PRO 4: International RILEM Conference on Concrete: From Material to Structure PDF Download
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Author: Jean-Pierre Bournazel
Publisher: RILEM Publications
ISBN: 9782912143044
Category : Concrete
Languages : en
Pages : 372
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Author: Jean-Pierre Bournazel
Publisher: RILEM Publications
ISBN: 9782912143044
Category : Concrete
Languages : en
Pages : 372
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Author: Odd E. Gjørv
Publisher: CRC Press
ISBN: 9780419238607
Category : Concrete
Languages : en
Pages : 776
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Book Description
Author:
Publisher:
ISBN:
Category : Cement
Languages : en
Pages : 750
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Author: LAURENT.. NACHBAUR
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 173
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CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'HYDRATATION ET DE LA PRISE DU SILICATE TRICALCIQUE, COMPOSANT PRINCIPAL DU CIMENT PORTLAND, DANS DES SOLUTIONS D'ELECTROLYTES REPRESENTATIVES DES SOLUTIONS INTERSTITIELLES DES PATES DE CIMENT PENDANT LES PREMIERS JOURS D'HYDRATATION. ON OBSERVE UNE CONTINUITE DES PHENOMENES, DES SUSPENSIONS DILUEES AUX PATES ET DU SYSTEME SIMPLE A CES SYSTEMES PLUS COMPLEXES DU POINT DE VUE CHIMIQUE. EN PRESENCE DES ELECTROLYTES ETUDIES (HYDROXYDES ET SULFATES ALCALINS), LE MECANISME DE L'HYDRATATION RESTE IDENTIQUE AU MECANISME INTERVENANT DANS L'EAU. TOUS CES ELECTROLYTES SONT DES ACCELERATEURS DE L'HYDRATATION. LA STCHIOMETRIE DES HYDRATES FORMES (C-S-H) EST DETERMINEE PAR L'ACTIVITE EN CALCIUM DE LA SOLUTION. LES IONS ETUDIES ONT DES EFFETS DIFFERENTS SUR LES CARACTERISTIQUES DE LA DOUBLE COUCHE ELECTRIQUE PRESENTE AUTOUR DES PARTICULES. LE CALCIUM ET LE SULFATE SONT SPECIFIQUEMENT ADSORBES A LA SURFACE DU SILICATE TRICALCIQUE ET DU C-S-H, LES ALCALINS SONT DES IONS INDIFFERENTS. CES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT SE RETROUVENT DANS L'INFLUENCE DE CES IONS SUR LES DIFFERENTES ETAPES DE L'HYDRATATION. L'EVOLUTION MECANIQUE DES PATES EST CARACTERISEE PAR LA FORMATION D'UNE STRUCTURE AU COURS DES PREMIERES MINUTES SUIVANT LA FIN DU GACHAGE. CETTE STRUCTURATION DE LA PATE INTERVIENT SOUS L'ACTION DE FORCES ATTRACTIVES QUI S'OPPOSENT AUX FORCES REPULSIVES, DUES AUX INTERACTIONS ENTRE LES DOUBLES COUCHES ENTOURANT LES PARTICULES, TROP FAIBLES DANS CES CONDITIONS POUR S'OPPOSER A LA COAGULATION RAPIDE DES PARTICULES. LES FORCES ATTRACTIVES SONT DES FORCES ENTRE SURFACES, RESPONSABLES EGALEMENT DES PROPRIETES MECANIQUES DU SOLIDE FORME APRES LA PRISE. L'AUGMENTATION DES RESISTANCES DU MATERIAU EST DUE A L'AUGMENTATION DES SURFACES EN VIS A VIS DANS LA PATE DU FAIT DE LA FORMATION DES HYDRATES. IL S'AGIT D'UN PHENOMENE CONTINU. LA PRISE NE CORRESPOND A AUCUNE TRANSITION STRUCTURALE.
Author: Myriam Chloup-Bondant
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 156
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Ce travail de recherche porte sur la réactivité du carbonate de calcium dans l'hydratation des silicates et aluminates tricalciques, constituants principaux du ciment Portland. L'influence du filler calcaire sur ces ciments simplifiés a été étudiée à différents temps d'hydratation en faisant appel à diverses techniques d'analyse : DRX, MEB, DSC, ATG, RMN du 29 Siet IR. Un ciment Portland hydraté conduit à un pH de l'ordre de 12-13, donc la première partie de cette recherche constitue l'étude de la solubilité du calcaire en milieu basique. En seconde partie, il a été démontré l'incorporation des ions C02-3 dans un gel noté CxSyCuHz et la cristallisation de la portlandite. La coexistence de ces phases conduit à la formation de solutions solides CxSyCuHz-CH. En troisième partie, l'hydrolyse de C3A en présence ou en l'absence de filler calcaire confirme les travaux de plusieurs checheurs. Enfin nous avons vu dans un dernier temps, l'hydratation d'un ciment simplifié (C3S + C3A) en présence ou en l'absence de carbonate de calcium et de CaSO4. Les formations d'un gel CxSyAtCuHz, d'ettringite, de C4ACH11 et de portlandite ont été mises en évidence. La cohabitation de ces différentes phases entraîne l'existence de complexes chimiques et d'ettringites mixtes. L'influence du milieu de conservation sur ces différentes éprouvettes a également été étudiée.
Author: Danielle Ménétrier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 266
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Etude du système chaux-silice-eau a 21**(o)C, à l'équilibre et étude cinétique de ce système. Courbes de Wells (courbe d'évolution en fonction du temps). Expériences de dissolution en système ouvert. Dissolution sur filtre, en temps limite, de C::(3)S et CSH. Simulation de la formation des csh par précipitation. Discussion générale et conclusions.
Author: Hélène Minard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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L'objectif de ce travail est d'étendre la validité des concepts développés au Laboratoire pour l'hydratation et la prise du système simple: le silicate tricalcique ou alite (principal composant du ciment Portland) au cas d'un système plus complexe, proche d'un ciment réel, constitué d'un mélange de phases pures: l'alite et l'aluminate tricalcique, auxquelles sont ajoutés du gypse (sulfates) et des alcalins. L'étude systématique de l'hydratation des pâtes de mélanges modèles, par microcalorimétrie isotherme, montre qu'il existe de fortes interactions entre les différents constituants. La notion de "rendement mécanique des hydrosilicates de calcium" permet d'évaluer l'influence des autres constituants que l'alite sur les propriétés élastiques des pâtes de mélanges. Le rendement mécanique des mélanges alite-aluminate tricalcique est accru en présence de gypse et en présence d'alcalins.
Author: Denis Damidot
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 215
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Le silicate tricalcique est le constituant principal du ciment Portland utilisé dans le béton. L’hydratation du silicate tricalcique conduit à former deux hydrates peu solubles, l'hydrosilicate de calcium et la portlandite. La cinétique de l'hydratation du silicate tricalcique a été étudiée sur des suspensions diluées et agitées par microcalorimétrie et conductimétrie. L’utilisation simultanée de ces techniques a conduit à des résultats originaux qui ont permis de mettre en évidence: 1) le début de la précipitation de l'hydrosilicate de calcium et de la portlandite; 2) l'existence de deux étapes cinétiques lors de la précipitation de l'hydrosilicate de calcium. La première est observée lorsque la solution est sous-saturée par rapport à la portlandite et la seconde lorsque la solution est sursaturée par rapport à la portlandite. Au début de chacune des étapes, la cinétique est gouvernée par la nucléation-croissance de l'hydrosilicate de calcium puis par la diffusion à travers la couche formée par ce dernier autour des grains de silicate tricalcique. Le changement de régime cinétique correspond à un taux d'avancement de la réaction différent lors des deux étapes. Ceci indique que l'hydrosilicate de calcium formé lors de la première étape est différent de celui formé lors de la seconde, bien qu'aucune différence structurale n'ait pu être établie par RMN du silicium 29 ou par diffraction des rayons X. La compréhension du processus de l'hydratation du silicate tricalcique en suspension a permis d'expliquer l'hydratation du silicate tricalcique en pâte grâce à la continuité qui a été établie entre ces deux milieux. Ainsi les hypothèses antérieures pour expliquer l'hydratation du silicate tricalcique en pâte ont pu être discutées de façon critique à la lumière de nos résultats.
Author: R. Sierra
Publisher:
ISBN:
Category : Calcium silicates
Languages : fr
Pages : 285
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MECANISME D'HYDRATATION DES SILICATES CALCIQUES HYDRAULIQUES (C::(3)S ET C::(2)SBETA ) ET MECANISME DE LA COHESION (NATURE DES FORCES DE COHESION INTRINSEQUE DU MATERIAU DURCI). DESCRIPT. DES TECHNIQUES EXPERIMENTALES UTILISEES (ELECTROCHIMIE, MICROCALORIMETRIE, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE, SPECTROMETRIE MOLECULAIRE (INFRAROUGE ET RMN)), METHODE DIELECTRIQUE D'ABSORPTION HERTZIENNE. ON MONTRE QUE L'HYDRATATION ENTRAINE LA FORMATION DU GEL C-S-H PAR UN MECANISME DE GERMINATION ET LA FORMATION DE PORTLANDITE EN PHASE AQUEUSE
Author: Sandrine Garrault-Gauffinet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Ce travail, s'inscrivant dans la continuité d'une série de travaux menés sur l'hydratation et la prise du ciment, est consacré à l'étude de la nucléation et la croissance de l'hydrosilicate de calcium (C-S-H), forme au cours de l'hydratation des silicates tricalcique (C#3S) et dicalcique (C#2S), les composants principaux du ciment portland. La cinétique d'hydratation de C#3S et C#2S est controlée par le nombre de germes initiaux précipités au tout début de l'hydratation et par le mode de croissance des hydrates, qui dépendent tous deux de la concentration en hydroxyde de calcium en solution. Ce mécanisme reste identique en présence d'autres d'électrolytes. Le nombre de germes diminue quand la concentration en hydroxyde de calcium augmente. En présence de chlorure de sodium et d'hydroxyde de potassium, il augmente. La nucléation de C-S-H suit la théorie classique de la nucléation. Au cours de l'hydratation des silicates de calcium, la nucléation des C-S-H est hétérogène. L'observation directe par microscopie à force atomique a montré que la croissance des C-S-H se fait par agrégation de particules nanométriques anisotropes latéralement et perpendiculairement à la surface du silicate anhydre. Les simulations numériques des cinétiques d'hydratation expérimentales ont montré que l'agrégation se fait de moins en moins parallèlement à la surface des grains de silicates de calcium lorsque la concentration en hydroxyde de calcium augmente en solution. En présence de chlorure de calcium la vitesse perpendiculaire à la surface des grains augmente. Cette agrégation de particules est orientée jusqu'à ce que la surface soit complètement recouverte par la couche de C-S-H. Une fois que la surface est recouverte, la formation de C-S-H est gouvernée par un régime de diffusion des réactifs à travers la couche d'hydrate et l'assemblage devient de moins en moins organisé.
