Author: ABDOL ALI ALEMI.
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Languages : fr
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REACTIONS AYANT LIEU EN ATMOSPHERE CONTROLEE ET CONDUISANT A SRSB::(2)O::(4), SRSB::(6)O::(10), SRSB::(2)O::(6), SRSB::(4)O::(9), SR::(7)SB::(2)O::(11).
CONTRIBUTION A L'ETUDE A HAUTE TEMPERATURE DES REACTIONS A L'ETAT SOLIDE ENTRE LES OXYDES D'ANTIMOINE ET LES OXYDES DE STRONTIUM ET DE BARYUM
Author: ABDOL ALI ALEMI.
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Languages : fr
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REACTIONS AYANT LIEU EN ATMOSPHERE CONTROLEE ET CONDUISANT A SRSB::(2)O::(4), SRSB::(6)O::(10), SRSB::(2)O::(6), SRSB::(4)O::(9), SR::(7)SB::(2)O::(11).
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REACTIONS AYANT LIEU EN ATMOSPHERE CONTROLEE ET CONDUISANT A SRSB::(2)O::(4), SRSB::(6)O::(10), SRSB::(2)O::(6), SRSB::(4)O::(9), SR::(7)SB::(2)O::(11).
CONTRIBUTION A L'ETUDE DU SESQUIOXYDE D'ANTIMOINE FONDU. REACTIONS ENTRE LES OXYDES D'ANTIMOINE ET LES OXYDES MGO ET CAO
Author: Z.. NEZIH
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Languages : fr
Pages : 15
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IDENTIFICATION DE CA::(6)(SB**(III)SB**(V))O::(10), CA::(4)(SB**(III)SB::(7)**(V))O::(23), CA::(10)(SB**(III)SB::(9)**(V))O::(34). ETUDE CONDUCTIMETRIQUE DU SESQUIOXYDE DE SB FONDU. ASSOCIATIONS ENTRE LES IONS DU SOLUTE ET CEUX DU SOLVANT. LA PRESENCE DE 20SB::(2)O::(3). CAO A PU ETRE DECELEE DANS LE MILIEU SB::(2)O::(3) FONDU
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Languages : fr
Pages : 15
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IDENTIFICATION DE CA::(6)(SB**(III)SB**(V))O::(10), CA::(4)(SB**(III)SB::(7)**(V))O::(23), CA::(10)(SB**(III)SB::(9)**(V))O::(34). ETUDE CONDUCTIMETRIQUE DU SESQUIOXYDE DE SB FONDU. ASSOCIATIONS ENTRE LES IONS DU SOLUTE ET CEUX DU SOLVANT. LA PRESENCE DE 20SB::(2)O::(3). CAO A PU ETRE DECELEE DANS LE MILIEU SB::(2)O::(3) FONDU
Contribution à l'étude des oxydes doubles de fer, magnésium et alcalinoterreux (stabilité et réduction)
Author: Pierre Perrot
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Languages : fr
Pages : 200
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"Le présent travail a été entrepris dans le but d'apporter notre contribution à l'étude des équilibres de phases à l'intérieur des systèmes ternaires Fe-M-O, ou quaternaires Fe-Mg-M-0, dans lesquels M représente un métal alcalino-terreux : Ca, Sr, Ba . Pour cela, nous avons principalement examiné l'influence des différents oxydes alcalino-terreux sur les réactions de dismutation et d'oxydoréduction du protoxyde de fer pur ou des solutions solides de magnésiowüstite. Nous avons également défini les structures, les pressions d'oxygène et les domaines d'existence des oxydes mixtes susceptibles de se former. Le système Fe-Ca-0, dont l'intérêt pour les métallurgistes n'est pas à démontrer, a fait l'objet de très nombreuses études expérimentales ; mais il reste encore des points mal éclaircis, principalement en ce qui concerne la disposition relative des différents domaines triphasés et la solubilité de la chaux dans le protoxyde de fer. Nous avons donc repris cette question et, à la lumière des résultats antérieurement acquis, nous proposons une représentation des phases à l'intérieur du quadrilatère Fe-Ca0- Ca2Fe2o5- Fe3o4, suivant la température considérée. Nous étudions ensuite la réductibilité des oxydes de fer en présence de SrO et de BaO, ce qui nous a permis d'établir les diagrammes ternaires Fe-Sr-0 et Fe-Ba-0. Ceux-ci n'ont, jusqu'à présent, jamais fait l'objet d'investigations systématiques, quoique les composés barytiques riches en oxyde ferrique, soient très étudiés en raison de leurs propriétés ferromagnétiques. L'action de la chaux sur les solutions solides FeO-MgO ("magnesiowüstite") n'avait également jamais été envisagée. Nous avons mesuré la solubilité de la chaux en fonction de la teneur en magnésie et de la température, puis nous avons déterminé dans quelles conditions l'addition d'un excès de chaux amenait la dismutation du protoxyde de fer. Nous avons pu généraliser nos résultats au problème de l'action des oxydes de baryum et de strontium sur les solutions solides de magnésiowüstite, et par suite, en nous appuyant sur les diagrammes Fe-M-O établis précédemment, déterminer les équilibres de phase dans les systèmes quaternaires Fe-Mg-M-0 (M=Ca,Sr ,Ba) . Les températures auxquelles nous travaillons sont celles pour lesquelles on n'observe pas l'apparition d'une phase liquide."
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Languages : fr
Pages : 200
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"Le présent travail a été entrepris dans le but d'apporter notre contribution à l'étude des équilibres de phases à l'intérieur des systèmes ternaires Fe-M-O, ou quaternaires Fe-Mg-M-0, dans lesquels M représente un métal alcalino-terreux : Ca, Sr, Ba . Pour cela, nous avons principalement examiné l'influence des différents oxydes alcalino-terreux sur les réactions de dismutation et d'oxydoréduction du protoxyde de fer pur ou des solutions solides de magnésiowüstite. Nous avons également défini les structures, les pressions d'oxygène et les domaines d'existence des oxydes mixtes susceptibles de se former. Le système Fe-Ca-0, dont l'intérêt pour les métallurgistes n'est pas à démontrer, a fait l'objet de très nombreuses études expérimentales ; mais il reste encore des points mal éclaircis, principalement en ce qui concerne la disposition relative des différents domaines triphasés et la solubilité de la chaux dans le protoxyde de fer. Nous avons donc repris cette question et, à la lumière des résultats antérieurement acquis, nous proposons une représentation des phases à l'intérieur du quadrilatère Fe-Ca0- Ca2Fe2o5- Fe3o4, suivant la température considérée. Nous étudions ensuite la réductibilité des oxydes de fer en présence de SrO et de BaO, ce qui nous a permis d'établir les diagrammes ternaires Fe-Sr-0 et Fe-Ba-0. Ceux-ci n'ont, jusqu'à présent, jamais fait l'objet d'investigations systématiques, quoique les composés barytiques riches en oxyde ferrique, soient très étudiés en raison de leurs propriétés ferromagnétiques. L'action de la chaux sur les solutions solides FeO-MgO ("magnesiowüstite") n'avait également jamais été envisagée. Nous avons mesuré la solubilité de la chaux en fonction de la teneur en magnésie et de la température, puis nous avons déterminé dans quelles conditions l'addition d'un excès de chaux amenait la dismutation du protoxyde de fer. Nous avons pu généraliser nos résultats au problème de l'action des oxydes de baryum et de strontium sur les solutions solides de magnésiowüstite, et par suite, en nous appuyant sur les diagrammes Fe-M-O établis précédemment, déterminer les équilibres de phase dans les systèmes quaternaires Fe-Mg-M-0 (M=Ca,Sr ,Ba) . Les températures auxquelles nous travaillons sont celles pour lesquelles on n'observe pas l'apparition d'une phase liquide."
Etude des phénomènes de diffusion à l'état solide impliqués dans les réactions hétérogènes gaz-solide
Author: Kévin Perrin
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Languages : fr
Pages : 237
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Les phénomènes de transformation de phases avec interface réactionnelle mobile interviennent dans une grande variété de réactions chimiques et d'applications. Les réactions de sulfuration d'oxydes métalliques mènent par exemple à la formation de phases sulfures dans des applications concernant la purification de gaz ou la préparation de catalyseurs. Ces réactions impliquent entre autres des phénomènes de diffusion des espèces réactives à l'état solide (sous forme atomique ou ionique) à travers la couche de produit formée lors de la réaction (phase oxyde, sulfure ou métal). Dans de nombreux cas, les phénomènes de diffusion à l'état solide ont un impact direct sur les mécanismes ainsi que sur la cinétique globale des réactions, et déterminent le sens de croissance des phases formées. Cette thèse a pour objectif d'apporter une meilleure compréhension des phénomènes de diffusion d'espèces réactives à l'état solide impliqués dans les réactions hétérogènes gaz-solide. En particulier, cette étude porte sur le cas de la réaction de sulfuration de l'oxyde de zinc par H2S menant à la formation de ZnS. L'influence de la structure cristalline, de la présence d'impuretés et/ou de défauts ponctuels natifs ou extrinsèques et l'impact des phénomènes de diffusion sur la cinétique réactionnelle globale ont été étudiés. La stratégie de recherche proposée comporte un volet expérimental via la synthèse et la caractérisation de matériaux dopés, et l'étude de la cinétique de la réaction de sulfuration par thermogravimétrie sous atmosphère réactive. Le travail expérimental a été complété par une approche théorique par dynamique moléculaire permettant la détermination de coefficients de diffusion dans différents systèmes (ZnO et ZnS), mono/polycristallins, et avec/sans présence de dopants. La détermination des processus de diffusion et des paramètres qui la gouvernent permet d'aboutir, in fine, à une meilleure compréhension des réactions hétérogènes solide-gaz.
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Languages : fr
Pages : 237
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Les phénomènes de transformation de phases avec interface réactionnelle mobile interviennent dans une grande variété de réactions chimiques et d'applications. Les réactions de sulfuration d'oxydes métalliques mènent par exemple à la formation de phases sulfures dans des applications concernant la purification de gaz ou la préparation de catalyseurs. Ces réactions impliquent entre autres des phénomènes de diffusion des espèces réactives à l'état solide (sous forme atomique ou ionique) à travers la couche de produit formée lors de la réaction (phase oxyde, sulfure ou métal). Dans de nombreux cas, les phénomènes de diffusion à l'état solide ont un impact direct sur les mécanismes ainsi que sur la cinétique globale des réactions, et déterminent le sens de croissance des phases formées. Cette thèse a pour objectif d'apporter une meilleure compréhension des phénomènes de diffusion d'espèces réactives à l'état solide impliqués dans les réactions hétérogènes gaz-solide. En particulier, cette étude porte sur le cas de la réaction de sulfuration de l'oxyde de zinc par H2S menant à la formation de ZnS. L'influence de la structure cristalline, de la présence d'impuretés et/ou de défauts ponctuels natifs ou extrinsèques et l'impact des phénomènes de diffusion sur la cinétique réactionnelle globale ont été étudiés. La stratégie de recherche proposée comporte un volet expérimental via la synthèse et la caractérisation de matériaux dopés, et l'étude de la cinétique de la réaction de sulfuration par thermogravimétrie sous atmosphère réactive. Le travail expérimental a été complété par une approche théorique par dynamique moléculaire permettant la détermination de coefficients de diffusion dans différents systèmes (ZnO et ZnS), mono/polycristallins, et avec/sans présence de dopants. La détermination des processus de diffusion et des paramètres qui la gouvernent permet d'aboutir, in fine, à une meilleure compréhension des réactions hétérogènes solide-gaz.
Réactions à l'état solide à haute température de mélanges d'oxydes réfractaires des systèmes : Cr(2O(3-Mg O-FeO, AI(2O(3-TiO(2, Cr(2O(3-TiO(2...
Author: Michelle Hamelin
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Languages : fr
Pages : 7
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Languages : fr
Pages : 7
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Contribution à l'étude de l'action du carbone à haute température sur les oxydes réfractaires, zircone pure et stabilisée et oxydes des lanthanides
Author: François Leprince-Ringuet
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Languages : fr
Pages : 128
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Languages : fr
Pages : 128
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Contribution à l'étude de l'action du carbone sur les oxydes réfractaires à haute température
Author: François Leprince-Ringuet
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Category :
Languages : fr
Pages : 10
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Languages : fr
Pages : 10
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Contribution à l'étude des solutions solides d'oxyde d'ytrium et d'oxyde de lanthane dans la zircone aux températures inférieures à 1500°C
Author: Christian Labat
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Category :
Languages : fr
Pages : 96
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Pages : 96
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Etude des réactions à l'état solide entre l'oxyde de nickel et les sesquioxydes de terres rares
Author: Bernard Willer
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Category :
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Pages : 122
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Pages : 122
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Etude sur les réactions dans l'état solide entre le bioxyde MnO2ou le sesquioxyde MnssOsset les oxydes CaO, ZnO, MgO ou2Cdo
Author: Hervé Toussaint
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Category :
Languages : fr
Pages : 195
Book Description
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Languages : fr
Pages : 195
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