Corrélation entre la sévérité néonatale de la séquence Pierre Robin et le devenir maxillo-mandibulaire PDF Download

Author: Chloé Magnan (dentiste).)
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Book Description
La séquence Pierre Robin est une séquence malformative congénitale rare regroupant une micrognathie mandibulaire, une glossoptose et une obstruction des voies respiratoires. Une fente palatine est présente dans 90% des cas. 1ère partie étude clinique : Il s'agit d'une étude rétrospective comparative visant à déterminer s'il existe une corrélation entre la sévérité des symptômes asphyxiques néonataux des patients porteurs de la séquence Pierre Robin et leur devenir maxillo-mandibulaire. Les 47 sujets inclus ont été divisés en trois groupes selon une version simplifiée de la classification de Cole et al. Notre étude n'a montré aucune différence statistiquement significative entre les groupes concernant la longueur du corps mandibulaire, la divergence faciale et la position sagittale du maxillaire. 2ème partie théorique : L'annexe 1 traite des généralités sur la séquence Pierre Robin (historique, épidémiologie, pathogenèse). Ensuite, l'annexe 2 développe le diagnostic et les signes cliniques. Dans l'annexe 3 sont détaillés les différents traitements néonataux des troubles asphyxiques, nutrionnels et de la fente palatine. Enfin, l'annexe 4 décrit la morphologie et la croissance maxillo-faciales de ces patients ainsi que leurs particularités dentaires (agénésies, taurodontisme) et la prise en charge orthodontique. La croissance maxillo-mandibulaire est souvent défavorable avec dans la majorité des cas un rétrognathisme maxillo-mandibulaire et une hyperdivergence. La dysmorphose squelettique est souvent telle qu'un traitement ortho-chirugical est nécessaire.