qui devraient montrer naturellement une réactivité élevée. En fonction du schéma précis du procédé, on pourra être amené à éliminer des molécules de nature différente : H2S ou des molécules réfractaires comme mercaptans ou thiophènes. Pour répondre à ces exigences, la thèse s'est déroulée en deux parties. Dans la première partie des échantillons à base de nanoparticules de ZnO pur et dopé (M0,03Zn0,97O, M=Fe, Co, Ni, Cu) ont été préparés, caractérisés et leur réactivité vis-à-vis d’H2S a été étudiée. Il a été trouvé que le cuivre est le dopant qui permet d’améliorer le plus les performances de l’échantillon. L'étude du mécanisme de sulfuration par MET, DRX in situ et XPS a permis de conclure que la diffusion des ions O2- à travers la couche de ZnS est l'étape limitante de la sulfuration. Son accélération en présence de cuivre serait due à la formation d'une solution solide Cu2S-ZnS riche en lacunes anioniques. La deuxième partie du travail a été consacrée à l'élimination du thiophène. Un nouveau solide nanocomposite 2,8NiO-H1,8Ni0,6(OH)MoO4 a été mis au point. Sa structure ouverte sous forme de feuillets et sa capacité à se réduire facilement en présence d’H2 créent des conditions propices pour l'interaction avec le thiophène et permettent ainsi d'augmenter considérablement sa vitesse de sulfuration en comparaison avec l'échantillon classique à base de Ni/ZnO. Sa haute réactivité avec le thiophène en fait un excellent candidat pour éliminer les traces d’autres espèces sulfurées (COS, CS2, mercaptans).
Author: Jean-Claude Gautherin
Publisher:
ISBN:
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Languages : fr
Pages : 136
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Author: Gérard Jeannin
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Languages : fr
Pages : 212
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Author: Julio Carlos Afonso
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Languages : fr
Pages : 209
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LE BUT DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DES PROPRIETES CATALYTIQUES DES DIFFERENTS SULFURES DES METAUX DE TRANSITION DANS DES REACTIONS IMPLIQUANT DES MOLECULES AZOTEES: N-PENTYLAMINE, PIPERIDINE, PYRIDINE ET ANILINE, REPRESENTATIVES DE DIFFERENTS COMPOSES PRESENTS DANS LES CHARGES PETROLIERES. LA CONVERSION DE CES MOLECULES IMPLIQUE DES REACTIONS D'HYDROGENATION ET DES REACTIONS DE RUPTURE DE LIAISONS CSP#3-N ET CSP#2-N. LES RESULTATS ONT ETE COMPARES A CEUX OBTENUS POUR DES REACTIONS D'HYDROGENATION D'AROMATIQUES (BIPHENYLE, TOLUENE) ET DE RUPTURE DE LA LIAISON C-C (CRAQUAGE DE L'ISOOCTANE). TOUTES CES REACTIONS ONT ETE REALISEES DANS DES MICROREACTEURS DYNAMIQUES TRAVAILLANT A PRESSION ATMOSPHERIQUE OU SOUS PRESSION D'HYDROGENE ET EN PRESENCE DE QUANTITES VARIABLES DE SULFURE D'HYDROGENE. EN FONCTION DE LA POSITION DU METAL DANS LA CLASSIFICATION PERIODIQUE ET SUIVANT LE TYPE DE REACTION ETUDIEE, DES DIFFERENCES D'ACTIVITE IMPORTANTES SONT OBSERVEES. LES SULFURES DES ELEMENTS DE LA PREMIERE LIGNE SONT EN GENERAL BEAUCOUP MOINS ACTIFS QUE CEUX DE LA DEUXIEME ET DE LA TROISIEME LIGNE. POUR LES REACTIONS DE RUPTURE DE LA LIAISON CSP#3-N, LES SULFURES DES METAUX DE LA DEUXIEME LIGNE SONT GENERALEMENT LES PLUS ACTIFS, AVEC DEUX MAXIMA POUR LES GROUPES V (NB) ET VIII (RH); LE MAXIMUM DU GROUPE VIII DISPARAIT POUR LA COUPURE DE LA LIAISON CSP#2-N. EN CE QUI CONCERNE LES REACTIONS D'HYDROGENATION, LES SULFURES DES ELEMENTS DE LA TROISIEME LIGNE SONT EN GENERAL LES PLUS ACTIFS, ET UN MAXIMUM EST OBSERVE AU NIVEAU DU GROUPE VIII. LES RESULTATS SONT COMPARABLES POUR LA CONVERSION DES MOLECULES CONTENANT DE L'AZOTE ET CELLES N'EN CONTENANT PAS. UN PARALLELISME TRES NET A ETE OBSERVE ENTRE LES PROPRIETES ACIDO-BASIQUES DES SULFURES DES GROUPES V-VI (MISES EN EVIDENCE DANS LA REACTION DE CRAQUAGE DE L'ISOOCTANE) ET LEURS PROPRIETES POUR LA RUPTURE DE LA LIAISON CSP#3-N. CECI PERMET DE CONFIRMER
Author: Jean-Pierre Larpin
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Languages : fr
Pages : 108
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