Author: Vincente Viossat-Laurent
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Languages : fr
Pages : 172
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Contribution à l'étude de l'oxydation, de la combustion et de la conversion oxydante de l'acétaldéhyde
Author: Vincente Viossat-Laurent
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Languages : fr
Pages : 172
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Languages : fr
Pages : 172
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Contribution à l'étude de l'oxydation, de la combustion et de la conversion oxydante de l'acétaldéhyde
Author: Vincente Viossat
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Languages : fr
Pages : 172
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Languages : fr
Pages : 172
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Contribution à l'étude de l'oxydation et de la combustion de l'isobutane
Author: Jean-Pierre Sawerysyn
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Languages : fr
Pages : 54
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Après une étude des méthodes expérimentales d'analyse des phénomènes (enregistrement cinématographie et mesures électrothermométriques) et d'analyse des produits, les données sont exposées : domaine de flammes froides, réactions haute et basse température. Rôle de la nature de la paroi et des dilutions sur l'effet de paroi. Parmi les produits formes l'isobutène et l'hydropéroxyde de t-butyle sont étudies pour leur influence sur le déroulement des oxydations, leur rôle promoteur ou inhibiteur. L'accent est mis sur l'identification des espèces a vie brève par des méthodes convergentes
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Languages : fr
Pages : 54
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Après une étude des méthodes expérimentales d'analyse des phénomènes (enregistrement cinématographie et mesures électrothermométriques) et d'analyse des produits, les données sont exposées : domaine de flammes froides, réactions haute et basse température. Rôle de la nature de la paroi et des dilutions sur l'effet de paroi. Parmi les produits formes l'isobutène et l'hydropéroxyde de t-butyle sont étudies pour leur influence sur le déroulement des oxydations, leur rôle promoteur ou inhibiteur. L'accent est mis sur l'identification des espèces a vie brève par des méthodes convergentes
Contribution à l'étude de la combustion de basse température de l'acétaldéhyde
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Languages : fr
Pages : 0
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Contribution à l'étude de l'oxydation catalytique de l'oxyde de carbone en présence d'anatase
Author: Marie-Thérèse Vainchtock
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Languages : fr
Pages : 48
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Pages : 48
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Contribution à l'étude de l'oxydation en phase liquide, des alcools secondaires par l'oxygène
Author: Claude Parlant
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Languages : fr
Pages : 40
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Pages : 40
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Contribution à l'étude de l'oxydation cérique de quelques aldéhydes et acides aliphatiques (Isolement et structure des produits intermédiaires)
Author: Nguyen-Duc-Trang
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Languages : fr
Pages : 170
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Pages : 170
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Contribution à l'étude de l'oxydation catalytique de l'acétylène
Author: René Riondel
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Languages : fr
Pages : 31
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Pages : 31
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Élimination des polluants par plasmas froids et association à la catalyse
Author: Ouya Koeta
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Languages : fr
Pages : 0
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L'objectif de ce travail était d'une part d'étudier la dégradation du phénol en milieu aqueux par un plasma GlidArc d'air humide et d'autre part d'étudier la conversion de l'acétaldéhyde dans des gaz atmosphériques par un plasma DBD généré par une haute tension impulsionnelle. Les résultats de l'étude paramétrique de la dégradation du phénol ont montré une augmentation de l'efficacité en fonction de la concentration initiale et du débit d'air humide. L'augmentation du gap entre les électrodes à occasionné celle de la concentration des ions nitrates. La majeur parie des nombreux produits de réactions est constituée d'acides carboxyliques mais aussi d'hydroquinone, de para-nitrophénol et de para-nitrosophénol. Cette identification a permis de dresser un schéma réactionnel de la dégradation du phénol. La conversion de l'acétaldéhyde a été effectuée dans des conditions de température allant de l'ambiante jusqu'à 300°C et dans deux types de mélanges: CH3CHO/N2 et CH3CHO/N2/O2 (jusqu'à 10% O2). Les résultats ont montré que le coût énergétique baisse en présence d'oxygène dans le mélange et également lorsque la température augmente. Les principaux sous-produits identifiés dans CH3CHO/N2 sont CO, H2, CH4, HCN, C2H6, CH3CN tandis que dans les mélanges oxygénés, CO2 et CO, CH2O, CH3OH sont les sous-produits les plus importants. L'étude cinétique menée à la suite de cette analyse grâce à un modèle 0D simplifié a permis de mettre en évidence le rôle primordial de la dissociation par quenching des états métastables d'azote et de l'oxydation notamment par O et OH dans la conversion de l'acétaldéhyde. La modélisation a aussi permis de comprendre les processus de formation des sous-produits majoritaires. Des catalyseurs à base de MnO2 ont été placés en aval de la zone de décharge pour décomposer l'ozone qui se forme abondamment dans les mélanges oxygénés surtout à basse température. L'oxygène atomique produit lors de cette décomposition oxyde l'acétaldéhyde résiduel et ses sous-produits. Le coût énergétique a ainsi été diminué et les concentrations des sous-produits comme CH2O et CH3OH ont été réduites.
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L'objectif de ce travail était d'une part d'étudier la dégradation du phénol en milieu aqueux par un plasma GlidArc d'air humide et d'autre part d'étudier la conversion de l'acétaldéhyde dans des gaz atmosphériques par un plasma DBD généré par une haute tension impulsionnelle. Les résultats de l'étude paramétrique de la dégradation du phénol ont montré une augmentation de l'efficacité en fonction de la concentration initiale et du débit d'air humide. L'augmentation du gap entre les électrodes à occasionné celle de la concentration des ions nitrates. La majeur parie des nombreux produits de réactions est constituée d'acides carboxyliques mais aussi d'hydroquinone, de para-nitrophénol et de para-nitrosophénol. Cette identification a permis de dresser un schéma réactionnel de la dégradation du phénol. La conversion de l'acétaldéhyde a été effectuée dans des conditions de température allant de l'ambiante jusqu'à 300°C et dans deux types de mélanges: CH3CHO/N2 et CH3CHO/N2/O2 (jusqu'à 10% O2). Les résultats ont montré que le coût énergétique baisse en présence d'oxygène dans le mélange et également lorsque la température augmente. Les principaux sous-produits identifiés dans CH3CHO/N2 sont CO, H2, CH4, HCN, C2H6, CH3CN tandis que dans les mélanges oxygénés, CO2 et CO, CH2O, CH3OH sont les sous-produits les plus importants. L'étude cinétique menée à la suite de cette analyse grâce à un modèle 0D simplifié a permis de mettre en évidence le rôle primordial de la dissociation par quenching des états métastables d'azote et de l'oxydation notamment par O et OH dans la conversion de l'acétaldéhyde. La modélisation a aussi permis de comprendre les processus de formation des sous-produits majoritaires. Des catalyseurs à base de MnO2 ont été placés en aval de la zone de décharge pour décomposer l'ozone qui se forme abondamment dans les mélanges oxygénés surtout à basse température. L'oxygène atomique produit lors de cette décomposition oxyde l'acétaldéhyde résiduel et ses sous-produits. Le coût énergétique a ainsi été diminué et les concentrations des sous-produits comme CH2O et CH3OH ont été réduites.
Contribution à l'étude de l'oxydation, en phase liquide, des alcools secondaires par l'oxygène
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