Etude cinétique d'une réaction de catalyse hétérogène en système gaz-liquide-solide : l'hydrogénation de l'alphaméthylstyrène par le palladium supporté PDF Download
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Author: A. Germain
Publisher:
ISBN:
Category : Catalysis
Languages : fr
Pages : 192
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Author: A. Germain
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Category : Catalysis
Languages : fr
Pages : 192
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Author: A. Germain
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Languages : fr
Pages : 0
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Author: A. Germain
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Category :
Languages : fr
Pages : 192
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Author: Isabelle Hablot
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 336
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Book Description
L'INDUSTRIALISATION DES PROCEDES EN CATALYSE HOMOGENE SE HEURTE A LA DIFFICULTE POUR RECUPERER LE COMPLEXE CATALYTIQUE TRES COUTEUX. PARMI LES TECHNIQUES D'HETEROGENEISATION ENVISAGEES, NOUS AVONS RETENU LA SOLUBILISATION DU COMPLEXE DE COORDINATION DANS LA PHASE AQUEUSE. LA REACTION TYPE ETUDIEE EST L'HYDROGENATION DE L'OCTENE-1 CATALYSEE PAR UN COMPLEXE DU RHODIUM SOLUBILISE DANS LA PHASE AQUEUSE GRACE A DES LIGANDS HYDROSOLUBLES: LA TRIPHENYLPHOSPHINE TRISULFONEE. DES ESSAIS PRELIMINAIRES MONTRENT QUE L'UTILISATION D'UN COSOLVANT EST INDISPENSABLE POUR AUGMENTER LA CONCENTRATION D'OCTENE DANS LA PHASE AQUEUSE REACTIONNELLE. LA SIMULATION THERMODYNAMIQUE (METHODES UNIFAC/UNIQUAC) DES EQUILIBRES LIQUIDE-LIQUIDE (EAU-OCTENE-COSOLVANT) PERMET DE SELECTIONNER DES COSOLVANTS CAPABLES D'AUGMENTER LA CONCENTRATION D'OCTENE DANS LA PHASE AQUEUSE PAR UN FACTEUR ATTEIGNANT 10#4 TANDIS QUE LES PERTES EN RHODIUM DANS LA PHASE ORGANIQUE SONT INFERIEURES A 0,1 PPM. UN SECOND MODELE THERMODYNAMIQUE PERMET DE DETERMINER LA SOLUBILITE DE L'HYDROGENE DANS LA PHASE AQUEUSE REACTIONNELLE (EAU-COSOLVANT) ET MET EN EVIDENCE QUE SEULE LA PRESSION EST CAPABLE D'AUGMENTER DE FACON SIGNIFICATIVE LA QUANTITE D'HYDROGENE DISSOUS. L'ETUDE CINETIQUE MONTRE QUE LE COMPLEXE CATALYTIQUE EST TRES INSTABLE EN RAISON DE L'OXYDATION DES LIGANDS PHOSPHORES PAR L'EAU, LA STABILITE POUVANT ETRE ACCRUE PAR UN EXCES DE LIGANDS. ELLE A CONDUIT A LA DETERMINATION D'ORDRES PARTIELS PAR RAPPORT A L'OCTENE ET A L'HYDROGENE EGAUX A 1. ENFIN, UN MODELE CINETIQUE GLOBAL EST ETABLI, LES CONCENTRATIONS DES REACTIFS ETANT DETERMINEES PAR LES EQUILIBRES LIQUIDE-LIQUIDE ET LIQUIDE-GAZ ET LA VARIATION DE LA CONCENTRATION D'OCTENE DANS LA PHASE AQUEUSE LIEE A L'AVANCEMENT DE LA REACTION EST PRISE EN COMPTE
Author: FOUAD.. SABRA
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Languages : fr
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Book Description
CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D
Author: Lin Zhang
Publisher:
ISBN: 9781412306942
Category : Aluminum alloys
Languages : en
Pages : 330
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