Contribution à l'étude de l'influence de l'état de division de la calcite sur ses propriétés thermodynamiques et cinétiques PDF Download
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Author: Rinaldo Antolini
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Languages : fr
Pages : 109
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Author: Rinaldo Antolini
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Languages : fr
Pages : 109
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Languages : fr
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Author: Rinaldo Antolini
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Languages : fr
Pages : 109
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Category : Union catalogs
Languages : en
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Includes entries for maps and atlases.
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Author: Rinaldo Antolini
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Category : Middle East
Languages : fr
Pages : 120
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Author: Marwan Mahmood Alkattan
Publisher:
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Languages : en
Pages : 174
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CE TRAVAIL A POUR BUT DE MIEUX QUANTIFIER LES POSSIBILITES DE STOCKAGE DES DECHETS CHIMIQUES ET NUCLEAIRES DANS DES FORMATIONS GEOLOGIQUES D'EVAPORITES ET LES PROCESSUS D'ACIDIFICATION DES RESERVOIRS PETROLIERS CARBONATES. A CETTE FIN, NOUS AVONS DETERMINE LES VITESSES DE DISSOLUTION DE LA HALITE A PROXIMITE DE L'EQUILIBRE ET DE ROCHES CARBONATEES EN MILIEU ACIDE, EN UTILISANT LA METHODE DU DISQUE TOURNANT. LES ESSAIS DE DISSOLUTION DE LA HALITE ONT ETE REALISES A 25, 50 ET 80C, A VITESSE DE ROTATION ET INDICES DE SATURATION VARIABLES ET EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE. ILS ONT PERMIS DE DETERMINER LES VALEURS DES CONSTANTES DE VITESSE ET DE TRANSPORT ET L'ENERGIE D'ACTIVATION DE LA DISSOLUTION (EA = 16 KJ/MOL). EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE, LA VITESSE DE DISSOLUTION EST DIMINUEE ET LA REACTION N'EST PLUS CONTROLEE PAR LE TRANSPORT, MAIS PAR LA REACTION CHIMIQUE. CES RESULTATS ONT ETE INTERPRETES DANS LE CADRE D'UN MODELE COMBINANT LA THEORIE DE L'ETAT TRANSITOIRE ET LES ISOTHERMES D'ADSORPTION DE LANGMUIR. LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DE CALCITE ET DE CALCAIRES A ETE ETUDIEE EN FONCTION DU PH, DU REGIME HYDRODYNAMIQUE ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 25 ET 80C. DANS LE DOMAINE DE PH -1 A 3, LA VITESSE DE DISSOLUTION DE LA CALCITE EST CONTROLEE PAR LA DIFFUSION (EA = 19 KJ/MOL) ET PROPORTIONNELLE A L'ACTIVITE DU PROTON. L'EFFET D'AGENTS RETARDATEURS A ETE TESTE. IL S'EST AVERE QUE LES IONS MAGNESIUM ET ORTHOPHOSPHATES N'ONT QU'UN TRES FAIBLE EFFET DANS LE DOMAINE DE PH ETUDIE. LES IONS METAPHOSPHATES ONT UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT, QUASI-PROPORTIONNEL A LEUR CONCENTRATION, DANS LE DOMAINE 0-10#-#1 M
Author: Marc Le Borgne
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Languages : fr
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EXPOSE DES PRINCIPALES THEORIES DE LA CROISSANCE CRISTALLINE ET DEFINITION DES PARAMETRES SUSCEPTIBLES DE VARIER. DESCRIPTION DES EXPERIENCES DE RECRISTALLISATION EFFECTUEES POUR TENTER DE DEGAGER L'INFLUENCE DE CES PARAMETRES ET PRESENTATION DES RESULTATS. PROPOSITION D'UNE REPONSE AUX ECARTS QUI SE MANIFESTENT ENTRE THEORIES ET RESULTATS EXPERIMENTAUX.
Author: Joharivola Raveloson
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Ce travail entre dans le cadre de l'étude des interactions eau-roche dans le cas du stockage du CO2 en milieu géologique. Un intérêt particulier est accordé aux hétérogénéités des paramètres associés aux phénomènes géochimiques. Ces hétérogénéités peuvent s'observer à différentes échelles: celle des grains (les minéraux présentent des défauts de cristallinité et des impuretés), et l'échelle centimétrique/pluri-décamétrique. En particulier, les paramètres thermodynamiques (logK) et de cinétique chimique (dans ce travail nous avons considéré le produit de la constante cinétique k par la surface spécifique S soit kS comme "paramètre de cinétique chimique") sont connus à partir des expériences de laboratoire pour des échantillons de quelques centimètres de dimension, alors que l'on s'intéresse aux réactions minéralogiques à l'échelle des réservoirs.Nous avons évalué les caractéristiques géostatistiques de la variabilité spatiale après réaction à travers des simulations de transport réactif dans lesquelles différents paramètres (logK et kS) sont perturbés avec une première variabilité imposée. Une combinaison de deux approches est ainsi abordée : déterministe et géostatistique. Le code du transport-réactif COORES (IFP-EN et Ecole nationale supérieure des mines de Saint-Etienne) a été utilisé pour les simulations déterministes et le système géochimique étudié concerne la dissolution du diopside avec précipitation de minéraux secondaires comme la calcite et la magnésite.Après analyse par la méthode des plans d'expériences, les résultats montrent qu'une corrélation spatiale élevée combinée avec une grande variance de dispersion des minéraux favorise une réactivité importante des minéraux lorsqu'on perturbe le paramètre de cinétique chimique kS. Par ailleurs une vitesse d'injection élevée accélère le processus de dissolution du minéral étudié. La variabilité spatiale du paramètre thermodynamique n'a cependant pas d'effet significatif sur les résultats, le système se comporte comme dans le cas homogène. Du point de vue de l'homogénéisation du paramètre kS, on retrouve l'influence de l'historique de dissolution.
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