Validation d'une méthode analytique appliquée au dosage d'un produit x PDF Download
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Author: Carine Nancy
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 49
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Author: Carine Nancy
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Category :
Languages : fr
Pages : 49
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Author: Jean-Philippe Lemoine (pharmacien).)
Publisher:
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Languages : fr
Pages :
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Author: Constance Rapin
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 208
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La validation est une étape importante et réglementaire dans la vie d'une méthode analytique. Cette pratique requiert une compréhension globale des lignes directrices. Au vu de la multitude de textes internationaux existants, des échanges ont été réalisés au Laboratoire de développement industriel des laboratoires Servier industie au cours de l'année 2017 afin d'harmoniser les démarches et pratiques de validation des méthodes analytiques. Le but de cette thèse est de comprendre les étapes clés d'un processus de validation et de réfléchir à une possible standardisation de celui-ci. Un premier bilan des pratiques fut réalisé sur la validation de la méthode de dosage d'un médicament. Ensuite, la comparaison de tous les textes réglementaires existants fût primordial pour évaluer les besoins du LDI et des instances réglementaires internationales avec lesquelles Servier est amené à travailler. Il ressort de ce travail plusieurs outils ayant pour but de faciliter la préparation de cette étape importante et l'étude des résultats obtenus : création d'une check-list, d'un fichier Excel de calculs, de mode opératoire sur l'utilisation de logiciels comme Statgraphics® ou la pureté de pics sur Empower... Il fut également avantageux d'approfondir les connaissances actuelles du laboratoire, de part de nombreux échanges et retours d'expériences de tous les techniciens. En conclusion, l'optimisation des pratiques de validation au laboratoire nécessite une prise en compte globale de tous les textes réglementaires existants afin de répondre aux exigences propres à certains pays (comme le Brésil par exemple). Une formation globale du personnel est également indispensable, afin d'harmoniser les démarches et d'éviter les confusions propres à ce sujet.
Author: Caroline Jalong
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 224
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Le nettoyage est un des garants principaux de la qualité des produits fabriqués et un rempart important contre le risque de contamination des produits par des contaminants chimiques, particulaires ou microbiologiques. C'est pourquoi il est important d'apporter la preuve que les procédés de nettoyage sont efficaces et reproductibles pour maintenir un niveau de qualité des produits fabriqués constant et élevé. Cette démonstration passe par la validation de nettoyage. Cette thèse a pour but de présenter l'importance de la validation analytique des méthodes d'analyses et de prélèvements et de l'illustrer par les cas pratique du dosage TOC et TNB.
Author: Mathilde Grolleau
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Languages : fr
Pages : 250
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Author: Aurélie Bertheault
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Languages : fr
Pages : 172
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Dans le contexte économique actuel, de plus en plus d'industries pharmaceutiques sous-traitent la production de leurs médicaments. En ce qui concerne le dosage de ces spécialités, le laboratoire de contrôle qualité doit procédé à un transfert analytique. Il s'agit d'une revalidation partielle des méthodes de dosage afin de qualifier le laboratoire receveur. Son aptitude à réaliser les dosages en routine est ainsi vérifiée. Dans une 1ère partie bibliographique, la méthodologie complète d'un transfert analytique, ainsi que les principes d'une validation analytique sont développés. Dans une 2ème partie, le cas pratique d'un transfert analytique d'un médicament anticancéreux injectable entre 2 industries et la validation d'une méthode de dosage par spectrophotométrie dans l'Ultra Violet sont présentés.
Author: Laurence Grinie
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 240
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La validation des méthodes analytiques est un concept fondamental au sein des laboratoires de contrôle qualité de l'industrie pharmaceutique. Cette étape est essentielle afin d'une part, de se conformer aux exigences réglementaires, et, d'autre part, dans une approche qualité, de développer la maîtrise des méthodes d'analyse, au quotidien. Les exemples d'application, détaillés dans cette présentation, illustrent le déroulement, la place et l'importance de la validation analytique. La validation, de type initiale, d'une méthode de dosage est entreprise, après la phase de développement, afin de démontrer que cette méthode est réellement adaptée au dosage à réaliser. Les compléments de validation, effectués après évaluation des modifications apportées aux méthodes d'analyse au cours de leur usage, permettent de garantir la pérennité de ces méthodes.
Author: Dodji Bigny
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 29
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Author: Tracy Garcia
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 0
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Le contrôle qualité joue un rôle important dans la libération des médicaments sur le marché. Son objectif est de prouver la conformité des produits vis-à-vis de spécifications définies dans le dossier d'AMM. Ainsi, les exigences réglementaires dictées dans la ligne directrice 15 des BPF doivent être respectées. Pour maitriser la qualité, ce référentiel préconise la mise en place d'un plan directeur de validation (PDV). Il s'agit d'un document nécessaire pour planifier les activités de qualification et de validation, deux éléments essentiels à l'analyse des médicaments : les méthodes doivent être validées sur des équipements qualifiés. L'élaboration d'un PDV a souligné la nécessité de valider la méthode de quantification des chlorures, substance active du Ringer Lactate Vetoflex®. Le statut de qualification des équipements a dû être vérifié avant de débuter l'étape de validation. Cette dernière s'est déroulée selon les recommandations établies par la Société Française des Sciences et Techniques Pharmaceutiques (SFSTP) dans le guideline 1992. Ce guide présente une démarche technique et statistique permettant de répondre aux exigences de l'ICH Q2(R1) en ce qui concerne la validation de méthode. En effet, différents critères doivent être validés pour être conforme : spécificité, linéarité, exactitude et fidélité. La démarche mise en place a été appliquée au dosage des chlorures par argentimétrie et détection potentiométrique. Les résultats obtenus ont permis la validation de la méthode de quantification mais les limites de ce guideline SFSTP 1992 ont été! mises en évidence. L'approche proposée dans cette thèse a permis la construction d'un PDV, le développement et la validation d'une méthode de dosage de l'ion chlorure dans un produit pharmaceutique ainsi que la rédaction de la documentation associée (protocole et rapport de validation). Un système complet de contrôle et d'assurance qualité développé pour le Ringer Lactate Vetoflex® autorise son analyse en routine.
Author: Tatiana Martynova
Publisher:
ISBN:
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Languages : fr
Pages : 156
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