Contribution à la connaissance de l'activation catalytique de l'oxygène moléculaire par des complexes de métaux de transition en solution PDF Download
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Author: Robert Barral
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Category :
Languages : fr
Pages : 103
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Book Description
ACTIVITE DE COMPLEXES DE PT ET DE DITHIOCARBAMATES DE MO. SELECTIVITE POUR L'OXYDATION DES PHOSPHINES TERTIAIRES. CINETIQUE DES REACTIONS
Author: Robert Barral
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Languages : fr
Pages : 103
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ACTIVITE DE COMPLEXES DE PT ET DE DITHIOCARBAMATES DE MO. SELECTIVITE POUR L'OXYDATION DES PHOSPHINES TERTIAIRES. CINETIQUE DES REACTIONS
Author: M.. BARGIACCHI
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Languages : fr
Pages : 18
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RECHERCHE DE SYSTEMES PERMETTANT L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE: SELS ET COMPLEXES DE FER ET DE MOLYBDENE
Author: Gilles Falgayrac
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Languages : fr
Pages : 195
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CE TRAVAIL TRAITE DE L'UTILISATION DE TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES EN VUE D'OXYDATION D'ALKYLAROMATIQUES EN SOLUTION DANS L'ACIDE ACETIQUE. L'ETUDE A PORTE EN PARTICULIER SUR L'OXYDATION DU P-METHOXYTOLUENE ET DU TOLUENE EN ALDEHYDES ET ACIDES CORRESPONDANTS. L'ETUDE PRELIMINAIRE DE L'OXYDATION DE DIVERS TOLUENES SUR ELECTRODE TOURNANTE DE PLATINE A REVELE QUE LA PASSIVATION DE L'ANODE POUVAIT ETRE EVITEE DANS UNE SOLUTION SATUREE EN OXYGENE. L'OXYDATION ANODIQUE DIRECTE DU P-METHOXYTOLUENE SUR ELECTRODE DE GRAPHITE CONDUIT A LA FORMATION D'ACETATE DE P-ANISYLE COMME PRODUIT PRINCIPAL DANS L'ACIDE ACETIQUE PUR ET A LA FORMATION DE P-ANISALDEHYDE COMME PRODUIT PRINCIPAL DANS UN MELANGE ACIDE ACETIQUE/EAU. L'OXYDATION INDIRECTE DU P-METHOXYTOLUENE OU DU TOLUENE DANS L'ACIDE ACETIQUE SUR ELECTRODE DE GRAPHITE PAR LE COBALT (III) CONDUIT SUCCESSIVEMENT A L'ACETATE PUIS A L'ACIDE. L'OXYDATION CHIMIQUE DU P-METHOXYTOLUENE ET DU TOLUENE PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE, CATALYSEE PAR L'ACETATE DE COBALT, A ENSUITE ETE ETUDIEE. ON MONTRE QUE L'OXYDATION ELECTROCHIMIQUE IN SITU DU COBALT (II) EN COBALT (III) PERMET D'AMORCER LE PROCESSUS D'AUTOXYDATION SANS UTILISER DE GENERATEUR DE RADICAUX TEL QUE LE BROMURE DE SODIUM. PAR ASSISTANCE ELECTROCHIMIQUE, L'AUTOXYDATION D'ALKYLAROMATIQUES PEUT ETRE CONSIDERABLEMENT ACCELEREE. LES PARAMETRES TEMPERATURE, DEBIT D'OXYGENE ET COURANT ONT ETE ETUDIES DE MANIERE A OPTIMISER LA REACTION D'AUTOXYDATION ASSISTEE PAR ELECTROCHIMIE. L'ETAPE LIMITATIVE POUR L'AUTOXYDATION DU TOLUENE EST LA REACTION D'OXYDATION DE CELUI-CI PAR LE COBALT (III) ; CECI A CONDUIT A LA PROPOSITION D'UN MODELE CINETIQUE. PAR CONTRE, LA VITESSE D'OXYDATION DU P-METHOXYTOLUENE EST LIMITEE PAR LE TRANSFERT DE L'OXYGENE GAZEUX DANS LA PHASE LIQUIDE. DES MESURES PAR DES TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES ONT PERMIS DE REMONTER A LA SOLUBILITE ET AU CFFICIENT DE DIFFUSION DE L'OXYGENE DANS LE MILIEU UTILISE EN AUTOXYDATION
Author: Deborah Brazzolotto
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Languages : fr
Pages : 0
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L'objectif de ma thèse était d'améliorer les connaissances sur le rôle des liaisons métal-thiolates au sein des métalloenzymes en utilisant une approche bio-inspirée par l'étude des propriétés structurales, électroniques et/ou magnétiques de modèles chimiques ainsi que de leur réactivité.Dans ce contexte, nous avons synthétisé deux complexes de NiFe, modèle structuraux et fonctionnels de l'hydrogénase [NiFe], capables de produire H2 efficacement de manière électrocatalytique de H2. Des espèces intermédiaires ont été synthétisées et caractérisées par différentes techniques spectroscopiques. L'inhibition réversible de l'activité catalytique de ces catalyseurs en présence de CO a été étudiée et discutée.Nous décrivons également un nouvel exemple de complexe de Mn-thiolate, dont l'un des thiolates coordonné à un Mn est protoné. Ce complexe est capable d'activer l'oxygène moléculaire (O2) et de le réduire de manière catalytique par un processus à deux électrons en présence d'une source de protons et d'un agent de réduction. L'activation et la réduction de l'oxygène ont été étudiées en conditions stœchiométriques et catalytiques. Des complexes de Mn à hauts degrés d'oxydation résultant de l'activation d'O2 ont été isolés et caractérisés. Leur réactivité vis-à-vis de l'hydrogène (HAT) et de l'oxygène (OAT) a été évaluée.Une série de complexes métal-halogénure pentacoordinés, MIIIX (M = Mn ou Co ; X = Cl, Br, I) a été étudiée pour comprendre le rôle du métal dans la conversion disulfure/thiolate. Il a été montré que cette conversion est réversible pour les deux ions métalliques mais que le processus est plus rapide et quantitatif dans le cas du système à base de Co par rapport à celui du Mn. Ce travail nous a permis de comprendre comment les propriétés redox et électroniques du métal peuvent intervenir sur l'efficacité de cette interconversion.Enfin les propriétés magnétiques de la série des complexes de CoIII contenant un halogénure ont été étudiées. Ces complexes présentent un spin S = 1 intermédiaire et leur anisotropie magnétique est sensible à la nature de l'halogénure de manière inattendue : la plus grande valeur de D a été mesurée pour le complexe chloré et la plus petite pour le composé iodé. Ce comportement a été rationalisé au travers d'une étude théorique.
Author: JOSE.. GREGORIO
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Languages : fr
Pages : 168
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L'EPOXYDATION DES OLEFINES PRESENTE UNE GRANDE IMPORTANCE, PUISQUE LES EPOXYDES SONT NORMALEMENT DES PRODUITS TRES REACTIFS. ON SAIT QUE LE METHYLTRIOXORHENIUM (MTO) EN MILIEU HOMOGENE EST UN CATALYSEUR REMARQUABLE POUR CETTE REACTION. D'UNE PART, IL UTILISE COMME OXYDANT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, QUI DONNE COMME SEUL SOUS-PRODUIT DE L'EAU. D'AUTRE PART, SON ACTIVITE CATALYTIQUE EST PARMI LES MEILLEURES CONNUES POUR CETTE REACTION. COMME INCONVENIENT, L'ACIDITE DU MILIEU REACTIONNEL SUFFIT POUR DECOMPOSER LES EPOXYDES LES PLUS SENSIBLES. DANS CE TRAVAIL NOUS AVONS MIS EN UVRE UN SYSTEME CATALYTIQUE BIPHASIQUE, DANS LEQUEL L'OLEFINE ET L'EPOXYDE SONT DISSOUS DANS LE SOLVANT ORGANIQUE, NON-MISCIBLE AVEC L'EAU, QUI CONTIENT L'OXYDANT. DE CETTE FACON, L'OLEFINE ET SURTOUT L'EPOXYDE RESTENT PROTEGES DE L'ACIDITE DU MILIEU AQUEUX. APRES AVOIR TESTE CE NOUVEAU SYSTEME CATALYTIQUE FACE A DES OLEFINES ORDINAIRES, NOUS AVONS ETUDIE SON COMPORTEMENT FACE A DES OLEFINES SPECIALES, DONT LES EPOXYDES SONT TRES REACTIFS. NOUS AVONS ENSUITE TENTE L'EPOXYDATION ASYMETRIQUE D'UNE OLEFINE PROCHIRALE. ENFIN, NOUS AVONS COMPARE NOTRE SYSTEME CATALYTIQUE BIPHASIQUE A D'AUTRES SYSTEMES CATALYTIQUES POUR L'EPOXYDATION DES OLEFINES, QUI UTILISENT DES COMPLEXES METALLIQUES COMME CATALYSEURS ET DONT L'OXYDANT EST L'OXYGENE MOLECULAIRE. DANS UN PREMIER CAS, UNE METHODE DE PREPARATION D'EPOXYDES PARTICULIEREMENT SENSIBLES A PU ETRE MISE AU POINT: LES REACTIONS EN MILIEU BIPHASIQUE PERMETTENT, EN EFFET, D'ELIMINER PRATIQUEMENT COMPLETEMENT LES REACTIONS DE DECOMPOSITION DES EPOXYDES. DANS LE CAS DES EPOXYDES LES PLUS SENSIBLES, L'ADDITION DE BIPYRIDINE A NEANMOINS ETE NECESSAIRE. BIEN QUE LE ROLE EXACT DE CETTE AMINE N'AIT PU ETRE DEFINITIVEMENT ETABLI, IL S'EST AVERE QU'ELLE EST COORDINEE AU METAL, DU MOINS AVANT L'OXYDATION. NEANMOINS, LA FORMATION ENANTIOSELECTIVE D'UN EPOXYDE NE S'EST PAS MONTREE POSSIBLE. DANS LE DEUXIEME CAS, DES COMPLEXES METALLIQUES SE SONT MONTRES CAPABLES DE CATALYSER L'EPOXYDATION DE CERTAINES OLEFINES, EN UTILISANT L'OXYGENE MOLECULAIRE COMME OXYDANT
Author: MARYVONNE.. FROSTIN RIO
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Languages : en
Pages : 470
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DES COMPLEXES DE COBALT ET DE CUIVRE DE BASES DE SCHIFF DERIVEES DU SALICYLALDEHYDE FIXEES SUR POLYSTYRENE SONT SYNTHETISES. CES COMPLEXES ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS D'OXYDATION DE PHENOLS ET LEUR ACTIVITE COMPAREE A CELLE DES MONOMERES CORRESPONDANTS DU TYPE M SALEN OU M SALDPT. CES REACTIONS ONT ETE ETENDUES A D'AUTRES CATALYSEURS, PORPHYRINES DE MANGANESE OU COBALOXIME. LE MECANISME D'OXYDATION DU TRI-T-BUTYL-2,4,6 PHENOL A ETE ETUDIE
Author: Sara Madadi
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Languages : en
Pages : 235
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L'intérêt pour le développement de ressources bio-renouvelables pour la production de polymères a excessivement augmenté récemment. Le limonène époxydé est une source très prometteuse de bio-monomères. Son abondance et le faible coût de sa matière première les rendent appropriés comme alternatives à leurs homologues pétroliers conventionnels. L'oxyde de 1,2 limonène et le dioxyde de limonène, les dérivés de l'époxydation du limonène, sont en effet utilisés pour la synthèse de matériaux durables tels que les polycarbonates de limonène verts et les polyuréthanes sans isocyanates. Par conséquent, l'étude des moyens efficaces et économiques d'époxydation du limonène est d'un grand intérêt. L'activation de l'oxygène moléculaire en tant qu'oxydant dans l'époxydation sélective d'alcènes est une cible tentante en raison de son faible coût et de la nature écologique de cet oxydant. Cependant, l'oxygène moléculaire est inactif et il n'est activé qu'en présence de catalyseurs à base de métaux de transition réactifs et hautement sélectifs. Dans ce travail de recherche, une technique de post-greffage a d'abord été utilisée pour la substitution du cobalt dans la SBA-16 mésoporeuse comme support en utilisant directement l'acétylacétonate de cobalt comme précurseur. La silice mésoporeuse ordonnée, spécifiquement SBA-16 avec une surface spécifique élevée, un grand volume de pores et des tailles de pores uniformes s'est avérée efficace pour fournir des sites actifs haute mentdispersés pour l'époxydation de molécules d'alcène volumineuses comme le limonène. En utilisant cette méthode, une charge élevée de cobalt finement dispersé sur de la silice SBA16 a été obtenue. Les catalyseurs Co / SBA-16 (Co / Si = 4.5%) ont présenté une conversion et une sélectivité élevées dans l'époxydation aérobie Mukaiyama du limonène avec de l'oxygène moléculaire, l’oxydant le plus souhaitable, et de l'isobutyraldéhyde comme coréducteur dans des conditions très douces en présence du solvant vert l’acétate d'éthyle. Pour optimiser le rendement de la formation d'époxyde, un plan expérimental statistique a été appliqué pour une étude systématique des conditions de réaction par Central Composite Design (CCD) et le modèle Response Surface Methodology (RSM). 99% de conversion de limonène, 50% d'oxyde de 1,2 limonène et 32% de dioxyde de limonène ont été obtenus en200 minutes de temps de réaction dans les conditions de réaction optimisées : concentration d'isobutyraldéhyde de 1 mmol / ml (rapport IBA / limonène = 3.3) et 14.3 mg / ml de ivcatalyseur à 28 °C et 10 ml/min de débit d'O2. Pour améliorer davantage l'activité du catalyseur, l'incorporation de Co2+ à faible coordination dans la structure de la silice mésoporeuse SBA-16 a été réalisée par une méthode facile et verte « d’ajustement du pH »et le résultat a été comparé par rapport à notre méthode de post-greffage précédente. Ce catalyseur avec Co/Si = 1.1%, a montré une réactivité bien plus élevée pour l'époxydation aérobie du limonène avec des rendements d'époxyde plus élevés (~ 100%) (1,2 et 8,9-oxydede limonène et dioxyde de limonène) sous une pression d'oxygène de 44 psi. Une analyse cinétique approfondie de l'époxydation aérobie du limonène a été effectuée pour permettre de proposer un schéma réactionnel. Un nouveau mécanisme, dans lequel une réaction de surface entre un intermédiaire Co3+ OOperoxo et le limonène s'est avérée impliquée dans la formation du limonène époxydé. Malgré l'excellent résultat obtenu dans la première partie de cette étude pour l'époxydation aérobie du limonène en présence d'un aldéhyde comme coréducteur et de l'acétate d'éthylecomme solvant, la mise au point d'un procédé catalytique sans solvant ni réducteur est vraiment intéressante en termes de chimie verte. L'activité et la sélectivité des catalyseurs au ruthénium supportés sur divers charbons actifs ont été étudiées dans l'époxydation aérobie du limonène dans des conditions de réaction sans solvant / réducteur et sans initiateur. Le catalyseur préparé par échange de cations en utilisant le charbo activé Darco G60, avec la plus grande surface de mésopore et le plus grand volume de pores et la plus petite taille de particule de Ru (1.8 nm), s'est avéré donner la meilleure combinaison de conversion de limonène de 35% et de sélectivité d'époxyde de 57% (1,2 et 8,9-oxyde de limonène et dioxydede limonène) à 80 °C et 3 bars de pression d'oxygène.
Author: TANIA.. ADDOU
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Languages : fr
Pages : 267
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CE TRAVAIL S'INSCRIT DANS LE CADRE DU REMPLACEMENT DU PLATINE COMME CATALYSEUR DANS LA CATHODE DE LA PILE A COMBUSTIBLE. IL A ETE ENTREPRIS ET MENE SUIVANT UNE APPROCHE BIOMIMETIQUE. DES COMPLEXES MODELES DE SYSTEMES ENZYMATIQUES A STRUCTURES HEMINIQUES ET NON-HEMINIQUES ONT ETE SYNTHETISES ET LEUR COMPORTEMENT ELECTROCATALYTIQUE POUR LA REDUCTION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE A ETE ETUDIE. CES CATALYSEURS SONT DES COMPLEXES HOMOPOLYNUCLEAIRES DE FER ET DES DIMERES ELECTROSTATIQUES DE PORPHYRINES DE COBALT. ILS ONT ETE ADSORBES SUR DU NOIR DE CARBONE A HAUTE SURFACE SPECIFIQUE ET TRAITES A DIFFERENTES TEMPERATURES. LES PERFORMANCES ELECTROCATALYTIQUES DE CES CATALYSEURS ONT ETE OBTENUES GRACE A L'UTILISATION D'UNE METHODE DE CARACTERISATION ELECTROCHIMIQUE ADAPTEE : L'ELECTRODE A DISQUE-ANNEAU. DIFFERENTES METHODES SPECTROSCOPIQUES DE CARACTERISATION (RPE, RMN, UV-VISIBLE ET EXAFS) ONT ETE MENEES AFIN D'ACCEDER A DES INFORMATIONS STRUCTURALES PERMETTANT UNE MEILLEURE COMPREHENSION DU COMPORTEMENT CATALYTIQUE DE CES MOLECULES. L'INTERET DU TRAITEMENT PYROLYTIQUE DE CES MATERIAUX CATALYTIQUES QUI RESIDE EN L'AMELIORATION DE LA STABILITE ET DE L'ACTIVITE ELECTROCATALYTIQUE A ETE VERIFIE. LA NECESSITE DE LA PRESENCE DE DEUX CENTRES METALLIQUES SITUES A UNE DISTANCE APPROPRIEE POUR PARVENIR A UNE REDUCTION QUADRIELECTRONIQUE DE L'OXYGENE MOLECULAIRE A ETE PROUVEE. LE ROLE DES LIGANDS ET L'EFFET DE LA NUCLEARITE DE CES COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION ONT ETE DISCUTES. LES RESULTATS OBTENUS AU COURS DE CE TRAVAIL DE RECHERCHE ONT PERMIS DE VALIDER L'APPROCHE BIOMIMETIQUE ENTREPRISE. ILS ONT MONTRE LES REELLES POTENTIALITES DES CATALYSEURS ETUDIES VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PUISQUE L'UN D'ENTRE EUX A DES PERFORMANCES COMPARABLES A CELLES DU PLATINE.
Author: Frédéric Chauvet
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Languages : fr
Pages : 174
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Book Description
REVUE GENERALE SUR L'ACTIVATION ET LE TRANSFERT DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR LES METAUX DE TRANSITION. LES EXEMPLES DECRITS TRAITENT PRINCIPALEMENT DE L'OXYDATION DES ALCENES PAR LES COMPLEXES PEROXYDIQUES DES METAUX DE TRANSITION. ON DECRIT ENSUITE LES REACTIONS D'OXYDATION DES ALCENES PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE CATALYSEES PAR LES COMPLEXES NITRO-PALLADIUM (II). L'OBTENTION SELECTIVE DE METHYLCETONES A PARTIR D'ALCENES TERMINAUX ET D'EPOXYDES A PARTIR D'OLEFINES A STRUCTURE RIGIDE, PERMET D'APPROFONDIR LE MECANISME DU TRANSFERT D'OXYGENE. REACTIVITE STOECHIOMETRIQUE DU COMPLEXE DI-MU -CHLORO-BIS ((NITROSOOXY-EXO-3) BICYCLO (2.2.9) HEPTYL-EXO-2-C,N) DIPALLADIUM
Author: FETHI.. BEDIOUI
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Languages : fr
Pages : 228
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Book Description
LES PROPRIETES ELECTROCHIMIQUES DES COMPLEXES CO-BASE DE SCHIFF (PHENYLENE-BIS(SALICYLIDENEIMINOTO)-CO, OU CO-SALOPH, ET N-METHYLENEPROPYLENE-BIS-(SALICYLIDENEIMINOTO)-CO, OU CO-SELNMEDPT) ET DE TETRAPHENYLPORPHINE-CO, OU COTPP, SONT UTILISEES POUR ETUDIER LA REDUCTION ELECTROASSISTEE D'HALOGENURES ORGANIQUES, RX, AVEC UN CATALYSEUR FIXE SUR SUPPORT CONDUCTEUR, EN MILIEU ORGANIQUE. ON ETUDIE: 1) LA REDUCTION DU CHLORURE DE BENZYLE ELECTROCATALYSEE PAR DES ELECTRODES DE GRAPHITE MODIFIEES PAR DU CO-SALOPH ET 2) L'OXYDATION PAR L'OXYGENE MOLECULAIRE DU DI-TERT-BUTYLPHENOL, ELECTROCATALYSEE PAR DES FILMS DE POLYPYRROLE CONTENANT LA PORPHYRINE MNTCPP
