Author: Jean-Pierre Corriou
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Languages : fr
Pages : 123
Book Description
Contribution à l'étude de la cinétique hétérogène de l'oxydation de souffre en présence d'eau sous pression d'oxygène
Author: Jean-Pierre Corriou
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Languages : fr
Pages : 123
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Languages : fr
Pages : 123
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Contribution à l'étude de la cinétique hétérogène de l'oxydation du soufre en présence d'eau sous pression d'oxygène
Author: Jean-Pierre Corriou
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Languages : fr
Pages : 250
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Languages : fr
Pages : 250
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Contributions à l'étude cinétique de l'oxydation du fer aux temperatures élevées et sous basses pressions d'oxygène
Author: Pierre Belin
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Languages : fr
Pages : 51
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Languages : fr
Pages : 51
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Contribution à l'étude cinétique du mécanisme d'oxydation des éthers-oxydes
Author: Louis Debiais
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Languages : fr
Pages : 146
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Nous avons fait une étude cinétique de l'oxydation (photochimique ou induite) en phase liquide de l'éther benzylique par l'oxygène dissous. Dans ce but, nous avons construit un appareillage permettant de mesurer les volumes d'oxygène absorbé à pression constante et d'étudier commodément l'influence des différents facteurs cinétiques de la réaction.
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Languages : fr
Pages : 146
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Nous avons fait une étude cinétique de l'oxydation (photochimique ou induite) en phase liquide de l'éther benzylique par l'oxygène dissous. Dans ce but, nous avons construit un appareillage permettant de mesurer les volumes d'oxygène absorbé à pression constante et d'étudier commodément l'influence des différents facteurs cinétiques de la réaction.
Contribution à l'étude cinétique du mécanisme d'oxydation des ethers-oxydes
Author: Louis Debiais
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Languages : fr
Pages : 114
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Nous avons fait une étude cinétique de l'oxydation (photochimique ou induite) en phase liquide de l'éther benzylique par l'oxygène dissous. Dans ce but, nous avons construit un appareillage permettant de mesurer les volumes d'oxygène absorbé à pression constante et d'étudier commodément l'influence des différents facteurs cinétiques de la réaction.
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Languages : fr
Pages : 114
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Nous avons fait une étude cinétique de l'oxydation (photochimique ou induite) en phase liquide de l'éther benzylique par l'oxygène dissous. Dans ce but, nous avons construit un appareillage permettant de mesurer les volumes d'oxygène absorbé à pression constante et d'étudier commodément l'influence des différents facteurs cinétiques de la réaction.
Contribution à l'étude corrélative de la cinétique d'oxydation et de quelques propriétés physico-chimiques des composés de formule générale (Fe(2)+Fe(3+)::(2-X)Cr(3+)::(x))O(2-)::(4) O
Author: Jean-François Ferriot
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Languages : fr
Pages : 133
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Etude thermogravimétrique de la cinétique d'oxydation: influence de la dimension des cristallites interprétée en termes structuraux (zones enrichies en lacunes). Analyse des spectres Ir en faveur d'une structure ordonnée dans la phase lacunaire gamma et partiellement ordonnée dans la magnétite pure ou peu substituée. Etude de la conductivité électrique sous vide et en présence d'oxygène, pour diverses pressions et températures: passage de la conductivité par bande à une conductivité par saut localisé, avec passage progressif du type N au type P avec le taux de substitution des Fe**(3+). Analyse de la thermodésorption de l'oxygène: chimisorption prédominante sous forme O::(2)**(-) aux températures peu élevées, avec possibilité des formes O**(2-) ET O**(-).
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Languages : fr
Pages : 133
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Etude thermogravimétrique de la cinétique d'oxydation: influence de la dimension des cristallites interprétée en termes structuraux (zones enrichies en lacunes). Analyse des spectres Ir en faveur d'une structure ordonnée dans la phase lacunaire gamma et partiellement ordonnée dans la magnétite pure ou peu substituée. Etude de la conductivité électrique sous vide et en présence d'oxygène, pour diverses pressions et températures: passage de la conductivité par bande à une conductivité par saut localisé, avec passage progressif du type N au type P avec le taux de substitution des Fe**(3+). Analyse de la thermodésorption de l'oxygène: chimisorption prédominante sous forme O::(2)**(-) aux températures peu élevées, avec possibilité des formes O**(2-) ET O**(-).
Contribution à l'étude de l'oxydation du cuivre sous basses pressions d'oxygène
Author: Ernest Hondros
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Languages : fr
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Languages : fr
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Contribution à l'étude cinétique de l'oxidation du fer aux températures élevées et sous basses pressions d'oxygène
Author: Pierre Belin
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Languages : fr
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Languages : fr
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Contribution à l'étude cinétique du mécanisme d'oxydation lente des aldéhydes acétique et propionique gazeux
Author: André Combe
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Languages : fr
Pages : 128
Book Description
On détermine les conséquences cinétiques du mécanisme d'oxydation lente, en phase gazeuse, obtenu en introduisant, dans le schéma de Niclause, Combe et Letort (1951-53), deux variantes de radicaux libres du processus d'initiation auto-catalytique (production de radicaux libres à partir de l'hydroperoxyde ROOH formé), qui avait été supposé initialement monomoléculaire. Pour vérifier ce mécanisme et pour préciser la nature exacte du processus d'initiation autocatalytique, on effectue une nouvelle étude systématique de l'oxydation lente des aldéhydes acétique et proprionique gazeux. On examine en outre les complications qui peuvent intervenir à haute température (instabilité du peracide, pyrolyse induite ... ).
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Languages : fr
Pages : 128
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On détermine les conséquences cinétiques du mécanisme d'oxydation lente, en phase gazeuse, obtenu en introduisant, dans le schéma de Niclause, Combe et Letort (1951-53), deux variantes de radicaux libres du processus d'initiation auto-catalytique (production de radicaux libres à partir de l'hydroperoxyde ROOH formé), qui avait été supposé initialement monomoléculaire. Pour vérifier ce mécanisme et pour préciser la nature exacte du processus d'initiation autocatalytique, on effectue une nouvelle étude systématique de l'oxydation lente des aldéhydes acétique et proprionique gazeux. On examine en outre les complications qui peuvent intervenir à haute température (instabilité du peracide, pyrolyse induite ... ).
ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR DES OXYDANTS FORTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE
Author: CYRIL.. PALLARES
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Category :
Languages : fr
Pages : 198
Book Description
UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE DISSOUS, PAR UNE SERIE D'OXYDANTS FORTS PRESENTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE, A ETE REALISEE PAR LA METHODE DE SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE EN LABORATOIRE. LES OXYDANTS FORTS ETUDIES SONT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE ET L'ION HYPOCHLORITE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ONT ETE LES PLUS VARIEES POSSIBLE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A ETE FAITE EN FONCTION DES PARAMETRES RELEVANT DES CONDITIONS ATMOSPHERIQUES REELLES: TEMPERATURE, PRESENCE DE SELS DISSOUS DANS LA PHASE AQUEUSE, PRESENCE DE COMPOSES POUVANT JOUER LE ROLE DE TAMPON (ACETATE, PHOSPHATE), PRESENCE DE TRACES METALLIQUES POUVANT CATALYSER LES REACTIONS D'OXYDATION ET L'EFFET DE LA CONCENTRATION EN PROTON. POUR CHACUN DES OXYDANTS ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE A ETE DETERMINEE ET UN MECANISME REACTIONNEL A ETE PROPOSE DANS DES CONDITIONS DE FAIBLES INTERACTIONS IONIQUES, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM. L'IMPACT CATALYTIQUE DES IONS METALLIQUES ETUDIES, SUR LA CINETIQUE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE EST NEGLIGEABLE, EXCEPTE POUR LES IONS FERREUX QUI ACCELERENT LA VITESSE D'OXYDATION PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE. POUR LES QUATRE ELECTROLYTES ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE OU L'ION HYPOCHLORITE EST FONCTION DE LA NATURE ET DE LA CONCENTRATION DU SEL CONSIDERE. NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE (LES AUTRES PARAMETRES ETANT CONSTANTS) PEUT ENTRAINER DES VARIATIONS IMPORTANTES DE LA VITESSE D'OXYDATION
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Languages : fr
Pages : 198
Book Description
UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE DISSOUS, PAR UNE SERIE D'OXYDANTS FORTS PRESENTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE, A ETE REALISEE PAR LA METHODE DE SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE EN LABORATOIRE. LES OXYDANTS FORTS ETUDIES SONT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE ET L'ION HYPOCHLORITE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ONT ETE LES PLUS VARIEES POSSIBLE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A ETE FAITE EN FONCTION DES PARAMETRES RELEVANT DES CONDITIONS ATMOSPHERIQUES REELLES: TEMPERATURE, PRESENCE DE SELS DISSOUS DANS LA PHASE AQUEUSE, PRESENCE DE COMPOSES POUVANT JOUER LE ROLE DE TAMPON (ACETATE, PHOSPHATE), PRESENCE DE TRACES METALLIQUES POUVANT CATALYSER LES REACTIONS D'OXYDATION ET L'EFFET DE LA CONCENTRATION EN PROTON. POUR CHACUN DES OXYDANTS ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE A ETE DETERMINEE ET UN MECANISME REACTIONNEL A ETE PROPOSE DANS DES CONDITIONS DE FAIBLES INTERACTIONS IONIQUES, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM. L'IMPACT CATALYTIQUE DES IONS METALLIQUES ETUDIES, SUR LA CINETIQUE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE EST NEGLIGEABLE, EXCEPTE POUR LES IONS FERREUX QUI ACCELERENT LA VITESSE D'OXYDATION PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE. POUR LES QUATRE ELECTROLYTES ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE OU L'ION HYPOCHLORITE EST FONCTION DE LA NATURE ET DE LA CONCENTRATION DU SEL CONSIDERE. NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE (LES AUTRES PARAMETRES ETANT CONSTANTS) PEUT ENTRAINER DES VARIATIONS IMPORTANTES DE LA VITESSE D'OXYDATION