Recommandations de la Commission chargée du contrôle de la publicité et de la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments PDF Download
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Author: Agence du médicament (France)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 29
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Author: Agence du médicament (France)
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ISBN:
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Languages : fr
Pages : 29
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Author: Delphine Baudoux
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 248
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Book Description
Le médicament, par son statut particulier, fait l'objet d'une surveillance extrêmement assidue. Elle concerne notamment la publicité. En effet, la promotion en faveur des médicaments est très réglementée et ce pour éviter les éventuels abus et garantir le bon usage. La publicité pour les médicaments remboursables par la sécurité sociale et/ou pour les médicaments inscrits sur la liste des substances vénéneuses est interdite auprès du public et le seul canal de communication possible est le corps médical. Cette publicité est soumise à un contrôle a posteriori de l'AFSSAPS. Les laboratoires pharmaceutiques doivent respecter de nombreuses règles d'ordre déontologique et éthique. Ils ont à leur disposition de nombreux référentiels (CSP, recommandations de la commission de publicité, codes de bonne pratique) pour les aider dans cette mission et ainsi éviter les sanctions encourues en cas de manquement aux dispositions et règles en vigueur. Ces sanctions sont prononcées pour divers motifs et sont de plusieurs types : Interdiction, Mise en demeure, suspension. Les interdictions de publicité sont prononcées par l'AFSSAPS après avis de la commission chargée du contrôle de la publicité et de la diffusion des recommandations sur le bon usage du médicament. Celle-ci veille à ce que les publicités ne présentent aucun danger pour la santé publique, ne soient pas trompeuses, jouent un rôle d'information auprès des professionnels de santé et respectent l'AMM. Les laboratoires doivent s'adapter aux constantes évolutions en matière d'exigences des autorités et notamment de la commission de publicité. L'analyse des interdictions publiées peut leur fournir les clés pour éviter de futures sanctions. La communication médicale va changer par la mise en application du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé dans les années à venir. Elle passera notamment par un contrôle a priori des éléments promotionnels.
Author: Laudine Potie
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 262
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Contrairement à la majorité des produits bénéficiant de publicités, les médicaments et autres produits de santé sont peu connus du Grand Public et leur publicité peut faire l'objet d'interprétations et d'ambiguïté. Aussi est-il important de comprendre et de respecter le Code de la santé publique, ainsi que de favoriser le bon usage du médicament selon les recommandations de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé La publicité à l'égard du public a évolué au fil des années et gravite aujourd'hui autour de la directive 2001/83/CE et de la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011. Du fait de leur caractère grand public, les publicités se voient dans l'obligation de se munir d'une autorisation préalable, appelée visa de publicité. Il s'agit donc d'un dispositif de contrôle a priori du discours publicitaire, mis en oeuvre dans l'objectif de protéger la santé publique et de promouvoir le bon usage des produits de santé. La Commission de contrôle de la publicité, placée sous la direction de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé, intervient à ce niveau pour accorder ou refuser le visa de publicité après analyse du projet. De plus, afin d'éviter les publicités mensongères, des contrôles et des sanctions sont mis en places par le code de la santé publique
Author: Collectif
Publisher: John Libbey Eurotext
ISBN: 9782742002658
Category : Drug utilization
Languages : fr
Pages : 128
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Author: Clément Garandeau
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 110
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Contexte : L’une des missions de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, anciennement Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou AFSSAPS) est de contrôler la publicité pour les médicaments à destination du grand public. Ce type de publicité est réglementé par le Code de santé publique, notamment l’article R. 5122-4 qui comprend 14 alinéas dictant les contenus autorisés pour ce type de communication. Chaque publicité autorisée reçoit un visa délivré par l’Agence, dénommé visa GP (pour Grand Public). Objectif : Le but de ce travail est de synthétiser les interprétations de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique afin de fournir un document pouvant constituer une aide aux industriels du médicament pour produire des projets publicitaires respectant la réglementation. Méthodes : L’Agence était dotée d’une commission, disparue après la mise en application de la loi Bertrand du 9 mai 2012, chargée d’étudier la conformité des projets publicitaires soumis par les laboratoires pharmaceutiques à la réglementation et de rendre un avis pour autoriser ou non leur utilisation à des fins publicitaires. Chaque avis rendu par la commission était argumenté et rendu public dans des compte-rendus publiés à l’issue de chaque réunion. Dans le cadre de ce travail nous avons fait une revue des compte-rendus de la commission publiés entre 2007 et 2012 en se concentrant sur les avis rendus au titre de l’article R. 5122-4°) du Code de la santé publique. Résultats : Entre 2007 et 2009, plus de 3400 demandes de visas GP ont été déposés auprès de l’Agence. Sur ce total, l’Agence en a octroyé environ 990 en l’état, environ 2200 sous réserve de légères modifications des publicités et environ 210 demandes de visas ont été refusées. La majorité des motifs de refus et des modifications demandées concernaient des alinéas de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique, notamment des références à des recommandations de professionnels de santé ou de personnalités connues (art. R. 5122-4 6°), des problématiques de publicité comparative (art. R. 5122-4 2°) ou encore des avantages matériels directs ou indirects (art. R. 5122-4 14°). L’étude des compte-rendus publiés entre 2007 et 2012 nous a permis d’analyser l’interprétation des différents alinéas de ce texte de loi par l’Agence et leur évolution, et nous avons pu constater une évolution des interprétations avec le temps et en fonction de la nature des différents projets publicitaires proposés à l’Agence. Conclusion : Pour réaliser des documents publicitaires pour les médicaments à destination du grand public qui auront une forte probabilité d’être acceptés par l’Agence, les industriels du médicament doivent s’informer régulièrement sur les décisions rendues par l’Agence et suivre l’actualisation des recommandations qu’elle émet.
Author: David HouŽto
Publisher: Lulu.com
ISBN: 1291761152
Category : Reference
Languages : fr
Pages : 327
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Le terme promotion de la santé en Afrique, près de 30 ans après l'adoption de la Charte d'Ottawa, continue d'avoir des connotations complètement hors du sens que lui confère cette charte. Cela n'est pas étonnant quand on sait que la notion de santé dans ce contexte africain équivaut à la lutte contre la maladie à travers les soins de santé dispensés par des professionnels de la santé dans des formations sanitaires et les hôpitaux. L'évolution que connait le continent depuis quelques décennies est de donner un peu plus de place à la communauté à travers les relais communautaires dans une participation communautaire vidée de son contenu, car le pouvoir n'est jamais passé entre les mains des communautés.C'est au vu de tout ceci que le présent ouvrage à sa raison d'être pour expliquer les fondements de l'autonomisation communautaire et de la promotion de la santé avec leur importance pour la région africaine en proie aux mauvais indicateurs de santé comparativement aux autres régions du monde.
Author: Philipp Fluri
Publisher: DCAF
ISBN: 8683543102
Category : Legislative oversight
Languages : en
Pages : 209
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Author: Wouter Van Dooren
Publisher: Springer
ISBN: 1137105410
Category : Political Science
Languages : en
Pages : 286
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Combining practical experience with academic analysis this book explores the social and organizational dynamics of performance indicators. It moves beyond the technicalities of measurement and indicators and looks at how performance information is changing the public sector.
Author: Alan D. Lopez
Publisher: World Bank Publications
ISBN: 0821362631
Category : Medical
Languages : en
Pages : 511
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Strategic health planning, the cornerstone of initiatives designed to achieve health improvement goals around the world, requires an understanding of the comparative burden of diseases and injuries, their corresponding risk factors and the likely effects of invervention options. The Global Burden of Disease framework, originally published in 1990, has been widely adopted as the preferred method for health accounting and has become the standard to guide the setting of health research priorities. This publication sets out an updated assessment of the situation, with an analysis of trends observed since 1990 and a chapter on the sensitivity of GBD estimates to various sources of uncertainty in methods and data.
Author: Irving Rootman
Publisher: WHO Regional Office Europe
ISBN: 9789289013598
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 564
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This book is the result of the WHO European Working Group on Health Promotion Evaluation which examined the current range of qualitative and quantitative evaluation methods to provide guidance to policy-makers and practitioners. It includes an extensive c
