Author: DORRA.. CHERIFPublisher:
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Languages : fr
Pages : 282
Book Description
NOTRE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DU GENOME HUMAIN A L'AIDE DES TECHNIQUES D'HYBRIDATION IN SITU FLUORESCENTE SUR CHROMOSOMES. LA PREMIERE PARTIE A ETE CONSACREE A LA MISE AU POINT DE L'HYBRIDATION IN SITU COMME METHODE DE CARTOGRAPHIE PHYSIQUE DU GENOME. LA LOCALISATION DE SEQUENCES D'ADN PEU OU MOYENNEMENT AMPLIFIEES, NOUS A PERMIS D'ETUDIER L'EVOLUTION DE L'AMPLIFICATION DE L'ONCOGENE MYC DANS DES LIGNEES TUMORALES, ET DE METTRE EN EVIDENCE UN PHENOMENE INATTENDU DE TRANSPOSITION DES SEGMENTS V#H DES GENES DES IMMUNOGLOBULINES. QUANT AUX SEQUENCES UNIQUES D'ADN, NOUS POUVONS LES DETECTER AVEC DES SONDES D'ADN > 1 KB. LA MISE EN POINT D'UN SYSTEME DE BANDES FLUORESCENTES, PERMETTANT DE VISUALISER SIMULTANEMENT LE SIGNAL D'HYBRIDATION ET LES BANDES R, A FACILITE L'UTILISATION COURANTE DE CETTE METHODE POUR LA CARTOGRAPHIE. NOUS AVONS AINSI ETABLI UNE CARTE PARTIELLE DU CHROMOSOME 11Q AVEC UNE SOIXANTAINE DE MARQUEURS, DONT LA MOITIE SONT LOCALISE DANS LA REGION 11Q22-Q23, CONTENANT LE GENE DE L'ATAXIE TELANGIECTASIE (AT). L'ORDRE DE CERTAINS MARQUEURS LOCALISES DANS LA REGION AT A ETE PRECISE PAR CARTOGRAPHIE SUR NOYAUX EN INTERPHASE. C'EST COMME OUTIL D'ANALYSE CYTOGENETIQUE DES CELLULES CANCEREUSES QUE L'HYBRIDATION IN SITU A ETE DEVELOPPEE DANS LA DEUXIEME PARTIE DE NOTRE TRAVAIL. NOUS AVONS PRIS COMME MODELE LES REARRANGEMENTS DE LA BANDE 11Q23 DANS LES LEUCEMIES AIGUES A MONOCYTES (LAM-M5). DES TRANSLOCATIONS DIFFICILES A ANALYSER PAR LES TECHNIQUES DE BANDES ONT PU ETRE MIS EN EVIDENCE, ET LA POSITION DE CERTAINS POINTS DE CASSURE A ETE PRECISEE. EN COMBINANT HYBRIDATION IN SITU ET ANALYSE MOLECULAIRE, DES DELETIONS DES SEQUENCES SITUEES EN 3' PAR RAPPORT AU SEGMENT CONTENANT LES POINTS DE CASSURE DES TRANSLOCATIONS 11Q23, ONT ETE RETROUVEES DANS PLUS DU QUART DES CAS, SUGGERANT L'IMPLICATION D'UN HYPOTHETIQUE GENE SUPRESSEUR DE TUMEUR DANS LE PROCESSUS LEUCEMOGENE
