Author: Bernard Dubois
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Languages : fr
Pages : 87
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CONTRIBUTION A L'ETUDE DU MECANISME DE DISSOLUTION ET DE PASSIVATION DU NICKEL DANS L'ACIDE SULFURIQUE
Author: Bernard Dubois
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Languages : fr
Pages : 87
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Languages : fr
Pages : 87
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Comportements anodiques, dissolution et passivation, d'alliages fer-nickel en milieu sulfurique
Author: Pierre Ponthiaux
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Languages : fr
Pages : 164
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La dissolution anodique et la passivation, en milieu sulfurique, d'alliages fer-nickel a 10%, 20% et 31% de nickel ont été étudiées en l'absence et en présence de frottement, par l'analyse des courbes de polarisation anodiques. En l'absence de frottement, en contrôlant le transport de matière a l'aide du dispositif d'électrode a disque tournant, nous avons trouvé avec les trois alliages un comportement voisin de celui du fer pur. Les courbes de polarisation anodiques obtenues dans tous les cas sont multivoques, de type courbe en z, contrairement à celle du nickel pur. L’analyse de l'évolution le long des courbes des facies de dissolution et des distributions de courant associés, fait apparaitre les différences de mécanismes de dissolution et de passivation avec le fer pur, et permet de mettre en évidence l'influence de la teneur en nickel dans les cinétiques correspondantes. Dans ce milieu sulfurique, l'influence d'un frottement plan sur plan cyclique, a été étudié dans le cas de l'alliage à 31% de nickel de structure austénitique instable. Ce type de frottement fait apparaitre un certain nombre de modifications dans les courbes de polarisation. L’analyse de ces modifications en fonction des paramètres du frottement, vitesse relative des surfaces antagonistes et pression de contact, met en évidence l'influence spécifique de chacun des phénomènes suivants: écrouissage du matériau; transformation martensitique par écrouissage; destruction partielle des adsorbats et/ou du film passif. Les modifications des courbes de polarisation donnent également des informations sur l'évolution des caractéristiques du frottement avec la vitesse: existence d'un phénomène de lubrification par l'électrolyte
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Languages : fr
Pages : 164
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La dissolution anodique et la passivation, en milieu sulfurique, d'alliages fer-nickel a 10%, 20% et 31% de nickel ont été étudiées en l'absence et en présence de frottement, par l'analyse des courbes de polarisation anodiques. En l'absence de frottement, en contrôlant le transport de matière a l'aide du dispositif d'électrode a disque tournant, nous avons trouvé avec les trois alliages un comportement voisin de celui du fer pur. Les courbes de polarisation anodiques obtenues dans tous les cas sont multivoques, de type courbe en z, contrairement à celle du nickel pur. L’analyse de l'évolution le long des courbes des facies de dissolution et des distributions de courant associés, fait apparaitre les différences de mécanismes de dissolution et de passivation avec le fer pur, et permet de mettre en évidence l'influence de la teneur en nickel dans les cinétiques correspondantes. Dans ce milieu sulfurique, l'influence d'un frottement plan sur plan cyclique, a été étudié dans le cas de l'alliage à 31% de nickel de structure austénitique instable. Ce type de frottement fait apparaitre un certain nombre de modifications dans les courbes de polarisation. L’analyse de ces modifications en fonction des paramètres du frottement, vitesse relative des surfaces antagonistes et pression de contact, met en évidence l'influence spécifique de chacun des phénomènes suivants: écrouissage du matériau; transformation martensitique par écrouissage; destruction partielle des adsorbats et/ou du film passif. Les modifications des courbes de polarisation donnent également des informations sur l'évolution des caractéristiques du frottement avec la vitesse: existence d'un phénomène de lubrification par l'électrolyte
Contribution à l'étude des mécanismes de dissolution du fer, du nickel et du chrome, par l'analyse des courbes de polarisation anodique
Author: Philippe Morel
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Languages : fr
Pages : 189
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Languages : fr
Pages : 189
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Contribution à l'étude du mécanisme de corrosion du cupronickel en milieu chlorure de sodium à 3%
Author: Laurence Pardessus
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Languages : fr
Pages : 296
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Ce travail est une contribution à l'étude du mécanisme de dissolution électrochimique d'un alliage cuivre-nickel 70/30 dans une solution de NaC1 à 3%. Cette étude a été réalisée à la fois par des techniques électrochimiques : courbe de polarisation anodique, chronopotentiométrie, chronoampérométrie, voltamétrie ; et par des méthodes d'analyses : diffraction des rayons X , spectrométrie infra-rouge et Raman laser. La comparaison des résultats obtenus pour cet alliage avec ceux obtenus pour le cuivre et le nickel montrent que le comportement du Cu-Ni est très proche de celui du cuivre. Dans les deux cas, la formation du film de produits de corrosion se fait en plusieurs étapes ; une première étape est la précipitation de CuC1 à partir d'une solution saturée en ions complexes CuC1 2 produits par la dissolution du cuivre. Les résultats de chronopotentiométrie et de voltamétrie mettent en évidence la présence de deux espèces à l'interface métal-solution.
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Languages : fr
Pages : 296
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Ce travail est une contribution à l'étude du mécanisme de dissolution électrochimique d'un alliage cuivre-nickel 70/30 dans une solution de NaC1 à 3%. Cette étude a été réalisée à la fois par des techniques électrochimiques : courbe de polarisation anodique, chronopotentiométrie, chronoampérométrie, voltamétrie ; et par des méthodes d'analyses : diffraction des rayons X , spectrométrie infra-rouge et Raman laser. La comparaison des résultats obtenus pour cet alliage avec ceux obtenus pour le cuivre et le nickel montrent que le comportement du Cu-Ni est très proche de celui du cuivre. Dans les deux cas, la formation du film de produits de corrosion se fait en plusieurs étapes ; une première étape est la précipitation de CuC1 à partir d'une solution saturée en ions complexes CuC1 2 produits par la dissolution du cuivre. Les résultats de chronopotentiométrie et de voltamétrie mettent en évidence la présence de deux espèces à l'interface métal-solution.
CONTRIBUTION A L'ETUDE DU COMPORTEMENT ANODIQUE DU NICKEL DANS L'ACIDE SULFURIQUE. DONNEES EXPERIMENTALES ET SIMULATION EN REGIME NON STATIONNAIRE
Author: Mariano Cid
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Languages : fr
Pages : 72
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Languages : fr
Pages : 72
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L'état passif des métaux
Author: Louis Colombier
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Category : Corrosion and anti-corrosives
Languages : fr
Pages : 122
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Category : Corrosion and anti-corrosives
Languages : fr
Pages : 122
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Contribution à l'étude de dissolution du fer, du nickel et du chrome, par l'analyse des courbes de polarisation anodique
Author: Philippe Morel
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Languages : fr
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CONTRIBUTION A L'ETUDE DE L'EFFET INHIBITEUR DE L'OCTYNOL SUR LA DISSOLUTION DU FER EN MILIEU ACIDE SULFURIQUE A HAUTE TEMPERATURE
Author: DRISS.. MALLOUH
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Languages : fr
Pages : 134
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NOUS AVONS ETUDIE LE COMPORTEMENT D'UNE MOLECULE DE LA FAMILLE DES ALCOOLS ACETYLENIQUES, L'OCTYNE-1-OL-3, VIS-A-VIS DE L'INHIBITION DE LA CORROSION DU FER EN MILIEU MOYENNEMENT ACIDE (H#2SO#4 0,05M), DANS DES CONDITIONS DE TEMPERATURES ET DE PRESSIONS INHABITUELLES (25T140C, ET 1 ATMP4 ATM) POUR CE TYPE DE COMPOSES. LA PREMIERE PARTIE A CONSISTE A CARACTERISER CINETIQUEMENT LE SYSTEME METAL/SOLUTION PAR DES TECHNIQUES D'ANALYSE ELECTROCHIMIQUE (COURBES I=F(E) STATIONNAIRES, SPECTRES D'IMPEDANCE). NOUS AVONS MONTRE QUE LES MECANISMES DE CORROSION DU FER ETABLIS A LA TEMPERATURE ORDINAIRE SONT GLOBALEMENT CONSERVES A HAUTE TEMPERATURE, BIEN QU'UN RALENTISSEMENT RELATIF DE LA REACTION DE DISSOLUTION ANODIQUE ET UNE EVOLUTION DU MECANISME DE REDUCTION CATHODIQUE AIENT ETE MIS EN EVIDENCE. QUELLE QUE SOIT LA TEMPERATURE, UN RALENTISSEMENT DE LA VITESSE DE CORROSION AVEC LE TEMPS A ETE OBSERVE, ET ATTRIBUE POUR L'ESSENTIEL A LA FIXATION D'HYDROGENE ATOMIQUE A LA SURFACE DU METAL AVEC EN PLUS, A HAUTE TEMPERATURE, LA FORMATION PROBABLE D'UN FILM SUPERFICIEL DE SULFATE FERREUX. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE INHIBITRICE DE L'OCTYNOL SUR LES REACTIONS DE CORROSION ANALYSEES DANS LA PREMIERE PARTIE. LA MOLECULE AGIT A LA FOIS AU NIVEAU DE LA REACTION CATHODIQUE ET DE LA REACTION ANODIQUE, AVEC UNE INFLUENCE PREDOMINANTE SUR CETTE DERNIERE. DE SON COTE CATHODIQUE, L'INHIBITEUR BLOQUE LES SITES DISPONIBLES POUR LA REACTION, ET IL INTERVIENT DANS LA CINETIQUE REACTIONNELLE EN MODIFIANT LE COEFFICIENT DE TRANSFERT APPARENT DE LA REACTION. DU COTE ANODIQUE, LE MEME BLOCAGE DE SITES EST RETROUVE, ET L'INHIBITEUR MODIFIE LE MECANISME REACTIONNEL PAR UN CHANGEMENT D'ETAPE DETERMINANT LA VITESSE DU PROCESSUS DE DISSOLUTION DU FER. DES ANALYSES DE SURFACE EFFECTUEES PAR RX SUR MEB, PAR SPECTROSCOPIE INFRA-ROUGE, RMN ET SPECTROMETRIE DE MASSE SUR LE FILM RECUEILLI A LA SURFACE ONT MONTRE QUE LE PRODUIT RESPONSABLE DE L'INHIBITION DES REACTIONS DE CORROSION N'EST PAS SEULEMENT LA MOLECULE D'ALCOOL ACETYLENIQUE DE DEPART, MAIS ESSENTIELLEMENT UN PRODUIT DE DIMERISATION DE CETTE MOLECULE, APRES QU'ELLE AIT SUBI UN CERTAIN NOMBRE DE TRANSFORMATIONS EN SURFACE. LE DIMERE A ETE IDENTIFIE ET UN MECANISME DE FORMATION EN PHASE HETEROGENE A ETE PROPOSE
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Languages : fr
Pages : 134
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NOUS AVONS ETUDIE LE COMPORTEMENT D'UNE MOLECULE DE LA FAMILLE DES ALCOOLS ACETYLENIQUES, L'OCTYNE-1-OL-3, VIS-A-VIS DE L'INHIBITION DE LA CORROSION DU FER EN MILIEU MOYENNEMENT ACIDE (H#2SO#4 0,05M), DANS DES CONDITIONS DE TEMPERATURES ET DE PRESSIONS INHABITUELLES (25T140C, ET 1 ATMP4 ATM) POUR CE TYPE DE COMPOSES. LA PREMIERE PARTIE A CONSISTE A CARACTERISER CINETIQUEMENT LE SYSTEME METAL/SOLUTION PAR DES TECHNIQUES D'ANALYSE ELECTROCHIMIQUE (COURBES I=F(E) STATIONNAIRES, SPECTRES D'IMPEDANCE). NOUS AVONS MONTRE QUE LES MECANISMES DE CORROSION DU FER ETABLIS A LA TEMPERATURE ORDINAIRE SONT GLOBALEMENT CONSERVES A HAUTE TEMPERATURE, BIEN QU'UN RALENTISSEMENT RELATIF DE LA REACTION DE DISSOLUTION ANODIQUE ET UNE EVOLUTION DU MECANISME DE REDUCTION CATHODIQUE AIENT ETE MIS EN EVIDENCE. QUELLE QUE SOIT LA TEMPERATURE, UN RALENTISSEMENT DE LA VITESSE DE CORROSION AVEC LE TEMPS A ETE OBSERVE, ET ATTRIBUE POUR L'ESSENTIEL A LA FIXATION D'HYDROGENE ATOMIQUE A LA SURFACE DU METAL AVEC EN PLUS, A HAUTE TEMPERATURE, LA FORMATION PROBABLE D'UN FILM SUPERFICIEL DE SULFATE FERREUX. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE INHIBITRICE DE L'OCTYNOL SUR LES REACTIONS DE CORROSION ANALYSEES DANS LA PREMIERE PARTIE. LA MOLECULE AGIT A LA FOIS AU NIVEAU DE LA REACTION CATHODIQUE ET DE LA REACTION ANODIQUE, AVEC UNE INFLUENCE PREDOMINANTE SUR CETTE DERNIERE. DE SON COTE CATHODIQUE, L'INHIBITEUR BLOQUE LES SITES DISPONIBLES POUR LA REACTION, ET IL INTERVIENT DANS LA CINETIQUE REACTIONNELLE EN MODIFIANT LE COEFFICIENT DE TRANSFERT APPARENT DE LA REACTION. DU COTE ANODIQUE, LE MEME BLOCAGE DE SITES EST RETROUVE, ET L'INHIBITEUR MODIFIE LE MECANISME REACTIONNEL PAR UN CHANGEMENT D'ETAPE DETERMINANT LA VITESSE DU PROCESSUS DE DISSOLUTION DU FER. DES ANALYSES DE SURFACE EFFECTUEES PAR RX SUR MEB, PAR SPECTROSCOPIE INFRA-ROUGE, RMN ET SPECTROMETRIE DE MASSE SUR LE FILM RECUEILLI A LA SURFACE ONT MONTRE QUE LE PRODUIT RESPONSABLE DE L'INHIBITION DES REACTIONS DE CORROSION N'EST PAS SEULEMENT LA MOLECULE D'ALCOOL ACETYLENIQUE DE DEPART, MAIS ESSENTIELLEMENT UN PRODUIT DE DIMERISATION DE CETTE MOLECULE, APRES QU'ELLE AIT SUBI UN CERTAIN NOMBRE DE TRANSFORMATIONS EN SURFACE. LE DIMERE A ETE IDENTIFIE ET UN MECANISME DE FORMATION EN PHASE HETEROGENE A ETE PROPOSE
Contribution À L'étude Des Alcoolated de Nickel
Author: M. Nehme
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Languages : en
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Languages : en
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Contribution à l'étude électrochimique du nickel en milieu sulfurique
Author: Youssef Omalek
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Languages : fr
Pages : 100
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ETUDE DU COMPORTEMENT DU NICKEL DANS UNE SOLUTION D'ACIDE SULFURIQUE DESAEREE: TECHNIQUES EXPERIMENTALES; ETUDE DU COMPORTEMENT CATHODIQUE; ETUDE DU COMPORTEMENT ANODIQUE; ETUDE REUNISSANT LES COMPORTEMENTS ANODIQUE ET CATHODIQUE
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Languages : fr
Pages : 100
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ETUDE DU COMPORTEMENT DU NICKEL DANS UNE SOLUTION D'ACIDE SULFURIQUE DESAEREE: TECHNIQUES EXPERIMENTALES; ETUDE DU COMPORTEMENT CATHODIQUE; ETUDE DU COMPORTEMENT ANODIQUE; ETUDE REUNISSANT LES COMPORTEMENTS ANODIQUE ET CATHODIQUE