Dynamique et transfert du carbone dans le bassin versant de la Loire PDF Download
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Author: Cindy Coularis
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Languages : fr
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Book Description
Cette thèse présente une étude du cycle du carbone dans la Loire et ses principaux affluents dans le but (1) de décrire, en s'appuyant sur la composition isotopique (14C et 13C), les sources, la nature et l'âge du Carbone Inorganique et Organique Dissous (CID, COD) et du Carbone Organique Particulaire (COP) prélevés lors de quatre missions en 2013-2014 et (2) d'utiliser le carbone 14 anthropique, présent dans les rejets liquides des 5 Centres Nucléaires de Production d'Electricité (CNPE) en service sur le bassin, comme traceur de transfert de carbone entre les différentes phases.Les archéologues ont mis en évidence que les âges radiocarbone déterminés sur des échantillons d'os ou de matériels non-humains (poteries, céramiques, sédiments...) ne sont pas à l'équilibre avec l'atmosphère de l'époque et nécessitent une correction. Ce biais provient de l'âge de l'eau ingérée ou utilisée et plus précisément de l'âge du CID appelé âge réservoir. Dans la Loire et ses affluents, le CID est principalement issu de l'érosion et de la dissolution du substrat géologique. Les concentrations en CID sont plus élevées en terrain sédimentaire carbonaté localisé en Loire moyenne. Les âges réservoirs étant directement corrélés à la teneur en CID, ils présentent une grande variabilité spatiale (de 135 à 2251 années 14C) du fait de la traversée de zones géologiques plus ou moins carbonatées par la Loire et ses affluents.Par ailleurs, ce CID est principalement consommé lors des processus photosynthétiques pour produire le COP algal. Ce COP algal est l'une des deux composantes de la matière organique (MO) particulaire avec le COP détritique. Les concentrations en COP suivent un cycle temporel très marqué avec des teneurs plus élevées au printemps. Le marquage du carbone algal dépend de la signature isotopique du CID utilisé lors de la synthèse chlorophyllienne. Les âges réservoirs déterminés dans le COP varient alors entre 124 et 1597 années 14C avec une variation spatio-temporelle identique à celle observée dans le CID. La proportion de carbone algal, variant entre 2 et 100%, dépend de la rivière et des conditions climatiques et hydrologiques sans qu'il soit possible d'énoncer une règle générale. La composante détritique du COP possède un marquage proche du COP et du COP algal impliquant que ce carbone détritique n'est pas d'origine géologique et donc qu'il n'est pas réfractaire.La décomposition de cette MO particulaire est une source de COD au même titre que l'activité métabolique des organismes (lyse et exsudation) et l'apport de vieille MO par la rivière, le lessivage des sols ou les nappes souterraines. Les concentrations en COD suivent donc les mêmes cycles saisonniers que le COP. Cependant, les teneurs sont plus élevées que celles du COP et augmentent peu le long des rivières (±1mg/L). Il peut être âgé si le COP et/ou la MO exportée sont anciens. Ainsi, les âges réservoirs dans le COD sont compris entre 101 et 2494 années 14C en avril 2013 avec des âges plus vieux en zone agricole.L'utilisation du radiocarbone anthropique a permis, outre la visualisation des transferts entre les différentes phases, de confirmer l'émission de 14C enrichi (ou actif) sous la forme CID par les CNPE et infirmer celle d'une composante 14C anthropique actif dans le COP et le COD. Cependant, l'activité 14C du CID ne représente pas l'activité totale du rejet en raison des échanges eau-atmosphère induisant un flux sortant de 14C. Le COP marqué enregistre l'activité initiale du rejet liquide en utilisant le CID émis par les CNPE. Le COP étant isolé de l'atmosphère, l'activité mesurée dans le COP est proche de son activité d'origine dans le rejet.L'acquisition de toutes ces données et la compréhension des processus de transferts entre CID, COP et COD permettra d'améliorer le modèle de prédiction existant et à terme, d'anticiper le comportement de ce radionucléide dans le milieu récepteur de son émission à son arrivée dans l'estuaire puis dans l'Océan Atlantique.
Author: Cindy Coularis
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Cette thèse présente une étude du cycle du carbone dans la Loire et ses principaux affluents dans le but (1) de décrire, en s'appuyant sur la composition isotopique (14C et 13C), les sources, la nature et l'âge du Carbone Inorganique et Organique Dissous (CID, COD) et du Carbone Organique Particulaire (COP) prélevés lors de quatre missions en 2013-2014 et (2) d'utiliser le carbone 14 anthropique, présent dans les rejets liquides des 5 Centres Nucléaires de Production d'Electricité (CNPE) en service sur le bassin, comme traceur de transfert de carbone entre les différentes phases.Les archéologues ont mis en évidence que les âges radiocarbone déterminés sur des échantillons d'os ou de matériels non-humains (poteries, céramiques, sédiments...) ne sont pas à l'équilibre avec l'atmosphère de l'époque et nécessitent une correction. Ce biais provient de l'âge de l'eau ingérée ou utilisée et plus précisément de l'âge du CID appelé âge réservoir. Dans la Loire et ses affluents, le CID est principalement issu de l'érosion et de la dissolution du substrat géologique. Les concentrations en CID sont plus élevées en terrain sédimentaire carbonaté localisé en Loire moyenne. Les âges réservoirs étant directement corrélés à la teneur en CID, ils présentent une grande variabilité spatiale (de 135 à 2251 années 14C) du fait de la traversée de zones géologiques plus ou moins carbonatées par la Loire et ses affluents.Par ailleurs, ce CID est principalement consommé lors des processus photosynthétiques pour produire le COP algal. Ce COP algal est l'une des deux composantes de la matière organique (MO) particulaire avec le COP détritique. Les concentrations en COP suivent un cycle temporel très marqué avec des teneurs plus élevées au printemps. Le marquage du carbone algal dépend de la signature isotopique du CID utilisé lors de la synthèse chlorophyllienne. Les âges réservoirs déterminés dans le COP varient alors entre 124 et 1597 années 14C avec une variation spatio-temporelle identique à celle observée dans le CID. La proportion de carbone algal, variant entre 2 et 100%, dépend de la rivière et des conditions climatiques et hydrologiques sans qu'il soit possible d'énoncer une règle générale. La composante détritique du COP possède un marquage proche du COP et du COP algal impliquant que ce carbone détritique n'est pas d'origine géologique et donc qu'il n'est pas réfractaire.La décomposition de cette MO particulaire est une source de COD au même titre que l'activité métabolique des organismes (lyse et exsudation) et l'apport de vieille MO par la rivière, le lessivage des sols ou les nappes souterraines. Les concentrations en COD suivent donc les mêmes cycles saisonniers que le COP. Cependant, les teneurs sont plus élevées que celles du COP et augmentent peu le long des rivières (±1mg/L). Il peut être âgé si le COP et/ou la MO exportée sont anciens. Ainsi, les âges réservoirs dans le COD sont compris entre 101 et 2494 années 14C en avril 2013 avec des âges plus vieux en zone agricole.L'utilisation du radiocarbone anthropique a permis, outre la visualisation des transferts entre les différentes phases, de confirmer l'émission de 14C enrichi (ou actif) sous la forme CID par les CNPE et infirmer celle d'une composante 14C anthropique actif dans le COP et le COD. Cependant, l'activité 14C du CID ne représente pas l'activité totale du rejet en raison des échanges eau-atmosphère induisant un flux sortant de 14C. Le COP marqué enregistre l'activité initiale du rejet liquide en utilisant le CID émis par les CNPE. Le COP étant isolé de l'atmosphère, l'activité mesurée dans le COP est proche de son activité d'origine dans le rejet.L'acquisition de toutes ces données et la compréhension des processus de transferts entre CID, COP et COD permettra d'améliorer le modèle de prédiction existant et à terme, d'anticiper le comportement de ce radionucléide dans le milieu récepteur de son émission à son arrivée dans l'estuaire puis dans l'Océan Atlantique.
Author: Boris Bellanger
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Languages : fr
Pages : 478
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Author: Emily Lloret
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Les objectifs principaux de ce travail étaient d'évaluer l'export de carbone d'une petite île volcanique sous climat tropical humide (Guadeloupe, Petites Antilles), d'estimer l'impact des événements météorologiques extrêmes sur cette exportation, et de déterminer les sources de carbone organique en étiage et crue de ces petites rivières. L'étude s'est portée sur des échantillons d'eau de rivière, de sols et de solutions de sols. Il a été déterminé les concentrations (COD, COP, CID), les compositions isotopiques en carbone (δ13C), et caractérisé la matière organique dissoute par spectrométrie UV-Vis dans ces différents compartiments. Les résultats ont montré que les flux spécifiques annuels de 5.4 et 7.8 tC.km−2.an−1 respectivement pour le COD et le COI sont comparables aux flux spécifiques des grands fleuves. Pour les petites rivières de Guadeloupe, l'export de carbone organique total est plus important que celui de carbone inorganique (12.4 t.km−2.an−1), montrant ainsi l'importance du carbone organique dans le cycle global du carbone. L'export de carbone durant les événements météorologiques extrême représente environ 15% de Pexport de COD, 20% de l'export de COP et 5% de Pexport de CID. Les sources principales de COP sont la litière et les horizons superficiels des sols. Les sources de COD dépendent de l'état hydrologique de la rivière. En étiage le COD vient essentiellement des écoulements de nappe des sols (identification grâce aux solutions de sol collectées par les lysimètres). En crues le COD vient du ruissellement et des écoulements hypodermiques des couches superficielles du sol (identification par les solutions de sol obtenues par extraction en laboratoire).
Author: Thibault Lambert
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ISBN: 9782914375887
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Languages : en
Pages : 153
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Author: Chantha Oeurng
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Author: Lauriane Ledieu
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Déterminer et quantifier le rôle de la phase particulaire dans les grands cycles géochimiques et le transport des contaminants, est devenu indispensable pour établir des bilans de masse précis et discuter de l'incidence du facteur de forçage d'origine anthropique sur les écosystèmes. Durant ces travaux, le transport particulaire a été étudié à l'échelle du bassin versant périurbain de l'Egoutier selon une démarche sources-puits. Affluent de la Loire situé à l'est de la métropole d'Orléans, l'hydrosystème est défini par un gradient d'anthropisation amont/aval et des rejets anthropiques ponctuels. L'étude a pour objectif (1) de comprendre la dynamique hydrosédimentaire des cours d'eau en contexte peu morphogène et périurbain, (2) d'identifier des traceurs spécifiques des sources de matériel soumis à l'érosion mécanique dans le bassin versant, et (3) de discuter du rôle de la dynamique hydrosédimentaire et de l'occupation du sol dans le cycle géochimique des éléments et des contaminants. Les différents traceurs ont été explorés par géochimie multi-élémentaire et par quantification des ETM et des PPs, afin de discriminer la signature géochimique des sources et les chemins de transfert de la matière particulaire. Le comportement hydro-sédimentaire de l'Egoutier est également suivi en temps réel en trois endroits clés. Des modes d'érosion et une dynamique sédimentaire différente ont été mis en évidence entre la partie amont du bassin versant sous couvert forestier, et la partie aval en contexte périurbain. Dans cette dernière, l'imperméabilisation des surfaces entraîne des évènements de crues plus rapides et intenses, favorisant le transport sédimentaire et limitant l'accumulation des particules. En plus de modifier la géomorphologie et la dynamique sédimentaire des cours d'eau, l'urbanisation croissante modifie les cycles biogéochimiques des éléments et entraîne une propagation des contaminants sur des distances plus importantes.
Author: Thomas Rosset (docteur en écologie).)
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Les tourbières sont des zones humides qui ne couvrent que 3% des surfaces émergées mais qui sont très riches en matière organique. A la croisée des cycles du carbone et de l'eau, elles stockeraient près de 20 % du carbone organique des sols de la planète et par conséquent elles sont considérées comme des sources importantes dans le transfert de carbone organique vers les eaux de surface. Dans les bassins versants de montagne, les tourbières ne représentent qu'une faible proportion de la couverture paysagère et sont sujettes à l'influence d'activités anthropiques locales. Jusqu'à présent les conditions climatiques et d'accessibilité des zones montagneuses ont limité les études biogéochimiques dans les tourbières de montagne, mais de récentes avancées technologiques optiques permettent dorénavant de mesurer les concentrations de carbone organique in situ et à haute fréquence dans les ruisseaux drainant ces écosystèmes. Cette thèse a pour objectif de quantifier et d'identifier les mécanismes qui régissent le transfert de matière organique des tourbières vers les eaux de surface dans des bassins versants de montagne faisant l'objet d'activités anthropiques contemporaines. Pour cela deux tourbières situées dans les Pyrénées françaises ont été instrumentées et ont fait l'objet d'un suivi haute fréquence (30 min) sur plus de deux cycles hydrologiques. En premier lieu, ces travaux ont permis d'isoler le contrôle prédominant des crues dans les exports de matière organique des tourbières ainsi que la proportion majoritaire de la forme dissoute du carbone organique (COD) dans les exports. En fonction des cycles hydrologiques, les flux spécifiques de COD des tourbières de montagne sont très variables [16.1 ; 35.9] g.m2.an-1 mais correspondent aux gammes observées pour les tourbières des plaines septentrionales. Ces mêmes flux placent les tourbières comme sources majoritaires de COD (>63%) en tête de bassin versant. Dans un second temps, l'analyse des pics observés sur les séries temporelles de concentration de COD a montré que, contrairement aux exports, la variabilité des concentrations aux exutoires des tourbières n'est pas contrôlée par le débit, mais par la température du sol et les battements de nappe phréatique. Calculés à partir des relevés piézométriques, des temps de récession hydrologiques permettent d'appréhender plus justement ces variabilités dans les modèles de concentration de COD ainsi que d'apprécier l'hétérogénéité hydrologique des tourbières. La troisième phase illustre la difficulté de séparer influence climatique et anthropique dans les exports de carbone organique des tourbières suite à deux évènements anthropiques, intervenus sur les sites d'études pyrénéens : un brulis et une coupe forestière. En complément une revue bibliographique à l'échelle mondiale rapporte cependant des flux de COD 30% plus importants à l'exutoire de tourbières influencées par des pratiques anthropiques. Ces travaux soulignent le besoin de disperser l'instrumentation haute fréquence sur davantage de tourbières afin de déterminer plus justement leur rôle dans le cycle du carbone global. L'ensemble des résultats confirme l'importance des exports de carbone organique dans le bilan carbone des tourbières mais également l'importance des tourbières dans l'hydrochimie des eaux de surface, notamment dans les zones anthropisées.
Author: Guillaume Humbert
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Potentiel stock de carbone dans les horizons minéraux des sols, sources de nutriments et vecteurs de polluants dans les écosystèmes aquatiques, les matières organiques dissoutes (MOD), leurs origines, et leurs transferts des sols à la rivière sont encore mal connus. Cette thèse a pour objectif de caractériser la variabilité temporelle et spatiale de la quantité et de la qualité des MOD des sols et des rivières et d'en identifier les facteurs de contrôle. Ce travail s'appuie sur le bassin versant expérimental de Kervidy-Naizin (Morbihan, Observatoire de Recherche en Environnement AgrHys). Ce site de 5 km2 bénéficie de 13 années de suivi journalier des concentrations en carbone organique dissous (COD) dans la rivière et hautes fréquences des paramètres hydro-climatiques (débit, niveaux piézométriques, climat). Un suivi au moins bimensuel de la quantité et de la qualité des MOD de sols hydromorphes soumis à différents usages (culture, prairie, bois) et de rivières a été réalisé sur 2 cycles hydrologiques. L'exploitation des données long-terme a permis de proposer un schéma complet et cohérent des processus hydrologiques contrôlant les exports de MOD, leur relais dans le temps (en proposant une définition objective des saisons hydrologiques) et leur importance relative variable suivant le contexte climatique de l'année. L'exportation hivernale des MOD produites dans les sols pendant l'été contrôle la dynamique intra-annuelle décroissante des concentrations en COD des eaux de rivière. L'effet compensatoire de ces mécanismes de production et d'exportation explique la relative stabilité des concentrations moyennes annuelles de la rivière. La caractérisation des MOD par spectroscopie de fluorescence 3D, couplée à la modélisation PARAFAC (parallel factor analysis) des matrices d'excitation-émission générées, a permis d'identifier des exportations de MOD d'origine agricole, faiblement aromatiques, protéiques et dérivées de l'activité microbienne. Ces MOD sont exportées saisonnièrement pendant les périodes d'inter-crue des hivers très humides, par remontée de la nappe dans les sols cultivés des versants, et ponctuellement au printemps, lors de crues suivant l'épandage d'effluents d'élevage sur les sols du bassin. L'organisation spatiale des dynamiques temporelles de la quantité et de la qualité des MOD des sols suggère un contrôle hydro-pédo-topographique des différences rapportées. Les MOD faiblement aromatiques des horizons organo-minéraux sont préférentiellement exportées depuis les sols situés dans les pentes de versant. Les MOD exportées depuis les horizons minéraux sont partiellement compensées par les apports de MOD provenant des sols situés en amont. L'instauration de conditions réductrices dans les sols de bas de versant, produit des MOD aromatiques uniquement exportées en crue. La composition et la position dans le bassin des MOD des sols agricoles les rendent donc sensibles au processus d'exportation. La question du devenir de ces MOD est posée.
Author: A. Tremblay
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 3540266437
Category : Science
Languages : en
Pages : 743
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Book Description
In a time when an unquestionable link between anthropogenic emissions of greenhouse gases and climatic changes has finally been acknowledged and * widely documented through IPCC reports, the need for precise estimates of greenhouse gas (GHG) production rates and emissions from natural as well as managed ecosystems has risen to a critical level. Future agreements between nations concerning the reduction of their GHG emissions will - pend upon precise estimates of the present level of these emissions in both natural and managed terrestrial and aquatic environments. From this viewpoint, the present volume should prove to a benchmark contribution because it provides very carefully assessed values for GHG emissions or exchanges between critical climatic zones in aquatic en- ronments and the atmosphere. It also provides unique information on the biases of different measurement methods that may account for some of the contradictory results that have been published recently in the literature on this subject. Not only has a large array of current measurement methods been tested concurrently here, but a few new approaches have also been developed, notably laser measurements of atmospheric CO concentration 2 gradients. Another highly useful feature of this book is the addition of - nitoring and process studies as well as modeling.
Author: Eric J. Roose
Publisher: CRC Press
ISBN: 113546054X
Category : Nature
Languages : en
Pages : 499
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Book Description
The most complete, nonpartisan source of information on this hot agronomic topic available today, this book brings together a diverse group of papers and data to resolve the debate between sedimentologists and soil scientists and agronomists over whether the effects of soil erosion on carbon and atmospheric CO2 is beneficial or destructive. Divided into four sections, it offers data on how soil erosion affects soil, water, and air quality. Topics include mineralization rate, inundation, sediment deposition, and global warming potential, as well as carbon dioxide, methane, and nitrous oxide emissions, and the implications of soil erosion on the global carbon cycle and carbon budget.
