ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR DES OXYDANTS FORTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE PDF Download
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Author: CYRIL.. PALLARES
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Category :
Languages : fr
Pages : 198
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Book Description
UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE DISSOUS, PAR UNE SERIE D'OXYDANTS FORTS PRESENTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE, A ETE REALISEE PAR LA METHODE DE SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE EN LABORATOIRE. LES OXYDANTS FORTS ETUDIES SONT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE ET L'ION HYPOCHLORITE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ONT ETE LES PLUS VARIEES POSSIBLE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A ETE FAITE EN FONCTION DES PARAMETRES RELEVANT DES CONDITIONS ATMOSPHERIQUES REELLES: TEMPERATURE, PRESENCE DE SELS DISSOUS DANS LA PHASE AQUEUSE, PRESENCE DE COMPOSES POUVANT JOUER LE ROLE DE TAMPON (ACETATE, PHOSPHATE), PRESENCE DE TRACES METALLIQUES POUVANT CATALYSER LES REACTIONS D'OXYDATION ET L'EFFET DE LA CONCENTRATION EN PROTON. POUR CHACUN DES OXYDANTS ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE A ETE DETERMINEE ET UN MECANISME REACTIONNEL A ETE PROPOSE DANS DES CONDITIONS DE FAIBLES INTERACTIONS IONIQUES, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM. L'IMPACT CATALYTIQUE DES IONS METALLIQUES ETUDIES, SUR LA CINETIQUE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE EST NEGLIGEABLE, EXCEPTE POUR LES IONS FERREUX QUI ACCELERENT LA VITESSE D'OXYDATION PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE. POUR LES QUATRE ELECTROLYTES ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE OU L'ION HYPOCHLORITE EST FONCTION DE LA NATURE ET DE LA CONCENTRATION DU SEL CONSIDERE. NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE (LES AUTRES PARAMETRES ETANT CONSTANTS) PEUT ENTRAINER DES VARIATIONS IMPORTANTES DE LA VITESSE D'OXYDATION
Author: CYRIL.. PALLARES
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Languages : fr
Pages : 198
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UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE DISSOUS, PAR UNE SERIE D'OXYDANTS FORTS PRESENTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE, A ETE REALISEE PAR LA METHODE DE SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE EN LABORATOIRE. LES OXYDANTS FORTS ETUDIES SONT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE ET L'ION HYPOCHLORITE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ONT ETE LES PLUS VARIEES POSSIBLE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A ETE FAITE EN FONCTION DES PARAMETRES RELEVANT DES CONDITIONS ATMOSPHERIQUES REELLES: TEMPERATURE, PRESENCE DE SELS DISSOUS DANS LA PHASE AQUEUSE, PRESENCE DE COMPOSES POUVANT JOUER LE ROLE DE TAMPON (ACETATE, PHOSPHATE), PRESENCE DE TRACES METALLIQUES POUVANT CATALYSER LES REACTIONS D'OXYDATION ET L'EFFET DE LA CONCENTRATION EN PROTON. POUR CHACUN DES OXYDANTS ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE A ETE DETERMINEE ET UN MECANISME REACTIONNEL A ETE PROPOSE DANS DES CONDITIONS DE FAIBLES INTERACTIONS IONIQUES, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM. L'IMPACT CATALYTIQUE DES IONS METALLIQUES ETUDIES, SUR LA CINETIQUE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE EST NEGLIGEABLE, EXCEPTE POUR LES IONS FERREUX QUI ACCELERENT LA VITESSE D'OXYDATION PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE. POUR LES QUATRE ELECTROLYTES ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE OU L'ION HYPOCHLORITE EST FONCTION DE LA NATURE ET DE LA CONCENTRATION DU SEL CONSIDERE. NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE (LES AUTRES PARAMETRES ETANT CONSTANTS) PEUT ENTRAINER DES VARIATIONS IMPORTANTES DE LA VITESSE D'OXYDATION
Author: GILLES.. WENGER
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 161
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Book Description
CE MEMOIRE PRESENTE UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE AQUEUX PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE AQUEUX ET DE LA REACTION D'ADDITION DU DIOXYDE DE SOUFRE AQUEUX AVEC LE FORMALDEHYDE POUR FORMER L'ACIDE HYDROXYMETHANESULFONIQUE (HMSA). CES ETUDES SONT FAITES A L'AIDE DE TECHNIQUES SPECTROPHOTOMETRIQUES (U.V. - VISIBLE ET A ECOULEMENT BLOQUE) ET AMPEROMETRIQUE (ELECTRODE DE PLATINE A DISQUE TOURNANT). POUR CES DEUX REACTIONS, UNE LOI DE VITESSE A ETE DETERMINEE DANS UN MILIEU DE FAIBLE INTERACTION IONIQUE, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM A 1,0 MOL.L#-#1 ET 25 C. DES MECANISMES REACTIONNELS POUR L'OXYDATION DU SO#2 AQUEUX PAR H#2O#2 AQUEUX EN MILIEU ACIDE ET EN MILIEU BASIQUE ET POUR LA FORMATION DE HMSA SONT PROPOSES. L'INFLUENCE DE LA FORCE IONIQUE ET DE LA NATURE DU SEL DISSOUS SUR LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU SO#2 AQUEUX PAR H#2O#2 AQUEUX ET SUR LA CONSTANTE DE VITESSE DE FORMATION DE HMSA EST EGALEMENT ETUDIEE POUR DES MILIEUX CARACTERISTIQUES (NACLO#4, NACL, NA#2SO#4, NANO#3) A 25 C. LES VARIATIONS DE LA CONSTANTE DE VITESSE SUIVENT LES LOIS GENERALISEES DE TYPE DEBYE - HUCKEL. LA REACTIVITE LENTE DE HMSA EN PRESENCE DE H#2O#2 AQUEUX EN MILIEU ACIDE EST ENSUITE ETUDIEE PAR SPECTROPHOTOMETRIE EN MILIEU NACLO#4 A 1,0 MOL.L#-#1 ET 25 C. CETTE REACTIVITE SE TRADUIT PAR UNE DECOMPOSITION LENTE DE HMSA EN FORMALDEHYDE ET EN HSO#3#- / SO#3#2#- SUIVIE D'UNE OXYDATION RAPIDE DU HSO#3#- PAR H#2O#2. CETTE FAIBLE REACTIVITE EN MILIEU ACIDE MONTRE LE ROLE INHIBITEUR QUE JOUE LE FORMALDEHYDE EN BLOQUANT LE SO#2 AQUEUX SOUS FORME DE HMSA DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE ET RALENTISSANT AINSI SON OXYDATION. A L'AIDE DE PROFILS DE VITESSE EN FONCTION DE LA CONCENTRATION DES IONS H#+, IL A ETE MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE ET LA CONCENTRATION DES IONS H#+ PEUVENT ENTRAINER DE GROSSES VARIATIONS DE LA VITESSE D'OXYDATION DU SO#2 AQUEUX PAR H#2O#2 AQUEUX ET DE LA VITESSE DE FORMATION DE HMSA. UNE COMPARAISON DES VITESSES DE CES DEUX VOIES REACTIONNELLES POUR LE SO#2 AQUEUX EST EGALEMENT FAITE POUR DES ENVIRONNEMENTS IONIQUES ET DES CONCENTRATIONS EN IONS H#+ VARIABLES.
Author: Jean-Pierre Corriou
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Languages : fr
Pages : 250
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Languages : fr
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Author: Hassine Férid Ayedi
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Pages : 134
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Author: Jean-Pierre Corriou
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Pages : 123
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Author: NAZAFARIN.. LAHOUTIFARD
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Category :
Languages : fr
Pages : 216
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LES MODELISATIONS DE LA TROPOSPHERE NE PEUVENT ETRE REALISEES SANS LA CONNAISSANCE DES PROCESSUS REACTIONNELS SUSCEPTIBLES DE S'Y PRODUIRE. LE PRESENT TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE CINETIQUE EN PHASE AQUEUSE DE REACTIONS D'OXYDATION DES NITRITES ET DE L'ACIDE NITREUX PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE ET PAR LES HYPOHALOGENITES, EVENTUELLEMENT EN PRESENCE DE DIFFERENTS HALOGENURES. LES METHODES UTILISEES DE LABORATOIRE SONT LA SPECTROPHOTOMETRIE CLASSIQUE ET LA SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE. L'ETUDE EST FAITE EN PRESENCE DE DEUX ELECTROLYTES : NACL ET NA 2SO 4 REPRESENTATIFS RESPECTIVEMENT D'UNE ATMOSPHERE MARINE ET D'UNE ATMOSPHERE CONTINENTALE POLLUEE. LES LOIS PROPOSEES DE VITESSE, POUR UN GRAND DOMAINE DE PH, DONNENT LES EXPRESSIONS MATHEMATIQUES ET LES VALEURS DES PARAMETRES PERMETTANT LA REALISATION DE SIMULATIONS, VOIRE DE MODELISATIONS. CES LOIS CINETIQUES CONDUISENT A LA PROPOSITION DE MECANISMES METTANT EN JEU, SUIVANT LA REACTION CONSIDEREE, DES ESPECES INTERMEDIAIRES TELLES DES COMPLEXES A SPHERE EXTERNE OU INTERNE : N 2O 4, NO 2CL, NO 2BR, BRCL OU ICL. DANS LE CAS DES OXYDATIONS PAR LES HYPOHALOGENITES, LA FORME ACIDE HYPOHALOGENEUX EST LA FORME REACTIVE, ALORS QUE LA FORME ION HYPOHALOGENITE NE JOUE PAS DE ROLE CINETIQUE ET N'INTERVIENT QU'AU NIVEAU DE DEPLACEMENTS D'EQUILIBRE.
Author: Yves Adda
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 56
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Author: Brigitte Barbaray
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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