Contribution à l'étude des propriétés de catalyseurs au nickel dans leur emploi comme électrode à hydrogène d'une pile à combustible PDF Download
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Author: Jean Bezaudun
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 111
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Book Description
Author: Jean Bezaudun
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Languages : fr
Pages : 111
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Languages : fr
Pages : 0
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Category : American literature
Languages : en
Pages : 676
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Category : Union catalogs
Languages : en
Pages : 606
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Includes entries for maps and atlases.
Author: Guy-Antonin Martin
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Category :
Languages : fr
Pages : 125
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Nous avons préparé deux types de catayseurs nickel sur silice, d'une part par coprécipitation, d'autre part par imprégnation. Les masses de contact obtenues par le premier procédé sont constituées par un mélange de trois phases : silice, hydroxyde de nickel et hydrosilicate complexe du même métal. Celles qui sont obtenues par le second ne contiennent que de l'hydroxyde de nickel et de la silice. La réduction de ces composés conduit à du nickel cubique à faces centrées très divisé. Les catalyseurs coprécipités réduits contiennent en outre des silicates de nickel. L'étude des variations de l'aimantation à diverses températures en fonction du champ magnétique d'une part, de la suceptibilité en fonction de la fréquance et de la température d'autre part, nous a permis de mettre en évidence le phénomène de relaxation magnétique décrit par NEEL, et de préciser dans quelles conditions de température et de fréquence chaque échantillon vérifie la théorie du superparamagnétisme. Nous avons appliqué cette théorie au calcul des dimensions moyennes des cristallites de nickel. Nous avons également établi une relation théorique entre la susceptibilité à champ faible des échantillons superparamagnétiques et le moment des particules de nickel. Les variations de cette susceptibilité au cours de l'adsorption de l'hydrogène, prouvent qu'il n'existe qu'un seul état d'adsorption chimique (magnétiquement décelable) du gaz sur le catalyseur imprégné réduit, ce qui est en accord avec les observations antérieures effectuées par SELWOOD et d'autres auteurs sur des catalyseurs semblables mais dans des conditions expérimentales discutables. Par contre, deux états ont été observés sur les échantillons obtenus par réduction des coprécipités. Tous ces résultats sont résumés dans le tableau 17. Pour expliquer l'existence d'un second type d'adsorption, nous avons admis qu'il existait à la surface du nickel, des atomes métalliques dont l'état électronique était perturbé par la présence du silicate. Cette étude montre que le support d'un catalyseur peut se combiner avec la phase active et agir soit comme promoteur textural (cas du catalyseur imprégné réduit), soit comme promoteur structural (cas du catalyseur coprécipité réduit).
Author: Ahmed Belasri
Publisher: Springer Nature
ISBN: 9811554447
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 659
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This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.
Author: Louis Guitard
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Languages : fr
Pages : 160
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Author: Ommolbanin Ali Zadeh Sahraei
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Languages : en
Pages : 234
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Les crises liées à la dégradation de l'environnement et à la diminution des ressources naturelles renforcent la nécessité de prolonger la durée de vie de tout matériau résiduel ou sous-produit indésirable dans les systèmes de production et de consommation. Dans ce contexte, l'idée de développer de nouveaux catalyseurs en utilisant des déchets solides industriels est un sujet émergent, qui s'inscrit bien dans le concept de développement durable. D'autre part, en raison des progrès rapides de la technologie, de l'industrie et de l'information, l'offre en énergie sera difficilement capable de répondre à la demande mondiale croissante. L'importance de fournir cette énergie de manière durable afin de rencontrer les objectifs des efforts mondiaux de lutte contre les changements climatiques a renforcé l'intérêt pour le développement de biocarburants hydrocarbonés renouvelables tels que le biodiesel. Au cours des dernières décennies, avec la croissance de la production de biodiesel, le monde a été confronté à un excédent de glycérol comme sous-produit résiduel provenant du processus de production commun de transestérification. Afin de réduire l'impact environnemental négatif de cet excédent de glycérol et d'accroître la rentabilité de l'industrie du biodiesel, ce déchet devrait être impliqué dans une économie circulaire environnementale et durable. De récentes recherches ont démontré qu'il existe un grand potentiel pour l'utilisation du glycérol résiduel du biodiesel dans le secteur des énergies renouvelables. Il est possible d'y parvenir par divers procédés, notamment la gazéification, la pyrolyse, la combustion, la liquéfaction et le reformage à la vapeur. Parmi ceux-ci, le reformage à la vapeur est considéré comme l'une des méthodes les plus prometteuses pour convertir le glycérol en hydrogène (en tant que vecteur d'énergie verte et matière première essentielle dans les raffineries et les industries chimiques), car sa mise à l'échelle industrielle ne nécessiterait pas de modifications importantes des infrastructures de reformage du gaz naturel existantes. Compte tenu de l'importance de ces enjeux, cette thèse se penche sur le développement de nouveaux catalyseurs par la valorisation d'un résidu solide métallurgique (UGSO) pour la production d'hydrogène (syngas) via le reformage à la vapeur de glycérol (GSR). Plus précisément, les trois principaux objectifs de cette étude sont les suivants: (i) l'étude du potentiel de l'UGSO comme support/promoteur pour catalyseurs à base de Ni (Ni-UGSO), (ii) l'analyse approfondie de l'effet des paramètres de synthèse du catalyseur (charge de métal actif et méthode de préparation) sur les propriétés physico-chimiques et la performance du catalyseur, ainsi que l'étude de l'effet de la température de réaction en examinant le rôle des principales réactions secondaires dans le réseau réactionnel du procédé reformage (y compris les réactions de water-gas shift (WGS), de Boudouard, de méthanisation du CO et du CO2, et la réaction inverse de WGS), et (iii) la comparaison des caractéristiques structurelles et de la performance catalytique du Ni-UGSO avec celles des catalyseurs à base de métaux nobles(Ru-UGSO et Rh-UGSO) reconnus comme hautement efficaces dans les procédés de reformage à la vapeur. (i) Le catalyseur préparé par l'incorporation de 12,5 % massique de Ni dans l'UGSO a été évalué pour l'application dans le procédé de GSR dans des conditions opératoires spécifiques suggérées comme optimales par l'analyse thermodynamique (T=580 °C, P=1 bar, et S/C=3). En comparant avec un catalyseur commercial de reformage à la vapeur à base de Ni, les résultats furent prometteurs, notamment en termes de formation de coke. Les principales propriétés intéressantes du catalyseur Ni-UGSO ont été suggérées comme étant : (i) la dispersion et l'ancrage des particules de Ni par la formation d'oxydes mixtes nickel-fer ainsi que nickel-magnésium, (ii) l'absence de phases métalliques libres par la formation d'alliages Ni-Fe après un prétraitement de réduction, et (iii) le caractère basique de l'UGSO dû à la présence d'oxydes tels que MgO, CaO, K2O et MnO, qui pourrait favoriser l'adsorption dissociative de l'eau et la réaction de WGS. Ces résultats ont prouvé la capacité de l'UGSO promu par le Ni à agir comme un puissant catalyseur dans le procédé de GSR. (ii) Les résultats d'une étude détaillée sur les effets des paramètres de synthèse sur la performance du catalyseur Ni-UGSO ont révélé que la meilleure performance catalytique GSR a été obtenue en incorporant 5 % massique de Ni par la méthode d'imprégnation à l'état solide (SSI-5%Ni-UGSO), où des oxydes mixtes nickel-fer avec un rapport Ni/Fe optimal (comme NiFe2O4) et des oxydes mixtes nickel-magnésium riches en Mg (comme 3MgO.NiO) ont été formés. La performance supérieure du catalyseur SSI-5%Ni-UGSO optimisé est principalement due à (i) l'effet synergique entre le Ni et les espèces d'oxyde de fer partiellement réduites sur les sites actifs Ni-Fe[indice x]O[indice y] (plutôt que les alliages métalliques Ni et/ou NiFe) où le glycérol est activé sur les espèces Ni et les atomes d'oxygène sont fournis à l'intermédiaire carboné à partir du Fe[indice x]O[indice y] voisin, et (ii) aux propriétés fondamentales du MgO en contact étroit avec le Ni, qui favorise la dissociation de l'eau en groupes hydroxyle et aide à gazéifier les précurseurs de coke déposés sur la surface du catalyseur. Pour des températures supérieures à 580 °C, des conversions presque complètes du glycérol en produits gazeux ont été obtenues avec le catalyseur SSI-5%Ni-UGSO dans les conditions opératoires choisies (S/C=3, FI=1.1, GHSV=10,966 cm3 (STP) gcat−1 h−1). Un rendement en H2 plus élevé (80.7 %) et une très faible formation de coke (0.59 mg[indice coke] h−1(m2/g[indice cat])−1) sont des avantages de l'opération à 580 °C en favorisant la réaction WGS, tandis que l'augmentation de la température à 730 °C permet de supprimer presque entièrement la formation de coke (0.18 mg[indice coke] h−1(m2/g[indice cat])−1) principalement en limitant la réaction de Boudouard, avec l'inconvénient d'un rendement en hydrogène plus faible (59.4 %). (iii) Les résultats d'une étude exhaustive sur la performance des catalyseurs UGSO promus au M (M= 1%Ru, 1%Rh, 5%Ni) ont révélé que la tendance du métal incorporé à interagir avec les oxydes contenant du Mg/Fe déjà existants dans l'UGSO joue un rôle crucial (i) dans la disponibilité de surface du métal correspondant, (ii) les changements structurels après réduction et (iii) la stabilité du catalyseur. En plus d'offrir une meilleure stabilité, le catalyseur 5% Ni-UGSO a montré une performance (conversion du glycérol en produits gazeux de 100% et rendement en H2 de 74%) comparable à celle de 1% Rh-UGSO (100% et 78%, respectivement) ou même dépassant celle de 1% Ru-UGSO (94% et 71%, respectivement), en tant que catalyseurs à base de métaux nobles. Une coopération synergique entre les métaux incorporés (M) et les espèces contenant du Fe/Mg au sein de l'UGSO a permis d'améliorer l'activation du glycérol et de l'eau. Les résultats plus faibles observés pour Ru-UGSO pourraient s'expliquer par un manque de propension à l'interaction MgO-RuO2 sur la surface de l'UGSO. Compte tenu du prix nettement inférieur du Ni par rapport au Rh (1/5526 du prix moyen du Rh en 2018), un rendement en hydrogène légèrement supérieur (78 contre 74 %) et une différence insignifiante dans la formation de coke (0 contre 0,01 g[indice coke] h−1 gcat−1) ne justifient pas économiquement l'utilisation du catalyseur 1 % Rh-UGSO à la place de 5 % Ni-UGSO. En conclusion, les résultats présentés dans cette thèse prouvent la capacité de l'UGSO comme support/promoteur prometteur dans la formulation de catalyseurs actifs, sélectifs, stables et rentables pour la production d'hydrogène via le procédé de GSR, spécialement en raison de(i) la présence d'oxydes (principalement des oxydes de magnésium et de fer) reconnus pour leur capacité à éviter la formation de carbone (la principale cause de désactivation du catalyseur dans le reformage à la vapeur des hydrocarbures oxygénés) et (ii) sa structure cristalline de type spinelle avec des cations métalliques échangeables distribués de manière homogène, qui peut fournir une bonne matrice pour la dispersion de métaux actifs conduisant à une coopération synergique entre les particules de métaux actifs incorporées (en particulier le Ni, très accessible et bon marché) et les autres constituants déjà présents dans l'UGSO. De telles approches, dans lesquelles les déchets industriels issus de divers procédés sont utilisés ensemble pour des applications environnementales, sont non seulement cohérentes avec les concepts d'écologie industrielle et de développement durable, mais sont également classées comme le niveau le plus sophistiqué de valorisation des déchets.
Author: NATHALIE.. SAC EPEE
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Languages : fr
Pages : 225
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Book Description
LES BATTERIES NICKEL-HYDROGENE SONT LES PLUS COURAMMENT UTILISEES POUR DES APPLICATIONS SPATIALES EN RAISON D'UNE BONNE FIABILITE ET D'UNE ENERGIE MASSIQUE IMPORTANTE. CEPENDANT, COMPAREE AUX TECHNOLOGIES NI-CD OU NI-MEH, LES CELLULES NI-H 2 PRESENTENT UNE AUTODECHARGE PLUS ELEVEE, UN GONFLEMENT EN CYCLAGE IMPORTANT ET UNE PERTE DE CAPACITE AUX BAS POTENTIELS EXACERBEE (TRANSFERT DE CAPACITE DU PLATEAU A 1.25 V VERS UN SECOND PLATEAU A 0.8 V). L'OBJECTIF POURSUIVI AU COURS DE CE TRAVAIL ETAIT D'IDENTIFIER LES CAUSES PRINCIPALES DU SECOND PLATEAU ET DE L'AUTODECHARGE DANS LES CELLULES NI-H 2 AFIN DE PROPOSER LES MECANISMES CONTROLANT CES PHENOMENES. POUR CELA, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES DIFFERENTS PARAMETRES EXPERIMENTAUX OU CHIMIQUES SUSCEPTIBLES D'INTERVENIR SUR LE COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES HYDROXYDES DE NICKEL, CELA AFIN DE DETERMINER LES PARAMETRES CRITIQUES VIS-A-VIS DU SECOND PLATEAU. DANS CETTE ETUDE, DES PHASES MODELES A MORPHOLOGIE CONTROLEE D'HYDROXYDES OU OXYHYDROXYDES DE NICKEL ONT ETE CYCLEES EN CELLULES NI-CD, EN CELLULES TROIS ELECTRODES OU ENCORE EN BATTERIE NI-H 2. IL EST APPARU QUE LA TECHNOLOGIE DE L'ELECTRODE (NATURE DU COLLECTEUR DE COURANT, MODE D'IMPREGNATION, ADDITIFS COBALTES COPRECIPITES OU NON) ETAIT DETERMINANTE. EN EFFET, ELLE CONDUIT A LA FORMATION (OU NON) DE LA PHASE RESPONSABLE DU SECOND PLATEAU. PARALLELEMENT, NOUS AVONS ETUDIE LES CHANGEMENTS TEXTURAUX ET STRUCTURAUX DE LA MATIERE ACTIVE AU COURS DU CYCLAGE SOUS PRESSION D'HYDROGENE. AFIN D'EVALUER PRECISEMENT LE ROLE DE LA PRESSION D'HYDROGENE, DES ECHANTILLONS MODELES ONT SUBI DES TRAITEMENTS CHIMIQUES AFIN DE SIMULER LE VIEILLISSEMENT DE LA MATIERE ACTIVE EN SOLUTION AQUEUSE SOUS PRESSION D'HYDROGENE VARIABLE. A LA SUITE DE CE TRAVAIL, UN SCHEMA DE FONCTIONNEMENT DE L'ELECTRODE POSITIVE EN ACCUMULATEUR NI/H 2 A ETE PROPOSE METTANT EN EVIDENCE LES RELATIONS EXISTANT ENTRE SECOND PLATEAU, VIEILLISSEMENT ET AUTODECHARGE.
Author: LOIC.. ROULEAU
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Languages : fr
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Book Description
UN PLASMA THERMIQUE, GENERE PAR DECHARGE ELECTRIQUE ENTRE DEUX ELECTRODES METALLIQUES IMMERGEES DANS UN HYDROCARBURE, A ETE UTILISE POUR L'ELABORATION DE CATALYSEURS DISPERSES, A BASE DE NICKEL ET DE MOLYBDENE, DESTINES A L'HYDROCRAQUAGE DES FRACTIONS LOURDES DU PETROLE. LES SOLIDES SONT OBTENUS PAR VAPORISATION DES ELECTRODES PRODUISANT LA PHASE METALLIQUE ET PAR PYROLYSE DE L'HYDROCARBURE FORMANT LE SUPPORT CARBONE. LE BUT DE CE TRAVAIL EST DE DETERMINER LA NATURE DES SOLIDES, LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE DANS L'HYDROCRAQUAGE D'UN RESIDU SOUS VIDE DESASPHALTE A L'AIDE D'UN MICROPILOTE ADAPTE ET L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE PREPARATION SUR LEURS PROPRIETES. LES MATERIAUX PREPARES DANS LE PENTANE PRESENTENT UNE DISTRIBUTION HETEROGENE DE TAILLE DE PARTICULES SUPPORTEES ET UNE CONTRIBUTION IMPORTANTE DES PLUS PETITES. POUR LES SOLIDES A BASE DE NICKEL, CELLES-CI SONT SULFUREES EN ACCORD AVEC LE DIAGRAMME DE PHASES NI-S PENDANT L'HYDROCRAQUAGE ALORS QUE LES PLUS GROSSES, PROVENANT DE L'ARRACHEMENT DE FRAGMENTS DES ELECTRODES LORS DE L'ELABORATION, RESTENT A L'ETAT METALLIQUE. POUR SATISFAIRE LES OBJECTIFS DE L'HYDROCRAQUAGE, PRODUCTION MAXIMALE DE DISTILLATS ET FORMATION MINIMALE DE GAZ ET DE COKE, ET DU FAIT DES CARACTERISTIQUES DE LA CHARGE, NAPHTENIQUE ET PARAFFINIQUE, LES EXPERIENCES ONT ETE REALISEES DANS DES CONDITIONS SEVERES. LES RESULTATS INDIQUENT QUE LE ROLE DES SOLIDES PLASMA EST DE PRODUIRE DE L'HYDROGENE ACTIVE AFIN DE STABILISER LES RADICAUX ET LIMITER LA FORMATION DE GAZ ET DE COKE. AJOUTES EN FAIBLE QUANTITE DANS LA CHARGE, CES SOLIDES PRESENTENT UNE ACTIVITE QUI SE COMPARE FAVORABLEMENT A CELLE DE CATALYSEURS UTILISES DANS L'HYDROCRAQUAGE
